1、 江西富祥药业股份有限公司江西富祥药业股份有限公司 2015 年年度报告年年度报告 公告编号：2016032 二一六年四月二一六年四月生命生命 阳光阳光 未来未来 江西富祥药业股份有限公司 2015 年年度报告 2 目 录 目 录 第一节 重要提示、目录和释义.3 第二节 公司简介和主要财务指标.6 第三节 公司业务概要.11 第四节 管理层讨论与分析.15 第五节 重要事项.26 第六节 股份变动及股东情况.45 第七节 优先股相关情况.51 第八节 董事、监事、高级管理人员和员工情况.52 第九节 公司治理.60 第十节 财务报告.65 第十一节 备查文件目录.148 江西富祥药业股份有限
2、公司 2015 年年度报告 3 第一节第一节 重要提示、目录和释义重要提示、目录和释义 1、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。2、公司负责人包建华、主管会计工作负责人陈祥强及会计机构负责人谢海燕声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。、公司负责人包建华、主管会计工作负责人陈祥强及会计机构负责人谢海燕声明：保证年度报告中财务报告
3、的真实、准确、完整。3、董事包建华、董事程荣武、董事许春霞、独立董事刘洪、独立董事李燕、独立董事符念平均亲自出席了本次董事会会议。董事王莺妹、董事喻文军因工作原因未能亲自出席本次董事会会议，委托董事包建华代为出席会议并行使表决权；董事关辉因工作原因未能亲自出席本次董事会会议，委托独立董事李燕代为出席会议并行使表决权。、董事包建华、董事程荣武、董事许春霞、独立董事刘洪、独立董事李燕、独立董事符念平均亲自出席了本次董事会会议。董事王莺妹、董事喻文军因工作原因未能亲自出席本次董事会会议，委托董事包建华代为出席会议并行使表决权；董事关辉因工作原因未能亲自出席本次董事会会议，委托独立董事李燕代为出席会议
4、并行使表决权。4、年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述，该计划不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。、年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述，该计划不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。5、公司已在本年度报告“第四节、公司已在本年度报告“第四节 管理层讨论与分析”中分析了公司未来发展可能面临的风险因素和应对策略情况，敬请投资者留意查阅。管理层讨论与分析”中分析了公司未来发展可能面临的风险因素和应对策略情况，敬请投资者留意查阅。6、董事会审议的报告期利
5、润分配预案或公积金转增股本预案、董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 2016 年年 4 月月 23 日，经公司第二届董事会第五次会议审议通过的日，经公司第二届董事会第五次会议审议通过的 2015 年度利润分配预案为：以截止年度利润分配预案为：以截止 2015 年年 12 月月 31 日公司总股本日公司总股本 7200 万股为基数，向全体股东每万股为基数，向全体股东每 10股派发现金股利人民币股派发现金股利人民币 5 元（含税），不送红股，不转增股本。董事会审议利润分配预案后股本发生变动的，将按照分配总额不变的原则对分配比例进行调整。此议案需提交元（含税），不送红股，不转增股本。
6、董事会审议利润分配预案后股本发生变动的，将按照分配总额不变的原则对分配比例进行调整。此议案需提交 2015 年度股东大会审议通过方能实施。年度股东大会审议通过方能实施。江西富祥药业股份有限公司 2015 年年度报告 4 释 义 释 义 释义项 指 释义内容 公司、本公司、富祥药业、富祥股份 指 江西富祥药业股份有限公司 富祥有限 指 景德镇市富祥药业有限公司，2012 年 8 月 29 日整体变更为江西富祥药业股份有限公司 永太科技 指 浙江永太科技股份有限公司 富祥投资 指 景德镇市富祥投资有限公司 嘉乾九鼎 指 苏州工业园区嘉乾九鼎投资中心（有限合伙）嘉翔九鼎 指 苏州工业园区嘉翔九鼎投资
7、中心（有限合伙）江西祥太 指 江西祥太制药有限公司 杭州科威 指 杭州科威进出口有限公司 江西如益 指 江西如益科技发展有限公司 费卡 指 即FRESENIUS KABI ANTI-INFECTIVES S.R.L为意大利抗生素原料药生产商，为公司客户。阿拉宾度 指 即 AUROBINDO PHARMA LIMITED 为印度主要制药企业之一，主要产品包括半合成类青霉素、神经用药、头孢类药等，为公司客户。赛诺菲 指 即赛诺菲-安万特(Sanofi-Aventis)是法国的一家制药公司,世界最大的制药企业之一。公司主要生产治疗心血管疾病、肿瘤、中枢神经系统等疾病的药物。明治 指 即明治制果株式会
8、社 Meiji Seika Pharma Co.,Ltd，日本一家集巧克力、糖果、健康食品、药品的综合制造销售会社。美国默克 指 美国默克集团(Merck&Co Inc)美国辉瑞 指 美国辉瑞制药公司 公司法 指 中华人民共和国公司法 证券法 指 中华人民共和国证券法 公司章程 指 江西富祥药业股份有限公司章程 中国证监会、证监会 指 中国证券监督管理委员会 深交所、交易所 指 深圳证券交易所 报告期 指 2015 年度，即 2015 年 1 月 1 日至 2015 年 12 月 31 日 A 股 指 境内上市的每股面值 1.00 元的人民币普通股股票 元、万元 指 人民币元、人民币万元 抗生
9、素 指 抗生素，也称抗菌素，是细菌、真菌或其他生物在繁殖过程中所产生的一类具有杀灭或抑制微生物生长的物质（也可用人工合成的方法制备），主要功用是通过生物化学方式干扰致病菌类的一种或几种代谢机能，使致病菌受到抑制或被杀灭。-内酰胺类抗指-内酰胺类抗生素是指化学结构中具有-内酰胺环的一大类抗生素，其抑菌机理主要在于可江西富祥药业股份有限公司 2015 年年度报告 5 生素 以通过抑制致病菌细胞壁黏肽合成酶的活性，阻碍其细胞壁合成。常见的青霉素类抗生素、头孢类抗生素都属于-内酰胺类抗生素。-内酰胺酶抑制剂 指-内酰胺酶抑制剂是一类可与-内酰胺酶发生作用，使其失去活性的一类-内酰胺类药物，通常与其他-
10、内酰胺类抗生素联用。通过酶抑制剂对-内酰胺酶的灭活，保护-内酰胺环不被酶水解破坏，使得抗生素对细菌灭杀功效得以充分发挥，从而达到增强药效、减少用量的作用。原料药 指 API(Active Pharmaceutical Ingredient)，指制药时药品的活性成分，此种物质在疾病的诊断，治疗，症状缓解，处理或疾病的预防中有药理活性或其他直接作用，或者能影响机体的功能或结构。原料药只有加工成为药物制剂，才能成为可供临床应用的药品。医药中间体 指 制药时，用于药品合成过程中的一些化工原料或化工产品，生产这种化工产品，不需要药品的生产许可证，在普通的化工厂即可生产。收率 指 或称作反应收率，一般用于
11、化学工业生产，是指在化学反应或相关的化学工业生产中，投入单位数量原料获得的实际生产的产品产量与理论计算的产品产量的比值。同样的一个化学反应在不同的气压、温度下会有不同的收率。6-APA 指 6-氨基青霉烷酸，是生产半合抗青霉素类抗生素氨苄钠和阿莫西林的重要中间体，是发行人制备酶抑制剂产品的重要原料。4-AA 指 4-乙酰氧基氮杂环丁酮，是生产碳青霉烯类抗生素的主要原料。PLA 指 哌拉西林 BCK 指 亚胺培南母核 GMP 指 即药品生产质量管理规范，是药品生产中必须遵守的质量管理规范。FDA 指 是食品和药物管理局（Food and Drug Administration）的简称，通常用来指
12、代美国食品药物管理局。美国 FDA 是美国专门从事食品与药品管理的最高执法机关，医疗器械、化妆品、食品、药品类产品必须经过 FDA 检验，证明安全后，方可在美国市场上销售。FDA 认证 指 美国 FDA 对医药产品进行的一整套完整的认证程序，以便确保药品的安全与有效。CEP、COS 指 即 Certificate of Suitability to Monographs of the European Pharmacopoeia，通常缩写为 CEP 或COS，是由欧洲药品质量管理局（EDQM，European Directorate for the Quality of Medicines）颁
13、发的、用以证明原料药的质量是按照欧洲药典有关专论描述的方法严格控制的、质量符合欧洲药典标准的一种证书。PMDA 指 即日本医药品及医疗器械综合机构(Pharmaceuticals and Medical Devices Agency)。是日本药品市场准入的最高审批机构，负责注册文件审核和现场检查。江西富祥药业股份有限公司 2015 年年度报告 6 第二节第二节 公司简介和主要财务指标公司简介和主要财务指标 一、公司信息一、公司信息 股票简称 富祥股份 股票代码 300497 公司的中文名称 江西富祥药业股份有限公司 公司的中文简称 富祥股份 公司的外文名称（如有）Jiangxi Fushine
14、 Pharmaceutical Co.,Ltd.公司的外文名称缩写（如有）Fushine 公司的法定代表人 包建华 注册地址 景德镇市昌江区鱼丽工业区 2 号（鱼山与丽阳交界处）注册地址的邮政编码 333000 办公地址 景德镇市昌江区鱼丽工业区 2 号（鱼山与丽阳交界处）办公地址的邮政编码 333000 公司国际互联网网址 电子信箱 二、联系人和联系方式二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 包建华 联系地址 景德镇市昌江区鱼丽工业区 2 号（鱼山与丽阳交界处）电话 0798-2699929 传真 0798-2699928 电子信箱 三、信息披露及备置地点三、信息披露及备置地点
15、 公司选定的信息披露媒体的名称 中国证券报 上海证券报 证券时报 证券日报 登载年度报告的中国证监会指定网站的网址 巨潮资讯网（http:/ 公司证券投资部 四、其他有关资料四、其他有关资料 公司聘请的会计师事务所 会计师事务所名称 立信会计师事务所（特殊普通合伙）会计师事务所办公地址 浙江省杭州市江干区庆春东路 1-1 号西子联合大厦 19-20 层 签字会计师姓名 朱伟、陈小金、刘志勇 江西富祥药业股份有限公司 2015 年年度报告 7 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构 适用 不适用 保荐机构名称 保荐机构办公地址 保荐代表人姓名 持续督导期间 长江证券承销保荐有限公司 北京市
16、西城区金融街 17 号中国人寿中心 607 室 王海涛、王世平 2015 年 12 月 22 日至 2018 年12 月 31 日 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问 适用 不适用 五、主要会计数据和财务指标五、主要会计数据和财务指标 公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据 是 否 2015 年 2014 年 本年比上年增减 2013 年 营业收入（元）579,743,065.00 510,727,122.13 13.51%442,842,086.95 归属于上市公司股东的净利润（元）93,601,767.59 53,441,241.96 75.15%4
17、5,072,687.11 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润（元）91,585,300.59 50,661,714.21 80.78%39,857,727.82 经营活动产生的现金流量净额（元）74,008,650.63 31,389,547.20 135.77%57,219,001.19 基本每股收益（元/股）1.73 0.99 74.75%0.83 稀释每股收益（元/股）1.73 0.99 74.75%0.83 加权平均净资产收益率 29.65%20.84%8.81%21.76%2015 年末 2014 年末 本年末比上年末增减 2013 年末 资产总额（元）1,009,658,
18、555.36 632,348,214.71 59.67%541,308,413.57 归属于上市公司股东的净资产（元）596,213,659.69 283,262,718.71 110.48%229,760,251.64 截止披露前一交易日的公司总股本 截止披露前一交易日的公司总股本（股）72,000,000 用最新股本计算的全面摊薄每股收益（元/股）1.30 是否存在公司债 是 否 公司是否存在最近两年连续亏损的情形 是 否 不适用 江西富祥药业股份有限公司 2015 年年度报告 8 六、分季度主要财务指标六、分季度主要财务指标 单位：元 第一季度 第二季度 第三季度 第四季度 营业收入 1
19、33,915,637.60 142,255,120.71 159,654,087.07 143,918,219.62 归属于上市公司股东的净利润 19,619,526.60 21,143,736.56 23,590,433.55 29,248,070.88 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 18,376,555.38 21,184,573.37 25,441,866.33 26,582,305.51 经营活动产生的现金流量净额 8,910,173.20 46,415,779.26-6,513,892.34 25,196,590.51 上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、
20、半年度报告相关财务指标存在重大差异 是 否 七、境内外会计准则下会计数据差异七、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 适用 不适用 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 适用 不适用 3、境内外会计准则下会计数据差异原因说明、境内外会计准则下会计数据差异原因说明 适用 不适用 八、非经常性损益项目及金额八、非经常性损益项目及
21、金额 适用 不适用 单位：元 项目 2015 年金额 2014 年金额 2013 年金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分）-2,121,427.65-309,934.22-235,153.17 越权审批或无正式批准文件的税收返还、减免 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统一标准定额或定量享受的政府补助除外）5,875,485.85 4,508,752.36 6,391,039.30 计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费 企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益 江西富祥药业股份有
22、限公司 2015 年年度报告 9 非货币性资产交换损益 委托他人投资或管理资产的损益 因不可抗力因素，如遭受自然灾害而计提的各项资产减值准备 债务重组损益 企业重组费用，如安置职工的支出、整合费用等 交易价格显失公允的交易产生的超过公允价值部分的损益 同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损益 与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有交易性金融资产、交易性金融负债产生的公允价值变动损益，以及处置交易性金融资产、交易性金融负债和可供出售金融资产取得的投资收益 98,577.06 183,672.10 单独进行减值测试的应收款项减值
23、准备转回 对外委托贷款取得的损益 采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变动产生的损益 根据税收、会计等法律、法规的要求对当期损益进行一次性调整对当期损益的影响 受托经营取得的托管费收入 除上述各项之外的其他营业外收入和支出-1,428,149.84-845,229.55-204,837.08 其他符合非经常性损益定义的损益项目 减：所得税影响额 309,441.36 672,637.90 919,761.86 少数股东权益影响额（税后）合计 2,016,467.00 2,779,527.75 5,214,959.29-对公司根据公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号非经常
24、性损益定义界定的非经常性损益项目，以及把公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号非经常性损益中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因 适用 不适用 江西富祥药业股份有限公司 2015 年年度报告 10 公司报告期不存在将根据公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号非经常性损益定义、列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。江西富祥药业股份有限公司 2015 年年度报告 11 第三节第三节 公司业务概要公司业务概要 一、报告期内公司从事的主要业务一、报告期内公司从事的主要业务（一）公司的主营业务及产品 根据中国证监会颁发的上市公司行业分类指引，公司所处行业
25、为医药制造业（C27）。报告期内，公司主营业务没有发生变化，以特色抗菌原料药及其中间体的研发、生产和销售为主业，主要包括舒巴坦系列、他唑巴坦系列的-内酰胺酶抑制剂原料药及中间体，以及碳青霉烯类抗菌原料药及中间体等三大系列产品。其中，他唑巴坦和托西酸舒他西林为原料药，其他为医药中间体。-内酰胺类酶抑制剂主要用于与-内酰胺类抗菌药物制成复方制剂，从而解决致病菌对该类抗菌药物的耐药性问题；碳青霉烯抗菌药物，也称培南类抗菌药物，属于非典型-内酰胺类抗菌药物，是迄今为止抗菌谱较广、抗菌活性很强的抗菌药物，因其具有对-内酰胺酶稳定等特点，已经成为治疗严重细菌感染最主要的抗菌药物之一。自上世纪 40 年代使
26、用第一个-内酰胺类抗菌素青霉素以来，众多抗菌素的广泛应用，细菌对其耐药性已成为当今临床治疗的一大威胁和全球范围内的难题。-内酰胺酶抑制剂的作用机制是与细菌产生的酶结合，使之灭活，充分发挥抗菌素的抗菌作用，增强了抗菌药物的抗菌活性，减少其用量，这是解决细菌产酶耐药、提高-内酰胺类抗菌素疗效的重要手段，使得-内酰胺酶抑制剂具有广阔的临床应用前景。公司成立以来，坚持“做精、做专、做强、做大”的发展策略，专注于抗菌素细分领域的精耕细作，现已发展成为全球-内酰胺酶抑制剂的主流供应商和国内为数不多的从起始原料到下游原料药全产业链布局的碳青霉烯类培南系列产品生产商。截至报告期末，公司主要产品具体如下：类别类
27、别 产品系列产品系列 主要产品名称主要产品名称-内酰胺酶抑制剂及相关产品 舒巴坦系列 舒巴坦（舒巴坦酸）、舒巴坦匹酯、碘甲基舒巴坦、舒他西林、托西酸舒他西林（原料药）他唑巴坦系列 他唑巴坦（原料药）、他唑巴坦二苯甲酯、青霉烷亚砜二苯甲酯、二苯甲酮腙 碳青霉烯类产品 培南系列 美罗培南粗品、培南母核、培南侧链、美罗培南中间体F9、溴丙酰螺苯噁嗪环已烷、保护基美罗培南、4-乙酰氧基氮杂环丁酮（即，4-AA）其他 叠氮化钠、乙酰化物、哌拉西林、甲酯胺盐酸盐、S-2-氨基丁酰胺盐酸盐、双氧哌嗪等（二）行业发展阶段及特点 从全球范围来看，世界经济的发展、人口总量的增长和社会老龄化程度的提高，导致药江西富
28、祥药业股份有限公司 2015 年年度报告 12 品需求呈上升趋势。全球医药市场近年来持续快速增长，据国际知名医药咨询机构 IMS 预计，对比 2010 年 4%-5%的增长，2011 年全球药品市场增长 5%-7%，达到 8,800 亿美元；2010-2014年，新兴医药市场预计将以 14%-17%的速度增长。我国已超越日本，成为仅次于美国的全球第二大药品消费市场。从国内来看，中国有着庞大的人口规模，医疗卫生市场需求潜力很大。根据卫生部公布的2013 中国卫生统计年鉴，中国卫生总费用金额从 1990 年的 747.39 亿元增长到 2012 年的 27,846.84 亿元，22 年间增长了 3
29、7 倍，年均复合增长率 17.87%。医疗卫生需求的增长与全国卫生总费用的提高刺激医药行业的快速发展，根据国家统计局公布的数据，2014 年我国医药制造业实现主营业务收入 23,326 亿元，累计同比增长 12.94%，其中化学药品原料药实现主营业务收入 4,240 亿元，累计同比增长 11.35%；化学药品制剂实现主营业务收入 6,304 亿元，累计同比增长 12.03%；生物生化药品实现主营业务收入 2,750 亿元，累计同比增长 13.95%。2014 年我国医药制造业实现利润总额 2,322 亿元，累计同比增长 12.09%。2015 年我国医药制造业实现主营业务收入 25,537 亿
30、元，累计同比增长 9.10%；利润总额 2,627 亿元，同比增长 12.90%（数据来源：WIND 资讯）。“健康是群众的基本需求，我们要不断提高医疗卫生水平，打造健康中国。”“健康中国”的新提法已被写入了政府工作报告，这也为政府的医疗、医药、卫生等工作提出了更高、更新的要求，另一方面，“协调推进医疗、医保、医药联动改革”，也首次写入了 2016 年政府工作报告，随着三医联动等各项改革举措的深入实施，中国的医疗制度改革将会在原有的基础上使更多的人享受基本医疗保健，而社区医院的发展也将更加迅猛，这将促使医药市场的容量在未来几年保持持续快速增长的态势。从行业周期性来看，健康需求是大众的最基本需求
31、，药品也是一类特殊的刚性需求商品，因此医药行业是众所周知的弱周期性行业，没有明显的区域性和季节性特征。二、主要资产重大变化情况二、主要资产重大变化情况 1、主要资产重大变化情况、主要资产重大变化情况 主要资产 重大变化说明 在建工程 在建工程比上期期末增加 2,883.82 万元，同比增长 906.97%，主要系公司污水改造项目和子公司祥太制药募投项目开工建设尚未完工。货币资金 货币资金同比增长 479.56%，主要系报告期内公司首次公开发行股票收到募集资金所致。应收票据 应收票据比上期期末增加 1,555.16 万元，同比增加 77.07%，主要系报告期内销售回款收到的银行承兑汇票增加所致。
32、江西富祥药业股份有限公司 2015 年年度报告 13 应收账款 应收账款同比增长 35.61%，主要系公司销售收入增长所致。其他应收款 其他应收款同比下降了 81.65%，主要系公司首次公开发行股票后，使用发行费用冲减了前期中介机构费用及子公司江西如益收回缴纳银行承兑汇票公示催告保证金。工程物资 工程物资比上期期末增加 215.94 万元，同比增长 100.24%，主要系公司污水改造项目购置设备所致。其他非流动资产 其他非流动资产比上期期末增加 288.46 万元，同比增长 224.56%，主要为工程设备预付款增加所致。2、主要境外资产情况、主要境外资产情况 适用 不适用 三、核心竞争力分析三
33、、核心竞争力分析 1、健全的产品生产链优势 公司系-内酰胺类酶抑制剂的专业生产商，公司不断建立健全生产链条，并通过不断的研发和工艺改进，向全球客户提供了优质的产品，得到了国内外诸多知名客户的认可，发展成为舒巴坦、他唑巴坦的主要供应商之一。通过自主研发、引进吸收与工艺放大，完成了从培南类产品完整生产链的布局，也是碳青霉烯类产品的重要供应商。2、高效绿色的生产工艺优势 公司一直重视产品生产技术的革新与工艺的改进优化，围绕反应物绿色替代、反应工序优化、反应操作简化、反应条件精细控制等核心工艺，开发了大吨位一锅法生产技术、催化氧化反应技术、手性合成技术、清洁生产技术等技术工艺，有效克服了传统技术工艺的
34、不足，大幅提高了相关产品的单锅处理能力、大幅提高了反应收率，有效降低了生产污染物排放，降低了生产的直接成本和环保成本。报告期末，共取得13项国家发明专利，18个产品被认定为省级重点新产品，12项发明专利正在申请过程中。3、良好的质量控制和注册申报优势 公司高度重视产品质量。公司主要原料药产品的质量标准均参照美国药典（USP）、欧盟药典（Ph.Eur.）等国外药典标准制定，且不低于国家药典标准及同类药品注册标准。凭借严格的质量管理，公司得到了以费卡、阿拉宾度等为代表的国外知名厂商，以及珠海联邦、哈药集团和华北制药等国内知名厂商认可。公司他唑巴坦原料药产品、托西酸舒他西林原料药产品取得了国内批准文
35、号，并通过了国家新版GMP认证；他唑巴坦原料药和舒巴坦产品以“零缺陷”的结论通过了FDA认证现场检查；哌拉西林取得了欧洲CEP证书，使用公司他唑巴坦原料药的制剂产品已在欧洲市场上市销售；向美国药监部门递交了舒巴坦产品和美罗培南母核产品的注册文件，向日本药监部门递交了他唑巴坦原料药产品、哌拉西林原料药产品、舒巴坦产品、舒巴坦钠原料药产品的注册文件，美罗培南粗品、美罗培南母核、亚胺培南母核、美罗培南侧链等中间体产品也通过与客户联合申报注册的方式，在我国、美国、欧洲、日本等药政市场递交了联合注册申报。随着药品监管部门对药品生产监管及质量监管的进一江西富祥药业股份有限公司 2015 年年度报告 14
36、步严格，公司优良的质量控制和注册申报能力将为其赢得更大的市场发展空间。4、优质的客户优势 公司重视优质客户的开发与维护，多年来依托优质的产品品质、严格的质量控制体系，拥有了一批稳定而优质的客户。根据欧美规范市场药品质量管理的相关规定，制剂产品上市时需将其所用原料药产品及生产厂商信息一同上报并接受审查，制剂厂商对供应商的选择挑剔、严格且慎重，一旦确定便不轻易更换，两者从而形成稳定的合作关系。公司目前拥有包括费卡、阿拉宾度在内的稳定国外客户，产品可以直销欧洲市场；国内知名制药企业在供应商选择方面亦较为严苛，公司目前拥有珠海联邦、哈药集团和华北制药等在内的、在我国抗菌药物市场具有较大影响力的客户，产
37、品销售稳定。优质客户稳定、持续的需求为公司的持续发展提供了保证。5、优秀的研发团队优势 报告期内，公司拥有一支149人的研发队伍，占员工总人数的15.8%，其中，博士1人，硕士11人，大专及本科110人，团队年富力强。公司的技术中心设置了从化学合成、产品放大到质量研究、项目申报一套完整的研发体系，成为公司研发和创新的有力保障。同时，公司还建立了良好的激励机制，鼓励员工在工作中不断创新。江西富祥药业股份有限公司 2015 年年度报告 15 第四节第四节 管理层讨论与分析管理层讨论与分析 一、概述一、概述 过去的一年是极不平凡的一年。除美国经济增长保持相对平稳外，欧盟、日本等全球主要经济体均深度调
38、整、复苏乏力；在严峻的国际形势面前，我国政府也提出了以“稳增长、促改革、调结构、转方式、防风险”等为主基调的发展思路，国内经济呈现为经济增速换挡、结构调整阵痛、新旧动能转换相互交织、下行压力大的局面；医疗卫生体制的改革也已进入深水区、攻坚区，政府从深化医药卫生体制改革、推进健康中国建设、培育经济发展新动力为出发点，着力推进医疗、医保、医药的“三医”联动改革，大力发展医药产业，推进了国内医药及其相关产业的持续健康发展。另一方面，医保控费、药品招标降价等医改的配套措施对下游的药品制剂企业也产生了明显影响。2015 年，面对错综复杂的市场情况，公司抓住大宗原材料价格调整的机遇，坚持技术创新，强化工艺
39、革新，精心购销安排，合理安排生产，实现了经营业绩的高速增长。实现营业收入 57,974.31 万元，同比增长 13.51%；营业利润 10,990.27 万元，同比增长 80.66%；净利润 9,360.18 万元，同比增长 75.15%；扣除非经营性损益后净利润 9,158.53 万元，同比增长80.78%。2015 年度主要工作完成情况如下：1、顺利完成首次公开发行股票（IPO）工作 报告期内，公司继续做好 IPO 工作的推进，与中介机构一道，精心准备，团结协作，于2015 年 12 月 22 日在深圳证券交易所创业板成功挂牌上市，实现了向一家公众公司的成功转型，登陆资本市场成为了公司发展
40、史上的一个重要新起点。挂牌上市后，公司严格按照公司法、证券法、深圳证券交易所创业板股票上市规则、创业板上市公司规范运作指引等规范性文件，对公司信息披露、内部控制等管理制度及时进行了修订完善，同时积极做好投资者关系管理工作，着力塑造公司在资本市场的良好形象。2、加大规范市场的开发力度 报告期内，公司坚持以销售为龙头，结合 2014 年下半年舒巴坦、他唑巴坦顺利通过 FDA认证的有利情况，在巩固欧洲、印度、南美等传统市场区域的同时，加大对美国、日本等规范市场的市场开发与拓展力度，取得了较好的成效，成功成为美国默克、美国辉瑞等国际制药巨头的供应商。2015 年，公司实现销售收入 5.79 亿元，同比
41、增长 13.51%。3、强化工艺革新、技术创新 江西富祥药业股份有限公司 2015 年年度报告 16 报告期内，公司充分发挥省级企业技术中心的平台优势，坚持“研发一代、上市一代、储备一代”的新产品开发策略，一方面结合公司未来发展战略积极进行抗病毒类、心脑血管类等新产品的研制开发，另一方面重点围绕现有产品生产工艺进行优化改进，充分发挥新工艺、新技术对生产工艺水平的提升作用，成功实现了哌拉西林、亚胺培南母核的产业化，形成了新的利润增长点。2015 年，公司研发投入 18,331,460.23 元，占营业收入的 3.16%，新获得发明专利 3 项，新申报发明专利 6 项。4、强化生产、质量管理 报告
42、期内，公司一方面强化质量是生命线、质量一票否决权的理念，加强现场监管工作，另一方面注重技术工艺革新、质量管控与生产管理的有机结合，强化源头控制，注重过程管理，细化末端治理，使公司的生产能力、整体工艺水平及质量保证能力稳定提高。2015 年，公司共接受通过了 7 次国内官方检查，39 次包括国际制药巨头默克、赛诺菲、明治等在内的客户现场审计；舒巴坦酸等产品于年末通过了日本 PMDA 官方检查，这标志着公司相关产品顺利打开了通往日本市场的通道。5、加大安全环保投入 报告期内，公司通过提高管理精细化水平和优化绿色生产工艺，源头控制，减少污染物产生，同时推行清洁生产，严格管理，加大环保处理投入，积极与
43、环保研究机构和院校的合作，对生产装备和生产设施进行了升级改造，重点做好了公司及子公司的生产系统密闭化、管道化，还进行了二期污水处理设施改造，新增建设了一套三期污水处理设施，确保三废的达标排放。公司还通过开展“安全生产月”、“应急演练”等活动，营造安全文化氛围，筑牢安全防火墙，为稳定生产提供了坚实的保障。6、完善人力资源管理体系 报告期内，公司薪酬体系及绩效考核制度进行了修订完善，形成了从高级管理人员到基层员工的各层次绩效考核办法，激发员工动力，从而为企业创造更大价值。同时根据公司快速发展带来的人才需求，加强人才引进，优化人才队伍建设，持续提升团队的整体素质水平，为公司下一步的快速发展提供了强有
44、力的人才保障。二、主营业务分析二、主营业务分析 1、概述、概述 是否与管理层讨论与分析中的概述披露相同 是 否 参见“管理层讨论与分析”中的“一、概述”相关内容。江西富祥药业股份有限公司 2015 年年度报告 17 2、收入与成本、收入与成本（1）营业收入构成）营业收入构成 单位：元 2015 年 2014 年 同比增减 金额 占营业收入比重 金额 占营业收入比重 营业收入合计 579,743,065.00 100%510,727,122.13 100%13.51%分行业 医药制造业 579,743,065.00 100.00%510,727,122.13 100.00%13.51%分产品 舒
45、巴坦系列 160,637,011.84 27.71%184,525,096.90 36.13%-12.95%他唑巴坦系列 200,546,562.14 34.59%148,191,914.68 29.02%35.33%培南系列 179,239,258.79 30.92%151,801,154.62 29.72%18.08%其他 39,320,232.23 6.78%26,208,955.93 5.13%50.03%分地区 国内销售 320,767,521.28 55.33%278,047,576.50 54.44%15.36%国外销售 258,975,543.72 44.67%232,679,
46、545.63 45.56%11.30%（2）占公司营业收入或营业利润）占公司营业收入或营业利润 10%以上的行业、产品或地区情况以上的行业、产品或地区情况 适用 不适用 单位：元 营业收入 营业成本 毛利率 营业收入比上年同期增减 营业成本比上年同期增减 毛利率比上年同期增减 分行业 医药制造业 579,743,065.00 374,083,502.38 35.47%13.51%0.76%8.17%分产品 舒巴坦系列 160,637,011.84 108,993,319.12 32.15%-12.95%-21.33%7.23%他唑巴坦系列 200,546,562.14 105,278,918.
47、88 47.50%35.33%17.26%8.09%培南系列 179,239,258.79 132,219,603.58 26.23%18.08%6.94%7.68%分地区 国内销售 320,767,521.28 219,534,156.78 31.56%15.36%8.52%4.31%国外销售 258,975,543.72 154,549,345.60 40.32%11.30%-8.54%12.94%公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近 1 年按报告期末口径调整后的主营业务数据 适用 不适用 江西富祥药业股份有限公司 2015 年年度报告 18（3）公司实物销售收入是否
48、大于劳务收入）公司实物销售收入是否大于劳务收入 是 否 行业分类 项目 单位 2015 年 2014 年 同比增减 医药制造业 销售量 吨 1,428.54 1,245.35 14.71%生产量 吨 2,036.02 1,675.67 21.50%库存量 吨 236.51 144.55 63.62%相关数据同比发生变动 30%以上的原因说明 适用 不适用 报告期内，公司产品库存量同比增加 63.62%，主要原因为子公司江西如益二苯甲酮腙、叠氮化钠、乙酰化物等产品保持了旺销态势；同时，随着公司产销规模的扩大，二苯甲酮腙、叠氮化钠作为公司生产原材料，其自用量也相应增加。报告期末，该三种产品同比上年
49、末库存量增加 75.08 吨，占公司总体产品库存增加额的 81.64%。（4）公司已签订的重大销售合同截至本报告期的履行情况）公司已签订的重大销售合同截至本报告期的履行情况 适用 不适用 （5）营业成本构成）营业成本构成 行业分类 单位：元 行业分类 项目 2015 年 2014 年 同比增减 金额 占营业成本比重 金额 占营业成本比重 医药制造业 直接材料 286,832,070.35 76.68%289,555,478.70 78.03%-1.35%医药制造业 直接人工 20,055,423.35 5.36%17,988,585.46 4.85%0.51%医药制造业 制造费用 67,191
50、,168.18 17.96%63,542,781.84 17.12%0.84%（6）报告期内合并范围是否发生变动）报告期内合并范围是否发生变动 是 否 （7）公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况）公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况 适用 不适用 （8）主要销售客户和主要供应商情况）主要销售客户和主要供应商情况 公司主要销售客户情况 前五名客户合计销售金额（元）332,700,914.46 前五名客户合计销售金额占年度销售总额比例 57.39%公司前 5 大客户资料 序号 客户名称 销售额（元）占年度销售总额比例 江西富祥药业股份有限公司 2015 年年度报
