1、1CS67.040C53中华人民共和国国家标准GB/T5009.126-2003代替GB/T14973-1994植物性食品中三唑酮残留量的测定Determination of triadimefon residues in vegetable foods2003-08-11发布2004-01-01实施中华人民共和国卫生部中国国家标作化管理委员会发布125GB/T5009.126-2003植物性食品中三唑酮残留量的测定1范围本标准规定了粮食、蔬菜和水果中三唑酮残留量的测定方法。本标准适用于使用过三唑酮的粮食、蔬菜和水果的残留量的测定。本方法中三唑酮的检出限为2.810-1”g。2原理试样中三唑酮
2、残留物经提取、净化后用气相色谱法测定。氮磷检测器对含氨化合物具有较好的灵敏度。三唑雨及其主要代谢物羟锈宁与蜘：盐蒸汽相作用，产生CN离子流，使检测器收集极的电信号发生变化，这种变化过程被记录下来。试样色谱图上三唑翻和羟锈宁的峰高与标样色谱图相比，计算出三唑酮残留量。出峰顺序：三唑酮，羟锈宁。3试剂3.1丙弱。3.2二氧甲烷。3.3氯化钠。3.4无水硫酸钠，600烘4h备用。3.5活性炭。3.6三氯甲烷。3.7弗罗里硅土(Florisil)60目100目。650烘5h,加3.5%水脱话，稳定4d6d。3.8农药标准溶液精密称取三唑嗣(triadimefon)和羟锈宁(triadimenol)标准
3、品各50.C0mg,加丙酮溶解，分别定容至100.0mL,作为贮备液，放在冰箱中保存。此溶液每艺升相当于三唑蜀或羟锈宁500g。临用时吸取三唑弱和羟锈宁贮备液等量混合，用丙酮逐级稀释为使用液，三唑酮和羟锈宁浓度一般为1.004g/mL。4仪器4.1小型粮食粉碎机。4.2高速组织捣碎机。4.3超声波发生器或往返式振荡器。4.4旋转蒸发器。4.5气相色谱仪，具有氨磷检测器和微机处理机。5分析步骤5.1提取5.1.1粮食：称30.0g粉碎后过60月的试样，置于500mL具塞三角瓶中，加人80mL丙酮和20mL蒸馏水，静置过夜后用振荡器提取1h,抽滤，残渣用30mL、30L丙酮洗涤，合并提取液和洗涤液，在旋转蒸发器上浓缩（水浴4045，下同），除去大部分丙弱，然后移至250mL分液漏斗中，依次加人127GB/T5009.126-20034.6256.092图17.2说明试样一般不经柱层净化，但如需经柱净化，对不同批号的弗罗里硅土，应预先做淋洗曲线，以保证农药得到充分的回收。129
