1、DB53/T 9142019 甘蔗线条花叶病毒外壳蛋白基因 RT-PCR 检测技术规程 2019-05-15 发布 2019-08-15 实施ICS 65.020 B 15 云南省地方标准 云南省市场监督管理局 发 布 DB53/T 9142019 I 前 言 本标准按照GB/T 1.12009标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写给出的规则起草。本标准由云南省农业科学院甘蔗研究所提出。本标准由云南省农业标准化技术委员会（YNTC07）归口。本标准起草单位：云南省农业科学院甘蔗研究所。本标准主要起草人：单红丽、李文凤、黄应昆、王晓燕、张荣跃、李婕、仓晓燕、罗志明、尹炯。DB53/T 9142
2、019 1 甘蔗线条花叶病毒外壳蛋白基因 RT-PCR 检测技术规程 1 范围 本标准规定了甘蔗线条花叶病毒外壳蛋白基因的 RT-PCR 检测的仪器和用具、试剂、检测方法和结果判定等。本标准适用于甘蔗线条花叶病毒的 RT-PCR 检测。2 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。2.1 甘蔗线条花叶病毒 甘蔗线条花叶病毒(Sugarcane streak mosaic virus，SCSMV)属于马铃薯 Y 病毒科(Potyviridae)禾草病毒属(Poacevirus)，是引起甘蔗花叶病的主要病毒之一，详见附录 A。2.2 外壳蛋白基因 外壳蛋白基因(Coat protein genes,
3、cp genes)，是一种合成外壳蛋白的模板，通过转录、翻译合成外壳蛋白，同病毒的遗传物质构成完整病毒的 RNA 或 DNA 片段。2.3 RT-PCR 反转录聚合酶链式反应(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction)的简称，是一种在体外利用反转录酶将 RNA 反转录为 cDNA，再以 cDNA 为模板进行 PCR 反应，以实现扩增 RNA 上特异片段。3 仪器和用具 3.1 主要仪器 电子天平，高速冷冻离心机，蛋白/核酸分析仪，PCR扩增仪，涡旋混匀器，微波炉，电泳仪，水平电泳槽，凝胶成像仪，冰箱。3.2 用具及耗材 DB53/T 914
4、2019 2 可调微量移液器，研钵，移液器吸头，离心管，PCR 管。4 试剂 4.1 常规试剂 液氮，焦碳酸二乙酯（DEPC）水，RNA 提取试剂，三氯甲烷，异丙醇，70%乙醇，无水乙醇。4.2 RT-PCR 试剂 Oligo(dT)18 引物（0.5 g/L），反转录酶（200 U/L），RNA酶抑制剂(40 U/L)，dNTP 混合物（10 mmol/L），含染料的Taq DNA 聚合酶混合物（5 U/L）。4.3 引物 引物应符合以下要求：a)引物序列,上游引物 SCSMV-F：5-ACAAGGAACGCAGCCACCT-3,下游引物 SCSMV-R：5-ACTAAGCGGTCAGGCA
5、AC-3；b)目的扩增片段长度约 940 bp；c)用灭菌 DEPC 水将上、下游引物分别配制成浓度为 20 g/L 的水溶液。4.4 电泳缓冲液 按以下配制电泳缓冲液：a)50 TAE 储存液：取 242 g Tris，先用 300 mL ddH2O 搅拌溶解后，加 100 mL 0.5 mol/L EDTA 的水；b)用冰乙酸调 PH 至 8.0，用 ddH2O 定容至 1000 mL；c)1TAE 工作液：用 ddH2O 将储存液稀释 50 倍。4.5 扩增产物检测试剂 1.5%（W/V）琼脂糖，0.003%（V/V）Goldenview 核酸染料。5 检测样 5.1 对照 5.1.1
6、阳性对照 以经过 RT-PCR 扩增和克隆测序分析为 SCSMV 的样品作为阳性对照。5.1.2 阴性对照 以经过 RT-PCR 扩增和克隆测序分析为无 SCSMV 的样品作为阴性对照。5.1.3 空白对照 以灭菌 DEPC 水作为空白对照。DB53/T 9142019 3 5.2 取样 采集甘蔗叶片或芽作为待测样品，放入自封袋中，冷藏运输，到实验室液氮速冻后，于-80保存备用。6 检测方法 6.1 总 RNA 提取 总 RNA 提取步骤如下：a)取 0.1 g 待测样品置于研钵中，液氮冷冻，研磨至粉状后放入 1.5 mL 离心管中；b)用 RNA 提取试剂提取样品总 RNA，按提取试剂使用说
7、明书进行操作；c)提取后用蛋白/核酸分析仪检测 RNA 相对浓度，当 A260/A280 比值为 1.82.0 时，于-80保存备用。6.2 反转录 按以下步骤进行反转录：a)以提取的总 RNA 为模板，在 PCR 管中按序依次加入：灭菌 DEPC 水 1.5 L、dNTP 混合物（10 mmol/L）5.0 L、Oligo(dT)18 引物（0.5 g/L）0.5 L、反转录酶（200 U/L）0.5 L、RNA酶抑制剂(40 U/L)0.5 L、RNA 模板 2.0 L 配制成 10 L 反转录反应体系，混匀；b)2000 rpm/min 快速离心 10 s，放进 PCR 仪合成 cDNA
8、；c)42 C 温育 30 min，85 C 变性 5 s。6.3 PCR 扩增 按以下步骤进行 PCR 扩增：a)以合成的 cDNA 第一链为模板，在 PCR 管中按序依次加入：灭菌 DEPC 水 9.5 L、含染料的 Taq DNA 聚合酶混合物（5 U/L）12.5 L、反转录产物（cDNA）2.0 L、20 g/L 上游引物 SCSMV-F 0.5 L、20 g/L 下游引物 SCSMV-R 0.5 L 混匀制成 25 L PCR 反应体系；b)混匀后 2000 rpm/min 快速离心 10 s，放进 PCR 仪进行 PCR 扩增；c)反应条件：94 预变性 5 min；94 变性
9、30 s，50 退火 30 s，72 延伸 1 min，35 个循环；72 延伸 10 min。6.4 琼脂糖凝胶电泳检测 按以下步骤进行：a)用 1TAE 缓冲液配制 1.0%-1.5%（W/V）琼脂糖胶，加热至琼脂糖完全熔化；b)待凝胶冷却至 50 60 时，在 100 mL 琼脂糖胶中加入 3 L 的 Goldenview 核酸染料，混匀；c)将凝胶倒入制胶板上，插上样品梳；d)待凝胶充分冷却后，拔除样品梳，将制胶板同制好的琼脂糖凝胶一并放入装有 1TAE 缓冲液水平电泳槽；e)每个样品取 10 L PCR 扩增产物加入样品梳孔，在其中一个样品梳孔中加入 6 L DNA 分子量标准(Ma
10、rker E)，130 V 恒定电压下电泳 25 min；f)电泳结束后，把胶板取出用凝胶成像仪观察、拍照。DB53/T 9142019 4 7 结果判定 RT-PCR 检测结果判定见表 1。表 1 RT-PCR 检测结果判定 判定条件 RT-PCR 产物在 940 bp 处有无条带出现（见附录 B）序号 空白对照 阴性对照 阳性对照 检测样品 序号 空白对照 阴性对照 阳性对照 检测样品 结果判定 1 无 无 有 有 检测结果有效，检测样品感染线条花叶病毒 2 无 无 有 无 检测结果有效，检测样品未感染线条花叶病毒 3 有/无 有/无 无 有/无 检测结果无效，将实验中的所有试剂更换，并重
11、新提取检测样品 RNA，进行 RT-PCR 检测 8 检测报告 依据判定结果给出检测报告，检测报告形式参见附录C。DB53/T 9142019 5 A A 附 录 A（规范性附录）甘蔗线条花叶病毒 A.1 病原特征 A.1.1 病毒粒体 病毒粒体呈弯曲线状，平均大小为890 nm15 nm。A.1.2 基因组 基因组由一条正单链 RNA组成，大小约9.7 kb 10.0 kb，经水解酶切割后可产生11个功能蛋白，从 N 端到 C 端依次是第一蛋白（P1）、辅助成分-蛋白酶（HC-Pro）、第三蛋白（P3）、P3N-PIPO、第一个6K 蛋白（6K1）、圆柱状内含体（CI）蛋白、第二个6K 蛋白
12、（6K2）、病毒基因组连接蛋白（VPg）、核内含体蛋白a蛋白酶（NIa-Pro）、核内含体蛋白 b（NIb）和外壳蛋白（CP）。A.2 寄主范围 在自然条件下，SCSMV主要侵染甘蔗和高粱；人工接种条件下，还可侵染玉米、谷子、约翰逊草、苏丹草、毛莨草等禾本科植物。A.3 分布 主要分布于美国、印度、巴基斯坦、美国、泰国、斯里兰卡、越南、中国以及印度尼西亚等国家。A.4 病害症状 CSMV 侵染甘蔗引起的花叶病症状与 SCMV 和 SrMV 引起的症状类似，主要表现在叶片上，尤以新叶最为严重；病毒可扩散至全株，甚至导致整丛蔗株发病。主要是叶绿体被破坏或发展异常而导致叶绿素含量降低，叶色失绿，产生
13、许多与叶脉平行的黄绿相间不规则嵌纹、条斑或斑驳，大小长短不一，布满叶片，与正常部分参差间隔成“花叶”；病株生长差、矮化、分蘖减少，汁液量减少。A.5 传播途径 SCSMV 可通过种茎和苗木等无性繁殖材料远距离传播，也可通过机械摩擦的方式近距离传播，尚未见蚜虫、螨类传播的报道。DB53/T 9142019 6 B B 附 录 B（资料性附录）甘蔗线条花叶病毒外壳蛋白基因 RT-PCR 检测电泳图 B.1 甘蔗线条花叶病毒外壳蛋白基因 RT-PCR 检测电泳图 MDNA marker E；1-55 个已感染甘蔗线条花叶病毒的甘蔗样品；6-10 5 个未感染甘蔗线条花叶病毒的健康甘蔗样品；PCSCS
14、MV；NC健康植株；CK空白对照。图B.1 甘蔗线条花叶病毒外壳蛋白基因RT-PCR检测电泳图 DB53/T 9142019 7 C C 附 录 C（资料性附录）甘蔗线条花叶病毒样品检测报告 C.1 甘蔗线条花叶病毒样品检测报告 甘蔗线条花叶病毒样品检测报告见表c.1。表 c.1 甘蔗线条花叶病毒样品检测报告 样品种类 样品数量 取样时间 取样地点 取样人 送检时间 送检人 联系电话 送检单位 检测时间 检测鉴定方法：检测鉴定结果：备注：检测人（签名）：审核人（签名）：检测单位盖章：年 月 日 注：本单一式两联，第一联送检单位存档，第二联检测单位存档。_ DB53/T 9142019 版权专有 不得翻印 侵权必究 举报电话：（0871）63215572（0871）63215572
