1、书 书 书犐 犆犛 犌 中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准犌犅 代替 生活饮用水用聚氯化铝犘 狅 犾 狔 犪 犾 狌犿 犻 狀 犻 狌犿犮 犺 犾 狅 狉 犻 犱 犲犳 狅 狉狋 狉 犲 犪 狋犿犲 狀 狋狅 犳犱 狉 犻 狀 犽 犻 狀 犵狑犪 狋 犲 狉 发布 实施国 家 市 场 监 督 管 理 总 局国 家 标 准 化 管 理 委 员 会发 布目次前言范围规范性引用文件分子式产品分类要求 原料要求 技术要求试验方法 通则 氧化铝（）含量的测定 盐基度的测定 密度的测定 不溶物含量的测定 值的测定 铁含量的测定 砷含量的测定 铅含量的测定 镉含量的测定 汞含量的测定 铬含量的测定
2、检验规则 标志、包装、运输和贮存 附录（资料性附录）混凝性能的测定 犌犅 前言本标准按照 给出的规则起草。本标准代替 生活饮用水用聚氯化铝，与 相比，主要技术变化如下：修改了生活饮用水用聚氯化铝的指标（见表，年版的表）；增加了铁含量的测定（见）；将砷含量测定中的砷斑法改为原子荧光光谱法（见 ，年版的 ）；铅、镉含量测定中增加了火焰原子吸收光谱法（见 、）将汞含量测定中的分光光度法改为原子荧光光谱法（见 ，年版的 ）；删除了六价铬含量的测定（见 年版的 ）；增加了铬含量的测定（见 ）。本标准由中华人民共和国工业和信息化部提出并归口。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：、。犌犅 生活饮用水用聚氯
3、化铝警示 本标准所使用的强酸、强碱具有腐蚀性，使用时应避免吸入或接触皮肤。溅到身上应立即用大量水冲洗，严重时应立即就医。范围本标准规定了生活饮用水用聚氯化铝的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于生活饮用水用聚氯化铝，该产品主要用于生活饮用水的净化。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。包装储运图示标志 工业用合成盐酸 化学试剂标准滴定溶液的制备 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 化学试剂砷测定通用方
4、法 氢氧化铝 化工产品采样总则 分析实验室用水规格和试验方法 数值修约规则与极限数值的表示和判定 塑料编织袋通用技术要求 水处理剂铁含量测定方法通则分子式 狀（）犿（狀犿）犿狀产品分类聚氯化铝按形态分为液体和固体两类。要求 原料要求生产聚氯化铝的原料盐酸，应采用符合 规定的工业用合成盐酸；含铝原料，应以符合 规定的氢氧化铝为主要原料。犌犅 技术要求 外观：液体为无色至淡黄色透明液体；固体为白色至淡黄色颗粒或粉末。生活饮用水用聚氯化铝指标应符合表要求。表指标名称指标液体固体氧化铝（）的质量分数 盐基度 密度（）（）不溶物的质量分数 值（水溶液）铁（）的质量分数 砷（）的质量分数 铅（）的质量分数
5、 镉（）的质量分数 汞（）的质量分数 铬（）的质量分数 表中所列产品的不溶物、铁、砷、铅、镉、汞、铬的质量分数均按 含量为 计，含量 时，应按实际含量折算成 为 产品比例，计算出相应的质量分数。本产品还应符合国家相关法律法规及强制性标准要求。试验方法 通则本标准中原子吸收光谱法和原子荧光光谱法应使用优级纯试剂，水应符合 中二级水的规定；其他试验方法应使用分析纯试剂和符合 中规定的三级水。试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按 、的规定制备。氧化铝（犃 犾犗）含量的测定 氯化锌标准溶液滴定法（仲裁法）方法提要用硝酸溶液将试样解聚，在时加过量的乙二胺四乙酸二钠
6、（）溶液，使其与铝离子络合，然后用氯化锌标准滴定溶液回滴过量的溶液，得出氧化铝（）含量。试剂和材料 无二氧化碳的水。犌犅 硝酸溶液：。氨水溶液：。乙二胺四乙酸二钠（）溶液：犮（）约为 。乙酸乙酸钠缓冲溶液（）：称取乙酸钠（三水）溶于水中，加冰乙酸，稀释至 。氧化铝标准溶液：含 。称取 高纯铝（），精确至。置于 聚乙烯杯中，加水，加氢氧化钠约，使其全部溶解透明（必要时在水浴上加热），用盐酸溶液（）调节至酸性后再加，使其透明，冷却，移入 容量瓶，稀至刻度，摇匀。氯化锌标准滴定溶液：犮（）约 ，按如下步骤制备：）配制：称取 氯化锌（），溶于盐酸溶液 （体积分数）中，稀释至，摇匀。）标定：移取 溶液和
7、 氧化铝标准溶液，置于 锥形瓶中，以下按 “加 硝酸溶液”步骤开始操作，读出氯化锌标准滴定溶液的消耗量犞（）。另外移取 溶液，置于 锥形瓶中，以下按 “加 硝酸溶液”步骤开始操作，读出氯化锌标准滴定溶液的消耗量犞（）。）结果计算：氯化锌标准滴定溶液浓度犮（），数值以摩尔每升（）表示，按式（）计算：犮（）犞 犕犞犞（）（）式中：犞 氧化铝标准溶液的体积的数值，单位为毫升（）（犞）；氧化铝标准溶液的质量浓度的数值，单位为克每毫升（）；犕 氧化铝的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（）（犕 ）；犞 空白消耗氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（）；犞 返滴定时消耗氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单
8、位为毫升（）。百里酚蓝溶液：乙醇溶液。二甲酚橙指示液：。分析步骤称取约 液体试样或固体试样，精确至。用无二氧化碳的水溶解，移入 容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。若稀释液浑浊，用中速滤纸干过滤，此为试液。移取 试液，置于 锥形瓶中，加 硝酸溶液，煮沸。冷却至室温后加 溶液，加百里酚蓝溶液滴滴，用氨水溶液中和至试液从红色到黄色，煮沸。冷却后加入 乙酸乙酸钠缓冲溶液和滴二甲酚橙指示液，加水，用氯化锌标准滴定溶液滴定至溶液由淡黄色变为微红色即为终点。同时做空白试验。结果计算氧化铝（）含量以质量分数狑计，数值以表示，按式（）计算：狑犞犞（）犮犕 犿犞犞 （）式中：犞 空白试验消耗氯化锌标准滴定溶液的体积的数
9、值，单位为毫升（）；犞 试样消耗氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（）；犮 氯化锌标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（）；犌犅 犕 氧化铝的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（）（）；犿 试料的质量的数值，单位为克（）；犞 移取试液的体积的数值，单位为毫升（）（犞）；犞 试液的总体积的数值，单位为毫升（）（犞 ）。允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值：液体产品不大于；固体产品不大于。硫酸铜标准溶液滴定法 方法提要在值为 时使乙二胺四乙酸二钠（）与铝离子络合，以（吡啶偶氮）萘酚（）为指示剂，用硫酸铜标准滴定溶液回滴过量的溶液，得出氧化铝（）含量。试
10、剂和材料 盐酸溶液：。氨水溶液：。缓冲溶液（）：将 无水乙酸钠溶于水中，加 冰乙酸，用水稀释至，摇匀。溶液：犮（）约 。氧化铝标准溶液：含 ，同 。硫酸铜标准滴定溶液：犮（）约 ，按如下步骤制备：）配制：称取 硫酸铜（）溶于水，加滴硫酸溶液（），用水稀释至，摇匀。）标定：移取 溶液，置于 锥形瓶中，以下按 步骤进行操作，读出硫酸铜标准滴定溶液的消耗量犞（）。移取 溶液和 氧化铝标准溶液，置于 锥形瓶中，以下按 步骤进行操作，读出硫酸铜标准滴定溶液的消耗量犞（）。）结果计算：硫酸铜标准滴定溶液浓度犮（），数值以摩尔每升（）表示，按式（）计算：犮（）犞 犕犞犞（）（）式中：犞 氧化铝标准溶液的体积
11、的数值，单位为毫升（）（犞）；氧化铝标准溶液的质量浓度的数值，单位为克每毫升（）；犕 氧化铝的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（）（犕 ）；犞 空白消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（）；犞 返滴定时消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（）。指示液：将 溶于 乙醇中。甲基橙指示液：。分析步骤移取 试液，置于 锥形瓶中，加盐酸溶液，煮沸。加 犌犅 溶液，加水至约 。滴加滴甲基橙指示剂，用氨水溶液将试液颜色调至红色突变为黄色，再加滴盐酸溶液。加 乙酸乙酸钠缓冲溶液，煮沸，加滴滴指示液，稍冷（约）以硫酸铜标准滴定溶液滴定至紫红色。同时做空白试验。结果计算氧化铝（）含量以质量分数狑
12、计，数值以表示，按式（）计算：狑犞犞（）犮犕 犿犞犞 （）式中：犞 空白消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（）；犞 试样消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（）；犮 硫酸铜标准滴定溶液实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（）；犕 氧化铝的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（），（犕 ）；犿 试料的质量的数值，单位为克（）；犞 移取试液的体积的数值，单位为毫升（）（犞）；犞 试液的总体积的数值，单位为毫升（）（犞 ）。允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值：液体产品不大于；固体产品不大于。盐基度的测定 方法提要在试样中加入定量盐酸溶液，以氟化钾掩蔽铝离
13、子，以氢氧化钠标准滴定溶液滴定。试剂和材料 无二氧化碳的水。氟化钾溶液：。称取 氟化钾，以 无二氧化碳的水溶解后，稀释至 。加入滴酚酞指示液并用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调节溶液呈微红色，滤去不溶物后贮于塑料瓶中。盐酸标准溶液：犮（）约 。氢氧化钠标准滴定溶液：犮（）约 。酚酞指示液：乙醇溶液。分析步骤移取 试液，置于 锥形瓶中，加 盐酸标准溶液。盖上表面皿，置于电炉上加热至沸腾后立即取下，冷却至室温，加入 氟化钾溶液，摇匀。加入滴酚酞指示液，立即用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈现微红色即为终点。同时用无二氧化碳的水作空白试验。结果计算盐基度以摩尔分数狑计，数值以表示，按式（）计算：狑犞犞（）犮
14、犕犕 犿狑犞犞犕犕犕 （）犌犅 式中：犞 空白试验消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（）；犞 测定试样消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（）；犮 氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（）；犕 氢氧根（）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（）（犕 ）；犿 试料的质量的数值，单位为克（）；狑 测得的氧化铝的质量分数；犞 移取试液的体积的数值，单位为毫升（）（犞）；犞 试液的总体积的数值，单位为毫升（）（犞 ）；犕 铝的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（）（犕 ）；犕 氧化铝的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（）（犕 ）。允许差取平行测定结果的算术平均值为测
15、定结果，平行测定结果的绝对差值不大于。密度的测定 方法提要由密度计在被测液体中达到平衡状态时所浸没的深度，读出密度值。仪器、设备 密度计：分度值为 。恒温水浴：可控温度（）。温度计：分度值为。量筒：或 。分析步骤将液体聚氯化铝试样注入清洁、干燥的量筒内，不得有气泡。将量筒置于（）的恒温水浴中。待温度恒定后，将密度计缓缓地放入试样中。待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度（标有弯月面上缘刻度的密度计除外），即为 时试样的密度。不溶物含量的测定 方法提要试样用值为 的水溶解后，经过滤、洗涤、烘干至恒量，求出不溶物含量。试剂和材料 稀释用水（值 ）的配制：取水，边搅拌边加入约 盐酸溶液，
16、调节值至 （用酸度计测量）。硝酸银溶液：。仪器、设备 电热恒温干燥箱：。布氏漏斗：犱 。犌犅 分析步骤称取约 固体试样和 液体试样，精确至 。置于 烧杯中，加入约 稀释用水，充分搅拌，使试样溶解。然后，在布氏漏斗中，用恒量的中速定量滤纸抽滤。用水洗至无 时（用硝酸银溶液检验），将滤纸连同滤渣于 干燥至恒量。结果计算不溶物含量以质量分数狑计，数值以表示，按式（）计算：狑犿犿犿 （）式中：犿 滤纸和滤渣的质量的数值，单位为克（）；犿 滤纸的质量的数值，单位为克（）；犿 试料的质量的数值，单位为克（）。允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值，液体样品不大于 ，固体样品不大于 。狆犎值的测定 仪器、设备酸度计：精度 单位，配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。分析步骤 试样溶液的制备称取 试样，精确至 ，用水溶解后，移入 容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。测定将试样溶液倒入烧杯中，置于磁力搅拌器上，将电极浸入被测溶液中，开动搅拌，在已定位的酸度计上读出值。铁含量的测定按 规定执行。砷含量的测定 原子荧光光谱法（仲裁法）方法原理试样经加酸处理后，加入硫脲使五价砷预还
