1、中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准G B5 0 0 9.2 4 12 0 1 7食品安全国家标准食品中镁的测定2 0 1 7-0 4-0 6发布2 0 1 7-1 0-0 6实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会国 家 食 品 药 品 监 督 管 理 总 局发 布G B5 0 0 9.2 4 12 0 1 7 前 言 本标准代替G B/T5 0 0 9.9 02 0 0 3 食品中铁、镁、锰的测定、G B/T9 6 9 5.2 12 0 0 8 肉与肉制品 镁含量测定、G B5 4 1 3.2 12 0 1 0 食品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品中钙、铁、锌、钠、钾、镁、铜和锰的测
2、定、G B/T2 3 3 7 52 0 0 9 蔬菜及其制品中铜、铁、锌、钙、镁、磷的测定、G B/T1 4 6 0 92 0 0 8 粮油检验 谷物及其制品中铜、铁、锰、锌、钙、镁的测定 火焰原子吸收光谱法、G B/T1 8 9 3 2.1 22 0 0 2 蜂蜜中钾、钠、钙、镁、锌、铁、铜、锰、铬、铅、镉含量的测定方法 原子吸收光谱法、NY8 2.1 91 9 8 8 果汁测定方法 钙和镁的测定 中镁的测定方法。本标准与G B/T5 0 0 9.9 02 0 0 3相比,主要变化如下:标准名称修改为“食品安全国家标准 食品中镁的测定”;样品前处理方法调整为湿法消解、微波消解、干法灰化和压力
3、罐消解;样品测定保留火焰原子吸收光谱法,删除滴定法;增加电感耦合等离子体发射光谱法为第二法;增加电感耦合等离子体质谱法为第三法。G B5 0 0 9.2 4 12 0 1 71 食品安全国家标准食品中镁的测定1 范围本标准规定了食品中镁含量测定的火焰原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法。本标准适用于各类食品中镁含量的测定。第一法 火焰原子吸收光谱法2 原理试样消解处理后,经火焰原子化,在2 8 5.2n m处测定吸光度。在一定浓度范围内镁的吸光度值与镁含量成正比,与标准系列比较定量。3 试剂和材料除非另有说明,本方法所用试剂均为优级纯,水为G B/T6 6 8 2
4、规定的二级水。3.1 试剂3.1.1 硝酸(HNO3)。3.1.2 高氯酸(HC l O4)。3.1.3 盐酸(HC l)。3.2 试剂配制3.2.1 硝酸溶液(5+9 5):量取5 0m L硝酸,倒入9 5 0m L水中,混匀。3.2.2 硝酸溶液(1+1):量取2 5 0m L硝酸,倒入2 5 0m L水中,混匀。3.2.3 盐酸溶液(1+1):量取5 0m L盐酸,倒入5 0m L水中,混匀。3.3 标准品金属镁(M g,C A S号:7 4 3 9-9 5-4)或氧化镁(M g O,C A S号:1 3 0 9-4 8-4):纯度9 9.9 9%。或经国家认证并授予标准物质证书的一定浓
5、度的镁标准溶液。3.4 标准溶液配制3.4.1 镁标准储备液(10 0 0m g/L):准确称取0.1g(精确至0.0 0 01g)金属镁或0.1 6 58g(精确至0.0 0 01g)于8 0 0 5 0灼烧至恒重的氧化镁,溶于2.5m L盐酸溶液(1+1)及少量水中,移入1 0 0m L容量瓶,加水至刻度,混匀。3.4.2 镁标准中间液(1 0.0m g/L):准确吸取镁标准储备液(10 0 0m g/L)1.0 0m L,用硝酸溶液(5+9 5)G B5 0 0 9.2 4 12 0 1 72 定容到1 0 0m L容量瓶中,混匀。3.4.3 镁标准系列溶液:吸取镁标准中间液0m L、2
6、.0 0m L、4.0 0m L、6.0 0m L、8.0 0m L和1 0.0m L于1 0 0m L容量瓶中用硝酸溶液(5+9 5)定容至刻度。此镁标准系列溶液的质量浓度分别为0m g/L、0.2 0 0m g/L、0.4 0 0m g/L、0.6 0 0m g/L、0.8 0 0m g/L和1.0 0m g/L。注:可根据仪器的灵敏度及样品中镁的实际含量确定标准系列溶液中镁的质量浓度。4 仪器和设备注:所有玻璃器皿及聚四氟乙烯消解内罐均需硝酸溶液(1+5)浸泡过夜,用自来水反复冲洗,最后用水冲洗干净。4.1 原子吸收光谱仪:配火焰原子化器,镁空心阴极灯。4.2 分析天平:感量0.1m g
7、和1m g。4.3 可调式电热炉。4.4 可调式电热板。4.5 微波消解系统:配聚四氟乙烯消解内罐。4.6 恒温干燥箱。4.7 压力消解罐:配聚四氟乙烯消解内罐。4.8 马弗炉。5 分析步骤5.1 试样制备注:在采样和制备过程中,应避免试样污染。5.1.1 粮食、豆类样品样品去除杂物后,粉碎,储于塑料瓶中。5.1.2 蔬菜、水果、鱼类、肉类等样品样品用水洗净,晾干,取可食部分,制成匀浆,储于塑料瓶中。5.1.3 饮料、酒、醋、酱油、食用植物油、液态乳等液体样品将样品摇匀。5.2 试样消解5.2.1 湿法消解称取固体试样0.2g 3g(精确至0.0 0 1g)或准确移取液体试样0.5 0 0m
8、L5.0 0m L于带刻度消化管中,加入1 0m L硝酸、0.5m L高氯酸,在可调式电热炉上消解(参考条件:1 2 0/0.5h1h、升至1 8 0/2h 4h、升至2 0 02 2 0)。若消化液呈棕褐色,再补加硝酸,消解至冒白烟,消化液呈无色透明或略带黄色,取出消化管,冷却后用水定容至2 5m L,混匀备用。同时做试剂空白试验。亦可采用锥形瓶,于可调式电热板上,按上述操作方法进行湿法消解。5.2.2 微波消解称取固体试样0.2g 0.8g(精确至0.0 0 1g)或准确移取液体试样0.5 0 0m L3.0 0m L于微波消解G B5 0 0 9.2 4 12 0 1 73 罐中,加入5
9、m L硝酸,按照微波消解的操作步骤消解试样,消解条件可参考附录A。冷却后取出消解罐,在电热板上于1 4 01 6 0赶酸至0.5m L1m L。消解罐放冷后,将消化液转移至2 5m L容量瓶中,用少量水洗涤消解罐23次,合并洗涤液于容量瓶中并用水定容至刻度,混匀备用。同时做试剂空白试验。5.2.3 压力罐消解称取固体试样0.2g 1g(精确至0.0 0 1g)或准确移取液体试样0.5 0 0m L5.0 0m L于消解内罐中,加入5m L硝酸。盖好内盖,旋紧不锈钢外套,放入恒温干燥箱,于1 4 01 6 0下保持4h5h。冷却后缓慢旋松外罐,取出消解内罐,放在可调式电热板上于1 4 01 6
10、0赶酸至1m L左右。冷却后将消化液转移至2 5m L容量瓶中,用少量水洗涤内罐和内盖23次,合并洗涤液于容量瓶中并用水定容至刻度,混匀备用。同时做试剂空白试验。5.2.4 干法灰化称取固体试样0.5g 5g(精确至0.0 0 1g)或准确移取液体试样0.5 0 0m L1 0.0m L于坩埚中,将坩埚在电热板上缓慢加热,微火碳化至不再冒烟。碳化后的试样放入马弗炉中,于5 5 0灰化4h。若灰化后的试样中有黑色颗粒,应将坩埚冷却至室温后加少许硝酸溶液(5+9 5)润湿残渣,在电热板小火蒸干后置马弗炉5 5 0继续灰化,直至试样成白灰状。在马弗炉中冷却后取出,冷却至室温,用2.5m L硝酸溶液(
11、1+1)溶解,并用少量水洗涤坩埚23次,合并洗涤液于容量瓶中并定容至2 5m L,混匀备用。同时做试剂空白试验。5.3 测定5.3.1 仪器参考条件根据各自仪器性能调至最佳状态。参考条件为:空气-乙炔火焰,波长2 8 5.2n m,狭缝0.2n m,灯电流5mA1 5mA。5.3.2 标准曲线的制作将镁标准系列溶液按质量浓度由低到高的顺序分别导入火焰原子化器后测其吸光度值,以质量浓度为横坐标,吸光度值为纵坐标,制作标准曲线。5.3.3 试样溶液的测定在与测定标准溶液相同的实验条件下,将空白溶液和试样溶液分别导入原子化器测其吸光度值,与标准系列比较定量。6 分析结果的表述试样中镁的含量按式(1)
12、计算:X=(-0)Vm(1)式中:X 试样中镁的含量,单位为毫克每千克或毫克每升(m g/k g或m g/L);试样溶液中镁的质量浓度,单位为毫克每升(m g/L);0 空白溶液中镁的质量浓度,单位为毫克每升(m g/L);G B5 0 0 9.2 4 12 0 1 74 V 试样消化液的定容体积,单位为毫升(m L);m 试样称样量或移取体积,单位为克或毫升(g或m L)。当镁含量1 0.0m g/k g(或m g/L)时,计算结果保留三位有效数字,当镁含量1 0.0m g/k g(或m g/L)时,计算结果保留两位有效数字。7 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的1 0%。8 其他当称样量为1g(或1m L),定容体积为2 5m L时,方法的检出限为0.6m g/k g(或0.6m g/L),定量限为2.0m g/k g(或2.0m g/L)。第二法 电感耦合等离子体发射光谱法见G B5 0 0 9.2 6 8。第三法 电感耦合等离子体质谱法见G B5 0 0 9.2 6 8。G B5 0 0 9.2 4 12 0 1 75 附 录 A微波消解升温程序 微波消解升温程序见表A.1。表A.1 微波消解升温程序步骤设定温度升温时间m i n恒温时间m i n11 2 05521 6 051 031 8 051 0
