1、I C S 7 1.0 4 0.3 0G 6 3备案号:1 3 2 4 2-2 0 0 4HG中 华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准H G,I T 3 4 5 1-2 0 0 3代替 HG/T 3 4 5 1-1 9 7 6化 学 试 剂硝基苯C h e mi c a l r e a g e nNi t r o b e n z e n e2 0 0 4-0 1-0 9 发布2 0 0 4-0 5-0 1 实施中 华 人 民 共 和 国 国 家 发 展 和 改 革 委 员 会&-A iHG/T 3 4 5 1-2 0 0 3.山 J曰，J巨 叫月U吕本标准给出分析纯、化学纯二个级别。
2、本标准代替 H G/T 3 4 5 1-1 9 7 6 e本标准与 H G/T 3 4 5 1-1 9 7 6 相比主要变化如下:增加含量一项，分析纯规格定为9 9.0%，化学纯规格定为 9 8.5%.取消沸程。取消比重范围。将项目名称“凝固点”改为“结晶点”。将项目名称“游离酸(以 HNO3计)”改为“酸度(以 H+计)”，规格由分析纯。.0 0 1%、化学纯 0.0 0 3%,调整为分析纯。0 2 m mo l/1 0 0 g、化学纯。.0 5 m mo l/1 0 0 g，并按通用方法进行测定。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。本标准起
3、草单位:北京化学试剂研究所、天津化学试剂有限公司。本标准主要起草人:郝玉林、王素芳、阎晓燕。本标准于1 9 6。年首次发布，于 1 9 7 6年第一次修订。HG/T 3 4 51-2 0 0 3化 学 试 剂硝基苯示性式:C Hs N O D相对分子质量:1 2 3.1 1(根据 1 9 9 7年 国际相对原子质量)范 围本标准规定了化学试剂硝基苯的规格、试验方法、检验规则和包装及标志。2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些
4、文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。G B/T 6 0 1 化学试剂标准滴定溶液的制备 G B/T 6 0 3 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 6 1 8 化学试剂结晶点测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1 e 1 9 8 2)G B/T 6 1 9 化学试剂采 样及验收规则 G B/T 9 7 2 2-1 9 8 8 化学试剂 气相色谱法测定通则 GB/T 9 7 3 6-1 9 8 8 化学试剂酸度和碱度测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B 1 5 3 4 6 化学试剂 包装及标
5、志3性状本试剂为浅黄色透明液体，几乎不溶于水，易溶于乙醇。密度(1 5 0C)约 1.2 g/ml。4规格化学试剂硝基苯应符合表 1 的规格。表 1项目分析纯化学纯含 fi k(C,H,N O,),%)一9 8.5结晶点，)酸 度(以H计),m m o l/1 0 0 g(一一。.0 2一二 硝 m 吩一合 格一合 格注:表中“%”指质量分数。5试验方 法 本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、制剂及制品.均按G B/T 6 0 1,G B/T 6 0 3 的规定制备，样品量取均精确至。1 m l-5.1 含量 按 G B/T 9 7 2 2-1 9 8 8的规定测定。5.1.1 测定条件 c
6、 a ntHG/T 3 4 5 1-2 0 0 3 检测器:火焰离子化检测器。载 气及流 速:氮气，9 c m/s,色谱柱(不锈钢柱):3 m,固 定相:1 0%硅油1 涂于6 2 0 1 红色硅藻土载体 0.1 8 m m-0.2 5 m m(6 0 目8 0目)，于2 0 0 0 C 老化 4h以上。柱温度:1 6 0 0 C。汽化室温度:2 6 0 0C。检测器温度:2 6 0 0C。进样量:。.3 k L e 色谱柱有效板高:H Q 镇5.6 m m.不对称因子:户 毛1.2 e 难分离物质对的分离度:R 1.5苯和硝基苯)。组分相对主体的 相对保留 值:r,M,w=0.1 4.5.1
7、.2 测定 按 G B/T 9 7 2 2-1 9 8 8中8.2的规定。5.2结晶点 按 G B/T 6 1 8 的规定测定。5.3酸度 按 G B/T 9 7 3 6-1 9 8 8中6.2的规定测定。量取 1 0 0 MI无二氧化碳的水，注人分液漏斗中，加 1 0 g/I酚酞指示液2滴，用氢氧化钠标准滴定溶液仁 c(N a OH)=0.0 2 m o l/L 滴定至溶液呈粉红色，并保持3 0 s。加人3 3 mL(4 0 g)样品，振摇 3 mi n,静置分层。取水相 5 0 mL，用氢氧化钠标准滴定溶液 c(N a OH)=0.0 2 mo l/L 滴定至溶液呈粉红色，并保持3 0 s
8、,结果按GB/T 9 7 3 6-1 9 8 8中第7章“水不溶性样品”的规定计算。5.4 二硝基唾盼 量取 5 m工 一 样品，置于干燥的比色管中，加5 mL无水乙醇及 1 0 g/I氢氧化钠溶液 0.3 mL，摇匀，放置 5 mi n,溶 液不得 呈红色。6检验规则按 G B/T 6 1 9的规定进行采样及验收。7包装及标志按G B 1 5 3 4 6 的规定进行包装、贮存与运输，并给出 标志。包装单位:第 4,5 类。内包装形式:N B Y-2 0,N B Y-2 1,N B Y-2 3,N B Y-2 4,N B Y-2 6,N B Y-2 7,N B Y-2 8,NB Y-2 9 0隔离材料:G C-2,G C 3,G C-4 o外包装形式:WB-1,标签应注 明“毒害品”。
