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PAN微塑料胁迫下胞外聚合物对小球藻生长及光合特性的影响.pdf

上传人:哎呦****中 文档编号:2750314 上传时间:2023-11-29 格式:PDF 页数:4 大小:1.49MB
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资源描述

1、Vol.9 No.4Aug.2023生物化工Biological Chemical Engineering第 9 卷 第 4 期2023 年 8 月文章编号:2096-0387(2023)04-04PAN 微塑料胁迫下胞外聚合物对小球藻生长 及光合特性的影响苏芳1,2*,苏明德3(1.近海流域缓解测控治理福建省高校重点实验室,福建福清 350300;2.福建技术师范学院 海洋学院,福建福清 350300;3.宸鸿科技(厦门)有限公司,福建厦门 361000)摘 要:目的:探究微塑料胁迫下胞外聚合物(EPS)对小球藻(Chlorella vulgaris)生长及光合特性的影响,为微塑料污染的生态

2、效应研究提供科学依据。方法:在经高速离心去除 EPS 小球藻培养体系中添加不同浓度(0 mg/L、50 mg/L、100 mg/L、500 mg/L)聚丙烯腈聚合物微塑料(PAN-MPS),分析不同浓度微塑料对去除 EPS 的小球藻密度、光合色素及叶绿素荧光参数的影响。结果:PAN-MPS 会抑制小球藻的生长,降低光合色素含量、最大光量子效率(Fv/Fm)以及 PSII 潜在活性(Fv/Fo),且抑制效果随 PAN-MPS 浓度升高而增强;相比 EPS 保留组,在生长前期,EPS 去除组的小球藻光合活性抑制程度更显著,但随着培养时间的延长,二者光合抑制效应差异逐渐缩小。结论:PAN-MPS 抑

3、制了小球藻生长,但 EPS 能减轻 PAN-MPS 对小球藻毒性效应。关键词:微塑料;胞外聚合物;小球藻;光合特性中图分类号:X171.5 文献标识码:AEffectsofExtracellularPolymericSubstanceontheGrowthandPhotosyntheticCharacteristicsofChlorella vulgarisundertheStressofPANMicroplasticsSU Fang1.2*,SU Mingde3(1.Fujian Provincial Key Lab of Coastal Basin Enviroment,Fuqing 35

4、0300,China;2.Ocean College,Fujian Polytechnic Normal University,Fuqing 350300,China;3.Xiamen TPK Holding Co.,Ltd.,Xiamen 361000,China)Abstract:Objective:To investigate the effects of extracellular polymeric substance(EPS)on the growth and photosynthetic characteristics of Chlorella vulgaris under mi

5、croplastics stress,and to provide scientific basis for the ecological effects of microplastics pollution.Methods:Polyacrylonitrile polymer microplastics(PAN-MPS)with different concentrations(0 mg/L,50 mg/L,100 mg/L,500 mg/L)are added to the culture system after EPS removal by high-speed centrifugati

6、on.The effects of PAN-MPS on the density,photosynthetic pigment and chlorophyll fluorescence parameters of C.vulgaris with EPS removed are analyzed.Results:PAN-MPS inhibite the growth of C.vulgaris,decrease photosynthetic pigment content,Fv/Fm and Fv/Fo.Meanwhile,the inhibitory effect increase with

7、the increase of PAN-MPS concentration.Compared with the EPS-covered group,the photosynthetic activity of C.vulgaris in the EPS-free group is more significantly inhibited in the early growth stage,but with the extension of culture time,the difference of photosynthetic inhibition effect between the tw

8、o groups is gradually reduced.Conclusion:PAN-MPS inhibite C.vulgaris growth,but EPS could alleviate the toxic effect of PAN-MPS on C.vulgaris.Keywords:microplastics;extracellular polymeric substance;Chlorella vulgaris;photosynthetic characteristics近年来,微塑料污染作为一种新兴有机污染物备受环保领域研究者的关注1。微藻作为水体中的初级生产者,是食物链

9、的基础环节,对水体的生产力与自净能力有很大的影响,是重要的水体污染的指示生基金项目:福建省自然科学基金青创项目(2020J05246)。通信作者:苏芳(1989),女,湖南长沙人,博士,讲师,研究方向为藻类与藻类生物技术。E-mail:。36生物化工2023 年物2。目前研究主要集中在微塑料对微藻的毒性效应方面3,关于微藻响应微塑料胁迫过程中的自我保护机制的研究较少。已有的报道称藻细胞能通过藻-微塑料的异聚集作用来抵御胁迫,恢复种群生长4。这提示,在微藻的细胞外有能与微塑料结合的物质或者位点。细胞外聚合物(EPS)是微生物和藻类分泌的复杂高分子聚合物,主要由蛋白质和多糖组成,具有羧基、磷酸基、

10、羟基、硫酸盐、氨基和疏水链等多种官能团5,是污染物接触细胞的第一道屏障,能在一定程度上抑制重金属、纳米金属颗粒等常规污染物的毒性效应5。但在微塑料的胁迫下,EPS 是否能参与藻类的抗逆境胁迫,以及它是如何起抗逆境的作用机制还不明确,亟待开展相应的研究。本实验通过研究微塑料胁迫下,EPS 有无对藻类的生长及光合生理的影响来探寻藻类的抗逆生理机制,可为藻类的胞外聚合物的抗逆境胁迫、抵御污染机制研究提供一定参考。1 材料与方法1.1 材料与仪器DM500 型三目生物显微镜,德国徕卡公司;UV-2600 型紫外分光光度计,岛津仪器(苏州)有限公司;TGL-16M 型台式高速冷冻离心机,湖南湘仪离心机仪

11、器有限公司;HANDYPEA 型植物效率分析仪,英国汉莎科学仪器有限公司。培养基和色素提取所用试剂均为分析纯,除VB1、VB12购自福晨(天津)化学试剂有限公司外,其余试剂均购自国药集团化学试剂有限公司。海水小球藻(Chlorella vulgaris)由福建技术师范学院近海流域环境测控治理福建省高校重点实验室微藻库提供。聚丙烯腈聚合物微塑料(PAN-MPS),粒径为0.05 0.20 m,由福建师范大学聚合物资源绿色循环利用教育部工程研究中心提供。1.2 试验方法1.2.1 培养条件使用 L1 培养基培养小球藻,温度(250.5),光照强度为 4 000 lx,光暗比为 12 h 12 h6

12、。1.2.2 试验设计(1)EPS 去除组。采用高速离心法提取小球藻的EPS。将培养至指数生长后期藻液,在4、4 000 r/min 条件下离心 15 min 后取出,弃上清液后用 0.6%NaCl重悬,再在4、10 000 r/min下离心15 min后弃上清液,剩余藻细胞即为无胞外聚合物的藻细胞(EPS-F)。(2)EPS 保留组。取同批次藻细胞在 4、4 000 r/min 条件下离心 10 min 后弃上清液,获得的藻细胞即为 EPS 保留的藻细胞(EPS-C)。(3)微塑料胁迫处理。分别向 EPS-F 组和EPS-C 组的各培养瓶中添加 PAN-MPS 储备液,使得体系中 PAN-M

13、PS 的最终浓度为 0 mg/L、50 mg/L、100 mg/L、500 mg/L,每个处理 3 个重复,共 24 个培养瓶,起始藻细胞密度约为 3.0106 cell/mL。1.2.3 测定方法(1)采用血球计数板显微计数法测定生物量。(2)每天定时取样后 3 800 r/min 离心 10 min 弃上清,加入 5 mL 的乙醇溶液重悬,置于冰箱 4 过夜后 3 800 r/min 离心 5 min 获得色素提取液,随后使用分光光度法测定在 470 nm、666 nm 和 653 nm 处的吸光值。利用公式(1)(3)计算出叶绿素和类胡萝卜素的含量7-8。Ca=15.65A666-7.3

14、4A653(1)Cb=27.05A653-11.21A666(2)Cl=(1 000A470-2.86Ca-129.2Cb)/221(3)式中,Ca、Cb和 Cl分别表示叶绿素 a、叶绿素 b和总类胡萝卜素含量,mg/L;A666、A653、A470分别表示色素提取液在 666 nm、653 nm 和 470 nm 处的吸光度值。(3)每天定时取样,暗适应 20 min 后,根据ZHANG 等9的方法用植物效率分析仪测定样品叶绿素荧光参数。1.2.4 数据处理采用 Excel 2021 软件对数据进行统计处理,结果用平均值 标准差表示;通过软件 SPSS 26.0 进行数据的差异显著性分析,使

15、用 Origin 2021 软件作图。2 结果与分析2.1 不同浓度 PAN-MPS 对小球藻种群生长的影响由图 1 可知,PAN-MPS 的添加,显著抑制了小球藻的生长,且抑制效果随着微塑料暴露浓度的增加第 4 期37苏芳等:PAN微塑料胁迫下胞外聚合物对小球藻生长及光合特性的影响而加强。对比 EPS-C 和 EPS-F 小球藻的生长表现,发现由于 EPS 的缺失,EPS-F 组的球藻细胞少了抵御缓解微塑料的污染侵害的第一道防线,受到微塑料的毒害更加严重,不仅细胞总量低于 EPS-C 组,且指数期也比 EPS-C 组晚。培养时间/h藻细胞浓度/(106cell/mL)图 1 不同浓度 PAN

16、-MPS 胁迫下 EPS-C 和 EPS-F 小球藻种群数量增长曲线2.2 不同浓度 PAN-MPS 胁迫对小球藻光合色素含量的影响图 2 是不同浓度 PAN-MPS 胁迫下,EPS-C 和EPS-F小球藻光合色素含量变化情况。(1)EPS-C组,在 PAN-MPS 暴露的前 48 h,各实验组光合色素的含量显著上升,最大值出现 50 mg/L PAN-MPS 添加组。(2)EPS-F 组,PAN-MPS 添加后,整个实验周期中光合色素的积累均受到抑制,最小值出现在 500 mg/L PAN-MPS 添加组。(3)对比 EPS-C 和 EPS-F 组的数据,可以发现去除 EPS 后,藻细胞中的叶绿素 a 和总类胡萝卜素的含量均显著下降,但叶绿素 b 的含量在实验后期有显著提升。此外,所有处理组的叶绿素a 和总类胡萝卜素含量的组间差异随培养时间的增加而缩小。2.3 不同浓度 PAN-MPS 胁迫对小球藻叶绿素荧光参数的影响由图 3 可以看出,不同浓度 PAN-MPS 胁迫后,小球藻的 PSII 潜在活性(Fv/Fo)以及最大光量子效培养时间/h光合色素含量/(mg/L)(a)叶绿素 a培

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