1、U p CC 2 36 3 3.8 8:0 0 6.7 3中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准G B/T 1 5 5 1 7.1 一 1 5 5 1 7.6 一1 9 9 5人参加工产品分等质量标准T h e g r a d e q u a l i t y s t a n d a r d s o f p r o d u c t s o f p r o c e s s e d g i n s e n g1 9 9 5 一 0 3 一 2 7 发布1 9 9 5 一 0 9 一 0 1 实施国家技术监督局发 布中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准GB/T 1 55 1 7.4 一 1
2、9 95生 晒 参 分 等 质 量 标 准T h e g r a d e q u a l i t y s t a n d a r d s o f d r i e d r a w g i n s e n g1 主肠内容与适用范围 本标准规定了生晒参的分等质量标准、技术要求、试验方法和包装等要求。本标准适用于生晒参的加工、收购、调拨和销售。2 引用标准 G B/T 1 5 5 1 7.1 模压红参分等质量标准 G B/T 1 5 5 1 7.3 全须生晒参分等质量标准 中华人民共和国药典一九九O年版一部 国家医药管理局、中华人民共和国卫生部、国药联材字(8 4)第 7 2 号文“附件”七十六种药材
3、商品规格标准3 术语生晒参:以 鲜人参为原料刷洗下须后，于4 0 -5 0 0C 烘干，即得。其他同G B/T 1 5 5 1 7.3 术语。4 产品分等 生晒参在本标准中分为优等品、一等品和合格品三种。优等品与一等品的技术要求除应符合 中华人 民 共 和国 药 典 一 九 九 O年 版 一 部 规 定外，还 应 达 到 表1 的 要 求。合 格 品 应 符 合 中 华 人 民 共 和 国 药 典一九九O年版一部 的规定。技术要求见表国家技术监.周1 9 9 5 一 0 3 一 2 7 批准1 995 一 09 一 01实施G B/T 1 5 5 1 7.4 一 1 9 9 5表 1 生晒参技
4、术要求与分等标准序号项 目优等品一等品合格品1主根长，c m 表面 芋 须 断面 夹杂 病疤 破损 红皮 虫蛀 娜变 6黄白色，无熏硫 无白色.树脂道明显 无 无 无 无 无 无 4 黄白色，无熏硫 无白色或淡黄白色，树脂道明显 无 有，轻徽 无 无 无 无 符合 中华 人 民共 和 国药 典 一 九九 0 年.版一部 的 规定2R b R e,R g,鉴别实验符合 中华人民共和国药典一九九0年版一部 的规定3卫生位脸.个/9细菌总数1 0 0 0 0 称菌总败 2.5 2.56灰分，%总灰分(3。5(3.5酸灰分簇 0.5 0.57人必皂贰，%Rb,O.4 O.48浸出物，%水溶性芬 6 0
5、.0 5 5.0醉溶性 1 5.0妻 1 0.0醚溶性 1.0 1.09农药残留,W g/g六 六 六镇 0.1 0(O.1 0DD T簇 0.0 1镇0.0 1P C NB(O.1 0(O.1 01 0有害元家.尸 9/Pb 1.0(1.0Cd镇 0.5成 0.5As 1.0镇 1.0Hg簇 0.0 6 0.0 6G B/T 1 5 5 1 7.4 一 1 9 9 56 试验方法6.1 外观质量检查 取样品按表 1中 1 外观质量标准项下逐项检查。6.2 样品 内在质量检查所需样品(以下称供试品，卫生检验除外)均按如下方法处理:称取有 代表性生晒参2 0 0 g.粉碎，全 部通过二号药筛，充
6、分混合后，置干燥器内保存使用.6.3 人参皂贰 R b R e,R g，的鉴别实验 按 中华 人民共和国药典一九九 O年版一部 4 页，人参鉴别项下(3)的方法进行。6.4 生晒参中 水分的测定方法 取供试品约2 g，其他同 中华人民 共和国药典一九九 O年版一部 附录3 0 页，水分 测定 方法 烘干法。6.5 卫生检验 按中华人民 共和国卫生部一九九 O年十二月颁布的 药品卫生 检脸方法 进行。6.6 生晒参中人参总皂贰含量的测定方法 同G B/T 1 5 5 1 7.1 模压红参中人参总皂贰含量的测定方法。6.7 生晒参中总灰分、酸中不溶性灰分的测定方法 取供试品约3 g，其他同 中 华
7、人民 共和国药典一 九九 O年版一部 附 录3 1 页，灰分测定法 总灰分测定法、酸中不溶性灰分测定法。6.8 生晒参中人参皂贰R b，含量的测定方法 同G B/T 1 5 5 1 7.1 模压红参中单体人参皂贰R b，含量的测定方法。6.9 生晒参浸出物的测定方法6.9.1 水溶性浸出物的测定方法 取供试品约3 g，其他同 中华人民 共和国 药典一 九九 O年版一 部 附录4 7 页，水溶物测定方法热浸法。6.9.2 醇溶性浸出物的测定方法 取供试品约4 9，其他同 中华人民 共和国药典一九九O年版一部 附录4 7 页，醉溶性浸出 物测定法。6.9.3 醚溶性浸出物的测定方法 同G B/T
8、1 5 5 1 7.1 模压红参中 醚溶性浸出物的测定方法。6.1 0 生晒参中六六六、滴滴涕、五抓硝基苯残留 量的测定方法 同G B/T 1 5 5 1 7.1 模压红参中 六六六、滴滴涕、五 抓硝基苯 残留量的测定方法。6.1 1 生晒参中铅的测定方法 同G B/T 1 5 5 1 7.1 模压红参中 铅的测定方法。6.1 2 生晒参中锡的测定方法 同G B/T 1 5 5 1 7.1 模压红参中 福的测定方法.6.1 3 生晒参中砷的测定方法 同G B/T 1 5 5 1 7.1 模压红参中 砷的测定方法。6.1 4 生晒参中汞的测定方法 同G B/T 1 5 5 1 7.1 模压红参中 汞的测定方法.包装用瓦楞纸箱密封。注明品名、规格、等级、重量、标准编号、厂名、厂 址、邮编、电话、防晒、i 潮等标志.2 5G B/T 1 5 5 1 7.4 一1 9 9 58 运输 在运输中要防晒、防潮、防摔。9 贮存 贮存于阴凉、通风、干燥库房内，注意防虫蛀和霉变。附加说明:本标准由国家中医药管理局提出.本标准由 吉林省医 药产商品质量监借 检验站、黑龙江省中西 药品 质量监督检验站、辽宁省中药质量监督检验站、吉林农业大学、沈阳药学院负贵起草.本标准主要起草人徐颖、庞亚清、秦静、毕守法、郭清伍、张晶.
