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2015年高考化学真题(山东自主命题)(解析版).docx

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资源描述

1、7进行化学实验时应强化安全意识。下列做法正确的是:A金属钠着火时使用泡沫灭火器灭火B用试管加热碳酸氢钠固体时使试管口竖直向上C浓硫酸溅到皮肤上时立即用稀氢氧化钠溶液冲洗D制备乙烯时向乙醇和浓硫酸的混合液中加入碎瓷片【答案】D8短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相对位置如图所示。已知YW的原子充数之和是Z的3倍,下列说法正确的是YZXWA原子半径:XYZCZ、W均可与Mg形成离子化合物D最高价氧化物对应水化物的酸性:YW【答案】C【解析】试题分析:设元素Y的原子序数为y,则y+y+10=3(y+1),解得y=7,则Y为N元素、X为Si元素、Z为O元素、W为Cl元素。A、原子半径:ZYX,错

2、误;B、气态氢化物的稳定性:X Z,错误;C、O元素、Cl元素都能与Mg形成离子化合物,正确;D、最高价氧化物对应水化物的酸性:Y W,错误。考点:物质结构、元素周期律9分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是A分子中含有2种官能团B可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同C1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同【答案】B考点:有机物的结构及性质10某化合物由两种单质直接反应生成,将其加入BaHCO3溶液中同时有气体和沉淀产生。下列化合物中符合上述条件的是:AAlCl3 BNa2O CFeCl2 DSiO2

3、【答案】A【解析】试题分析:A、AlCl3可由Al与Cl2反应制得,AlCl3与Ba(HCO3)2反应生成CO2和Al(OH)3沉淀,正确;B、Na2O与Ba(HCO3)2反应没有气体生成,错误;C、FeCl2不能由两种单质直接反应生成,错误;D、SiO2不与Ba(HCO3)2反应,错误。考点:元素及化合物11下列由实验现象得出的结论正确的是:操作及现象结论A向AgCl悬浊液中加入NaI溶液时出现黄色沉淀。Ksp(AgCl)c(A)c(H+)c(HA)Ba、b两点所示溶液中水的电离程度相同CpH=7时,c(Na+)= c(A)+ c(HA)Db点所示溶液中c(A) c(HA)【答案】D【解析】

4、试题分析:A、a点NaOH与HA恰好完全反应,溶液的pH为8.7,呈碱性,说明HA为弱酸,NaA发生水解反应,c(Na+)c(A-)c(HA)c(H+),错误;B、a点NaA发生水解反应,促进了水的电离,所以a点水的电离程度大于b点,错误;C、根据电荷守恒,c(H+)+c(Na+)=c(OH)+c(A-),pH=7,则c(H+)=c(OH),则c(Na+)= c(A-),错误;D、b点HA过量,溶液呈酸性,HA的电离程度大于NaA的水解程度,所以c(A-)c(HA),正确。考点:电解质溶液29(15分)利用LiOH和钴氧化物可制备锂离子电池正极材料。LiOH可由电解法制备,钴氧化物可通过处理钴

5、渣获得。(1)利用如图装置电解制备LiOH,两电极区电解液分别为LiOH和LiCl溶液。B极区电解液为_溶液(填化学式),阳极电极反应式为_ ,电解过程中Li+向_电极迁移(填“A”或“B”)。(2)利用钴渣含Co(OH)3、Fe(OH)3等制备钴氧化物的工艺流程如下:Co(OH)3溶解还原反应的离子方程式为_,铁渣中铁元素的化合价为_,在空气中煅烧CoC2O4生成钴氧化物和CO2,测得充分煅烧后固体质量为2.41g,CO2的体积为1.344L(标准状况),则钴氧化物的化学式为_。【答案】(1)LiOH;2Cl2e=Cl2;B(2)2Co(OH)3+4H+SO32=2Co2+SO42+5H2O

6、;+3;Co3O4【解析】试题分析:(1)B极区生产H2,同时生成LiOH,则B极区电解液为LiOH溶液;电极A为阳极,阳极区电解液为LiCl溶液,根据放电顺序,阳极上Cl失去电子,则阳极电极反应式为:2Cl2e=Cl2;根据电流方向,电解过程中Li+向B电极迁移。(2)在酸性条件下,Co(OH)3首先与H+反应生成Co3+,Co3+具有氧化性,把SO32氧化为SO42,配平可得离子方程式:2Co(OH)3+4H+SO32=2Co2+SO42+5H2O;铁渣中铁元素的化合价应该为高价,为+3价;CO2的物质的量为:1.344L22.4L/mol=0.06mol,根据CoC2O4的组成可知Co元

7、素物质的量为0.03mol,设钴氧化物的化学式为CoxOy,根据元素的质量比可得:59x:16y=0.03mol59g/mol:(2.41g0.03mol59g/mol),解得x:y=3:4,则钴氧化物的化学式为:Co3O4。考点:电化学、氧化还原反应、工艺流程30(19分)合金贮氢材料具有优异的吸收氢性能,在配合氢能的开发中起到重要作用。(1)一定温度下,某贮氢合金(M)的贮氢过程如图所示,纵轴为平衡时氢气的压强(p),横轴表示固相中氢原子与金属原子的个数比(H/M)。在OA段,氢溶解于M中形成固溶体MHx,随着氢气压强的增大,H/M逐惭增大;在AB段,MHx与氢气发生氢化反应生成氢化物MH

8、y,氢化反应方程式为:zMHx(s)+H2(g)=ZMHy(s) H();在B点,氢化反应结束,进一步增大氢气压强,H/M几乎不变。反应()中z=_(用含x和y的代数式表示)。温度为T1时,2g某合金4min内吸收氢气240mL,吸氢速率v=_mLg-1min。反应的焓变H_0(填“”“”“”或“=”)。当反应()处于图中a点时,保持温度不变,向恒容体系中通入少量氢气,达到平衡后反应()可能处于图中的_点(填“b”“c”或“d”),该贮氢合金可通过_或_的方式释放氢气。(3)贮氢合金ThNi5可催化由CO、H2合成CH4的反应,温度为T时,该反应的热化学方程式为_。已知温度为T时:CH4(g)

9、+2H2O=CO2(g)+4H2(g) H=+165KJmolCO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g) H=-41KJmol【答案】(1)2/(yx);30;c;加热 减压(3)CO(g)+3H2(g)=CH4(g)+H2O(g) H=206kJmol1【解析】31(19分)毒重石的主要成分BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等杂质),实验室利用毒重石制备BaCl22H2O的流程如下:(1)毒重石用盐酸浸取前需充分研磨,目的是 。实验室用37%的盐酸配置15%的盐酸,除量筒外还需使用下列仪器中的 。a烧杯 b容量瓶 c玻璃棒 d滴定管(2)Ca2+Mg2+Fe3+开始沉淀时的p

10、H11.99.11.9完全沉淀时的pH13.911.13.2加入NH3H2O调节pH=8可除去 (填离子符号),滤渣中含 (填化学式)。加入H2C2O4时应避免过量,原因是 。已知:Ksp(BaC2O4)=1.610-7,Ksp(CaC2O4)=2.310-9(3)利用简洁酸碱滴定法可测定Ba2+的含量,实验分两步进行。已知:2CrO42+2H+=Cr2O72+H20 Ba2+CrO42=BaCrO4步骤 移取xml一定浓度的Na2CrO4溶液与锥形瓶中,加入酸碱指示剂,用b molL1盐酸标准液滴定至终点,测得滴加盐酸体积为V0mL。步骤:移取y mLBaCl2溶液于锥形瓶中,加入x mL与

11、步骤 相同浓度的Na2CrO4溶液,待Ba2+完全沉淀后,再加入酸碱指示剂,用b molL1盐酸标准液滴定至终点,测得滴加盐酸的体积为V1mL。滴加盐酸标准液时应用酸式滴定管,“0”刻度位于滴定管的 (填“上方”或“下方”)。BaCl2溶液的浓度为 molL1,若步骤中滴加盐酸时有少量待测液溅出,Ba2+浓度测量值将 (填“偏大”或“偏小”)。【答案】(1)增大接触面积从而使反应速率加快;ac(2)Fe3+;Mg(OH)2、Ca(OH)2;H2C2O4过量会导致生成BaC2O4沉淀,产品的产量减少。(3)上方;(V0bV1b)/y;偏小。【解析】试题分析:(1)充分研磨可以增大反应物的接触面积

12、,增大反应速率;因为配制的盐酸溶液浓度为质量分数,可以计算出浓盐酸的体积和水的体积,所以使用烧杯作为容器稀释,玻璃杯搅拌。(2)根据流程图和表中数据,加入NH3H2O调pH为8,只有Fe3+完全沉淀,故可除去Fe3+;加入NaOH调pH=12.5,Mg2+也完全沉淀,Ca2+部分沉淀,所以滤渣中含Mg(OH)2、Ca(OH)2;根据Ksp(BaC2O4)=1.610-7,H2C2O4过量时Ba2+转化为BaC2O4沉淀,BaCl22H2O产品的产量减少。(3)“0”刻度位于滴定管的上方;与Ba2+反应的CrO42的物质的量为(V0bV1b)/1000mol,则Ba2+浓度为(V0bV1b)/y

13、;根据计算式,若步骤中滴加盐酸时有少量待测液溅出,V1减小,则Ba2+浓度测量值将偏大。考点:工艺流程32(12分)化学-化学与技术工业上利用氨氧化获得的高浓度NOx气体(含NO、NO2)制备NaNO2、NaNO3,工艺流程如下:已知:Na2CO3NONO2=2NaNO2CO2(1)中和液所含溶质除NaNO2及少量Na2CO3外,还有_(填化学式)。(2)中和液进行蒸发操作时,应控制水的蒸发量,避免浓度过大,目的是_。蒸发产生的蒸气中含有少量的NaNO2等有毒物质,不能直接排放,将其冷凝后用于流程中的_(填操作名称)最合理。(3)母液进行转化时加入稀HNO3的目的是_。母液需回收利用,下列处理

14、方法合理的是_。a转入中和液 b转入结晶操作 c转入转化液 d转入结晶操作(4)若将NaNO2、NaNO3两种产品的物质的量之比设为2:1,则生产1.38吨NaNO2时,Na2CO3的理论用量为_吨(假定Na2CO3恰好完全反应)。【答案】(1)NaNO3(2)防止NaNO2的析出;溶碱(3)将NaNO2氧化为NaNO2;c、d;(4)1.59【解析】试题分析:(1)NO2与碱液反应可生成NaNO3。(2)浓度过大时,NaNO2可能会析出;NaNO2有毒,不能直接排放,回收后可用于流程中的溶碱。(3)NaNO2在酸性条件下易被氧化,加入稀硝酸可提供酸性环境;母液的溶质主要是NaNO3,所以回收

15、利用时应转入转化液,或转入结晶操作,故c、d正确。(4)1.38吨NaNO2的物质的量为:1.3810669g/mol=2104mol,则生成的NaNO3物质的量为:1104mol,故Na2CO3的理论用量=1/2(2104+1104)mol106g/mol=1.59106g=1.59吨。考点:化学与技术33(12分)化学-物质结构与性质氟在自然界中常以CaF2的形式存在。(1)下列关于CaF2的表述正确的是_。aCa2与F间仅存在静电吸引作用bF的离子半径小于Cl,则CaF2的熔点高于CaCl2c阴阳离子比为2:1的物质,均与CaF2晶体构型相同dCaF2中的化学键为离子键,因此CaF2在熔

16、融状态下能导电(2)CaF2难溶于水,但可溶于含Al3的溶液中,原因是_(用离子方程式表示)。已知AlF63-在溶液中可稳定存在。(3)F2通入稀NaOH溶液中可生成OF2,OF2分子构型为_,其中氧原子的杂化方式为_。(4)F2与其他卤素单质反应可以形成卤素互化物,例如ClF3、BrF3等。已知反应Cl2(g)3F2(g)=2ClF3(g) H=313kJmol1,FF键的键能为159kJmol1,ClCl键的键能为242kJmol1,则ClF3中ClF键的平均键能为_kJmol1。ClF3的熔、沸点比BrF3的_(填“高”或“低”)。【答案】(1)bd(2)Al3+3CaF2= 3Ca2+

17、AlF63-(3)角形或V形;sp3。(4)172;低。【解析】考点:物质结构与性质34(12分)化学-有机化学基础菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:(1)A的结构简式为_,A中所含官能团的名称是_。(2)由A生成B的反应类型是_,E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为_。(3)写出D和E反应生成F的化学方程式_。(4)结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇,设计合成路线(其他试剂任选)。【答案】(1),碳碳双键、醛基。(2)加成(或还原)反应;CH3CH3,(3)(CH2)2COOH+CH2=CHCH2OH(CH2)2COO CH2C

18、H= CH2+H2O(4)CH3CH2BrCH3CH2MgBr CH3CH2CH2CH2OH【解析】试题分析:(1)根据题目所给信息,1,3-丁二烯与丙烯醛反应生成,根据结构简式可知该有机物含有碳碳双键和醛基。(2)A中碳碳双键和醛基与H2发生加成反应;根据有机合成路线E为CH2=CHCH2OH,E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为:CH3CH3。(3)D和E反应生成F为酯化反应,化学方程式为:(CH2)2COOH+CH2=CHCH2OH(CH2)2COO CH2CH= CH2+H2O (4)根据题目所给信息,溴乙烷与Mg在干醚条件下反应生成CH3CH2MgBr,CH3CH2MgBr与环氧乙烷在H+条件下反应即可生成1-丁醇,合成路线为:CH3CH2BrCH3CH2MgBr CH3CH2CH2CH2OH。考点:有机推断与有机合成

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