1、中华人民共 和 国国家标 准化学试剂G B/T 1 5 3 4 8 一 9 4甲酚红C h e mi c a l r e a g e n t Cr e s o l r e d本试剂为红棕色粉末。能溶于碱溶液，微溶于甲醇和乙醇;几乎不溶于丙酮和苯;不溶于醚。分子式:C211-11805S结构式:相对分子质量:3 8 2.4 4按 1 9 9 1 年国际相对原子质量)1 主题内容与适用范围 本标准规定了 化学试剂甲 酚红的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂甲酚红的检验。2 引用标准 G B/T 6 0 1 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 G B/T 6
2、0 3 化学试剂 试验方法中 所用制剂及制品的制备 G B/T 6 0 4 化学试剂 酸碱指示剂p H变色域测定通用方法 G B/T 6 1 9 化学试剂采样及验收规则 G B/T 6 6 8 2 分析实验室用水规格和试验方法 G B/T 9 7 2 1 化学试剂 分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分)G B/T 9 7 4 1 化学试剂 灼烧残渣测定通用方法 H G 3-1 1 9 化学试剂 包装及标志3 技术要求3.1 p H变色域:6.5(黄)一8.5(紫)。3.2 最大吸收波长(n m)凡(p H6.5).一4 3 2 4 3 6;国家技术监督局1 9 9 4 一 1 2 一 2
3、2 批准1 9 9 5 一 1 0 一 0 1 实施1 1 3 4G B/T 1 5 3 4 8 一 9 4133.4 l z(p H8.5).5 7 1-5 7 4,质量吸收系数(L/c m g):a,(A p H6.5，干样).4 9 -6 7;a,(.l z,p H 8.5，干样).1 0。一1 3 2,杂质最高含量:指示剂乙醇溶解试验干燥失重灼烧残渣(以硫酸盐计)合格:.:4 试验方法 本试验方法中标准溶液、制剂及制品和p H缓冲溶液，除另有规定外，均按G B/T 6 0 1,G B/T 6 0 3,G B/T 6 0 4 之规定制备，实验用水应符合G B/T 6 6 8 2 中三级水
4、规格。4.1 p H变色域测定 按G B/T 6 0 4 之规定测定。4.2 最大吸收波长测定 按G B/T 9 7 2 1 之规定测定，其中:4.2.1 测定条件 吸收池厚度:1 c m;参比溶液:水;扫描范围:4 0 0 7 0 0 n m,4.2-2 测定方法 称取。.1 0 0 g 预先于1 0 5 士2 干燥至恒重的试样，精确至0.0 0 0 1 g。加1 3.1 m L 氢氧化钠标准溶液C c(N a O H)=0.0 2 m o l/L)，水浴加热溶解，冷却后，置于5 0 0 m L 容量瓶中;并用无二氧化碳的水稀释至刻度，摇匀。量取3.0 0 m L,1.5 0 m L上述试样
5、溶液，各置于1 0 0 m L容量瓶中，分别用P H 6.5,P H 8.5 的缓冲溶液稀释至刻度，摇匀。按G B/T 9 7 2 1 中7.2.1 条之规定，测量出 最大吸收波长 及相对应的吸 光度A(A用于质量吸收系数的计算)。4.3 质量吸收系数 质量吸收系数按式(1)计算:A“=石 二 下”二“.二 ”.”二 (1)式中:a 质量吸收系数，L/c m g;A-4-2.2 条中所测得的吸光度;b 吸收池厚度，c m;c 试样溶液浓度，g/L,4.4 杂质测定 样品称量须精确至o.o f g.4.4.1 乙醇溶解试验 称取。.1 9 预先研细的样品4.4.2 干燥尖重，溶于l o o m
6、L热乙醇中，应全溶清亮，无机械杂质。1 1 3 5G B/T 1 5 3 4 8 一9 4 称取1 g 样品，精确至0.0 0 0 1 g,置于已 在1 0 5 士2 干燥至恒重的称量瓶中，于1 0 5 士2 的电 烘箱中干燥至恒重。干燥失重按式(2)计算X=塑 三 二 竺 a X 1 0 0 ”盖 1(2)式中:X干燥失重，%;，1 恒重前样品的质量 。:恒重后样品的质量4.4.3 灼烧残渣 称取0.5 g 样品，按G B/T,g;，9。9 7 4 1 中4.1 条之规定测定。结果按G B/T 9 7 4 1 中第5 章之规定计算。5 检验规则按G B/T 6 1 9 之规定进行采样及验收。6 包装及标志 按H G 3-1 1 9 之规定，其中 内包装形式:G z-3:外包装形式:W-1:包装单位:第2 类。附加说明:本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由 北京化学试剂总厂归口。本标准由北京化工厂负责起草.本标准主要起草人强京林、关瑞宝、郝玉林、刘冬霓。自本标准实施之日起，原化学工业部部标准H G 3-1 3 0 2-8 0 Q 化学试剂甲酚红 作废。1 1 3 6
