1、I C S 1 1.1 0 0C 4 4中 华 人 民 共 和 国 医 药 行 业 标 准Y Y/T 0 0 1 4-2 0 0 5 代替 YY 0 0 1 4-1 9 9 0半自 动 生 化 分 析仪S e m i a u t o ma t i c b i o c h e m i s t r y a n a l y z e r2 0 0 5-1 2-0 7 发布2 0 0 6-1 2-0 1 实 施国家食品药品监督管理局发 布YY/T 0 0 1 4-2 0 0 5月 U青 本标准代替 Y Y 0 0 1 4-1 9 9 0 生化分析仪。本标准与 Y Y 0 0 1 4-1 9 9。相比主要
2、变化如下:将原来的强制性标准改为推荐性标准，标准名称由 生化分析仪 改为 半自动生化分析仪;取消 光栅式分 析仪和滤光片式分析仪主要指标的差别;将线性误差与吸光度准确度合并，将线性误差测试范围扩大到吸光度 1.8，协调了杂光、线性误差、吸光度准确度兰个相关性能指标的定量关系及测试方法;明确分析仪稳定性、交叉污染的测试点和指标;增加滤光片半宽度指标及测试方法;分析仪重复性用 C V表示;在基本功能中增加了对分析方法的要求;增加了临床项目批内精密度要求;删除检验规则。本标准的附录 A、附录B均为规范性附录。本标准由国家食品药品监督管理局提出。本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委
3、员会归口。本标准起草单位，北京医疗器械检验所、北京松上技术有限公司。本标准主要起草人:毕春雷、胡冬梅、岳卫华、傅宇光。YY/T 0 0 1 4-2 0 0 5半自 动生化分析仪范 围 本标准规 定了 半自 动生化分析仪的分类、要求、试验方法、标志、标签、说明 书、包装、运输和贮存。本标准适用于以紫外一 可见分光光度法对各种样品进行定量分析的半自动生化分析仪(以下简称分析仪)。规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而构成为本标准的条款凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡
4、是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。G B/T 1 9 1-2 0 0 0 包装储运图示标志 G B 4 7 9 3.1-1 9 9 5 测量、控制和试验室用电气设备的安全要求 第1 部分:通用要求 G B/T 1 4 7 1 0-1 9 9 3 医用电器设 备环境要 求及 试验方法 Y Y 0 4 6 6-2 0 0 3 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号(I S O 1 5 2 3 3;2 0 0 0,1 1)丁)分类单色器:滤光片式、光栅式、固体发光器件或其他等效方式。吸收池型式，固定式或流动式.要求3313-244.1 工作条件 分析仪的工作条件应符合下列要求:a
5、)电 源电压:交流2 2 0 V 士2 2 V,5 0 H z 士 1 H z;b)环境温度，应符合制造商规定的条件;c)相对湿度:应符合制造商规定的条件;d)大气压强:应符合制造商规定的条件。4.2 波长准确度与，复性 分析仪波长准确度与重复性应符合如下要求:4.2.1 光栅式分析仪 光栅式分析仪应符合下列要求:a)准确度偏倚:不超过士3 n m;b)重复性:不超过 1.sn m(适用于旋转光栅式分析仪);c)半宽 度:不超过1 2 n mo4.2.2 干涉滤 光片 式分析仪 干涉滤光片式分析仪应符合下列要求:a)准确度偏倚:不超过士3 n m;b)半宽度;不超过 1 2 n mo4.2.3
6、 对于其他单色方式，应不低于4.12中规定的指标VY/T 0 0 1 4-2 0 0 54.3杂光 杂光应不大于。.5%(或吸光度不小于2.3)4.4 吸光度线性 吸光度线性应满足下列要求:a)吸 光度在。.2 一 续0.5 范围内，偏倚不超过士 5%;切吸光度在0.5-镇1.0范围内，偏倚不超过士4 肠;c)吸 光度在1.。一 毛1.8 范围内，偏倚不超过士 2%04.5 分析仪的孟复性 分析仪重复测量的变异系数C V 1.0%.4.6分析仪稳定性 3 4 0 n m处，2 0 mi。内，蒸馏水吸光度的变化应不大于0.0 0 5,4.7 温度准确性与波动 吸收池温度准确度偏倚应不超过士。.3
7、 1 C;温度波动应不超过 0.4 0C.4,8交叉污染 率 反应液总量为 1 mL时，其样本间的交叉污染率应不大于 1%。固定式吸收池(比色杯)不适用。4.9 临床项目的批内精密度 分析仪对项目 浓度范围满足表1 的新鲜病 人血清或质控血清进行重复测量的 变异系数(C V应满足表 1 的要求。表 1 临床项目批内精密度要求项 目名 称分 析 方 法浓度范围变异系数(C V)A L T(丙氮酸氨基转移酶)动态法(6 0-7 0)U/L4 5%U R E A(尿素)二 点 法(9.0 0-1 0.0 0)mm o l/L(3.5 0/aT P(总蛋白)终点法(6 0.0-6 5.0)g/L 2.
8、5%4.1 0 分析仪基本功能 分析仪应具备下列基本功能:a)应至少具有动态法、两点法、终点法等分析方法;b)应至少有一点定标、多点定标等定标方法;c)波长范围至少包含 3 4 0 n m-6 2 0 n m(固定波长或连续波长);d)数据贮存和输出功能。4.1 1 外观 分析仪外观应符合下列要求:a)分析仪面板上的文字符号标识清晰;b)分析仪紧固件连接应牢固可靠，不得有松动;。)分析仪运动部件应平稳，不应卡住、突跳及显著空回，键组回跳应灵活4.1 2 安全要求 应符合G B 4 7 9 3.1 的要求。4.1 3 环境试验要求 应符合 G B/T 1 4 7 1 0 的要求。5 试验方法5.
9、1 试验条件 应在4.1 的工作条件下进行试验，并应符合:Y Y/T 0 0 1 4-2 0 0 5 a)使用分析仪制造商推荐的试剂盒、校准品及质控物质;b)试验之前应按照制造商的建议对分析仪进行校准;c)分析仪开机预热3 0 m i n 后再进行试验;d)应使用波长准确度优于1 n m的近紫一 可见分光光度计。52 波长准确度和皿复性试验5.2.1 旋转光栅式分析仪的波长准确度偏倚、半宽度和重复性试验 选择 3 6 5 n m,4 3 6 n m,5 4 6 n m,5 7 8 n m 四条汞灯光谱 线或 3 6 1 n m,4 1 9 n m,5 3 6 n m,6 3 8 n m四条氧化
10、钦玻璃吸收峰作参考波长，自 短波向长波方向分别对每一谱线测量 3次，计算算术平均值与波长标称值之差，即为波长准确度偏倚，其中最大值与最小值之差为波长重复性，并按图1和式(3)计算半宽度。5.2.2 滤光片式分析仪的波长准确度偏倚、半宽度试验 用波长准确度优于 1 n m的近紫一 可见分光光度计 对分析仪所附滤光片逐片进行波长一 透射比光谱特性曲线描述(见图 l)，并按式(1)、式(2)、式(3)分别计算滤光片中心波长准确度偏倚、半宽度。人:+A,(1)式 中:A。-A,A,中心波长实测值;透射 比为 0.5 r m,:时对应 的波长。A A一 A,，一几(2)式 中:AA-一 中心波长准确度偏
11、倚;A-滤光片的标称波长。.=A:一禹 ，(3)式 中:A A.,半宽度。甘 饰洲 I-】一n S r m见 戈0.1-又2又 通图 1波长一 透射比光谱曲线52.3 其 他等效分光方式 由制造商提供试验方法。YY/T 0 0 1 4-2 0 0 55.3 杂光试验 用蒸馏水作参比，在3 4 0 n。处测定亚硝酸钠标准溶液 配 制方法见附录B(规范性附录)或J B 4 0 0截止滤光片的透射比(吸光度)。5.4 线性试验 以 3 4 0 nn 测得的吸光度为。.3,0.6,0.9,1.2,1.5,1.8(最大允差为士5%)的重铬酸钾标准溶液仁 配制方法见附录 B(规范性附录)或中性滤光片，在
12、3 4 0 n m处用燕馏水调零(中性滤光片用空气或空白石英片调零)，按浓度(吸光度)由低到高逐个进行测定，每个浓度(吸光度)侧试 3次，分别计算平均值，然后将所得数据按式(4)计算线性偏倚。乙_A A.o X 1 0 0 0 o H,n，.。.。，(4)式 中:G 1 浅在吸光度为7 时的线性偏倚;A在吸光度为1 时的实测吸光度的平均值，Ago 在吸光度为 时的标准溶液或中性滤光片的标称值。5.5 分析仪贡复性试验 在3 4 0 n m处，用蒸馏水调零，然后用3 4 0 n m测得的吸光度为0.9-1.2(最大允差为士5%)的重铬酸钾标准溶液对分析仪清洗 3 次，再连续测量2 0 次;或对相
13、应的中性滤光片重复测量 2 0次，将所得数据按式(5)计算变异系数(c v,%).c v=会x 1 0 0 y 6.，一(5)式 中:一 A,(亘X-2 0 次测量 结果的 算术 平均值;X i 每次实测结果;n 实测的次数。5.6 分析仪稳定性试验 在3 4 0 n m处，用蒸馏水，或空白石英片为样本在2 0 m i n内每隔5 min观察 1 次分析仪的吸光度值并记录.取变化量值的最大值。5.7 吸收池温度准确度和波动试验 用精度不低于。1 的测温装置或制造商提供的经计量标定的相同精度的专用工装，分别测量吸收池的 设定温度，当升至设 定温度允许的范围内1 0 m in 后，每隔3 0 s
14、记录1 次温度测量值，连续记录1 0 次，求算术平均值与设定温度值之差即为吸收池温度的准确度，最大值与最小值之差为温度波动。5.8 交叉污染率试骏 在 4 9 0 n m-5 2 0 n m之间任一波长处，用蒸馏水调零。设定吸液量 1 mL(当无法设定 1 mL时，可设定1 M I-)，先用吸光度为。.2(最大允差为士5 肠)的抓化钻标准溶液仁 配制方法见附录 B(规范性附录)对吸收他冲洗3次，接着对 1.0 M I该溶液连续测量4次(不允许吸空)，记录每次测量结果。再对吸光 度为。.8(最大允 差为士 5 0 0)的1.0 M L抓化 钻标准 溶液连 续测量4 次并记录 结果。按 上述方法依
15、 4Y Y/T 0 0 1 4-2 0 0 5次循环 对。.2 和0.8 标准溶液重复测量得7 组测量值(即4 组低浓度值租3 组高浓度值)，然后按式(6)、式(7)将相邻两组数据进行计算，得到 3 个低浓度到高浓度的交叉污染率和 3 个高浓度到低浓度的交叉污染率，然后分别取算术平均值。(H,+H,+H4)/3一 H(H,+Ha+HO/3 一(L:十L,十L,)/3X 1 4 0 (6)L;一(L:十L,十 L,)/3(Hz+H,+H,)/3 一(L z+L,+L,)/3X 1 0 0%.一t.，”一“，(7)-研跳COcO 式中:C O L H 从低浓度溶液到高浓度溶液的交叉污染率;C O
16、H,从高浓度溶液到低浓度溶液的交叉污染率;L,-L 4 每组低浓度溶液的第 1 次至第4次测量值;H,-H,每组高浓度溶液的第 1 次至第4次测量值5.9 临床项目的批内精密度 用分析仪配套的试剂、校准品及相应的测定程序，对4.9 中规定的项目 和浓度范围，使用新鲜病人血清或质控血清进行重复性检测。每个项 目重复测定 2 0 次，按式(5)计算变异系数。5.1 0 外观 目视检查5.1 1 安全 按G B 4 7 9 3.1 中的 适用条款 进行试验。5.1 2 环境试验 按G B/T 1 4 7 1。中的 适用条款进行试验。6 标志、标 签、说明书6I 标志、标签、说明书的符号要求 标志、标签和说明 书中 所使用的符号应符合Y Y 0 4 6 6 的 规定。62标志、标签6.2.1分析仪的 外部标志包括铭牌在内，应标示:a)产品名称、型号/商标;b)电源条件;c)生产日期或序列号;d)执行标准号;e)产品注册号;f)制造商名称。6.2.2 分析仪的外包装应标示:a)产品名称、型号/商标;b)尺寸、质量;c)生产日 期或序列号;d)执行标准号;e)产品注册号;f)运输贮存标志，图示标志
