1、佰奥达生物科技|（武汉）股份有限公司 2017 年年度报告 公告编号：2018-007 1 证券代码：870699 证券简称：佰奥达 主办券商：长江证券 2017 年度报告 佰奥达 NEEQ:870699 佰奥达生物科技（武汉）股份有限公司 Bioda Diagnostics(Wuhan)co.LTD 佰奥达生物科技|（武汉）股份有限公司 2017 年年度报告 公告编号：2018-007 2 致投资者致投资者的信的信 注：本页内容原则上应当在一页之内完成。各位股东、投资者：佰奥达生物科技（武汉）股份有限公司于 2011 年 11 月正式注册成立，座落于风景优美、人才荟萃的武汉市光谷高新技术产业
2、园区，是一家专业从事 POCT 体外诊断设备和试剂研发、生产和销售为一体的高科技生物公司。公司拥有 10 万级净化车间及先进的生产线。公司已经获得国家食品药品监督管理局颁发的药品生产许可证和医疗器械生产许可证等证书。公司于2014 年被评为湖北省高新技术企业，同时于 2017 年再度被评为湖北省高新技术企业。公司主要从事高新生物技术项目的研发及产业化生产，公司自主研发的免疫检测仪，是一款新颖、便携、智能、快速的 POCT 定量检测平台，已获得 7 项国家专利，通过采用简单、人性和智能化的检测方法、全方位支持全血、血清、血浆、尿液等标本检测，并快速获取检验结果。可以应用于心内科、急诊科、检验科、
3、重症监护、手术室、肾内科、儿科、肿瘤科、呼吸科等科室，还可以应用于救护车以及救灾现场等户外场所，满足各种医疗机构的需要。佰奥达生物科技（武汉）股份有限公司的发展离不开各位股东、投资者多年的关心与支持，公司坚信有你们的支持，企业一定会迈向一个更高的台阶。未来公司将不断的致力于新产品的研发生产，向 POCT 龙头企业迈进，为我国 IVD 事业的发展做出贡献。佰奥达生物科技（武汉）股份有限公司 董事会 佰奥达生物科技|（武汉）股份有限公司 2017 年年度报告 公告编号：2018-007 3 目 录 第一节第一节 声明与提示声明与提示 .5 5 第二节第二节 公司概况公司概况 .7 7 第三节第三节
4、 会计数据和财务指标摘要会计数据和财务指标摘要 .9 9 第四节第四节 管理层讨论与分析管理层讨论与分析 .1111 第五节第五节 重要事项重要事项 .1919 第六节第六节 股本变动及股东情况股本变动及股东情况 .2121 第七节第七节 融资及利润分配情况融资及利润分配情况 .2323 第八节第八节 董事、监事、高级管理人员及员工情况董事、监事、高级管理人员及员工情况 .2424 第九节第九节 行业信息行业信息 .2828 第十节第十节 公司治理及内部控制公司治理及内部控制 .2828 第十一节第十一节 财务报告财务报告 .3333 佰奥达生物科技|（武汉）股份有限公司 2017 年年度报告
5、 公告编号：2018-007 4 释义释义 释义释义项目项目 释义释义 公司、股份有限公司 指 佰奥达生物科技（武汉）股份有限公司 有限公司 指 佰奥达生物科技武汉有限公司 聚元隆投资 指 聚元隆投资武汉有限公司 德邦尚福 指 武汉德邦尚福医药科技有限公司 隆宝投资 指 武汉隆宝投资有限公司 博辰投资 指 武汉博辰投资有限公司 中国证监会 指 中国证劵监督管理委员会 全国股份转让系统 指 全国中小企业股份转让系统 长江证券或主办券商 指 长江证券股份有限公司 永拓 指 北京永拓会计师事务所(特殊普通合伙）中国 指 中华人民共和国，仅为出具法律意见书的目的，不包括香港特别行政区、澳门特别行政区和
6、台湾地区 公司章程 指 根据上下文义所需，指当时有效的公司章程 业务规则 指 全国中小企业股份转让系统业务规则（试行）股东会 指 佰奥达生物科技（武汉）股份有限公司股东会 股东大会 指 佰奥达生物科技（武汉）股份有限公司股东大会 董事会 指 佰奥达生物科技（武汉）股份有限公司董事会 监事会 指 佰奥达生物科技（武汉）股份有限公司监事会 三会 指 股份公司股东大会、董事会、监事会 高级管理人员 指 总经理、财务负责人、董事会秘书 管理层、董监高 指 公司董事、监事、高级管理人员“三会议事规则”指 股份公司 股东大会议事规则、董事会议事规则、监事会议事规则 公司法 指 中华人民共和国公司法 证券法
7、 指 中华人民共和国证券法 元、万元 指 人民币元、人民币万元 报告期 指 2017 年 1 月 1 日至 2017 年 12 月 31 日 体外诊断试剂 指 可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用,在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中,用于对人体样本(各种体液、细胞、组织样本等)进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品(物)、质控品(物)等 免疫诊断试剂 指 通过抗原抗体的免疫反应，用于传染性疾病、内分泌、肿瘤、药物等检测的试剂 IVD 指 In-Vitro Diagnostics,即体外诊断 POCT 指 Point of Care Testing
8、,即快速检测 GMP 指 Good Manufacture Practices 的简称，即药品生产质量管理规范 佰奥达生物科技|（武汉）股份有限公司 2017 年年度报告 公告编号：2018-007 5 第一节第一节 声明与提示声明与提示【声明声明】公司董事会及其董事、监事会及其监事、公司高级管理人员保证本报告所载资料不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。公司负责人唐监、主管会计工作负责人张华玲及会计机构负责人（会计主管人员）张华玲保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。北京永拓会计师事务所（特殊普通合伙）对公司出具了标准无保留意见
9、审计报告，本公司董事会、监事会对相关事项已有详细说明，请投资者注意阅读。本年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。事项事项 是或否是或否 是否存在董事、监事、高级管理人员对年度报告内容异议事项或无法保证其真实、准确、完整 是 否 是否存在未出席董事会审议年度报告的董事 是 否 是否存在豁免披露事项 是 否 【重要风险提示表】【重要风险提示表】重要风险事项名称重要风险事项名称 重要风险重要风险事项事项简要简要描述描述 新产品研发、注册及认证风险 POCT 行业是体外诊断行业内新兴的细分行业
10、，目前美国和欧洲是 POCT 产品的主要市场。随着中国、印度等主要发展中国家医疗卫生事业的快速发展，POCT 产品逐渐被世界上越来越多的国家和地区应用于医疗诊断，市场对体外诊断产品要求也在不断提高，企业必须不断开发新产品并及时投放市场，才能更好地适应市场变化。质量控制风险 POCT 产品作为快速诊断产品，是否能快速、便捷、准确的提供检测结果是 POCT 产品质量的主要衡量标准。公司自成立以来，为确保产品质量，在采购、生产、储存、运输过程中对温度和湿度等都有十分严格的要求。公司设有质量部，具体负责质量管理工作，对公司原料采购、生产、运输、存储等各个环节进行管理。虽然公司在安全生产、操作流程和质量
11、控制等方面有一系列严格的制度、规定和要求，但由于采购、生产、运输、存储等环节众多，公司仍面临一定的质量控制风险。医药行业政策风险 医药行业是国家重点发展和监管的行业之一，尽管发展潜力巨大，但容易受到政策层面的影响。为规范医药行业市场秩序，加强对医药企业的经营监管，国家对医药行业制订了严厉的监管制度。公司目前已取得了经营所需的相关资质和认佰奥达生物科技|（武汉）股份有限公司 2017 年年度报告 公告编号：2018-007 6 证，但随着国家医药主管部门对市场准入门槛的不断提高，若未来对相关资质和认证标准进行调整，公司无法继续取得经营所需的资质和认证，将会对公司持续经营能力造成重大不利影响。本期
12、重大风险是否发生重大变化：否 佰奥达生物科技|（武汉）股份有限公司 2017 年年度报告 公告编号：2018-007 7 第二节第二节 公司概况公司概况 一、一、基本信息基本信息 公司中文全称 佰奥达生物科技（武汉）股份有限公司 英文名称及缩写 Bioda Diagnostics(Wuhan)co.,LTD 证券简称 佰奥达 证券代码 870699 法定代表人 唐监 办公地址 武汉市东湖开发区高新大道 666 号武汉国家生物产业基地项目 B、C、D 区研发楼 B3-3 栋 二、二、联系方式联系方式 董事会秘书或信息披露事务负责人 程雅黎 职务 董事会秘书 电话 027-87779590 传真
13、027-87779591 电子邮箱 bioda_ 公司网址 联系地址及邮政编码 武汉市东湖开发区高新大道666号武汉国家生物产业基地项目B、C、D 区研发楼 B3-3 栋 430075 公司指定信息披露平台的网址 公司年度报告备置地 佰奥达生物科技（武汉）股份有限公司办公室 三、三、企业信息企业信息 股票公开转让场所 全国中小企业股份转让系统 成立时间 2011-11-30 挂牌时间 2017-02-14 分层情况 基础层 行业（挂牌公司管理型行业分类）C 制造业-C27 医药制造业-C276 生物药品制造-C2760 生物药品制造 主要产品与服务项目 临床检验分析仪器及体外诊断试剂 普通股股
14、票转让方式 协议转让 普通股总股本（股）5,000,000 优先股总股本（股）-做市商数量-控股股东 郭文胜 实际控制人 郭文胜 佰奥达生物科技|（武汉）股份有限公司 2017 年年度报告 公告编号：2018-007 8 四、四、注册情况注册情况 项目项目 内容内容 报告期内报告期内是否变更是否变更 统一社会信用代码 914201005848907982 否 注册地址 武汉市东湖开发区高新大道 666号武汉国家生物产业基地项目 B、C、D 区研发楼 B3-3 栋 否 注册资本 500 万 否 五、五、中介机构中介机构 主办券商 长江证券 主办券商办公地址 湖北省武汉市新华路特 8 号长江证券大
15、厦 报告期内主办券商是否发生变化 否 会计师事务所 北京永拓会计师事务所（特殊普通合伙）签字注册会计师姓名 肖恒标，涂汉兰 会计师事务所办公地址 北京市朝阳区关东店北街 1 号 2 幢 13 层 六、六、报告期后更新情况报告期后更新情况 适用 不适用 佰奥达生物科技|（武汉）股份有限公司 2017 年年度报告 公告编号：2018-007 9 第三节第三节 会计数据和会计数据和财务指标摘要财务指标摘要 一、盈利能力盈利能力 单位：元 本期本期 上年同期上年同期 增减比例增减比例 营业收入 19,555,829.94 16,295,698.84 20.01%毛利率%79.18%77.72%-归属于
16、挂牌公司股东的净利润 6,580,841.05 5,026,062.63 30.92%归属于挂牌公司股东的扣除非经常性损益后的净利润 4,866,589.38 5,017,919.80-3.02%加权平均净资产收益率%（依据归属于挂牌公司股东的净利润计算）48.53%80.97%-加权平均净资产收益率%（归属于挂牌公司股东的扣除非经常性损益后的净利润计算）35.89%80.84%-基本每股收益 1.32 1.12 17.86%二、偿债能力偿债能力 单位：元 本期期末本期期末 上年期末上年期末 增减比例增减比例 资产总计 21,823,570.04 12,176,488.22 79.23%负债总
17、计 4,973,186.47 1,906,255.53 160.89%归属于挂牌公司股东的净资产 16,851,073.74 10,270,232.69 64.08%归属于挂牌公司股东的每股净资产 3.37 2.05 64.39%资产负债率%（母公司）16.54%15.66%-资产负债率%（合并）22.79%15.66%-流动比率 3.01 4.00-利息保障倍数 -三、营运情况营运情况 单位：元 本期本期 上年同期上年同期 增减比例增减比例 经营活动产生的现金流量净额 7,888,769.40 4,324,929.84 82.40%应收账款周转率 29.56 30.29-存货周转率 1.28
18、 1.68-佰奥达生物科技|（武汉）股份有限公司 2017 年年度报告 公告编号：2018-007 10 四、成长情况成长情况 本期本期 上年同期上年同期 增减比例增减比例 总资产增长率%79.23%62.27%-营业收入增长率%20.01%207.72%-净利润增长率%30.92%2,882.62%-五、股本情况股本情况 单位：股 本期期末本期期末 上年期末上年期末 增减比例增减比例 普通股总股本 5,000,000 5,000,000 0.00%计入权益的优先股数量 计入负债的优先股数量 六、非经常性非经常性损益损益 单位：元 项目项目 金额金额 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关
19、，按照国家统一标准定额或定量享受的政府补助除外）2,016,166.67 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 600.00 非经常性损益合计非经常性损益合计 2,016,766.67 所得税影响数 302,515.00 少数股东权益影响额（税后）非经常性非经常性损益净额损益净额 1,714,251.67 七、因因会计政策变更会计政策变更及及会计差错更正等追溯调整或重述情况会计差错更正等追溯调整或重述情况 适用 不适用 佰奥达生物科技|（武汉）股份有限公司 2017 年年度报告 公告编号：2018-007 11 第四节第四节 管理层讨论与分析管理层讨论与分析 一、一、业务业务概要概要 商业模式
20、商业模式 佰奥达生物科技(武汉）股份有限公司是一家专业从事 POCT 体外诊断设备和试剂研发、生产和销售的高科技生物公司。公司拥有 GMP 标准的 10 万级净化车间及先进的生产线。公司已经获得国家食品药品监督管理局（SFDA）颁发的药品生产许可证和医疗器械生产许可证等证书。于 2014 年首次被评为湖北省高新技术企业，2017 年再度被评为湖北省高新技术企业。公司主要从事高新生物技术项目的研发及产业化生产，公司自主研发的佰奥达免疫定量检测仪，是一款新颖的小型、便携，智能、快速的 POCT 定量检测平台，已获得 7 项国家专利，通过采用简单、人性和智能化的检测方式，全方位支持全血、血清、血浆，
21、尿液等标本检测；并快速获取检验结果，可以应用于心内科、急诊科、检验科、重症监护、手术室、肾内科、儿科、肿瘤科、呼吸科等科室，还可应用于救护车以及救灾现场等户外场所，满足各种医疗机构的需要。公司通过经销商代理的销售模式将产品销售给医疗机构的终端客户，通过诊断试剂产品销售获得收入、利润和现金流。公司同时为客户提供售后服务和技术指导，并通过客户反馈不断完善自身产品。未来，随着国家的分诊医疗改革的推进，公司将寻求以当地的政府医疗机构或区域中心医院合作，利用公司的移动医疗设备，构建远程医疗服务，并提供医疗健康大数据服务。公司形成了稳定的盈利模式。报告和报告期后至报告披露日，公司商业模式未发生重大变化。报
22、告期内变化情况：报告期内变化情况：事项事项 是或是或否否 所处行业是否发生变化 是 否 主营业务是否发生变化 是 否 主要产品或服务是否发生变化 是 否 客户类型是否发生变化 是 否 关键资源是否发生变化 是 否 销售渠道是否发生变化 是 否 收入来源是否发生变化 是 否 商业模式是否发生变化 是 否 二、二、经营情况回顾经营情况回顾(一一)经营经营计划计划 报告期内，公司根据年度经营目标，内抓生产经营管理，外拓销售市场，积极努力面对国家经济增速放缓和行业政策调整给公司带来的巨大压力，在公司董事会的强力领导下，通过全体员工的共同努力，取得了一定的成绩。1.经营目标任务完成情况 报告期内公司实现
23、营业收入 19,555,829.94 元，较去年同期增加 20.01%，毛利率 79.18%，实现净利润 6,580,150.88 元。2017 年公司挂牌新三板，营业收入和毛利率等有不同程度的增加。2.以生产为核心，努力扩大产能，确保产品质量 公司一直坚持对生产人员的培训工作，培训项目包括生产操作 SOP（标准生产程序）、GMP（药品生产质量管理规范）、消防及安全教育等。同时，各车间按照生产验证总计划的要求，进行一系列规范的佰奥达生物科技|（武汉）股份有限公司 2017 年年度报告 公告编号：2018-007 12 验证工作，确保提高生产效率的同时，确保产品的质量。3.以销售为龙头，根据市场
24、变化，采取针对性促销措施，开拓空白市场 2017 年国家相关管理部门不断推进医改政策，多项政策相继出台，对公司的销售团队也提出了更大的挑战。公司销售部门加大市场调查力度，紧抓市场动向，及时调整策略，保证产品的市场占有量。一是加强与大客户的合作，加大力度开拓空白市场，扩大企业影响力。努力提高市场占有率。4.研发投入力度不断加大，各项研发项目有序开展 公司始终坚持提高自主研发水平，不断取得新成果并形成自主核心技术。公司的研发带头人和核心人员拥有多年专业从事体外诊断试剂研发工作经历，具有很强的创新攻关能力。公司建立了高素质的科技研发团队和成熟的技术平台，保证了研发工作的高质量、高效率；建立健全了合理
25、完善的研发管理体系，形成了从项目调研、立项到临床前研究以及注册报批等完整、高效的药品研发体系。5.强化规范管理，向管理要效益。企业之本在于效益，效益之源在于管理。公司力求实现效益最大化，促进企业实现管理效益“双提升”。公司各部门紧密结合企业生产经营和发展的实际，以发现问题、解决问题为契机，从责任制度落实、安全生产整顿、设备技术改造、能耗问题整改等方面入手，多管齐下，循序渐进地破解各种难题，务求实现“管理思路高起点、质量控制高标准、日常工作高效率、生产经营高效益”的良好管理局面。(二二)行业情况行业情况 公司所处的行业为医药制造业中的生药品制造业，公司主营的产品属于 POCT。POCT 行业是体
26、外诊断行业内新兴的细分行业，目前美国和欧洲是 POCT 产品的主要市场。随着中国、印度等主要发展中国家医疗卫生事业的快速发展，POCT 产品逐渐被世界上越来越多的国家和地区应用于医疗诊断，市场对体外诊断产品要求也在不断提高，企业必须不断开发新产品并及时投放市场，才能更好地适应市场变化。但是由于 POCT 产品取得产品认证或产品注册证书的周期较长，研发周期一般需要 1 年以上，而且在研发成功后还必须经过产品标准制定和审核、临床试验、质量管理体系考核、注册检测和注册审批等阶段才能注册产品证书，申请注册周期一般为 12 年；同时随着行业的发展，行业认证标准也不断地提高。未来发展过程中，新产品的研发、
27、注册和认证都将面临新的考验，公司根据市场并结合自身情况，加强研发过程中的风险意识，坚持以市场为导向，谨慎选取研发方向；完善对技术开发人员的激励机制，为核心人员提供良好的研发环境和职业发展路径。POCT 产品作为快速诊断产品，快速、便捷、准确的提供检测结果是 POCT 产品质量的主要衡量标准。如果要确保产品质量，在采购、生产、储存、运输过程中对温度和湿度等都有十分严格的要求。公司将加大检测力度，提高质检要求，运输存储严格按照 GMP 标准执行，在一定程度上控制和降低风险的发生。医药行业是国家重点发展和监管的行业之一，尽管发展潜力巨大，但容易受到政策层面的影响。为规范医药行业市场秩序，加强对医药企
28、业的经营监管，国家对医药行业制订了严厉的监管制度。公司目前已取得了经营所需的相关资质和认证，但随着国家医药主管部门对市场准入门槛的不断提高，若未来对相关资质和认证标准进行调整，公司无法继续取得经营所需的资质和认证，将会对公司持续经营能力造成重大不利影响。不过公司会加强日常生产和质量监管，所有流程严格按照 GMP 标准执行，降低风险发生率。身处于 POCT 这个行业，我们是机遇与挑战并存的。展望 2018，企业将继续加大研发力度，质量控制方面严格把关，要在 POCT 领域里树立行业榜样，为行业的发展贡献自己的一份力量。佰奥达生物科技|（武汉）股份有限公司 2017 年年度报告 公告编号：2018
29、-007 13 (三三)财务分析财务分析 1.1.资产负债结构分析资产负债结构分析 单位：元 项目项目 本期期末本期期末 上年期末上年期末 本期期末与上年期本期期末与上年期末金额变动比例末金额变动比例 金额金额 占总资产的占总资产的比重比重 金额金额 占总资产的占总资产的比重比重 货币资金 7,875,748.40 36.09%3,815,146.68 31.33%106.43%应收账款 309,797.37 1.42%1,013,439.10 8.32%-69.43%存货 4,189,706.67 19.20%2,164,591.31 17.78%93.56%长期股权投资 固定资产 5,94
30、8,400.72 27.26%3,733,729.36 30.66%59.32%资产总计 21,823,570.04-12,176,488.22-79.23%资产负债项目重大变动原因资产负债项目重大变动原因：1.货币资金 货币资金余额 7,875,748.40 元，较上年同期增长 106.43%。主要由于公司销售业绩增长且货款基本得以收回，从而使得货币资金整体增加。2.应收账款 应收账款余额 309,797.37 元，较上年同期下降 69.43%。主要由于公司制定应收账款收紧政策，全面实行款到发货的销售政策，从而使得应收账款下降。3.存货 存货余额 4,189,706.67 元，较上年同期增长
31、 93.56%。主要原因是公司加大原材料的储备，为企业顺利生产创造条件。4.固定资产 固定资产余额 5,948,400.72 元，较上年同期增长 59.32%。因公司新增研发项目，相应加大研发部固定资产的投入，为企业研发项目的开展创造条件。5.资产总额 资产总额为 21,823,570.04 元，较上年同期增长 79.23%。因公司货币资产，存货，固定资产等资产的增长，资产总额也随之增长。2.2.营业情况营业情况分析分析(1)(1)利润构成利润构成 单位：元 项目项目 本期本期 上年同期上年同期 本期与上年同期金本期与上年同期金额变动比例额变动比例 金额金额 占营业收入的占营业收入的比重比重
32、金额金额 占营业收入占营业收入的的比重比重 营业收入 19,555,829.94-16,295,698.84-20.01%营业成本 4,072,435.43 20.82%3,629,953.23 22.28%12.19%毛利率%79.18%-77.72%-管理费用 5,595,128.04 28.61%2,881,689.14 17.68%94.16%销售费用 4,030,700.39 20.61%4,359,881.55 26.75%-7.55%财务费用-7,819.68-0.04%-3,718.99-0.02%-110.26%佰奥达生物科技|（武汉）股份有限公司 2017 年年度报告 公告
33、编号：2018-007 14 营业利润 5,585,636.11 28.56%5,218,530.86 32.01%7.03%营业外收入 2,000,600.00 10.23%8,142.83 0.05%24,468.85%营业外支出 净利润 6,580,150.88 33.65%5,026,062.63 30.84%30.92%项目重大变动原因项目重大变动原因：1.管理费用 报告期内管理费用 5,595,128.04 元，同期比增长 94.16%，因公司业务规模迅速扩大，管理人员薪酬较上年也有所提升，其中研发投入增加 48.92 万，办公费增加 28.75 万，支付给长江证券等中介服务费用增
34、加 83.35 万，装修费用增加 28.37 万。2.财务费用 报告期内财务费用-7,819.68 元，同期比下降 110.26%，主要原因：2017 年收到银行存款利息收入13,392.32 元，较上年有所上升。3.营业外收入 报告期内营业外收入 2,000,600.00 元,为取得政府补贴收入,较上年有所上升,上升比例为24,468.85%。主要原因：2017 年收到新三板补助 2,000,000.00 元。4.净利润 报告期内净利润 6,580,150.88 元，同期比增长 30.92%，净利润的上升主要是公司营业外收入的增加，同时对成本费用进行严格控制的结果。报告期内，公司盈利能力增强
35、了，实现了良好的业绩增长。(2)(2)收入收入构构成成 单位：元 项目项目 本期金额本期金额 上期上期金额金额 变动比例变动比例 主营业务收入 19,358,394.05 16,293,134.74 18.81%其他业务收入 197,435.89 2,564.10 7,600.00%主营业务成本 3,873,349.94 3,628,529.84 6.75%其他业务成本 199,085.49 1,423.39 13,886.71%按产品分类分析按产品分类分析：单位：元 类别类别/项目项目 本期收入金额本期收入金额 占营业占营业收入比例收入比例%上期上期收入金额收入金额 占营业占营业收入收入比例
36、比例%心血管疾病类 15,814,260.22 81.69%13,781,440.42 84.57%感染因子类 3,181,122.35 16.43%2,504,826.80 15.37%激素类 363,011.48 1.88%9,431.63 0.06%按区域分类分析按区域分类分析：适用 不适用 单位：元 类别类别/项目项目 本期收入金额本期收入金额 占营业占营业收入比例收入比例%上期上期收入金额收入金额 占营业占营业收入收入比例比例%东北地区 83,196.82 0.43%49,294.87 0.30%华北地区 1,628,086.32 8.33%456,025.61 2.80%华东地区
37、7,337,556.68 37.52%6,337,901.64 38.89%佰奥达生物科技|（武汉）股份有限公司 2017 年年度报告 公告编号：2018-007 15 华南地区 964,702.01 4.93%481,002.14 2.95%华中地区 4,535,671.90 23.19%4,193,775.48 25.74%西北地区 638,203.41 3.26%999,764.97 6.14%西南地区 4,368,412.80 22.34%3,777,934.14 23.18%合计 19,555,829.94 100%16,295,698.84 100%收入构成变动的原因：收入构成变动
38、的原因：报告期内营业收入 19,555,829.94 元，本期中营业收入较上年同期上涨 20.01%，主要是因为公司业务持续稳定增长，除了确保旧有产品线市场占有率的情况下，公司加大华北地区的市场宣传，使得业绩均有大幅提升，在原有覆盖客户基础上，不断增加新的客户群体；原有老客户的订购量也持续增加。(3)(3)主要客户情况主要客户情况 单位：元 序号序号 客户客户 销售金额销售金额 年度销售占比年度销售占比 是否存在关联关系是否存在关联关系 1 成都明月诚医疗科技有限公司 3,386,640.14 17.32%否 2 盐城市泓润医疗设备有限公司 1,869,839.79 9.56%否 3 上海随恒
39、生物技术有限公司 1,557,606.82 7.96%否 4 江苏沃森医疗器械有限公司 930,884.46 4.76%否 5 上海齐嘉生物科技有限公司 892,970.08 4.57%否 合计合计 8,637,941.29 44.17%-(4)(4)主要供应商情况主要供应商情况 单位：元 序号序号 供应商供应商 采购金额采购金额 年度采购占比年度采购占比 是否存在关联关系是否存在关联关系 1 武汉市途沃精密机械有限公司 1,778,862.00 16.40%否 2 深圳市汇友德软件技术有限公司 1,263,906.00 11.65%否 3 海肽生物科技（上海）有限公司 1,047,090.0
40、0 9.65%否 4 玉环县圣博模具制造有限公司 337,200.00 3.11%否 5 上海晨晓铝包装材料有限公司 322,200.00 2.97%否 合计合计 4,749,258.00 43.78%-3.3.现金流量状况现金流量状况 单位：元 项目项目 本期金额本期金额 上期金额上期金额 变动比例变动比例 经营活动产生的现金流量净额 7,888,769.40 4,324,929.84 82.40%投资活动产生的现金流量净额-3,828,167.68-2,102,574.96 82.07%筹资活动产生的现金流量净额 0.00-10,143.00-100%现金流量分析现金流量分析：1.经营活动
41、产生的现金净额与上年同期相比大幅度增长，主要由于销售增长所带来的现金流入增加，另外公司加强对存货及应收账款的管理，加速其周转率，同时适应延长与主要供应商之间的应付款佰奥达生物科技|（武汉）股份有限公司 2017 年年度报告 公告编号：2018-007 16 账期。2.投资活动产生的现金流量净额与上年同期相比下降 82.07%，是由于公司扩大生产规模，加大采购及采购设备制造材料所致。3.2017 年度没有进行筹资相关的活动，所以筹资活动产生的现金流量净额为 0.00 元。(四四)投资状况投资状况分分析析 1 1、主要主要控股子公司、参股公司情况控股子公司、参股公司情况 佰奥达医疗科技（武汉）有限
42、公司为公司的全资子公司，2017 年营业收入 7,004,849.97 元，净利润-5,760.03 元。成都佰奥达诚信生物科技有限公司为公司的控股子公司，2017 年营业收入为零，净利润-1,878.01 元。2 2、委托理财及衍生品投资情况委托理财及衍生品投资情况 无 (五五)非标准审计意见说明非标准审计意见说明 适用 不适用 (六六)会计政策、会计政策、会计估计变更或重大会计差错更正会计估计变更或重大会计差错更正 适用 不适用 财政部于2017年度发布了企业会计准则第42号持有待售的非流动资产、处置组和终止经营，自2017年5月28日起施行，对于施行日存在的持有待售的非流动资产、处置组和
43、终止经营，要求采用未来适用法处理。财政部于2017 年度修订了企业会计准则第16号政府补助，修订后的准则自2017年6月12日起施行，对于2017年1月1日存在的政府补助，要求采用未来适用法处理；对于2017年1月1日至施行日新增的政府补助，也要求按照修订后的准则进行调整。财政部于2017年度发布了财政部关于修订印发一般企业财务报表格式的通知，对一般企业财务报表格式进行了修订，适用于2017年度及以后期间的财务报表。本公司执行上述三项规定的影响如下：会计政策变更的内容和原因会计政策变更的内容和原因 受影响的报表项目名称受影响的报表项目名称 影响金额影响金额 在利润表中分别列示“持续经营净利润”
44、和“终止经营净利润”。比较数据相应调整。持续经营净利润、终止经营净利润 无 自 2017 年 1 月 1 日起，与本公司日常活动相关的政府补助，从“营业外收入”项目重分类至“其他收益”项目。营业外收入、其他收益 16,166.67 在利润表中新增“资产处置收益”项目，将部分原列示为“营业外收入”及“营业外支出”的资营业外支出、资产处置收益 无 佰奥达生物科技|（武汉）股份有限公司 2017 年年度报告 公告编号：2018-007 17 产处置损益重分类至“资产处置收益”项目。比较数据相应调整。上述会计政策变更对比较财务报表无影响。(七七)合并报表范围的变化情况合并报表范围的变化情况 适用 不适
45、用 本期新纳入合并范围的子公司包括：投资设立的子公司：佰奥达医疗科技（武汉）有限公司、成都佰奥达诚信生物科技有限公司。(八八)企业社会责任企业社会责任 公司在发展过程中积极承担社会责任。公司向社会提供就业岗位，对员工进行培养并提供平台和公司共同发展；和供应商保持良好合作，协同发展；积极配合客户，做好服务和产品实现双赢。公司也积极的承担其他的社会责任，为国家的稳定和发展做出应有贡献。公司今后将积极关注国家的扶贫工作，为社会发展做出应有的贡献 三、三、持续持续经营经营评价评价 报告期内，公司未发生对持续经营能力有重大影响的事项。公司管理层及核心技术人员稳定，产能日益完善，管理不断规范，公司业绩保持
46、持续增长的发展态势。四、四、未来展望未来展望 是否自愿披露 是否 五、五、风险风险因素因素 (一一)持续到本年度的持续到本年度的风险因素风险因素（一）新产品研发、注册及认证风险 POCT 行业是体外诊断行业内新兴的细分行业，目前美国和欧洲是 POCT 产品的主要市场。随着中国、印度等主要发展中国家医疗卫生事业的快速发展，POCT 产品逐渐被世界上越来越多的国家和地区应用于医疗诊断，市场对体外诊断产品要求也在不断提高，企业必须不断开发新产品并及时投放市场，才能更好地适应市场变化。但是由于 POCT 产品取得产品认证或产品注册证书的周期较长，研发周期一般需要 1 年以上，而且在研发成功后还必须经过
47、产品标准制定和审核、临床试验、质量管理体系考核、注册检测和注册审批等阶段才能注册产品证书，申请注册周期一般为 12 年；同时随着行业的发展，行业认证标准也不断地提高。如果公司不能具备较强的持续研发能力，公司在未来发展过程中将面临新产品的研发、注册和认证风险，削弱公司的市场竞争优势。应对措施：公司根据市场并结合自身情况，加强研发过程中的风险意识，坚持以市场为导向，谨慎选取研发方向；完善对技术开发人员的激励机制，为核心人员提供良好的研发环境和职业发展路径。（二）质量控制风险 佰奥达生物科技|（武汉）股份有限公司 2017 年年度报告 公告编号：2018-007 18 POCT 产品作为快速诊断产品
48、，是否能快速、便捷、准确的提供检测结果是 POCT 产品质量的主要衡量标准。公司自成立以来，为确保产品质量，在采购、生产、储存、运输过程中对温度和湿度等都有十分严格的要求。公司设有质量部，具体负责质量管理工作，对公司原料采购、生产、运输、存储等各个环节进行管理。虽然公司在安全生产、操作流程和质量控制等方面有一系列严格的制度、规定和要求，但由于采购、生产、运输、存储等环节众多，公司仍面临一定的质量控制风险。应对措施：公司将加大检测力度，提高质检要求，运输存储严格按照 GMP 标准执行，在一定程度上控制和降低风险的发生。（三）医药行业政策风险 医药行业是国家重点发展和监管的行业之一，尽管发展潜力巨
49、大，但容易受到政策层面的影响。为规范医药行业市场秩序，加强对医药企业的经营监管，国家对医药行业制订了严厉的监管制度。公司目前已取得了经营所需的相关资质和认证，但随着国家医药主管部门对市场准入门槛的不断提高，若未来对相关资质和认证标准进行调整，公司无法继续取得经营所需的资质和认证，将会对公司持续经营能力造成重大不利影响。应对措施：公司会加强日常生产和质量监管，所有流程严格按照 GMP 标准执行，降低风险发生率。(二二)报告期内新增的风险因素报告期内新增的风险因素 无 佰奥达生物科技|（武汉）股份有限公司 2017 年年度报告 公告编号：2018-007 19 第五节第五节 重要事项重要事项 一、
50、一、重重要要事事项项索引索引 事项事项 是或是或否否 索引索引 是否存在重大诉讼、仲裁事项 是 否 是否存在对外担保事项 是 否 是否存在股东及其关联方占用或转移公司资金、资产的情况 是 否 是否对外提供借款 是 否 是否存在日常性关联交易事项 是 否 五.二.(一)是否存在偶发性关联交易事项 是 否 五.二.(二)是否存在经股东大会审议过的收购、出售资产、对外投资事项或者本年度发生的企业合并事项 是 否 是否存在股权激励事项 是 否 是否存在已披露的承诺事项 是 否 是否存在资产被查封、扣押、冻结或者被抵押、质押的情况 是 否 是否存在被调查处罚的事项 是 否 是否存在失信情况 是 否 是否
