1、中国国境卫生检疫杂志2023年2月第46卷第1期Chinese Frontier Health Quarantine Feb.2023，Vol 46，No.1Comparison of the stability of matrix solution of HBsAgweakly positive quality control serumLU Qin，SU Jinkun，CHEN Jia，LI Xueming，QI Peiyan，MING HongyanGuangzhou International Travel Healthcare Center，Guangzhou，Guangdong 5
2、10635，ChinaAbstract：ObjectiveTo select different matrices to prepare hepatitis B surface antigen（HBsAg）indoor qualitycontrol serum for ELISA，and to find a stable matrix solution for the preparation of HBsAg weakly positive qualitycontrol serum.MethodsA serum mixture of negative HBsAg，anti-HIV，anti-H
3、CV and anti-treponemal was collectedas negative serum（HBV-A），four matrices including negative HBV serum（HBsAg，HBsAb，HBeAg，HBeAg，HBeAb，HBcAb）and negative for anti-HIV，anti-HCV，anti-treponemal were collected as antibody-negative serum（HBV-B），as wellas four matrices，human albumin（HBV-C）and fetal bovine
4、 serum（HBV-D）were used.According to 11 000，12 000，14 000，18 000，116 000，1：32 000，1：64 000 diluted HBsAg positive serum，a dilution series of different matriceswere prepared to detect HBsAg by ELISA method.2-4 times of the cut-off value was confirmed as the target S/COvalue.The four matrix dilution se
5、ries stored at 4C for 1，3，5，7，9，11 d，1 month and 2 months，target S/CO valuecorresponds to the stability of the concentration were compared.The dilution series prepared with three selectedmore stable matrices were observed for 5 weeks at 4 and 6 months at-20，and the corresponding concentrationof targ
6、et S/CO values was compared，and the stability of the quality control serum prepared with the three selectedmatrices was compared for 15 months at-20.ResultsThe HBsAg dilution series prepared with HBV-A matrixhad poor stability，and the concentration corresponding to the target S/CO value was reduced
7、by 10 after when storedat 4 for 1 week.Dilution series prepared as substrates were placed at 4 for 5 weeks and-20 for 6 months，with stable concentrations corresponding to target S/CO values.The quality control serum prepared by the threeselected matrices was placed at-20 for 15 months，and the stabil
8、ity difference was not significant（P0.05），thestability was good.ConclusionNegative serum was not suitable as matrix for the preparation of HBsAg weaklypositive quality control serum，and antibody-negative serum，human albumin and fetal bovine serum had good stability经验交流HBsAg 弱阳性质控血清基质液的稳定性比较陆勤，苏锦坤，陈嘉
9、，李雪明，綦佩妍，明红艳广州国际旅行卫生保健中心，广东 广州510635摘要：目的选择不同基质配制乙肝表面抗原（HBsAg）室内质控血清用于ELISA试验，寻找配制HBsAg弱阳性质控血清的稳定基质液。方法收集HBsAg、抗-HIV、抗-HCV、梅毒螺旋体抗体均为阴性的血清混合液作为阴性血清（HBV-A），乙肝五项（HBsAg，HBsAb，HBeAg，HBeAb，HBcAb）、抗-HIV、抗-HCV、梅毒螺旋体抗体均为阴性的血清混合液作为抗体阴性血清（HBV-B），以及人血白蛋白（HBV-C）、胎牛血清（HBV-D）共4种基质，按11 000、12 000、14 000、18 000、116
10、000、132 000、164 000倍比稀释HBsAg阳性血清，配制成不同基质的稀释系列，用ELISA方法检测HB-sAg，选取临界值的24倍作为目标S/CO值，比较4种基质稀释系列在4下放置1、3、5、7、9、11 d、1个月和2个月，目标S/CO值对应浓度的稳定性。观察3种选定较稳定基质配制的稀释系列，4下放置5周和-20下放置6个月，目标S/CO值对应浓度的变化，比较3种选定基质配制的质控血清在-20下放置15个月的稳定性。结果HBV-A为基质配制的HBsAg稀释系列稳定性不佳，4保存1周，目标S/CO值对应浓度降低10倍。HBV-B、HBV-C和HBV-D作为基质配制的稀释系列，4放
11、置5周和-20放置6个月，目标S/CO值对应的浓度稳定。3种选定基质配制的质控血清-20放置15个月，稳定性差异不显著（P0.05），稳定性良好。结论阴性血清不适合作为配制HBsAg弱阳性质控血清基质，抗体阴性血清、人血白蛋白和胎牛血清稳定性良好，可作为基质使用。关键词：乙肝表面抗原；室内质控；基质液中图分类号：R446.61文献标识码：ADOI：10.16408/j.1004-9770.2023.01.013通信作者：陆勤，E-mail：57中国国境卫生检疫杂志2023年2月第46卷第1期Chinese Frontier Health Quarantine Feb.2023，Vol 46，N
12、o.1室内质量控制是实验室质量体系的重要组成部分，是监测和评价检验工作质量的重要手段。酶联免疫吸附试验（ELISA）中，实验室一般通过增加弱阳性质控品鉴别诊断试剂的质量和控制操作误差，防止弱阳性样品漏检，提高检测准确度1-2。很多实验室购买有证书的商品化弱阳性质控品，其最大的优点是可溯源3，但使用商品化标准物质时，因所用ELISA试剂的灵敏度、临界值不同，不能完全满足检测值在临界OD值24倍的要求而需再次稀释4，且购买质控品增加了检测成本。本实验室尝试用阴性基质液稀释HBsAg阳性血清方法配制HBsAg弱阳性质控血清，并比较了不同基质液配制质控血清的稳定性，现介绍如下。1材料与方法1.1试剂乙
13、肝表面抗原（HBsAg）ELISA检测试剂盒为上海科华生物药业股份有限公司产品（批号：202009231），HBsAg标准物质为北京康彻思坦生物有限公司产品（批号：202006003）。1.2基质液成分1.2.1阳性血清本实验室保存的HBsAg阳性血清，ELISA检测OD3.0。1.2.2基质液有4种：（1）阴性血清（HBV-A），为HBsAg、抗-HIV、抗-HCV、梅毒螺旋体抗体检测均为阴性的血清，（2）抗体阴性血清（HBV-B），为乙肝五项（HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb）、抗-HIV、抗-HCV、梅毒螺旋体抗体均为阴性的血清，（3）HBV-C，为人血白蛋白，
14、（4）HBV-D，为胎牛血清。1.3方法1.3.1系列基质液的配制将阳性血清和4种阴性血清56灭活60 min，分别用4种基质液（HBV-A、HBV-B、HBV-C和HBV-D）稀释阳性血清，配制成1500的基质液母液，再12、14、18、116、132、164、1128稀释成11000、12000、14000、18000、116000、132 000、164 000的HBV-A、HBV-B、HBV-C、HBV-D稀释系列。4保存。1.3.2筛选基质液稳定性的比较分别在4种系列基质液配制后的第1、3、5、7、9、11 d，1个月、2个月时，用ELISA检测4种基质液的S/CO值，选取S/CO=
15、24作为目标S/CO值，观察不同时间不同系列基质液中目标S/CO值对应的浓度变化趋势，确定不同基质液配制质控血清的稳定性。1.3.3选定基质液稳定性的比较用HBV-B、HBV-C和HBV-D共3种基质液将HBsAg阳性血清稀释成1：500、11 000、12 000、14 000、18 000、116 000、132 000、164 000不同稀释系列。一组保存于4，每周检测1次，共检测5周；另一组保存于-20，每月复溶后检测1次，连续检测6个月。观察保存在不同温度下基质液的目标S/CO值对应浓度的稳定性变化。1.3.4质控血清的配制、分装与保存选取稀释系列中ELISA检测S/CO=24对应的
16、稀释度作为配制浓度，配制1年用量（约50 ml），分装成0.5 ml/支，置-20长期储存。抗体阴性血清配制的质控血清用0.22 m滤菌器过滤后分装，无需加防腐剂。人血白蛋白、胎牛血清配制的质控血清直接分装。1.3.5稳定性试验采用倒计时方式，将检测日期定为第0 d，假如预定在某一温度下保存时间为Nd，在0 d前的第Nd从-70冰箱中抽取10支质控血清置于-20，至0 d统一用ELISA检测，测定反应S/CO值，计算其（平均值标准差）（xs）、变异系数（CV）和P值。采用t检验比较第0 d检测值与3、6、9、12、15月检测值是否存在显著性差异。2结果2.14 种备选基质液的稳定性比较采用4种基质液（HBV-A、HBV-B、HBV-C、HBV-D）稀释HBsAg阳性血清，HBV-C和HBV-D稳定较好，4放置2个月时ELISA检测的目标S/CO值对应的稀释度分别保持在116 000和18 000不变。HBV-A配制的HBsAg阳性血清稀释系列在配制后第3d的目标S/CO值对应稀释度由18 000提高到11 000，第5 d提高到1500，随着放置时间增加HBsAg浓度变化较大，放弃使用
