1、2020 年年度报告 1/269 公司代码：605177 公司简称：东亚药业 浙江东亚药业股份有限公司浙江东亚药业股份有限公司 20202020 年年度报告年年度报告 浙江东亚药业股份有限公司 2020 年年度报告 2/269 重要提示重要提示 一、一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。二、二、公司公司全体董事出席全体董事出席董事会会议
2、。董事会会议。三、三、中汇会计师事务所（特殊普通合伙）中汇会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了为本公司出具了标准无保留意见标准无保留意见的审计报告。的审计报告。四、四、公司负责人公司负责人池正明池正明、主管会计工作负责人、主管会计工作负责人王小敏王小敏及会计机构负责人及会计机构负责人（会计主管人（会计主管人员）员）王小敏王小敏声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。五、五、经董事会审议经董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 以实施权益分派股权登记日的公司总股本为基数，向全体股东每
3、 10 股派发现金红利人民币3.5 元（含税），合计派发现金红利人民币 39,760,000.00 元（含税）；剩余未分配利润结转以后年度分配；本次分配不送红股、不以资本公积金转增股本。本次利润分配预案尚需提交本公司 2020 年年度股东大会审议通过。六、六、前瞻性陈述的风险声明前瞻性陈述的风险声明 适用 不适用 本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。七、七、是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况 否 八、八、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况是否存在违反规定决策程序
4、对外提供担保的情况 否 九、九、是否存在半数是否存在半数以上以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性 否 十、十、重大风险提示重大风险提示 报告期内，不存在对公司生产经营产生实质性影响的重大风险。本报告分析了公司面临的一般风险，敬请投资者予以关注。详见“第四节经营情况讨论与分析”。浙江东亚药业股份有限公司 2020 年年度报告 3/269 十一、十一、其他其他 适用 不适用 浙江东亚药业股份有限公司 2020 年年度报告 4/269 目录目录 第一节第一节 释义释义.5 第二节第二节 公司简介和主要财务指标公司简介和主要财
5、务指标.8 第三节第三节 公司业务概要公司业务概要.13 第四节第四节 经营情况讨论与分析经营情况讨论与分析.27 第五节第五节 重要事项重要事项.75 第六节第六节 普通股股份变动及股东情况普通股股份变动及股东情况.114 第七节第七节 优先股相关情况优先股相关情况.124 第八节第八节 董事、监事、高级管理人员和员工情况董事、监事、高级管理人员和员工情况.125 第九节第九节 公司治理公司治理.131 第十节第十节 公司债券相关情况公司债券相关情况.135 第十一节第十一节 财务报告财务报告.136 第十二节第十二节 备查文件目录备查文件目录.269 浙江东亚药业股份有限公司 2020 年
6、年度报告 5/269 第一节第一节 释义释义 一、一、释义释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：常用词语释义 公司、本公司、股份公司、东亚药业 指 浙江东亚药业股份有限公司 东邦药业 指 浙江东邦药业有限公司，公司全资子公司 江西善渊、元盛生物 指 江西善渊药业有限公司（曾用名：江西元盛生物科技有限公司），公司全资子公司 上海右手 指 上海右手医药科技开发有限公司，公司全资子公司 瑞康投资 指 台州市瑞康投资合伙企业（有限合伙）厚百塑业（前身为东亚医化）指 浙江厚百塑业有限公司 大连电瓷 指 大连电瓷集团股份有限公司 东玉投资 指 嘉兴东玉投资合伙企业（有限合伙）滨创投资
7、 指 杭州滨创股权投资有限公司 睿创投资 指 深圳市睿创一号投资合伙企业（有限合伙）真灼投资 指 嘉兴真灼嘉衡投资合伙企业（有限合伙）西域洪昌 指 赣州西域洪昌互联网创业投资合伙企业（有限合伙）双廊投资 指 宁波双廊股权投资合伙企业（有限合伙）西域生物 指 广州西域生物医药股权投资基金合伙企业（有限合伙）拾玉投资 指 深圳市拾玉投资管理有限公司 百诚医药 指 杭州百诚医药科技股份有限公司 九江安达 指 九江安达环保科技有限公司 中国证监会/证监会 指 中国证券监督管理委员会 保荐人、主承销商、保荐机构、东兴证券 指 东兴证券股份有限公司 中汇、会计师、中汇会计师事务所 指 中汇会计师事务所（特
8、殊普通合伙）报告期 指 2020 年度 公司章程 指 浙江东亚药业股份有限公司章程 公司法 指 中华人民共和国公司法 证券法 指 中华人民共和国证券法 元、万元 指 人民币元、人民币万元 化学药/化药 指 从天然矿物、动植物中提取的有效成分，以及经过化学合成或生物合成而制得的药物 原料药（API）指 Active Pharmaceutical Ingredients，即药物活性成份，是构成药物药理作用的基础物质，通过化学合成、植物提取或者生物技术等方法所制备的药物活性成份 化学原料药 指 以化学合成为主要方法生产制造的原料药，是原料药体系中最大的组成部分 医药中间体 指 Intermediat
9、es，原料药工艺步骤中产生的、必须经过进一步分子变化或精制才能成为原料药的一种物料 原研药、专利药 指 原创性的新药，经过对化合物层层筛选和严格的临床试验后得以获准首次上市并拥有专利保护的药品 仿制药 指 与原研药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品 精细化学品 指 欧美一些国家把产量小、按不同化学结构进行生产和浙江东亚药业股份有限公司 2020 年年度报告 6/269 销售的化学物质称为精细化学品（fine chemicals）；把产量小、经过加工配制、具有专门功能或最终使用性能的产品称为专用化学品（specialty chemicals）。中国、日本等则把这两类产品
10、统称为精细化学品 抗生素 指 抗生素，也称抗菌素，是细菌、真菌或其他生物在繁殖过程中所产生的一类具有杀灭或抑制微生物生长的物质（也可用人工合成的方法制备），主要功用是通过生物化学方式干扰致病菌类的一种或几种代谢机能，使致病菌受到抑制或被杀灭。-内酰胺类抗菌药 指-内酰胺类抗菌药是指化学结构中具有-内酰胺环的一大类抗生素，其抑菌机理主要在于可以通过抑制致病菌细胞壁黏肽合成酶的活性，阻碍其细胞壁合成。常见的青霉素类、头孢菌素类都属于-内酰胺类抗菌药。-内酰胺酶 指-内酰胺酶来源于细菌细胞壁合成酶（PBPs）合成过程中的基因的变异，是导致细菌对-内酰胺类抗生素耐药的一个重要因素。-内酰胺类药物在此类
11、酶作用下，其-内酰胺环将水解开环，而-内酰胺环正是发挥药效的、干扰细菌细胞壁合成关键结构。喹诺酮类抗菌药 指 喹诺酮类抗菌药物是一种人工合成的抗菌药，通过抑制 DNA 螺旋酶作用，阻碍 DNA 合成而导致细菌死亡，对细菌的选择性较高，药效优越，对人的安全性较强，是目前临床广泛应用的抗菌药物之一。抗胆碱和合成解痉药 指 抗胆碱和合成解痉药属于消化系统类药物，主要用于治疗胃肠道平滑肌痉挛、功能性胃肠道疾病等。收率 指 在某一个产品或某一步反应中，产出的目的产品与投入的主要原料之比，一般用重量百分比来表示 GMP 指 Good Manufacturing Practice，药品生产质量管理规范 cG
12、MP 指 Current Good Manufacture Practice，现行药品生产质量管理规范，是美国等国家和地区执行的国际 GMP GSP 指 Good Supply Practice，药品经营质量管理规范，系药品经营企业统一的经营管理准则。即国家药监局制定的对在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的管理制度 WHO 指 世界卫生组织 CFDA 指 国家食品药品监督管理总局 NMPA 指 National Medical Products Administration，国家药品监督管理局 EDQM 指 European Dir
13、ectorate for Quality Medicines，欧洲药品质量管理局 FDA 指 Food and Drug Administration，美国食品和药品监督管理局 日本 PMDA 指 Pharmaceuticals and Medical Devices Agency，日本药品与医疗器械管理局 韩国 KFDA 指 原韩国食品药品安全厅，现名为韩国食品药品安全部，Ministry of Food and Drug Safety（MFDS）MFDS 指 韩国食品药品安全部 CEP、COS 指 即Certificate of Suitability to Monographs of t
14、he European Pharmacopoeia，通常缩写为 CEP 或 COS，浙江东亚药业股份有限公司 2020 年年度报告 7/269 是 由 欧 洲 药 品 质 量 管 理 局（EDQM，European Directorate for the Qualityof Medicines）颁发的、用以证明原料药的质量是按照欧洲药典有关专论描述的方法严格控制的、质量符合欧洲药典标准的一种证书。OTC 指 非处方药，是指无需医生处方、可以直接在药店柜台购买的药品 EHS 指 Environment-Health-Safety，EHS 管理体系是环境管理体系（EMS）和职业健康安全管理体系（O
15、HSAS）两体系的整合，目的为保护环境，改进工作场所的健康性和安全性，改善劳动条件，维护员工的合法利益。目前应用较多的 EHS 体系为 ISO14001 及 OHSAS18001。IQVIA 指 艾美仕市场研究公司（Quintiles IMS），原 IMS Health（IMS），国际知名医药保健行业市场情报资源提供商，是致力于运用全球领先的信息和技术，为全球医药市场提供广泛的医疗市场信息、技术和服务解决方案的商业咨询服务公司。药品注册 指 药品监督管理部门根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程 药品注册批
16、件 指 药品监督管理部门根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程 再注册批件 指 国家药监局（CFDA）核发的药品批准文号的有效期为5 年。有效期届满，需要继续生产的，药品批准文号持有者应当在有效期届满前 6 个月申请再注册。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起 6 个月内对药品再注册申请进行审查，符合规定的，予以再注册 限抗令 指 国家卫计委等部门陆续推出的抗菌药物临床应用管理办法、遏制细菌耐药国家行动计划（2016-2020）、关于进一步加强抗菌药物临床应用管理遏制细菌耐药的通知等规范抗
17、生素使用的一系列相关政策。CPA 指 化学制药通用名药物协会（Chemical Pharmaceutical Generic Association），成立于 2002 年 11 月，该协会以自愿和非盈利为目的且具有自主决策权，是意大利非专利原料药和中间体制造商协会。南方所 指 南方医药经济研究所，简称“南方所”，是国家食品药品监督管理总局的直属事业单位。负责开展医药行业相关政策、法规、市场等研究，并承接总局任务进行相关调研评估工作 北京东方比特科技有限公司 指 暨健康网，主要服务包括提供时效性的行业资讯和医药行业专项产品与领域的市场研究报告。Mordor Intelligence 指 Mor
18、dor Intelligence 是一家国际咨询机构，专业从事行业市场调研及分析，业务范围涵盖食品、医药、化工等20 余个行业领域，为遍布全球的超过 700 名企业客户提供相关咨询服务 浙江东亚药业股份有限公司 2020 年年度报告 8/269 第二节第二节 公司简介和主要财务指标公司简介和主要财务指标 一、一、公司信息公司信息 公司的中文名称 浙江东亚药业股份有限公司 公司的中文简称 东亚药业 公司的外文名称 Zhejiang East-Asia Pharmaceutical Co.,Ltd.公司的法定代表人 池正明 二、二、联系人和联系方式联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名
19、徐志坚 贾晓丹 联系地址 浙江省台州市黄岩区劳动北路118号总商会大厦23层 浙江省台州市黄岩区劳动北路118号总商会大厦23层 电话 0576-89185661 0576-89185661 传真 0576-84285399 0576-84285399 电子信箱 三、三、基本情况基本情况简介简介 公司注册地址 浙江省三门县浦坝港镇沿海工业城 公司注册地址的邮政编码 317108 公司办公地址 浙江省台州市黄岩区劳动北路118号总商会大厦23层 公司办公地址的邮政编码 318020 公司网址 http:/ 四、四、信息披露及备置地点信息披露及备置地点 公司选定的信息披露媒体名称 上海证券报、中国
20、证券报、证券时报、证券日报 登载年度报告的中国证监会指定网站的网址 公司年度报告备置地点 公司证券部 五、五、公司股票简况公司股票简况 公司股票简况 股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称 A股 上海证券交易所 东亚药业 605177 六、六、其他其他相相关资料关资料 公司聘请的会计师事务所（境内）名称 中汇会计师事务所（特殊普通合伙）办公地址 杭州市江干区新业路 8 号华联时代大厦 A 幢 601 室 签字会计师姓名 谢贤庆、黄蕾蕾 报告期内履行持续督导职责的保荐机构 名称 东兴证券股份有限公司 办公地址 北京市西城区金融大街 5 号（新盛大厦）12 层、15 层 签字
21、的保荐代表人姓名 阮瀛波、张昱 持续督导的期间 2020 年 11 月 25 日-2022 年 12 月 31 日 浙江东亚药业股份有限公司 2020 年年度报告 9/269 七、七、近三年主要会计数据和财务指标近三年主要会计数据和财务指标(一一)主要会计数据主要会计数据 单位：元 币种：人民币 主要会计数据主要会计数据 2020 年年 2019 年年 本期比上年同本期比上年同期增减期增减(%)2018 年年 营业收入 881,670,693.22 988,087,656.70-10.77 856,812,186.19 归属于上市公司股东的净利润 114,481,599.47 168,328,
22、907.75-31.99 109,337,364.07 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 103,418,292.96 153,798,296.11-32.76 106,356,277.30 经营活动产生的现金流量净额 146,903,140.73 216,629,368.70-32.19 143,644,625.18 2020 年末年末 2019 年末年末 本期末比上年本期末比上年同期末增减同期末增减（%）2018 年末年末 归属于上市公司股东的净资产 1,729,565,948.79 848,042,406.13 103.95 710,899,590.41 总资产 2,081,
23、356,662.72 1,106,595,260.22 88.09 1,093,775,496.78 (二二)主要财务指标主要财务指标 主要财务指标主要财务指标 2020 年年 2019 年年 本期比上年同期增本期比上年同期增减减(%)2018 年年 基本每股收益（元股）1.31 1.98-33.84 1.28 稀释每股收益（元股）1.31 1.98-33.84 1.28 扣除非经常性损益后的基本每股收益（元股）1.18 1.81-34.81 1.25 加权平均净资产收益率（%）11.92 21.38 减少 9.46 个百分点 15.92 扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率（%）10.7
24、7 19.54 减少 8.77 个百分点 15.48 报告期末公司前三年主要会计数据和财务指标的说明 适用 不适用 1、报告期内，公司归属于上市公司股东的净利润及归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润同比分别下降 31.99%和 32.76%，主要原因是新冠疫情以来，医院门诊和住院的诊疗人次下滑较大，下游厂家销售不畅，导致公司产品下半年销售收入下滑较为严重，同时四季度启动了对头孢唑肟钠中间体生产线的停产提升改建工作，因此下半年的业绩受到较大的影响。2、报告期内，经营活动产生的现金流量净额下降 32.19%，主要系营业收入减少并应收款增加所致。3、报告期内，归属于上市公司股东的净资产及总资
25、产分别增加 103.95%和 88.09%，主要系IPO 募集资金到账所致。4、报告期内，基本每股收益、稀释每股收益、扣除非经常性损益后的基本每股收益分别减少33.84%、33.84%、34.81%，主要系净利润下降及报告期发行新股所致。浙江东亚药业股份有限公司 2020 年年度报告 10/269 八、八、境内外会计准则下会计数据差异境内外会计准则下会计数据差异(一一)同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东的净资产差异情况的净资产差异情况 适用 不适用 (二二)同时按照境外会计
26、准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归归属于上市公司股东的属于上市公司股东的净资产差异情况净资产差异情况 适用 不适用 (三三)境内外会计准则差异的说明：境内外会计准则差异的说明：适用 不适用 九、九、2020 年分季度主要财务数据年分季度主要财务数据 单位：元币种：人民币 第一季度第一季度（1-3 月份）月份）第二季度第二季度（4-6 月份）月份）第三季度第三季度（7-9 月份）月份）第四季度第四季度（10-12 月份）月份）营业收入 144,861,994.62 361,887,400.71 170,658,204.67
27、204,263,093.22 归属于上市公司股东的净利润 7,222,815.25 78,843,770.68 21,629,914.07 6,785,099.47 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润 6,611,388.14 79,537,227.72 13,994,584.14 3,275,092.96 经营活动产生的现金流量净额-5,659,165.44 51,189,116.70 43,784,748.74 57,588,440.73 季度数据与已披露定期报告数据差异说明 适用 不适用 非经常性损益项目和金额 适用 不适用 单位:元 币种:人民币 非经常性损益项目非经常性损
28、益项目 2020 年金额年金额 附注（如适附注（如适用）用）2019 年金额年金额 2018 年金额年金额 非流动资产处置损益-2,453,077.15 -2,861,981.62-3,317,631.96 越权审批，或无正式批准文件，或偶发性的税收返还、减免 计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关，符合国家政策规定、按照一定标准定额或定量持续享受的政府补助除外 14,944,050.94 17,814,934.66 7,226,346.21 计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费 企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值
29、产生的收益 非货币性资产交换损益 委托他人投资或管理资产的损益 因不可抗力因素，如遭受自然灾害而计提的各项资产减值准备 债务重组损益 浙江东亚药业股份有限公司 2020 年年度报告 11/269 非经常性损益项目非经常性损益项目 2020 年金额年金额 附注（如适附注（如适用）用）2019 年金额年金额 2018 年金额年金额 企业重组费用，如安置职工的支出、整合费用等 交易价格显失公允的交易产生的超过公允价值部分的损益 同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损益 与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有交易性金融资产、衍生金融
30、资产、交易性金融负债、衍生金融负债产生的公允价值变动损益，以及处置交易性金融资产、衍生金融资产、交易性金融负债、衍生金融负债和其他债权投资取得的投资收益 单独进行减值测试的应收款项、合同资产减值准备转回 350,000.00 2,282,836.00 对外委托贷款取得的损益 采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变动产生的损益 根据税收、会计等法律、法规的要求对当期损益进行一次性调整对当期损益的影响 受托经营取得的托管费收入 除上述各项之外的其他营业外收入和支出-204,265.14 -161,566.32-300,725.40 其他符合非经常性损益定义的损益项目 217,474.
31、62 收到的个税手续费返还217,474.62 元。45,794.03 13,902.07 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产、以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债产生的公允价值变动损益，以及处置以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产、以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债和可供出售金融资产取得的投资收益 5,000 少数股东权益影响额 所得税影响额-1,790,876.76 -2,589,405.11-645,804.15 合计 11,063,306.51 14,530,611.64 2,981,086.77 浙
32、江东亚药业股份有限公司 2020 年年度报告 12/269 十、十、采用公允价值计量的项目采用公允价值计量的项目 适用 不适用 单位：元币种：人民币 项目名称项目名称 期初余额期初余额 期末余额期末余额 当期变动当期变动 对当期利润的影响金额对当期利润的影响金额 应收款项融资 19,753,497.62 16,688,218.37-3,065,279.25 0 其他权益工具投资 0 0 0 0 合计 19,753,497.62 16,688,218.37-3,065,279.25 注：对于公司持有的应收票据，采用估值技术确定其公允价值。所使用的估值模型为现金流量折现模型。其他权益工具系公司持有
33、的九江安达股权，九江安达的特许经营权已于 2019 年 1 月被工业园区管理委员会收回。之后，九江安达计划全部出售赖以经营的实物资产包括土地、固定资产等，进而解散、清算，未来已不具备持续经营的能力。根据九江安达提供的财务报表，公司预计在后期清算过程中，该公司账面留存的资金及可收回的债权资金不能完全支付现存债务包括应付账款、职工薪酬、应交税金等以及清算费用。综上，公司认为该投资成本将无法收回，公允价值为 0 元。十一、十一、其他其他 适用 不适用 浙江东亚药业股份有限公司 2020 年年度报告 13/269 第三节第三节 公司业务概要公司业务概要 一、一、报告期内公司所从事的主要业务、经营模式及
34、行业情况说明报告期内公司所从事的主要业务、经营模式及行业情况说明（一）（一）主营业务主营业务 公司主要从事化学原料药、医药中间体的研发、生产和销售，产品主要涵盖抗细菌类药物（-内酰胺类和喹诺酮类）、抗胆碱和合成解痉药物（马来酸曲美布汀）、皮肤用抗真菌药物等多个用药领域。-内酰胺类抗菌药物是人类最早应用于临床的抗菌药物之一，又因其具有抑菌作用强，抗菌谱广的特点，而成为应用时间最长的、应用范围最广的里程碑式抗菌药物。喹诺酮类抗菌药物是一种人工合成的抗菌药，通过抑制 DNA 螺旋酶作用，阻碍 DNA 合成而导致细菌死亡，对细菌的选择性较高，药效优越，对人的安全性较强，是目前临床广泛应用的抗菌药物之一
35、。抗胆碱和合成解痉药主要用于治疗胃肠道平滑肌痉挛、功能性胃肠道疾病等，马来酸曲美布汀是抗胆碱和合成解痉药的代表品种之一。皮肤病用抗真菌药能抑制或杀灭真菌，外用时主要治疗皮肤真菌感染病症，市场中常见的药品包括酮康唑、盐酸特比萘芬等。截至 2020 年末，公司主要产品具体如下：类别类别 产品系列产品系列 产品名称产品名称 抗细菌 药物-内酰胺类抗菌药 头孢克洛原料药及中间体、拉氧头孢钠中间体、头孢美唑钠中间体、头孢唑肟钠中间体、氧头孢烯母核、法罗培南钠中间体、美罗培南钠中间体 喹诺酮类抗菌药 氧氟沙星原料药及中间体、左氧氟沙星原料药及中间体、盐酸左氧氟沙星原料药、那氟沙星原料药 抗胆碱和合成解痉药
36、 马来酸曲美布汀原料药及中间体 皮肤用抗真菌药 酮康唑原料药、噻康唑原料药、盐酸特比萘芬原料药 其他产品 氯雷他定原料药、依帕司他原料药、盐酸多萘哌齐原料药 公司主要产品的类别、名称、用途具体如下：所属类别所属类别 产品名称产品名称 用途用途-内酰胺类抗菌药 头孢克洛原料药 头孢克洛为第二代头孢类抗菌药物，可用于治疗敏感菌引起的多种呼吸道感染、泌尿道感染、耳鼻科感染和皮肤及软组织感染等。头孢克洛中间体 合成头孢克洛原料药的重要中间体。拉氧头孢钠中间体 合成拉氧头孢钠药物的重要中间体。拉氧头孢钠是第三代头孢菌素药物，可用于治疗呼吸系统感染、消化系统感染、腹腔内感染等。头孢美唑钠中间体 合成头孢美
37、唑钠的中间体，头孢美唑钠是第二代头孢类抗菌药物，可用于治疗肺炎、支气管炎、胆道感染、腹膜炎、泌尿系感染等。浙江东亚药业股份有限公司 2020 年年度报告 14/269 所属类别所属类别 产品名称产品名称 用途用途 头孢唑肟钠中间体 合成头孢唑肟钠的重要中间体。头孢唑肟钠是第三代头孢类抗菌药物，可用于治疗下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染等。氧头孢烯母核 合成拉氧头孢钠和氟氧头孢钠的关键原材料。氟氧头孢钠具有很强的抗菌性，可用于治疗呼吸系统感染、腹内感染、泌尿生殖系统感染等（氟氧头孢钠非公司产品）。法罗培南钠中间体 合成法罗培南钠的重要中间体。法罗培
38、南属于抗菌谱广，抗菌活性强的碳青霉烯类抗菌药物，是治疗严重细菌感染主要的抗菌药物之一。美罗培南钠中间体 合成美罗培南钠的重要中间体。美罗培南属于抗菌谱广，抗菌活性强的碳青霉烯类抗菌药物，是治疗严重细菌感染主要的抗菌药物之一。抗胆碱和合成解痉药 马来酸曲美布汀原料药和中间体 马来酸曲美布汀属于消化系统药物，具有促进胃动力不足或抑制胃动力过足的双重调节作用。可用于治疗胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻便秘等症状。喹诺酮类抗菌药 氧氟沙星原料药及中间体 喹诺酮类抗菌药物，可用于治疗泌尿生殖系统感染、呼吸道感染、胃肠道感染、皮肤软组织感染等。左氧氟沙星原料药及中
39、间体 喹诺酮类抗菌药物，抗菌谱广、抗菌作用较强。可用于治疗轻、中度呼吸系统、泌尿系统、消化系统、皮肤软组织以及口腔科、耳鼻喉科、眼科、皮肤科等感染，应用范围广。盐酸左氧氟沙星原料药 左氧氟沙星的盐酸盐，治疗作用与左氧氟沙星基本相同。那氟沙星原料药 喹诺酮类抗菌药物，抗菌谱广，适用于寻常性痤疮、毛囊炎、脓疱疮等。皮肤用抗真菌药 酮康唑原料药 抗真菌药物，外用时可治疗皮肤浅表和深部真菌感染，如手癣、足癣、体癣、皮肤念珠菌感染等。噻康唑原料药 抗真菌药物，外用时可治疗表皮癣菌、白色念珠菌等引起的真菌感染。盐酸特比萘芬原料药 抗真菌药物，具有广谱抗真菌活性，主要用于治疗脚趾或指甲真菌病、花斑癣及皮肤念
40、珠菌感染等。其他产品 盐酸多奈哌齐原料药 用于治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆症的一线用药。依帕司他原料药 用于预防、改善和治疗糖尿病并发的末梢神经障碍，如麻木感、疼痛感等。氯雷他定原料药 用于治疗过敏性鼻炎、急性或慢性荨麻疹、过敏性结膜炎、花粉症等过敏症状。（二）经营模式（二）经营模式 1、采购模式、采购模式 公司设立采购部，由采购部负责采购公司所需各类物资，包括原材料、包装材料，生产设备、配件及辅助材料、分析仪器、实验室耗材和试剂等。采购部根据销售部门的销售计划以及生产部门的生产计划和生产任务，结合相关质量指标，制定采购计划，既要做到保证生产、销售，又要尽量避免库存积压。浙江东亚药业股份有限
41、公司 2020 年年度报告 15/269 公司采购部根据国家标准、行业标准或企业内控标准，通过考察评选确定原辅料供应商并建立合格供应商目录，主要原料原则上应选择两家或两家以上经过公司审计并经质量部批准的合格供应商采购。采购员对下月主要原料价格进行询价，并获取经质量部批准合格的两家或以上供应商的报价，采购员综合比较质量、价格、信誉等指标，择优确定供货单位。公司采购的原辅材料进入公司后由仓库管理人员保管、点收，并由质量部对原辅料进行取样、检验、检测合格后，按照原辅料的不同性质进行分类、分库（或分区），按批存放。2、生产模式、生产模式 化学原料药和医药中间体的生产通常由若干道工序构成，生产过程中依次
42、产出中间体和原料药，其中部分中间体既可用于下道工序继续生产，也可直接对外销售。对于原料药产品，一般情况下，公司结合订单情况和设备运行情况，组织安排生产。对于既可用于下道工序继续生产、又可直接对外销售的中间体，公司在排产时，结合该产品的下道工序领用需求量和销售需求量，确定合理的生产数量。此外，对于小批量的客户采购公司产品用于研究开发或进行药政审批阶段的产品，由于通常客户对该产品的单次采购量较小、每次采购时间间隔较长，出于对生产经济性的考虑，公司结合该产品的市场前景、成品质量要求、药政法规的要求、市场开拓的重要性，确定排产数量。公司严格按照药品生产质量管理规范等相关法律法规，结合客户指定的产品规格
43、和公司制定的相关质量管理体系组织生产。生产过程中，严格按照产品工艺规程、岗位标准操作规程、设备标准操作规程和清洁标准操作规程，确保生产的产品符合各项质量标准。生产完成后，质量部组织对产品质量进行检验，检验合格后进入成品库。公司不断通过提升生产工艺水平、细化相关制度，实现生产管理的标准化和规范化。3、销售模式、销售模式 公司采用直销为主、经销为辅的销售模式。对于国内市场，目标客户较为明确，因此采用直接销售为主的销售模式；对于国际市场，由于市场范围广阔，采用直接销售和通过经销商销售（包括国外经销商）相结合的销售模式，具体情况如下：（1）国内市场 国内市场销售模式主要为直接销售。公司通过网络、贸易商
44、、展销会、拜访客户等方式收集公司产品的潜在销售对象信息，并与其取得联系，实现直接销售；同时，公司也会与下游客户的研发机构进行合作，参与产品的前期开发，待下游产品批量化生产后，实现向下游客户的销售。部分产品的国内销售以经销销售作为补充，通过医药贸易公司进行。公司根据与客户签订的购货合同等合同文件约定，向客户销售相关产品，公司在约定期限内在指定地点交付符合质量要求的货物。（2）国际市场 公司产品出口销售主要通过以下方式：浙江东亚药业股份有限公司 2020 年年度报告 16/269 直销出口 公司与外国客户直接取得联系，产品符合客户标准及出口国主管部门相关要求后，即可直接出口。直接与客户进行业务往来
45、，不仅可以减少中间环节的费用，降低销售成本，同时与客户的直接交流可以有效提升公司的生产管理水平和服务质量，有利于公司及时了解最新市场动态。经销出口 根据最终进口国的具体情况，出于控制成本、提高效率、经商环境等方面的考虑，公司选择通过国内、外经销商出口的方式实现产品出口销售。经销商熟悉出口地市场情况，掌握诸多客户资源，语言沟通便利，了解客户的情况和需求。公司与经销商保持着良好的合作关系，通过其专业知识和市场能力为公司带来更多的客户资源。4、经销模式具体情况、经销模式具体情况（1）公司经销模式概述 经销商模式在原料药行业内较为常见，尤其是部分原料药品种的主要市场在境外，境外客户由于不熟悉出口国政策
46、、供应商格局，习惯通过熟悉出口国政策和供应商格局的专业机构进行采购，还有部分境外客户出于保护商业机密的考虑，不愿在海关数据上体现核心物料的终端供应商信息，往往更倾向于通过经销商进行间接采购。公司经销商主要服务于境外市场。公司部分产品如抗胆碱和合成解痉药的境外市场分散、单一客户采购规模小，客户获取和沟通成本均较高，并且部分非规范市场诸如俄罗斯、南美地区等，客户回款风险较高，通过经销商进行交易有助于提高交易效率并降低业务风险，使公司能够在销售资源有限的情况下尽可能覆盖更多的境外订单。这类贸易商性质的经销商一般是在获取下游终端需求后，向公司进行询单和价格谈判，双方达成意向后签署买断式销售合同或订单，
47、公司在产品发出经客户确认或报关出口后确认销售收入。（2）经销商选择标准、日常管理模式 公司经销模式主要应用于境外市场，选择经销商的标准与总体的客户选择标准基本一致，即综合考虑经销商客户的公司规模、资信状况、所处地区、订单潜力等因素，结合第三方机构如中信保对境外经销商的调查报告，选择规模较大、资金状况良好、订单潜力较大的经销商开展合作。在对经销商的日常管理模式上，公司制定了销售管理制度，对新经销客户档案建立、客户复审、销售定价、销售合同与订单审批、销售合同台账及档案管理、销售出库与收入确认、应收账款管理、售后管理等进行统一管理。（三）报告期内业绩驱动因素（三）报告期内业绩驱动因素 报告期内，因新
48、冠肺炎疫情影响，全国管控加强，药店销售抗生素实施实时监控，医院门诊量、住院病人和医院手术量大幅减少，公司下游制剂客户的销售受到一定影响，受终端影响，作为抗生素核心原料的母核中间体的销量也受到较大影响，叠加公司东邦工厂部分产线环保提升改造而停产，公司下半年营业收入有所下降，推动全年销售业绩下滑。2020 年，公司整体实现营业收入约 88,167.07 万元，同比下降约 10.77%；综合毛利率同比微浙江东亚药业股份有限公司 2020 年年度报告 17/269 幅下降约 1.03 个百分点；实现归属上市公司股东的净利润约 11,448.16 万元，同比下降约 31.99%。（四）行业情况说明（四）
49、行业情况说明 1、化学制药行业简介 根据申万行业分类，化学制药行业是一级行业医药生物下的二级行业（其它几个二级行业分别是：中药、生物制品、医疗服务、医疗器械和医药商业）。从产业链来看，化学制药行业处于整个医药产业链的上游，其上游为化工行业，下游是医药流通行业。化学制药行业又可以细分为两个三级行业：化学原料药和化学制剂，化学原料药与化学制剂呈上下游关系。化学原料药（API，ActivePharmaceuticalIngredients），是指用于生产各类制剂的原料药物，是化学制剂中的有效成份，由化学合成、植物提取或者生物技术所制备的各种用来作为药用的粉末、结晶、浸膏等，但病人无法直接服用的物质。
50、化学原料药又可细分为大宗原料药、特色原料药和专利原料药三类。化学制剂主要指的是西药制剂，其是原料药和辅料(淀粉、葡萄糖等)通过进一步加工处理而得到的可直接用于人体疾病防治、诊断的化学药品制剂。化学制剂进一步又可分为专利药和仿制药。从产业链来看，化学制剂企业需要大量的技术和资本投入，原料药行业则需要大量的资本投入，安全环保要求较高，属于强监管行业。2、化学制药行业近期运行情况（1）中国医药市场需求规模不断扩大 近年来，随着我国经济社会高速发展，人口结构变化和人民生活品质提升不断地推动我国医浙江东亚药业股份有限公司 2020 年年度报告 18/269 药市场需求规模扩容，化学制药行业在未来具有相当
