1、 中华人民共和国国家标准中华人民共和国国家标准GB 283152012中 华 人 民 共 和 国 卫 生 部中 华 人 民 共 和 国 卫 生 部 发布 2012-04-25 发布 2012-06-25 实施食品安全国家标准 食品添加剂 紫草红 GB 283152012 1 食品安全国家标准 食品添加剂 紫草红 1 范围 本标准适用于以紫草科植物紫草（Lithospermum euchromom；Lithospermum erythrohizn；Macrotomia euchroma）的根为原料，经萃取、精制而成的食品添加剂紫草红。2 主成分的分子式、结构式和相对分子质量 2.1 分子式 紫草
2、宁：C16H16O5 2.2 结构式 R=H 2.3 相对分子质量 紫草宁：288.295（按2007年国际相对原子质量）3 技术要求 3.1 感官要求：应符合表 1 的规定。表 1 感官要求 项 目 要 求 检验方法 色泽 深紫红色 取适量样品置于清洁、干燥的白瓷盘中，在自然光线下，观察其色泽和状态 状态 油状液体 3.2 理化指标：应符合表 2 的规定。GB 283152012 2 表 2 理化指标 项 目 指 标 检验方法 色价nmcm3515%11E 100 附录 A 中 A.3 残留溶剂/（mg/kg）50 附录 A 中 A.4 铅（Pb）/（mg/kg）3 GB 5009.12 总
3、砷（以 As 计）/（mg/kg）1 GB/T 5009.11 注：商品化的紫草红产品应以符合本标准的紫草红为原料，可添加食用植物油或乙醇而制成，其色价指标符合声称。GB 283152012 3 附 录 A 检验方法 A.1 一般规定 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682中规定的三级水。分析中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603的规定制备。本试验所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液。A.2 鉴别试验 A.2.1 溶解性 不溶于水，部分溶于碱性水溶液，溶于丙
4、酮和正己烷。A.2.2 最大吸收峰 取A.3色价测定中的紫草红试样液，用分光光度计检测，在515 nm附近有最大吸收峰。A.2.3 层析试验 A.2.3.1 展层溶液 石油醚：乙酸乙酯=9：1（体积比）。A.2.3.2 分析步骤 将试样的丙酮溶液点在硅胶板上，将点样后的硅胶板放入已被展层溶液饱和的层析缸中展层，硅胶板呈现四个斑点，其颜色分别为淡紫色、淡紫色、紫色、紫红色，其Rf值分别为 0.20、0.35、0.53、0.64。A.3 色价的测定 A.3.1 试剂和材料 丙酮。A.3.2 仪器和设备 分光光度计。A.3.3 分析步骤 称取0.05 g0.1 g试样，精确到0.0001 g，用丙酮
5、定容于100 mL容量瓶中，摇匀，再从中精确吸取 5 mL，丙酮稀释定容于100 mL的容量瓶中，摇匀，用丙酮作参比液，用分光光度计在515 nm3 nm范围内的最大吸收峰处，于1 cm比色皿中测定其吸光度。吸光度应控制在0.30.7之间，否则应调整试样液浓度，再重新测定吸光度。A.3.4 结果计算 色价以被测试样液浓度为1%，用1 cm比色皿，在（5153）nm处测得的吸光度nmcm3515%11E计，按公式（A.1）计算：1001nm3515%1cm1cAE（A.1）式中：A实际测定试样液的吸光度值；c被测试样液浓度的数值，单位为克每毫升（g/mL）；100浓度换算系数。实验结果以平行测定
6、结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不GB 283152012 4 得超过算术平均值的 2%。A.4 残留溶剂的测定 A.4.1 试样制备 将样品于50 水浴中加热至有流动性后，称取20 g于100 mL烧杯中，加入40在水浴预热至50 的冷榨植物油，将两者混合均匀后，称取稀释后的色素25 g加入标准气化瓶中，密封，得到待测试样。A.4.2 测定 以制备的待测试样为检测对象，其他步骤按照GB/T 5009.37-2003中4.8残留溶剂规定的方法测定。A.4.3 结果计算 按GB/T 5009.37-2003中公式9计算待测试样的溶剂残留量x1。样品中的溶剂残留量按公式（A.2）计算：31 xx（A.2）式中：x1按GB/T 5009.37测得的稀释后待测试样的溶剂残留量；3样品的稀释倍数。_
