1、G B/T 6 4 0 一 1 9 9 7前言 本标准给出 优级纯、分析纯、化学纯三个级别，其中优级纯等效采用I S O 6 3 5 3-3:1 9 8 7 化学分析试剂一第3 部分:规格一第二批 中“R 8 9 碳酸氢钠”。差异如下:标准编写:根据我国国情，本标准增列了 性状、检验规则、包装及标志三章。规格:本标准优级纯比国际标准多p H,澄清度试验及水不溶物三项。硫酸盐、磷酸盐及硅酸盐、镁、钙四项严于国际标准，其他各项与国际标准相同。试验:本标准含量的测定方法与国际标准相同，但所用滴定指示剂不同，实验表明，结果无显著差异。磷酸盐及硅酸盐、还原碘物质二项测定方法与国际标准相同。其他项目 均引
2、用我国已 制定的一套化学试剂通用试验方法标准中 相应的标准。这套标准基本上是采用I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2 化学分析试剂一第1 部分:通用试验方法 制定的。本标 准是在G B 6 4 0-8 4 化学试剂 碳酸氢钠 标准的基础上修订的，与前版本相比，取消了铝一项，并为采用国际标准，在规格及试验方法上作了相应的变动。本标准自 生效之日 起，同时 代替G B 6 4 0-8 4.本标准由中华人民 共和国 化学工业部提出。本标准由 北京化学试剂总厂归口。本标准由西安化学试剂厂负责起草。本标准主要起草人:江莉、王丹。本标准于1 9 6 5 年首次发布，于1 9 7 8 年、1 9
3、8 4 年两次修订。中华 人 民 共 和 国 国 家 标 准G B/T 6 4 0 一 1 9 9 7代替 G B/T 6 4 0-8 4剂钠试氢学酸化碳 C h e m i c a l r e a g e n tS o d i u m h y d r o g e n c a r b o n a t e 分子式:N a H C O。相对分子质量:8 4.0 1(根据1 9 9 3 年国际相对原子质量)1 范围 本标准规定了化学试剂碳酸氢钠的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。2 引用标准 下列标准包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准
4、都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。G B/T 6 0 1-8 8 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 G B/T 6 0 2-8 8 化学 试剂 杂质测定用标 准溶液的 制备 G B/T 6 0 3-8 8 化学试剂 试验方法中所用 制剂及制品 的 制备 G B/T 6 0 9-8 8 化学试剂总氮量测定通用方法(i d t I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 6 1 9-8 8 化学试剂采样及验收规则 G B/T 6 6 8 2-9 2 分析实验室用水规格和试验方法(e q v I S O 3 6 9 6:1 9 8 7)G
5、B/T 9 7 2 3-8 8 化学试剂 火焰原子吸收光谱法通则 G B/T 9 7 2 4-8 8 化学试剂 p H值测定通则(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 9 7 2 8-8 8 化学试剂硫酸盐测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 9 7 2 9-8 8 化学试剂氯化物测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 9 7 3 5-8 8 化学试剂重金属测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 9 7 3 8-8 8 化
6、学试剂水不溶物测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 9 7 3 9-8 8 化学试剂铁测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B 1 5 3 4 6-9 4 化学试剂包装及标志 H G/T 3-1 1 6 8-7 8 化学试剂 澄清度标准的制备及测定方法3 性状本试剂为白色结晶粉末。溶于水，不溶于醇。国家技术监督局 1 9 9 7 一 0 9 一 0 9批准1 9 9 8 一 0 2 一 0 1实施G s/T 6 4 0 一1 9 9 74 规格表 1 名称含量(N.H C O)，写p H值(5 0 g/L,
7、2 5 0C)澄清度试验水不溶物，%一尚抓化物(C D,硫酸盐(S O O总氮量(N)，%磷酸盐和硅酸盐(以S i0:计)，%镁(M g),钾(K),%钙(C a),肠铁(F O,%重金属(以P b 计)，%还原碘物质(以1 计)，%优级纯 )9 9.5 (8.6 合格镇0.0 0 5O.0 0 1簇0.0 0 2簇0.0 0 0 5墓0.0 0 2002-005一0050.(。.0.石0.0 0 0 5成0.0 0 0 5杯0.0 0 6 5 分析纯 )9 9.5 8.6 合格 蕊0.0 1成0.0 0 2成0.0 0 5簇0.0 0 1(0.0 0 5O.0 0 3墓0.0 1镇0.0 0
8、 7_O.0 0 1(O.0 0 1 化学纯 妻9 9.0 (8.6 合格 簇0.0 2_o.0 0 5成0.0 1镇0.0 0 2蕊0.0 1O.0 0 5O.0 2簇0.0 1O.0 0 2夏0.0 0 25 试验 本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按G B/T 6 0 1,G B/T 6 0 2,G B/T 6 0 3 之规定制备，实验用水应符合G B/T 6 6 8 2 中三级水规格，样品均按精确至0.0 1 g 称量。5 门含量 称取1.5 g 样品，精确至。.0 0 0 1 g,溶于5 0 m L 水中，加1 0 滴澳甲 酚绿 一 甲 基红指示液，用 盐
9、酸标 准滴 定 溶 液 c(H C I)二。.5 m o l/L 滴 定 至 溶 液由 绿 色 变 为 暗 红 色。煮 沸2 m i n，冷 却，继 续 滴 定 至 溶 液 呈 暗红色 含量按式(1)计算:，二 件 二，.，(1)式中 了 _ V c X 8 4.0 1z m X 1 0 0 0 X 。:二碳酸氢钠的质量百分含量，0 o;V 盐酸标准滴定溶液的体积,m L;c 盐酸标准滴定溶液的浓度，m o l/I;.0 1-一 碳酸氢钠的摩尔质量 M(N a H C O,),g/m o l;m 样品的质量，9。p H值按 G B/T 9 7 2 4澄清度试验称取 1 0 g样品之规定测定。，
10、溶于1 0 0 m L 热水中，其浊度不得大于H G/T 3-1 1 6 8-7 8 中规定的下列澄清度标门矛LqJ乐乐准优级纯分析纯.2 号;.4 号;G B/T 6 4 0 一 1 9 9 7 化学纯.6 号。54 水不溶物 称取2 0 g 样品，溶于2 0 0 m L热水中，在水浴上保温 1 h 后，按G B/T 9 7 3 8 之规定测定。5.5 氯化物 称取1 g 样品，加适量水，用硝酸溶液(2 5)中 和，稀释至2 0 m L后，按G B/T 9 7 2 9 之规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。标准比 对溶液的制备是取含下列数量的氯化物标准溶液:优级纯 。.0 1 m g
11、 C l;分析纯 。.0 2 m g C l;化学纯.0.0 5 m g C l,稀释至2 0 m L，与同体积试液同时同样处理。5.6 硫酸盐5.6.1 试验溶液的制备 称取2 0 g样品，溶于 1 5 0 m L沸水中，缓缓用盐酸(约2 0 m L)中和，加热至沸，冷却，稀释至2 0 0 mL,5.6.2 测定方法 取1 0 m L试验溶液，稀释至2 0 m L，加。.5 m L盐酸溶液(2 0 0 o)酸化后，按G B/T 9 7 2 8 之规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比 对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐标准溶液:优级纯 一 0.0 2 m g S O,;分析纯.0
12、.0 5 m g S O,;化学纯.0.1 0 m g S O,o稀释至2 0 m L，与同体积试液同时同样处理。5.了 总氮量 取2 0 m L 试验溶液(5.6.1),稀释至1 4 0 m L 后，按G B/T 6 0 9 之规定测定。溶液所呈黄色不得深于标准比 对溶液。标准比 对溶液的制备是取含下列数量的氮标准溶液:优级纯.0.0 1 m g N;分析纯 。.0 2 m g N;化学纯.0.0 4 m g N.稀释至1 4 0 m L，与同体积试液同时同样处理。58 磷酸盐和硅酸盐 取 1 0 m L试验溶液(5.6.1)，加5 m L钥酸馁溶液(1 0 0 g/L)溶液p H值调至1.
13、8，加热至沸，冷却，加 1 0 m L盐酸，稀释至8 0 m L，用盐酸溶液(1 5 0 0)将2 m i n,静置分层，弃去水相，有机相用2 5 m L移入分液漏斗中，加2 5 m L 4 一 甲基一 2 一 戊酮，振摇盐酸溶液(1+9 9)洗涤，分出水相制备的氯化亚锡盐酸溶液(2 o 9/L)，加l m L无水乙 醇，混匀.取有机层，加。.Z M E新u j vhIL e.wa F wMKl L U g/L),p p 1尤水乙醇，混匀。溶液所呈蓝色不得深于标准比 对溶液标准比对溶液的制备是取含下列数量的二氧化硅标准溶液:优级纯.0.0 2 m g S i O,;分析纯 ，。.0 5 m g
14、 S i o i;化学纯 ，。1 0 m g S i o i,稀释至 1 0 m L，与同体积试验溶液同时同样处理。5.9 镁 按G B/T 9 7 2 3 之规定测定。G B/T 6 4 0 一 1 9 9 75.9.1 仪器条件 光源:镁空心阴极灯;波长:2 8 5.2 n m;火焰:乙炔一 空气。5.9.2 测定方法 称取 2 g样品，G B/T 9 7 2 3-8 8 中6.5.1 0 钾加适量水，用盐酸溶液(2 0%)中和，稀释至 1 0 0 m L。取 2 0 m L,共四份，按2.2 之规定测定。按G B/T 9 7 2 3 之规定测定。5.1 0.1 仪器条件 光源:钾空心阴极
15、灯;波长:7 6 6.5 n m;火焰:乙炔一 空气。5.1 0.2 测定方法 称取2 g 样品，加适量水，用盐酸溶液(2 0%)中和，稀释至1 0 0 m L。取2 0 m L(化学纯取1 0 m L)共四份，按G B/T 9 7 2 3-8 8 中6.2.2 之规定测定。5.1 1 钙 按G B/T 9 7 2 3 之规定测定。5.1 1.1 仪器条件 光源:钙空心阴极灯;波长:4 2 2.7 n m;火焰:乙 炔一 空气。5.1 1.2 测定方法 称取 1 0 g样品，加适量水，用盐酸溶液(2 0)中和，稀释至 1 0 0 m L。取 2 0 m L，共四份，按G B/T 9 7 2 3
16、-8 8 中6.2.2 之规定测定。5.1 2 铁 取 1 0 m L试验溶液(5.6.1)，用盐酸溶液(1 5%)将溶液p H值调至2 后，按G B/T 9 7 3 9 之规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液:优级纯.0.0 0 5 m g F e;分析纯.0.0 1 0 m g F e;化学纯 。0 2 0 m g F e,稀释至1 0 m L，与同体积试验溶液同时同样处理。5.1 3 重金属 称取3 g 样品，加适量水，用盐酸溶液(2 0%)将溶液p H值调至4 后，按G B/T 9 7 3 5 .:d i1 ll:d kKPJ r m陌色小得珠十你准比对溶液。标准比 对溶液的制备是取1 9 样品及含下列数量的铅标准溶液优级纯分析纯0.0 10.0 2化学纯.，.。.一。.0.0 4m g P b;m g P b;mg P b,与样品同时同样处理。5.1 4 还原碘物质 称取 2 g碘化钾，溶于 2 0 0m L水，加 2 m L淀粉指示液(1 0 g/L),滴加碘标准溶液G B/T 6 4 0 一 1 9 9 7 c 1/2
