1、G B/T 9 3 5 0-2 0 0 3/I S O 1 2 6 4:1 9 8 0月 组舀 本标准等同采用I S O 1 2 6 4:1 9 8 0(2 0 0 0.0 9.2 9.确认)(塑料氯乙烯均聚和共聚树脂水萃取液p H值的测定(英文版)。本标准代替G B/T 9 3 5 0-1 9 8 8(氯乙烯均聚物和共聚物树脂水萃取液p H的测定。本标准等同翻译I S O 1 2 6 4:1 9 8 0(2 0 0 0.0 9.2 9.确认)。为便于使用，本标准做了下列编辑性修改:a)“本国际标准”一词改为“本标准，;b)用小数点“.”代替作为小数点的逗号“，;C)删除了国际标准前言。本标准
2、与G B/T 9 3 5 0-1 9 8 8 主要差异为:本标准根据与 I S O 1 2 6 4:1 9 8 0的名称对应关系，对原标准名称进行了修改;本标准取消了前版中的上角注(1 9 8 8 年版的4.5,5.3).本标准的附录 A为资料性附录。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国塑料标准化技术委员会聚氯乙烯树脂分会(S A C/T C 1 5/S C 7)归口。本标准起草单位:锦西化工研究院、杭州电化集团有限公司。本标准主要起草人:陈沛云、杜凤梅、蒋岳方、徐立新。本标准于 1 9 8 8年首次发布。G B/T 9 3 5 0-2 0 0 3 八S O 1 2 6 4:1 9
3、 8 0塑料氯乙烯均聚和共聚树脂水萃取液p H值的测定范围 本标准规定了用p H计测定氯乙烯均聚和共聚树脂水萃取液p H值的方法。本标准不适用于评价树脂的电学性能，但对于选择添加剂，特别是对于制备组合物选择稳定剂是十分重要的。2原 理 用一定体积预先中和至p H为(7.。士0.2)的氯化钠水溶液处理树脂试样，搅拌一定时间并分离出液相后，测量浸在保持(2 3 士2)0C 混合物液相中的玻璃电极和甘汞电极之间的电位差，该电位差用p H单位表示，直接从 p H计上读取。试荆氯化钠溶液，1 0 g/L，中性或用。.0 1 m o l/L的酸或碱中和至 p H为(7.0 士0.2).(氯化钠溶液的配制仅
4、使用蒸馏水)。仪器4.1 p H计，精确至。.1 p H单位。应有温度补偿装置，定期用标准缓冲溶液校正。4.2 吸管。4.3 烧杯，容量为 1 0 0 m l-4.4 带盖磨口三角烧瓶，容量为 1 0 0 m L,4.5 机械振荡器/搅拌器。注:所用玻璃仪器在使用前，宜用适当的方法纯化，参见附录A,步驭5.1 在水萃取液的p H值测定之前，先对氯化钠溶液进行空白试验，如所测得的p H值在 6.8-7.2 之间，则该溶液符合要求如不是这种情况，则按第 3 章将溶液再次中和，重新测定直到符合要求为止。5.2 在预先用按上述验证过的氯化钠溶液洗过的烧瓶(4.4)中加人(1 0 士。.5)g 树脂和(
5、5 0 士2)m I.氯化钠溶液(3)，盖上盖子，放在振荡器或搅拌器(4.5)上，快速振荡或搅拌(6 0 士5)mi n，然后静置(5-1 0)m i n，使树脂聚集在液相的上部或下部。5.3 用吸管(4.2)吸取约(3 0 4 0)m L树脂上面或下面的液体，移人预先用氯化钠溶液(3)冲洗过的烧杯(4.3)中(在形成大量泡沫的情况下，吸取前可能需要过滤)，用 p H计(4.1)测定在(2 3 士2)下的水萃取液的p H值。5.4 同时进行两次测定，以p H为单位表示测定值，保留 一位小数。如果两次测定值之差大于。.2 p H,则需重新进行测定，直到符合要求为止。6 结果表示结果以两次测定值的
6、平均值表示，保留一位小数。注:不同实验室采用这种测定方法试验，p H值的再现性显示士。.3,G B/T 9 3 5 0-2 0 0 3/I S O 1 2 6 4:1 9 8 07 试验报告试验报告 应包括如下 信息:a)注明采用本国家标准;b)试验样品的完整标志;c)按第 6 章表示的测定结果;d)对结果产生影响的各种情况。G B/T 9 3 5 0-2 0 0 3/1 S 0 1 2 6 4:1 9 8 0 附录A (资料性附录)钝化玻瑞仪器的方法A.1 把玻璃仪器浸泡在 1 0 0A.2 用去离子水洗4-5 次。A.3 用蒸馏水洗3 次。A.4 在 1 2 0 C 烘箱中干燥 2 4g/L的盐酸溶液中2 次，每次持续 2 天
