1、中华人 民共 和 国 国家 标 准化学试剂U D C 5 4.4 1:6 6 1硫酸铜G B 6 6 5 一8 8 C h e m i c a l r e a g e n tC o p p e r(I)s u l f a t e p e n t a h y d r a t e代替 G 1 3 6 6 5-7 8 本标准参照采用国际标准I S O 6 3 5 3/2-1 9 8 3 化学分析试剂第2 部分:规格一一第一批 中R 9“硫酸铜”。本试剂为蓝色结晶，在干燥空气中风化，溶于水，几乎不溶于醇。分子式:C U S O,.5 H2 0 分子量:2 4 9.6 8按1 9 8 5 年国际原子量)
2、1 主题内容与适用范围 本标准规定了化学试剂硫酸铜的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂硫酸铜的检验。2 引用标准 G B 6 0 1 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 G B 6 0 2 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 G B 6 0 3 化学试剂 试验方法中 所用制剂及制品的制备 G B 6 1 9 化学试剂 采样及验收规则 G B 6 6 8 2 实验室用水规格 C U B 9 7 2 3 化学试剂火焰原子吸收光谱法通则 H G 3-1 1 9 化学试剂包装及标志;.;技术条件 硫酸铜(C U S O,5 H 2 0)含量不少于9 9.0%.杂质
3、最高含 量(指标以百分含量计)见下表。名称芬 薪 t$水不溶物抓化物(C D总氮量(N)钠(N.)钾(K)铁(F e)镍(N D 锌(Z n)0.0 0 50.0 0 10.0 010.0 0 50.0 010.0 3化学纯 0.0 1 0.0 0 20.0 0 30.01 50.0 0 40.0 20.01 50.0 6中华人民共和国化学工业部1 9 8 8 一 0 6 一 2 0 批准1 9 8 9 一 0 4 一 0 1 实施G B 6 6 5 一 8 84 试验方法4.1 硫酸铜(C U S O,5 H 2 0)含量测定 称取。.8 g 样品，称准至。.0 0 0 1 g,置于碘量瓶中
4、碘化钾，摇匀。用硫代硫酸钠标准溶液 c(N a,S,O,)_(I O g/L)，继续滴定至溶液蓝色消失。硫酸铜含量按下式计算:，溶于6 0 m l水中，加5 m L硫酸溶液(2 0 0 0)及3 g。.l m o l/L 滴定，近终点时，加3 m L淀粉指示液X-V c 卫 二;丝Z X 1 0 0式中:X-硫酸铜之百分含量，%;v 硫代硫酸钠标准溶液之用量,mL;c 硫代硫酸钠标准溶液之物质的 量浓度，m o l/L;m样品质量+g;0.2 4 9 7 每毫摩尔C U S 0,5 H,O相当 之克数。4.2 杂质测定 样品须称准至0.0 1 g,4-2.1 水不溶物 称取3 0 g 样品，溶
5、于 I O O m L沸水中，冷却至室温，用已在 1 0 5 士2 恒重的4 号玻璃滤祸过滤，用热水洗涤滤渣至洗液无色，于1 0 5 士2 C 电烘箱中干燥至恒重。滤渣质量不得大于:分析纯 1.5 m g;化学纯.一”3.O mg,4.2.2 抓化物 称取 2 g样品，溶于 2 5 m L水中(必要时过滤)，加 2 m L硝酸溶液(2 5 写)及 I m L硝酸银溶液(1 7 g/1-)，摇匀，放置1 O m i n。所呈浊度不得深于标准。标准是取2 5 m L无抓化物的硫酸铜溶液，及下列数量的抓化物杂质标准溶液:分析纯 0.0 2 m g C 1;化学纯 .一“一。.0 4 m g C 1,
6、稀释至2 8 m L，与同体积样品溶液同时放置1 0 m i n，比浊。注:1)不含抓化物的硫酸钢溶液的制备:称取8 g 分析纯样品，溶于适量水中，加8.L硝酸溶液(2 5%)及4 m 1.硝酸 银溶液稀释至1 0 0-1摇匀，在暗处放置澄清后，过滤。4.2.3 总氮量 称取2 g 样品，置于凯氏 仪中，加1 4 0 m L水溶解，加7 m L氢氧化钠溶液(3 2 0 g/L)静置l h。加热蒸馏出7 5 m L，用盛有5 m L硫酸溶液(0.5%)的1 0 0 m L比色管接收，加,1.0 g 定氮合金3 tn L氢氧化钠溶液(3 2 0 g/L),2 m l纳氏试剂，稀释至1 0 0 m
7、L，摇匀。所呈黄色不得深于标准。标准是取下列数量的氮杂质标准溶液:分析纯 。，.，.，.，0.0 2 mg N;化学纯 nn 二 一 材 “u-一 .”.”二.U b mg 州,稀释至1 4 2-1，加5 m L氢氧化钠溶液 3 2 电/L)，与同体积样品溶液同时同样处理。4.2.4 钠 按火焰原子吸收光谱法测定。4.2.41 仪器条件G B 6 6 5 一 8 8 光源:钠空心阴极灯;波长:5 8 8.9 n m;火焰:乙炔一 空气。4.2-4.2 测定方法 称取l g 样品，溶于水，稀释至1 0 0 m L。取2 0 m 1(化学纯取l O m L)，共四份。按G B 9 7 2 3 第6
8、.2.2 条之规定测定。4.2.5 钾 按火焰原子吸收光谱法测定。4.2.5.1 仪器条件 光源:钾空心阴极灯;波长:7 6 6.5 n m;火焰:乙炔一 空气。4.2.5.2 N定方法 称取5 g 样品，溶于水，稀释至1 0 0 m L。取2 0 m L(化学纯取l O m L)，共四 份。按G B 9 7 2 3 第6.2.2 条之规定测定。4-2.6 铁 按火焰原子吸收光谱法测定。4-2.6.1 仪器条件 光源:铁空心阴极灯;波长:2 4 8.3 n m;火焰:乙炔一 空气。4.2.6.2 测定方法称取l o g 样品，溶于水，稀释至1 0 0 m L。取2 0 m L(化学纯取l O
9、m L)，共四份。按G B 9 7 2 3 第6.2.2条之规定测定。4.2.7 镍 按火焰原子吸收光谱法测定。4.2.7.1 仪器条件 光源:镍空心阴极灯;波长:2 3 2.O n m;火焰:乙炔一 空气。4.2.7.2 测定方法 同第4.2.6.2 条。4.2.8 锌 按火焰原子吸收光谱法测定。4.2.8.1 仪器备件 光源:锌空心阴极灯;波 长:2 1 3.9 n m;火焰:乙炔一 空气。4.2.8.2 测定方法 称取1 g 样品，溶于水，稀释至1 0 0 m L。取5 m L，共四份。按G B 9 7 2 3 第6.2.2 条之规定测定。5 检验规则按G B 6 1 9 之规定进行采样及验收。G s 6 6 5 一 8 86 包装及标志6.1 包装 按H G 3-1 1 9 之规定。内 包装形式:G-2,G z-2,G-3,G z-3;外包装形式:W-1,W-2,W-3,W-4,W-5;包装单位:第4 类。6.2 标志 按H G 3-1 1 9 之规定。附加说明:本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会提出本标准由 北京化学试剂总厂归口.本标准由北京化学试剂总厂负责起草。本标准于1 9 6 5 年首次发布，1 9 7 8 年修订。
