1、I C S7 1 0 4 03 0G6 5备案号：2 3 6 7 1 2 3 6 8 2 2 0 0 8HG中华人民共和I N 化工行业标准H G T4 0 1 0 4 0 2 1 2 0 0 820 0 8-04 2 3 发布化学试剂(2 0 0 8)20 0 8-10-0 1 实施中华人民-J e j p l i 国国家发展和改革委员会发布H G T4 0 1 0 2 0 0 8H G T4 0 1l 一2 0 0 8H G T4 0 1 2 2 0 0 8H G T4 0 1 3 2 0 0 8H G T4 0 1 4 2 0 0 8H G T4 0 1 5 2 0 0 8H G T4
2、0 1 6 2 0 0 8H G T4 0 1 7 2 0 0 8H G T4 0 1 8 2 0 0 8H G T4 0 1 9 2 0 0 8H G T4 0 2 0-2 0 0 8H G T4 0 2 1 2 0 0 8化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂目录百里香酚蓝-百里香酚酞溴百里香酚蓝”2，2 0 联吡啶“8 一羟基喹啉-酸碱指示剂p H 变色域测定通用方法-三水合二乙基二硫代氨基甲酸钠(铜试剂)溴甲酚绿“t，t 0 一菲咯琳间甲酚紫六水合硫酸镍(硫酸镍)偏重亚硫酸钠(焦亚硫酸钠)(1)(7)(1 3)(1 9)(2 7
3、)(3 5)(4 9)(5 7)(6 5)(7 3)(8 1)(9 1)I C S7 1 0 4 0 3 0G6 5备案号：2 3 6 7 1-2 0 0 8HG中华人民共和国化工行业标准H G T4 0 1 0 2 0 0 820 0 8 0 4 2 3 发布化学试剂百里香酚蓝C h e m i c a lr e a g e n t T h y m o lb l u e2 0 0 8 10 0 1 实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布前言本标准由G B T1 5 3 5 3-1 9 9 4 化学试剂百里香酚蓝转化而成。本标准与G B T1 5 3 5 3-1 9 9 4 相比主要变化如
4、下：完善了p H 变色域测定方法(1 9 9 4 年版的4 1，本版的5 3)；调整了包装及标志(1 9 9 4 年版的6，本版的7)。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会(S A C T C 6 3 S C 3)归口。本标准负责起草单位：上海三爱思试剂有限公司。本标准主要起草人；陈静娟、柯德宏、谢吉。H G T4 0 1 0-2 0 0 8分子式：C z，H s o O s S结构式：化学试剂百里香酚蓝H G T4 0 1 0 一2 0 0 8相对分子质量：4 6 6 5 9(根据2 0 0 5 年国际相对原子质量)1 范围本标准规定了化学试剂百里
5、香酚蓝的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂百里香酚蓝的检验。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。G B T6 6 8 2 分析实验室用水规格和试验方法(G B T6 6 8 2-2 0 0 8，m o dI S O3 6 9 6；1 9 8 7)G B T9 7 2 1-2 0 0 6 化学试剂分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分)
6、G B T9 7 4 1 2 0 0 8 化学试剂灼烧残渣测定通用方法(n e qI S O6 3 5 3 1：1 9 8 2)G B1 5 3 4 6 化学试剂包装及标志H G T3 9 2 1 化学试剂采样及验收规则H G T4 0 1 5 化学试剂酸碱指示剂p I-变色域测定通用方法3 性状本试剂为棕绿色结晶性粉末，不溶于水，溶于乙醇。4 规格百里香酚蓝的规格见表1。表1 百里香酚蓝的规格名称指示剂1 2(红)2 8(黄)p H 变色域8 O(黄)9 6(蓝)质量吸收系数7 1 OL(c m g)乙醇溶解试验合格灼烧残渣(以硫酸盐计)0 3w 管毋H丑如皤I Q 啦H G T4 0 1
7、0-2 0 0 85 试验5 1 警告本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，一些试验过程可能导致危险情况。操作者应采取适当的安全和健康措施。5 2 一般规定本章中除另有规定外，p H 缓冲溶液按H G T4 0 1 5 的规定制备，实验用水应符合G B T6 6 8 2 中三级水规格，样品均按精确至0 0 1g 称量。5 3p I-l 变色域按H G T4 0 1 5 的规定测定。其中：准确加入0 1 0m L 待检样品溶液。5 4 质量吸收系数按G B T9 7 2 1-2 0 0 6 的规定测定。5 4 1 测定条件波长：5 9 8n m；吸收池厚度：lc m；参比溶液：水。5 4
8、2 测定方法称取0 0 0 8g 研细的样品，精确至0 0 0 00 1g。置于1 0 0 m L 容量瓶中，用乙醇(无水乙醇)溶解，并稀释至刻度，摇匀。量取2 5 0 m L 上述样品溶液，置于2 5 m L 容量瓶中，用p H9 8 缓冲溶液稀释至刻度，摇匀，测定吸光度A。结果按G B T9 7 2 1-2 0 0 6 中7 2 6 的规定计算。5 5 乙醇溶解试验称取0 1g 研细的样品，加1 0 0m L 乙醇溶液(5 0+5 0)，在7 0 水浴中加热搅拌至样品溶解，冷却至室温，用乙醇溶液(5 0+5 0)稀释至1 0 0m L，溶液应透明。5 6 灼烧残渣称取0 5g 样品，按G B T9 7 4 1-2 0 0 8 中4 2 的规定测定。结果按G B T9 7 4 1-2 0 0 8 中5 的规定计算。6 检验规则按H G T3 9 2 1 的规定进行采样及验收。7 包装及标志按G B1 5 3 4 6 的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中包装单位：第2 类；中包装容器：Z B-1、z 2；内包装形式：N B Y 一4、N B Y 一5；隔离材料：G C 一2、G C 一3；外包装形式：W B-1、W B-2、W B-3。
