1、 G B 8 8 9 7.2-2 0 0 5 附录B （资料性附录）相互对照索引 具有相同外形尺寸的电池也可属于不同的电化学体系。为了对不同电化学体系的外形尺寸上可互换的电池作比较，给出下表。电池按类列表，同一类电池分别按其电化学体系和外形尺寸分类。电池按标称电压大小升序排列，标称电压相同的按体积大小升序排列。表 B.1 第一类电池国柱形电池（外形如图t o、图1 b)一才 州 表 B.2 第二类电池圆柱形电池片 17345,CR1745017345 一 卞 寸川 表 B.3 第三类电池国柱形电池（外形如图 2,圈 3)卜 毕 一 15 9h351 R-t 3CR11108(ftLR9(E 3
2、)LR53(EE 3)州GB 8 8 9 7.2-2 0 0 5 表 B.4 第四类电池圆柱形电池（外形如图 4)一 GB 8 8 9 7.2-2 0 0 5 表 B.5 第五类电池其他杂类圆柱形电池一 片一厂 州 表 B.6 第六类电池杂类非国柱形电池按 电 化 学 体 系 分 类”按 夕 卜 形 尺 寸 分 类 S 4,3 R l 2 C,3 Rl 2 P,3 R 1 2 S,4 R 2 5 X,4 R 2 5 Y,4 R 2 5-2、4 L R 6 1 6 F 2 2,6 F 1 0 0 6 F 2 2,6 1.R 6 1 CR-P 2(2 C P4 0 3 6),B R-P 2(2 B
3、 P 4 0 3 6)鲁 3 L R 1 2,4 1 _ R 6 1,4 L R 2 5 X,4 L R 2 5-2,6 L R 6 1 2 C R 5(2 C P 3 8 4 5)2EP3 8 63：6 A S 4,6 AS 6 3 R l 2 C.3 Rl 2 P,3 Rl 2 S.3 1.R 1 2 CR-P 2(2 CP 4 0 3 6),2 CR5(2 CP 3 8 4 5)6 F 1 0 0 S4鲁B R-P 2(2 B P 4 0 3 6)4 R2 5 X.4 LR2 5 X 4 R25 Y 2 EP 3 8 6 3 4 R2 5-2.4 L R2 5-2 6 AS4一6 AS6
4、GB 8 8 9 7.2-2 0 0 5 附录C （资料性附录）索引 本索引（见表C.1)提供了特定的电池与其外形尺寸及应用检验和放电容量检验等技术要求所处页码之间的对应关系。在本索引中，电池按其型号中字母之后的数字部分升序排列，如果数值相同，则按其字母的顺序排列，若按这两个规则仍不能明确区分，则再以其型号中字母部分之前的数字升序排列。表 C.1 索引二 GB 8 8 9 7.2-2 0 0 5 附录D （规范性附录）冷原子吸收光谱法测定电池中汞tD.1 方法提要 电池除去外包装后，用硝酸和盐酸分解、过滤。分取部分滤液于汞蒸气发生器，加入氯化亚锡使汞离子还原为金属汞，汞蒸气抽入测汞仪（或原子分
5、光光度计）吸收管，汞原子对波长 2 5 3.7 n m 汞共振线有特征吸收，借此测量吸光度。D.2 试 剂 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂。D.2.1 盐酸（p l.1 9 g/ML)。D.2.2 盐酸，1 十1。D.2.3 硝酸印1.4 2 g/ml J)oD.2.4 硝酸，1+9 9。D.2.5 重铬酸钾溶液，5 0 g/l _D.2.6 氯化亚锡（S n C 1 2 2 H 2 0）溶液，2 0 0 g/L 称取 2 0 g氯化亚 锡加热 溶于盐 酸（D.2.2)中，冷 却后再 加 人盐酸（D.2.2)至溶 液总体 积为1 0 0 mLaD.2.7 汞储存溶液，0.1 m
6、 g/g.称取0.1 3 5 3g 氯化汞（H g C 1 2）溶于水，加人6 6 mL硝酸（D.2.3)，移人 1 0 0 0 m L容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。D.2.8 汞标准溶液，0.1 p.g/g o 分取 1.0 0 mL汞储存溶液（D.2.7)，置于 1 0 0 0 mL容量瓶 中，加人 3 ml,重铬酸钾溶液（D.2.5),6 6 m L硝酸（D.2.3)，用水稀释至刻度，混匀。D.3 仪器 测汞仪或原子吸收分光光度计（附汞测定装置）和汞空心阴极灯。D.4 分析步骤D.4.1 试料 将样品电池称重，精确至0.1 g（扣式电池精确至0.0 0 1 g)oD.4.2 测定D.4
7、.2.1 解剖样品电池，将 电池的热缩膜和密封材料弃去。将解剖过的电池放入 2 5 0 mL-1 0 0 0 mL烧杯中，按表 D.1 的量加人水、分次加人硝酸（D.2.3)，反应平静后加人盐酸（D.2.1)，加热微沸 1 5 m i n（注意勿使乙炔黑等物溢出烧杯）。D.4.2.2 稍冷，用定性滤纸过滤溶液，滤液和洗液收集于容量瓶中。用硝酸（D.2.4)洗涤烧杯 3 次，洗涤滤纸和沉淀5 次。冷却后用水稀释至刻度，摇匀。D.4.2.3 分取0.0 1 mL-r 2 ml-试料溶液置于2 5 m L汞蒸气发生瓶中 0.1 mL以下用微量吸管分取。分取溶液少于 0.5 mL时，补加盐酸（D.2.
8、2)5 滴，用水稀释至 9 m L左右，加人 1 mL氯化亚锡溶液(D.2.6)，迅速盖紧汞蒸气发生瓶塞，读出最大吸光度；或用原子吸收分光光度计，在波长2 5 3.7 n m处GB 8 8 9 7.2-2 0 0 5测定汞的吸光度。表 D.1 电池型号与加入的试剂f单位为毫 升一去村牛一D.4.2.4 从工作曲线上查出被测元素的量。D.4.3 工作 曲线绘制 分取0.0 0 m L,1.0 0 mL,2.0 0 m L,3.0 0 m1.汞标准溶液（D.2.8)，置于一组汞蒸气发生器中，以下按D.4.2.3 步骤进行测量；以汞量为横坐标，吸光度为纵坐标绘制工作曲线。D.5 结果计算 汞（Hg）
9、以质量分数计，数值以微克每克（r-,g/g）表示，按下式计算：m,x vi，。，、H g(K g/g)导书；升 （D.1）一。、。，。M X V 2、一 一 式中：m 1 自工作曲线上查得的汞质量的数值，单位为微克（v g);m电池的质量的数值，单位为克（9）；V,试料溶液总体积的数值，单位为毫升（mL);V Z 分取的试料溶液体积的数值，单位为毫升（ML)o 计算结果用两位有效数字表示。G B 8 8 9 7.2-2 0 0 5 附录E （规范性附录）检验规则E.1 交收检验 按 G B/T 8 8 9 7.1-2 0 0 3的 7.1.1 或 7.1.2 进行。E.2 例行检验 按G B/
10、T 2 8 2 9的一次抽样方案进行，例行检验（即周期检查）的项目、程序、不合格质量水平(R Q L)、判别水平（D L）和判定数组（A c,R e）见表 E.1 0 表 E.1 例行检验的项 目、程序、不合格质，水平、判别水平和判定数组司 MUM tk*PC*1109AM(XgXrqLb)GB/T 8897.1 n 5.6 7.1-r-I AIA(IVm#3Lgit)2 3:FMg1#GB/T 8897.1 n 5.5 7.13$pyh *M,FGN4,FGMfik,1%rr4 MAD q tt GB/T 8897.1 n 5.30 7.15 GB/T 8897.10 5.7 e GB/T
11、8897.1(7 4.2.36 c fff 3R D 7.2a)tq*441-kGB/T 8897.1-2003 M 6.1,6.2*n 6.3,6 1 9 pr o,:?,lr c1 7 9 1 f0 (-n GB/T 8897.1-2003 n 6.弓G B 8 8 9 7.2-2 0 0 5 附录F （资料性附录）本部分与 I E C 6 0 0 8 6-2的技术性差异及其原因 本部分与I E C 6 0 0 8 6-2的技术性差异及其原因见表F.1,本部分与 I E C 6 0 0 8 6-2在电池最小平均放电时间（MA D）指标上的差异见表 F.2 0 表 F.1 本部分与I E C 6 0 0 8 6-2的技术性差异及其原因1;7.2;10 ,ATItft*JRItJ-W*(A9JitAf,.7K._,)A,q V14 7 co1;P1A E i#tn7*vftJQ1e7.1.1;AAT-#g907 A d8T-AA*611017.1.6 rd*(MAD)0*1*F.2),EJ 3i oWAD f1tpT 匆 表 F.2 本部分与 I E C 6 0 0 8 6-2 在 电池最小平均放电时间（MA D)指标上的差异士几 Gs 8 8 9 7.2-2 0 0 5 表 F.2（续）一洲钊
