1、 中华人民共和国国家标准中华人民共和国国家标准 GB 283182012 食品安全国家标准 食品添加剂 靛蓝铝色淀 中 华 人 民 共 和 国 卫 生 部中 华 人 民 共 和 国 卫 生 部 发布 2012-04-25 发布 2012-06-25 实施 GB 283182012 1 食品安全国家标准 食品添加剂 靛蓝铝色淀 1 范围 本标准适用于由靛蓝和氢氧化铝作用生成的食品添加剂靛蓝铝色淀。2 分子式、相对分子质量 2.1 分子式 C16H8N2Na2O8S2 2.2 相对分子质量 466.36（按 2007 年国际相对原子质量）3 技术要求 3.1 感官要求：应符合表 1 的规定。表1
2、感官要求 项 目 要 求 检验方法 色泽 蓝色 取适量样品置于清洁、干燥的白瓷盘中，在自然光线下，观察其色泽和状态 状态 粉末 3.2 理化指标：应符合表 2 的规定。表2 理化指标 项 目 指 标 检验方法 靛蓝含量，w/%10.0 附录 A 中 A.3 干燥减量，w/%30.0 附录 A 中 A.4 盐酸和氨水中不溶物，w/%0.50 附录 A 中 A.5 副染料，w/%1.0 附录 A 中 A.6 总砷（以 As 计）/（mg/kg）3 附录 A 中 A.7 铅（Pb）/（mg/kg）10 附录 A 中 A.8 钡（Ba）/（mg/kg）500 附录 A 中 A.9 GB 2831820
3、12 2 附 录 A 检验方法 A.1 一般规定 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和 GB/T 66822008 中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按 GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603 的规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液。A.2 鉴别试验 A.2.1 试剂和溶液 A.2.1.1 硫酸溶液：1+20。A.2.1.2 盐酸溶液：1+4。A.2.1.3 氢氧化钠溶液：100 g/L。A.2.1.4 乙酸铵溶液：1.5 g/L。A.2.2 仪器和设备 A.2.2.1 分
4、光光度计。A.2.2.2 比色皿：10 mm。A.2.3 分析步骤 A.2.3.1 颜色反应 称取约 0.1 g 试样，加 5 mL 硫酸溶液，在水浴中不断摇动，加热约 5 min，溶液呈蓝紫色，冷却后，取 2 滴3 滴上层澄清液，加 5 mL 水，仍呈蓝紫色。A.2.3.2 铝盐反应 称取约 0.1 g 试样，加 5 mL 氢氧化钠溶液，在水浴中加热 5 min，不时摇动，溶液呈黄棕色，冷却后，用盐酸溶液中和至中性，出现蓝紫色胶状沉淀。A.2.3.3 最大吸收波长 称取约 0.1 g 试样，加硫酸溶液 5 mL，在水浴中加热溶解，充分搅匀后，加乙酸铵溶液配至 100 mL。溶液不澄清时进行离
5、心分离。然后取此溶液 1 mL 5 mL，加乙酸铵溶液配至 100 mL。使测定的吸光度值在 0.30.7 范围内，此溶液的最大吸收波长为 612 nm 2 nm。A.3 靛蓝含量的测定 A.3.1 三氯化钛滴定法（仲裁法）A.3.1.1 方法提要 在酸性介质中，靛蓝铝色淀溶解成色素，其染料结构中的氨基被三氯化钛还原分解成氨基化合物，按GB 283182012 3 三氯化钛标准滴定溶液的消耗量，计算其含量。A.3.1.2 试剂和材料 A.3.1.2.1 酒石酸氢钠。A.3.1.2.2 硫酸溶液：1+20。A.3.1.2.3 三氯化钛标准滴定溶液：c（TiCl3）=0.1 mol/L（现配现用，
6、配制方法见附录B）。A.3.1.2.4 二氧化碳。A.3.1.3 仪器和设备 见图 A.1。A锥形瓶（500 mL）；B棕色滴定管（50 mL）；C包黑纸的下口玻璃瓶（2000 mL）；D盛碳酸铵和硫酸亚铁等量混合液的容器（5000 mL）；E活塞；F空瓶；G装有水的洗气瓶。图 A.1 三氯化钛滴定法的装置图 A.3.1.4 分析步骤 称取约 5 g 试样，精确至 0.0001 g，加入硫酸溶液 20 mL 及 50 mL 新煮沸并冷却至室温的水，不断摇动下水浴加热至溶解后，移入 500 mL 锥形瓶中，加入 15 g 酒石酸氢钠和 150 mL 新煮沸并冷却至室温的水，按图 A.1 装好仪器
7、，在液面下通入二氧化碳的同时，加热至沸，并用三氯化钛标准滴定溶液滴定到其固有颜色消失为终点。A.3.1.5 结果计算 GB 283182012 4 靛蓝含量以质量分数w1计，数值以表示，按公式（A.1）计算：%100)2/()1000/(11mMcVw.（A.1）式中：V 滴定试样耗用的三氯化钛标准滴定溶液体积的准确数值，单位为毫升（mL）；1000体积换算因子；c 三氯化钛标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；M 靛蓝的摩尔质量数值，单位为克每摩尔（g/mol）M（C16H8N2Na2O8S2）=466.36；2浓度换算因子；m1 试样质量的数值，单位为克（g）。计算结果
8、表示到小数点后 1 位。实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的1.0%。A.3.2 分光光度比色法 A.3.2.1 方法提要 将试样与已知含量的靛蓝标准样品分别溶解后，在最大吸收波长处，分别测其吸光度值，然后计算其含量。A.3.2.2 试剂和材料 A.3.2.2.1 乙酸溶液：1+10。A.3.2.2.2 乙酸铵溶液：1.5 g/L。A.3.2.2.3 靛蓝标准样品：含量85.0（质量分数，按A.3.1测定）。A.3.2.3 仪器和设备 A.3.2.3.1 分光光度计。A.3.2.3.2 比色皿：10 mm。A.3.2.4 分
9、析步骤 A.3.2.4.1 靛蓝标准样品溶液的制备 称取约 0.25 g 靛蓝标准样品，精确到 0.0001 g，溶于适量水中，移入 1 000 mL 容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。准确吸取 10 mL，移入 500 mL 容量瓶中，加入乙酸铵溶液稀释至刻度，摇匀，备用。A.3.2.4.2 靛蓝铝色淀试样溶液的制备 称取约 0.5 g 靛蓝铝色淀试样，精确到 0.0001 g，加 10 mL 乙酸溶液及 50 mL 新煮沸并冷却至室温的水，不断摇动下水浴加热至溶解后，移入 1 000 mL 容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。吸取 10 mL，移入500 mL 容量瓶中,加乙酸铵溶液稀释至刻度，
10、摇匀，备用。A.3.2.4.3 测定 GB 283182012 5 将靛蓝标准样品溶液和靛蓝铝色淀试样溶液分别置于 10 mm 比色皿中,同在最大吸收波长处用分光光度计测定各自的吸光度值，以乙酸铵溶液作参比液。A.3.2.5 结果计算 靛蓝含量以质量分数w2计，数值以表示，按公式（A.2）计算：010012wmAmAw（A.2）式中：A1 靛蓝铝色淀试样溶液的吸光度值；m0 靛蓝标准样品质量的数值，单位为克（g）；A0靛蓝标准样品溶液的吸光度值；m1试样质量的数值，单位为克（g）。w0靛蓝标准样品含量的数值，。计算结果表示到小数点后 1 位。实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件
11、下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的1.0%。A.4 干燥减量的测定 A.4.1 分析步骤 称取约 2 g 试样，精确到 0.0001 g，置于已在 135 2 恒温烘箱中恒量的30 mm40 mm 称量瓶中，在 135 2 恒温烘箱中烘至恒量。A.4.2 结果计算 干燥减量以质量分数w3计，数值以表示，按公式（A.3）计算：%1002323mmmw（A.3）式中：m2 试样干燥前质量的数值，单位为克（g）；m3 试样干燥至恒量后质量的数值，单位为克（g）。计算结果表示到小数点后 1 位。实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不
12、得超过算术平均值的0.2%。A.5 盐酸和氨水中不溶物的测定 A.5.1 试剂和材料 A.5.1.1 盐酸。GB 283182012 6 A.5.1.2 盐酸溶液：37。A.5.1.3 氨水溶液：496。A.5.1.4 硝酸银溶液：c（AgNO3）0.1 mol/L。A.5.2 仪器和设备 A.5.2.1 玻璃砂芯坩埚：G4，孔径为5 m15 m。A.5.2.2 恒温烘箱。A.5.3 分析步骤 称取约 2 g 试样，精确至 0.001 g，置于 600 mL 烧杯中，加 20 mL 水和 20 mL 盐酸，充分搅拌后加入300 mL 热水，搅匀，盖上表面皿，在 70 80 水浴中加热 30 m
13、in，冷却，用已在 135 2 烘至恒量的玻璃砂芯坩埚（G4）过滤，用约 30 mL 水将烧杯中的不溶物冲洗到 G4玻璃砂芯坩埚中，至洗液无色后，先用 100 mL 氨水溶液洗涤，后用 10 mL 盐酸溶液洗涤，再用水洗涤至洗涤液用硝酸银溶液检验无白色沉淀，然后在 135 2 恒温烘箱中烘至恒量。A.5.4 结果计算 盐酸和氨水中不溶物以质量分数w4计，数值用表示，按公式（A.4）计算：%100544mmw.（A.4）错误错误!未找到引用源。未找到引用源。式中：m4 干燥后不溶物质量的数值，单位为克（g）；m5 试样质量的数值，单位为克（g）。计算结果表示到小数点后 2 位。实验结果以平行测定
14、结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的0.10%。A.6 副染料的测定 A.6.1 方法提要 用纸上层析法将各组份分离,洗脱,然后用分光光度法定量。A.6.2 试剂和材料 A.6.2.1 2-丁酮。A.6.2.2 丙酮。A.6.2.3 丙酮溶液：1+1。A.6.2.4 盐酸溶液：1+200。A.6.2.5 乙酸溶液：1+20。GB 283182012 7 A.6.3 仪器和设备 A.6.3.1 分光光度计。A.6.3.2 层析滤纸：1号中速，150 mm250 mm。A.6.3.3 层析缸：240 mm300 mm。A.6.3.4 微量进样器：
15、100 L。A.6.3.5 纳氏比色管：50 mL有玻璃磨口塞。A.6.3.6 玻璃砂芯漏斗：G3，孔径为15 m40 m。A.6.3.7 50 mm比色皿。A.6.3.8 10 mm比色皿。A.6.4 分析步骤 A.6.4.1 纸上层析条件 A.6.4.1.1 展开剂：2-丁酮+丙酮+水7+3+3。A.6.4.1.2 温度：20 25。A.6.4.2 试样溶液的制备 称取约 2 g 试样，精确至 0.001 g，置于烧杯中，加入乙酸溶液 80 mL，加热至沸，搅拌使其溶解，冷却后移入 100 mL 容量瓶中，稀释至刻度，摇匀备用，该试样溶液浓度为 2%。A.6.4.3 试样洗出液的制备 用微
16、量进样器吸取 100 L 试样溶液，均匀地注在离滤纸底边 25 mm 的一条基线上，成一直线，使其在滤纸上的宽度不超过 5 mm，长度为 130 mm，用吹风机吹干。将滤纸放入装有预先配制好展开剂的层析缸中展开，滤纸底边浸入展开剂液面下 l0 mm，待展开剂前沿线上升至 150 mm 或直到副染料分离满意为止。取出层析滤纸，用冷风吹干。用空白滤纸在相同条件下展开，该空白滤纸应与上述步骤展开用的滤纸在同一张滤纸上相邻部位裁取。副染料纸上层析示意图见图 A.2。基 线主 染 料130mm150mm250mm25mm副 染 料异 构 体副 染 料 GB 283182012 8 图 A.2 副染料层析示意图 将展开后取得的各个副染料（异构体除外）和在空白滤纸上与各副染料相对应部位的滤纸按同样大小剪下，并剪成约 5 mm15 mm 的细条，分别置于 50 mL 的纳氏比色管中，准确加入 5 mL 丙酮溶液，摇动3 min5 min 后,再准确加入盐酸溶液 20 mL，充分摇动，然后分别在 G3玻璃砂芯漏斗中自然过滤，滤液必须澄清，无悬浮物。分别得到各副染料和空白洗出溶液。在各自副染料的最大吸收波
