1、第六单元生物的变异与进化专题十四生物的变异与育种专题检测题组 A组1.囊性纤维化是一种常染色体隐性遗传病,患者编码CFTR蛋白的基因发生突变,导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸,其空间结构发生变化,使CFTR转运氯离子的功能异常。下列关于该病的叙述,正确的是()A.在男性中的发病率等于该病致病基因的频率B.病因是正常基因中有三个碱基发生替换C.该实例说明基因突变具有随机性的特点D.患者体内细胞的相关基因数量不会发生改变答案D该病是常染色体隐性遗传病,假设致病基因的频率是b,在男性中的发病率和在女性中的发病率都为b2,A错误;囊性纤维化患者的CFTR蛋白第508位缺少苯丙氨酸,一个氨基酸是
2、由mRNA上的一个密码子决定的,一个密码子包含3个碱基,那么说明相关基因发生了3个碱基的缺失,B错误;基因突变的随机性表现为基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期,可以发生在细胞内不同的DNA分子上,以及同一个DNA分子的不同部位,由题干信息无法得出这一相关信息,C错误;该病是患者体内细胞发生了基因突变,真核细胞的基因突变并不会改变基因的数目,D正确。2.一定波长紫外线被微生物的核酸吸收后,会破坏嘧啶与嘌呤的正常配对,还可能导致核酸链的断裂,从而破坏核酸结构。研究人员用不同波长的低剂量紫外线处理等量酵母菌,统计存活率及突变数,结果见表。据表推断,错误的是()紫外线波长/nm存活率/%突变数/
3、个2409815260605010028010001A.低剂量的一定波长紫外线可能引起酵母菌发生基因突变或染色体变异B.在复制、转录和翻译过程中,正常的碱基配对均存在受到紫外线破坏的可能性C.推测酵母菌的核酸对260 nm紫外线的吸收量大于对280 nm紫外线的吸收量D.用280 nm紫外线处理时,酵母菌存活率高,这有利于选育新菌种答案D通常突变率高才有利于选育新菌种,而280 nm紫外线处理时,酵母菌的突变率较低,因此用280 nm紫外线处理时,不利于选育新菌种,D错误。3.如图表示一对同源染色体及其上的等位基因,下列说法正确的是()A.图示包括1个四分体、4条脱氧核苷酸链、4条染色单体B.
4、该对同源染色体所示行为可发生在减数第一次分裂和有丝分裂过程中C.图示同源染色体的非姐妹染色单体发生的片段交换属于染色体变异D.等位基因A与a可在同源染色体上,也可在姐妹染色单体上答案D图示包括1对同源染色体组成的1个四分体,含有2条染色体、4条染色单体、4个DNA、8条脱氧核苷酸链,A错误;同源染色体联会形成四分体只发生在减数第一次分裂中,B错误;图示同源染色体的非姐妹染色单体发生的片段交换属于基因重组,C错误;由图可知,A与a可位于同源染色体上,也可位于姐妹染色单体上,D正确。4.减数分裂过程中每对同源染色体配对形成四分体,四分体中的非姐妹染色单体之间经常发生交换。实验表明,交换也可以发生在
5、某些生物体的有丝分裂中,这种现象称为有丝分裂交换。图是某雄性高等动物在细胞分裂中发生交换的示意图,其中A和a、B和b表示一对同源染色体上的两对等位基因。不考虑其他变异情况,下列说法错误的是()A.若一个体细胞分裂时发生图示交换,则产生2个基因型为AaBB、Aabb的子细胞B.若一个精原细胞减数分裂时发生图示交换,则产生4个基因型不同的子细胞C.发生在两种分裂中的交换均可导致染色单体上的基因重组D.与有丝分裂的交换相比,减数分裂交换对遗传多样性的贡献更大答案A体细胞分裂为有丝分裂,有丝分裂后期着丝粒分裂,染色单体分离形成染色体,移向细胞两极,因此产生的子细胞为AaBB、Aabb或AaBb、AaB
6、b,A错误;若一个精原细胞减数分裂时发生题图所示交换,则产生4个基因型不同的子细胞,分别为AB、Ab、aB、ab,B正确;发生在两种分裂中的交换均可导致染色单体上的非等位基因发生重新组合,C正确;有丝分裂产生体细胞,减数分裂产生生殖细胞,故减数分裂交换对遗传多样性的贡献更大,D正确。5.如图表示一对表型正常夫妇的原始生殖细胞及其患病儿子体细胞中的和、和两对染色体,父亲的染色体均为正常结构。儿子患病的原因只与这两对染色体有关。下列叙述正确的是()A.母亲的和两条染色体结构有所差异,可能是一对性染色体B.儿子细胞中的、构成了一个染色体组C.母亲的和染色体之间发生了易位D.该对夫妇再生一个不携带异常
7、染色体的女儿的概率是1/4答案C与父亲正常的染色体相比,可看出母亲细胞中的染色体的一段移接到了染色体上,这发生在非同源染色体之间,属于染色体结构变异中的易位,C正确;对比分析母亲和父亲的两对同源染色体,相似度较大,说明这两对同源染色体均为常染色体,而不是性染色体,A错误;和为一对同源染色体,和为一对同源染色体,而一个染色体组中应均为非同源染色体,B错误;母亲产生的卵细胞类型及比例为=1111,其中不携带异常染色体的概率为1/4,父亲产生的精子均正常,因此该对夫妇再生一个不携带异常染色体的女儿的概率是1/41/2=1/8,D错误。6.研究表明,胎儿21三体综合征与父亲的关系不大,约95%的21三
8、体综合征都源于高龄母亲卵子形成过程中的异常。下列关于21三体综合征的叙述,错误的是()A.适龄生育有助于降低21三体综合征发生的概率B.羊水检查可初步确定胎儿是否患有21三体综合征C.禁止近亲结婚可避免胎儿21三体综合征的发生D.可能是减数分裂形成卵子时同源染色体分离异常导致的答案C约95%的21三体综合征都源于高龄母亲卵子形成过程中的异常,故适龄生育有助于降低21三体综合征发生的概率,A正确;21三体综合征为染色体异常遗传病,可通过检查染色体初步确定胎儿是否患有21三体综合征,B正确;禁止近亲结婚主要减少的是隐性遗传病的发生,不能避免21三体综合征的发生,C错误;减数分裂形成卵子时同源染色体
9、分离异常可能会导致染色体数目异常,D正确。7.雌性杂合玳瑁猫的毛皮上有黑色和黄色随机镶嵌的斑块,其中黄色(B)对黑色(b)为显性,B/b只在X染色体上。根据Lyon假说,该现象产生的原因是正常雌性哺乳动物在胚胎发育早期,细胞中的一条X染色体随机高度螺旋化失活形成巴氏小体,且该细胞分裂产生的后代细胞中这条X染色体均处于失活状态。下列分析错误的是()A.该遗传机制的目的是使X染色体上的基因在两种性别中有近乎相等的表达水平B.推测其他生物存在雄性X染色体基因高表达或者雌性两条X染色体基因均处于低表达的遗传机制C.雄性玳瑁猫的出现可能是因为发生了染色体数目变异D.推测性染色体组成为XXX或XXXX的雌
10、猫中只有1个巴氏小体答案D雌性杂合玳瑁猫的基因型为XBXb,根据题干“细胞中的一条X染色体随机高度螺旋化失活形成巴氏小体,且该细胞分裂产生的后代细胞中这条X染色体均处于失活状态”可推知,该遗传机制的目的是使X染色体上的基因在两种性别中有近乎相等的表达水平,A正确;若X染色体有两条或多条时,只有一条可以正常表达,所以推测其他生物存在雄性X染色体基因高表达或者雌性两条X染色体基因均处于低表达的遗传机制,B正确;雄性玳瑁猫若出现,说明其基因型为XBXbY,推测亲本减数分裂异常,在产生配子时发生了染色体数目变异,C正确;推测性染色体组成为XXX或XXXX的雌猫中有2个或3个巴氏小体,D错误。知识拓展巴
11、氏小体是一条高度螺旋且失活的X染色体。若X染色体有两条或多条时,巴氏小体数比X染色体数少1。8.我国航空航天技术已经走在世界的前列。2022年4月16日9时56分,搭载约12 000粒种子的神舟十三号飞船返回舱在东风着陆场安全返回地面,有望获得新型品种。下列叙述错误的是()A.航天育种目的是利用物理因素使生物发生突变B.航天育种可以定向改良生物性状以获得新型品种C.该批种子中可能只有极少数会出现优良的突变性状D.给予适宜条件,该批种子中可能有少数种子不能萌发答案B航天育种是利用物理因素如X射线、射线等使生物发生突变,A正确;基因突变具有不定向性、低频性,不能定向改良生物的性状,可能只有极少数种
12、子会出现优良的突变性状,B错误,C正确;由于基因突变具有不定向性,可能部分种子由于突变丧失了萌发的能力,导致不能萌发,D正确。9.野生猕猴桃是一种多年生富含维生素C的二倍体小野果。如图为某科研小组以基因型为aa的野生猕猴桃种子为实验材料,培育抗虫无籽猕猴桃新品种的过程。下列相关分析正确的是()A.过程、的原理是基因突变B.过程的两个亲本不存在生殖隔离C.过程、可能都用到了秋水仙素D.过程得到的AAAB个体中没有同源染色体答案C中由aaAa,是诱变育种,是自交,AAAA是四倍体,是杂交,是多倍体育种,为基因工程育种。的原理主要是基因突变,表示一对等位基因的自交过程,其遵循的是基因的分离定律,A错
13、误;过程是AA与AAAA的个体杂交,得到不育的AAA个体,故过程的两个亲本存在生殖隔离,B错误;过程、为多倍体育种,可用秋水仙素诱导使其染色体数目加倍,C正确;为基因工程育种,将目的基因B导入三倍体AAA细胞,并培育成转基因植株AAAB,该个体中含有同源染色体,D错误。 10.甲、乙、丙、丁表示细胞中不同的变异类型(如图所示),其中图甲中字母表示染色体片段。下列叙述错误的是()A.图示甲的变异类型属于染色体结构变异B.若图乙是卵原细胞,则可能产生正常配子C.图示丙的变异类型不能为进化提供原材料D.图示丁的变异类型可发生在减数分裂过程中答案C分析图示,甲图中染色体上的片段由abcde变成了abc
14、cde,c片段重复,属于染色体结构变异中的重复,A正确;图乙中多了一条染色体,该染色体在减数分裂过程中随机移向一极,最终产生的配子比例为正常配子异常配子=11,B正确;丙表示的是同源染色体之间的互换,属于基因重组,基因重组能为生物的进化提供原材料,C错误;丁表示非同源染色体之间的易位,属于染色体结构变异,可发生在有丝分裂或减数分裂过程中,D正确。11.家蚕(2n=56)的性别决定方式是ZW型。若家蚕野生型和味盲型分别由Z染色体上R、r基因控制,蚕卵颜色的紫灰和白色分别由10号染色体上的B、b基因控制,两对基因独立遗传。已知雄蚕的吐丝率更高,为了在家蚕还未孵化时通过卵色判断蚕的性别,科研育种人员
15、采用辐射的方法处理,获得了一只如图所示的味盲型紫灰卵雌蚕(10号染色体上基因用bO表示)。以下说法正确的是(注:仅有一个卵色基因的卵不能孵化成幼蚕)()A.该处理的变异属于染色体结构变异,诱变后得到的雌蚕染色体数目发生改变B.用该突变体与隐性纯合子杂交,子代中味盲型白卵雄幼蚕的概率为1/3C.用该突变体与味盲型白卵异性蚕杂交,子代中有两种基因型的卵无法孵化成幼蚕D.该突变体可以产生bZr、OZr、bWB三种类型的配子答案B10号染色体上B基因易位到W染色体,属于染色体结构变异,诱变后的雌蚕染色体数目没有发生改变,A错误;该突变体基因型为bOZrWB,产生的配子种类以及比例为bZrOZrbWBO
16、WB=1111,隐性纯合子基因型为bbZrZr,产生配子的种类为bZr,仅有一个卵色基因的卵不能孵化成幼蚕,则子代基因型及比例为bbZrZrbbZrWBbOZrWB=111,其中味盲型白卵雄幼蚕(bbZrZr)的概率为1/3,B正确;用该突变体与味盲型白卵异性蚕杂交,即bOZrWBbbZrZr,结合B选项的分析可知,子代中有一种基因型(bOZrZr)的卵无法孵化成幼蚕,C错误;该突变体可以产生bZr、OZr、bWB、OWB四种类型的配子,D错误。12.油菜是由白菜(染色体组为AA,n=10)与甘蓝(染色体组为CC,n=9)通过自然种间杂交后双双二倍化形成的异源四倍体。油菜容易被胞囊线虫侵染造成
17、减产,萝卜(染色体组为RR,n=9)具有抗线虫病基因。科研人员以萝卜和油菜为亲本杂交,通过如图所示途径获得抗线虫病油菜。(实验中所用的植物都来自同一纯合品种)(1)F1植株为倍体,自然状态下为(选填“可育”或“不可育”),说明油菜与萝卜存在,需用处理F1植株使染色体数加倍,形成异源多倍体。(2)将异源多倍体与亲本油菜回交,获得BC1。BC1细胞中的染色体组成为(用字母表示)。(3)用BC1与油菜再一次杂交,得到的BC2植株群体的染色体数目为3847,其原因是。(4)从BC2植株中筛选到个体后,与油菜多代杂交使相关基因稳定转移到油菜染色体中并获得稳定遗传的优良品种。答案(1)三不可育生殖隔离秋水
18、仙素(或低温)(2)AACCR(3)减数第一次分裂时R染色体组中的染色体无同源染色体与其联会,减数第一次分裂后期每一条染色体都随机移向细胞两极(4)具胞囊线虫抗性(或胞囊线虫抗性强)解析(1)油菜与萝卜的杂交后代F1植株含A、C、R三个来自不同生物的染色体组,由受精卵发育而来,为三倍体。F1植株减数分裂时无法正常联会,不能产生可育的配子,因此油菜与萝卜之间具有生殖隔离,F1植株可以通过秋水仙素或低温诱导染色体加倍,形成异源多倍体。(2)油菜减数分裂产生的配子为AC,异源多倍体AACCRR减数分裂产生的配子为ACR,因而BC1染色体组成为AACCR。(3)BC1植株染色体组成为AACCR,减数第
19、一次分裂后期R染色体组中的每条染色体都随机地移向两极,因而产生的配子中染色体数为1928,而油菜减数分裂产生的配子中染色体数为19,所以得到的BC2植株群体的染色体数目为3847。(4)实验目的为获得具胞囊线虫抗性的油菜,萝卜中的R具有抗线虫病基因,从BC2植株中筛选到个体后,与油菜多代杂交使相关基因稳定转移到油菜染色体中并获得稳定遗传具有胞囊线虫抗性的优良品种。专题检测题组 B组1.研究发现,经溶血磷脂酸(LPA)触发,细胞可以转变成液体状而移动。若阻断LPA信号则可以阻止癌细胞的扩散。下列相关叙述错误的是()A.癌细胞易扩散与细胞膜上糖蛋白的减少有关B.LPA信号发挥作用后会改变细胞膜的流
20、动程度C.细胞癌变的本质是抑癌基因或原癌基因发生突变D.LPA信号发挥作用时,相应的靶细胞能产生抗体答案D癌细胞易于扩散和转移是因为癌细胞膜上的糖蛋白减少,细胞间的黏着性下降,A正确;由题干中“经溶血磷脂酸(LPA)触发,细胞可以转变成液体状而移动”,推知LPA信号发挥作用后会改变细胞膜的流动程度,B正确;细胞癌变的本质是抑癌基因或原癌基因发生突变,C正确;抗体是由浆细胞产生的,靶细胞不能产生,D错误。2.我国大面积栽培的水稻有粳稻(主要在北方种植)和籼稻(主要在南方种植)。研究发现,粳稻耐低温与bZIP73基因有关。与粳稻相比,籼稻的bZIP73基因中有1个脱氧核苷酸对不同,相应bZIP73
21、蛋白存在1个氨基酸的差异。下列说法正确的是()A.bZIP73蛋白中1个氨基酸的差异是翻译时终止密码子提前出现导致的B.基因中碱基排列顺序改变一定会导致表达的性状出现差异C.bZIP73基因中1个脱氧核苷酸对的差异是碱基替换导致的D.bZIP73基因中1个核苷酸对的差异导致粳稻与籼稻的生殖隔离答案CbZIP73基因中1个脱氧核苷酸对不同,导致相应蛋白质中存在1个氨基酸的差异,说明发生了碱基的替换,bZIP73蛋白中氨基酸数目没变,不是翻译时终止密码子提前出现导致的,终止密码子提前出现会导致氨基酸数目减少,A错误,C正确;密码子具有简并性,绝大多数氨基酸都有几种密码子,故基因中碱基排列顺序改变不
22、一定会导致表达的性状出现差异,B错误;bZIP73基因中1个核苷酸对的差异不会导致粳稻与籼稻的生殖隔离,二者还是可以进行基因交流的,D错误。知识归纳密码子的特点(1)三联体密码。(2)简并性:绝大多数氨基酸都有几个密码子。(3)通用性:不同生物共用一套遗传密码。(4)连续性:密码子的三联体不间隔,连续读完。(5)密码子不重叠。(6)方向性:翻译从mRNA的53。3.(不定项)如图是雄性哺乳动物体内处于分裂某时期的一个细胞的染色体示意图。相关叙述不正确的是()A.该细胞的基因型为AAaaBBbbDDddB.该细胞正在进行减数分裂C.该细胞分裂完成后只产生2种基因型的精子D.A、a和B、b基因的遗
23、传遵循自由组合定律答案CD图中细胞同源染色体联会,且下方的一对同源染色体的非姐妹染色单体正在发生互换,故该细胞正在进行减数分裂,B正确;图中细胞发生了同源染色体非姐妹染色单体之间的互换,A、a和B、b之间进行了基因重组,该细胞分裂完成后可产生基因型为ABD、AbD、aBd、abd或ABd、Abd、aBD、abD的4种精子,C错误;A、a和B、b基因位于一对同源染色体上,其遗传不遵循自由组合定律,D错误。4.波尔黑山羊(F1)是利用波尔山羊和我国的黑山羊通过杂交选育得到的优良品种。该品种既具有波尔山羊生长快、体形大的特征,又有我国当地黑山羊肉质好、瘦肉率高、适于在当地环境生长的特性。下列叙述正确
24、的是()A.F1个体在形成配子时,同源染色体上等位基因的分离导致基因重组B.F1个体在形成配子时,基因重组可发生在减数分裂的四分体时期C.基因重组是山羊产生新基因的重要途径,为生物进化提供原材料D.波尔山羊的配子与黑山羊的配子随机结合过程中会发生基因重组答案B基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合,涉及两对或两对以上的等位基因,A错误;减数分裂的四分体时期,同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换可导致基因重组,B正确;产生新基因的重要途径是基因突变,基因重组可产生新的基因型,C错误;基因重组可发生在配子的形成过程中,配子的随机结合是受精作用,此过程中不发生基因重组
25、,D错误。5.下列有关生物变异的叙述,正确的是()A.由于同源染色体之间交换一部分片段,导致染色体结构变异B.生物的一个配子中的全部染色体称为一个染色体组C.基因突变可导致染色体上基因的位置或基因的数目发生改变D.用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗得到四倍体植株,属于染色体变异答案D在有丝分裂和减数分裂过程中,会由于非同源染色体之间交换一部分片段,导致染色体结构变异(易位),在减数第一次分裂前期同源染色体之间的互换,属于基因重组,A错误;一个染色体组是指一个细胞内的一套非同源染色体,多倍体的配子中不止一个染色体组,如四倍体的配子中含有两个染色体组,B错误;基因突变是指基因中碱基的增添、缺失或替换,会
26、导致碱基序列的改变,不改变基因的位置和数量,C错误;用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗得到四倍体植株,属于染色体变异中的染色体数目变异,D正确。6.某二倍体植物雌雄异株,四盘果(R)对扁盘果(r)为显性,黄花(Y)对白花(y)为显性,且两对等位基因分别位于两对同源染色体上,现有基因型为RRYY和rryy的植株作亲本进行育种,下列说法正确的是()A.如果要获得rrYY植株,最简便的方法是采用杂交育种技术,其过程不需要选育B.如果要获得rrYY植株,最快捷的方法是单倍体育种技术,其原理是基因重组C.如果采用诱变育种技术,也可能获得rrYY植株,不过存在一定的随机性D.如果育种过程中需要筛选出rrYY和r
27、rYy的植株,最简便的方法是通过自交判断答案C采用杂交育种技术时需要选育,A错误;单倍体育种技术的主要原理是染色体变异,B错误;该植物是雌雄异株,可用测交选育出基因型为rrYY和rrYy的植株,D错误。易混易错最简便最快捷,最简便指的是操作最容易、技术要求低,最快捷指的是用时最短。7.下列关于基因突变、基因重组和染色体变异的叙述,正确的是()A.人类遗传病就是由体内基因异常所引起的B.基因重组发生在真核生物的有性生殖过程中,所以原核生物中不会发生C.在有丝分裂和减数分裂过程中,非同源染色体之间交换一部分片段,导致染色体结构变异D.基因突变和基因重组是生物变异的根本来源答案C人类遗传病通常是指由
28、遗传物质改变而引起的人类疾病,不一定是因为体内基因异常引起的,如染色体异常遗传病,A错误;原核生物中也可能发生基因重组,如R型活细菌转化为S型活细菌,是因为发生了基因重组,B错误;非同源染色体之间交换一部分片段,属于染色体结构变异中的易位,C正确;基因突变和基因重组都是生物变异的来源之一,其中生物变异的根本来源是基因突变,D错误。8.如图是基因型为AaBb的人类细胞在进行细胞分裂时,部分染色体的示意图(14表示不同的染色体)。相关说法不正确的是()A.染色体4的姐妹染色单体上出现了等位基因,其原因一定是基因突变B.该细胞产生的子细胞中所含有的A基因数量为0或2个C.该个体中A和a与B和b一定位
29、于两对常染色体上,并遵循基因的自由组合定律D.该细胞一定含有1条Y染色体,其产生的子细胞中含有0或2条Y染色体答案D题述个体的基因型为AaBb,由图可知该细胞所处的时期为减数第一次分裂的后期,3、4两条染色体为一对同源染色体,染色体3上含有2个B基因,染色体4上含有1个B基因和1个b基因,故染色体4的姐妹染色单体上出现了等位基因一定是由基因突变造成的,而不是同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换造成的,A正确;减数第一次分裂过程中同源染色体分开,分别进入两个子细胞,所以每个子细胞中含有0或2个A基因,B正确;该细胞的细胞质是均等分裂的,故该细胞应为初级精母细胞,产生的子细胞为次级精母细胞,人的初
30、级精母细胞的性染色体组成为XY,两者为异型性染色体,而1、2和3、4这两对同源染色体的形状和大小相同,为两对常染色体,故A和a与B和b一定位于两对常染色体上,并遵循基因的自由组合定律,C正确;人的1个初级精母细胞中一定含有1条Y染色体,由于减数第一次分裂过程中X和Y染色体分别进入两个次级精母细胞,故有一个次级精母细胞中没有Y染色体,另外一个次级精母细胞中可能含有1条(减数第二次分裂前期和中期)或2条(减数第二次分裂后期和末期)Y染色体,D错误。9.(不定项)该玉米雌雄同株但异花,某研究小组在纯合高秆玉米种群中发现甲、乙两种类型的矮秆玉米若干株。现进行有关杂交实验:实验一:甲纯合高秆F1(高秆)
31、F2(3高秆1矮秆)实验二:乙纯合高秆F1(矮秆)F2(1高秆3矮秆)实验三:甲乙F1(矮秆)F2分析发现,甲、乙只有一种基因突变。下列有关叙述中,正确的是()A.甲、乙两种类型的矮秆基因分别是隐性、显性突变B.若让实验二的F2自由交配,F3的表型及比例为3矮秆1高秆C.若甲、乙类型的矮秆基因由同一种基因突变而来,则实验三F2的表型均为矮秆D.若甲、乙类型的矮秆基因由不同种基因突变而来,则实验三F2的表型及比例为13矮秆3高秆答案ABC实验一:甲纯合高秆,F1全为高秆,F2高秆矮秆=31,说明高秆为显性性状,甲矮秆为隐性性状,实验二:乙纯合高秆,F1全为矮秆,F2高秆矮秆=13,说明乙矮秆为显
32、性性状,A正确。假设实验二相关基因为A、a,则纯合高秆的基因型为aa,乙的基因型为AA,F1的基因型为Aa,F2的基因型及比例为AAAaaa=121,F2自由交配,F2产生的配子及比例为1/2A,1/2a,F3的基因型及比例为1/4AA、1/2Aa、1/4aa,则F3的表型及比例为3矮秆1高秆,B正确。设甲中相关基因为a1,若甲、乙类型的矮秆基因由同一种基因突变而来,则显隐性大小:A(乙)a(高秆)a1(甲),实验三:甲乙,F1(Aa1)全为矮秆,F2基因型为AA、Aa1、a1a1,均表现为矮秆,C正确。若甲、乙类型的矮秆基因由不同种基因突变而来,假设甲为A突变为a、乙为b突变为B,则纯合高秆
33、基因型为AAbb,甲的基因型为aabb,乙的基因型为AABB,甲、乙杂交所得F1基因型为AaBb,均为矮秆,若两对基因位于一对同源染色体上,F1产生的雌雄配子及比例为ABab=11,F2的基因型为AABB、AaBb、aabb,全为矮秆;若两对基因位于两对同源染色体上,F2的基因型及比例为9A_B_(矮秆)、3aaB_(矮秆)、3A_bb(高秆)、1aabb(矮秆),表型及比例为矮秆高秆=133,D错误。10.自花传粉植物的茎色紫色和绿色为一对相对性状,受等位基因A/a控制。科学家用X射线处理某纯合紫株的花药后,将获得的花粉对纯合绿株进行授粉,得到的F1中只出现了1株绿株(M)。请回答下列问题:
34、(1)等位基因是通过产生的。等位基因A、a的根本区别是。(2)若M的出现是由基因突变造成的,则此突变为(填“显性”或“隐性”)突变,发生突变的时期最可能为。若M的出现是由染色体变异引起的,而且变异的配子活力不受影响(两条染色体异常的受精卵不能发育),则对M出现的合理解释是。(3)已知每株植物所结种子的数目相同,请设计最简便的杂交实验探究M的出现是由基因突变还是由染色体变异导致的。简要写出杂交方案并预期实验结果。实验思路:,观察统计后代的性状分离比。预期结果:若后代紫茎绿茎=31,则M植株的出现为基因突变引起的;若后代紫茎绿茎=,则M植株的出现为染色体变异引起的。答案(1)基因突变脱氧核糖核苷酸
35、的排列顺序不同/碱基或碱基对排列顺序不同(2)隐性减数分裂前的间期发生了染色体中含A基因片段的缺失或A基因所在的染色体整条缺失(3)将M与纯合紫株杂交,得到F1,F1自交61解析(1)纯合紫株的花药经X射线处理后发生基因突变,产生了等位基因,等位基因A、a的根本区别是脱氧核糖核苷酸的排列顺序不同。(2)据题意用X射线处理某纯合紫株的花药后,将获得的花粉对纯合绿株进行授粉,得到的F1中只出现了1株绿株,说明茎色紫色对绿色为显性,则纯合紫株的基因型为AA,绿株的基因型为aa,故若M是由基因突变造成的,则应是A发生了隐性突变,发生突变的时间最可能为减数分裂前的间期进行DNA复制时;若M的出现是由染色
36、体变异引起的,则可能是在减数分裂过程中发生了染色体中含A基因片段的缺失或A基因所在的染色体整条缺失。(3)要想探究M的出现是由基因突变还是由染色体变异导致的,可将M与纯合紫株杂交,得到F1,F1自交,观察统计后代的性状分离比。若M是由基因突变导致的,则绿株M(aa)与纯合紫株(AA)杂交得到F1(Aa),F1自交,后代紫茎(A_)绿茎(aa)=31;若M是由染色体变异引起的,则绿株M(aO)与纯合紫株(AA)杂交得到F1(1/2Aa、1/2AO),F1自交,其中Aa自交后代A_(紫茎)aa(绿茎)=31,AO自交后代A_(紫茎)OO(致死)=31,故此时后代紫茎(A_)绿茎(aa)=61。11
37、.普通小麦是目前世界各地普遍栽培的粮食作物,其培育过程如图所示。有关叙述正确的是()注:A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组A.一粒小麦和山羊草能够杂交产生后代,不存在生殖隔离B.杂种一、二中均无同源染色体,不可育,属于单倍体C.用秋水仙素处理杂种一产生的种子,能诱导其染色体数目加倍D.二粒小麦和普通小麦均属于多倍体,茎秆粗壮、营养物质含量丰富答案D一粒小麦和山羊草杂交形成的后代杂种一(AB)无同源染色体,不育,故一粒小麦和山羊草间存在生殖隔离,属于两个物种,A错误;杂种一无同源染色体,不育,含有2个染色体组,由受精卵发育形成,属于异源二倍体,杂种二(ABD)无同源染色体,不育,含有3个染
38、色体组,由受精卵发育而来,属于异源三倍体,B错误;杂种一不育,不能产生种子,可用秋水仙素处理杂种一的幼苗,诱导其染色体数目加倍,C错误;据图可知,二粒小麦(四倍体)和普通小麦(六倍体)均属于多倍体,与二倍体相比,多倍体植株的一般特征是茎秆粗壮,叶片、果实和种子都比较大,营养物质的含量丰富,D正确。专题检测题组 C组1. 某哺乳动物的基因型为AA,如图该动物体内细胞分裂过程中形成的1个细胞,下列叙述正确的是()A.该细胞名称为次级精母细胞或第二极体B.该细胞中含有2个染色体组,4个DNA分子C.图示基因组成是因为减数第一次分裂发生了同源染色体的交叉互换D.该细胞产生的子细胞可能需经变形和获能处理
39、才能发生受精作用答案D题图细胞没有同源染色体,细胞质均等分裂,可表示次级精母细胞或第一极体分裂后期,A错误;题图细胞含有两个染色体组,4个核DNA分子,由于细胞质中还含有DNA,因此细胞内不止4个DNA,B错误;由于该生物的基因型为AA,因此题图中a的形成是基因突变的结果,C错误;若该细胞为次级精母细胞,形成的精细胞需要经过变形形成精子,还需要经过获能处理才能具备受精能力,D正确。2.某哺乳动物的基因型为AABbEe,如图是其一个卵原细胞在产生卵细胞过程中的某个环节的示意图,下列说法正确的是()A.该细胞处于减数第二次分裂后期,细胞中含有2对同源染色体B.该细胞为次级卵母细胞,细胞中含2个染色
40、体组C.该卵原细胞产生该细胞的同时产生的卵细胞的基因型为AbED.该细胞中,a基因来自基因突变或基因重组答案C分析题图可知,细胞中没有同源染色体,且着丝粒已分裂,染色体移向细胞两极,判断该图细胞处于减数第二次分裂后期;观察细胞质膜凹陷的位置,可知细胞质均等分裂,判断该细胞是第一极体,细胞中含2个染色体组A、B错误;已知该动物的基因型为AABbEe,题图细胞为第一极体,且其基因型为AaBBee,由此可推知次级卵母细胞的基因型为AAbbEE,所以卵细胞的基因型为AbE,C正确;由于该哺乳动物的基因型为AABbEe,因此题图细胞中的a基因只能来自基因突变,D错误。3.微核是染色体或缺少着丝粒的染色体
41、片段在分裂过程中行动滞后,不能进入主核而形成的游离于细胞核之外的小核。我国科学家建立了一套蚕豆根尖微核测试系统,并首次用于监测水环境污染。如图是铅污染水体中蚕豆根尖细胞分裂部分时期图。下列有关叙述错误的是()A.微核的主要成分是DNA和蛋白质B.物理辐射和化学诱变剂也可能诱导微核的产生C.图乙细胞发生了染色体数目变异,图丙细胞发生了染色体结构变异D.根据图甲中微核的数目不能判断发生变异的细胞数目答案C分析题干信息可知,微核产生的本质属于染色体结构变异或染色体数目变异,微核的主要成分是蛋白质和DNA,A正确;物理辐射和化学诱变剂可能诱导染色体发生变异,进而引起微核的产生,B正确;图乙滞后的是染色
42、体片段,属于染色体结构变异,图丙滞后的是染色体,属于染色体数目变异,C错误;根据微核的数目不能判断发生变异的细胞数目,只能根据有无微核判断是否有细胞发生变异,D正确。4.为获得果实较大、含糖量较高的四倍体葡萄(4N=76),常用一定浓度的秋水仙素溶液处理二倍体葡萄茎段上的芽,然后将茎段扦插栽培成新植株。研究结果显示:新植株中约40%的细胞染色体被诱导加倍。这种植株同时含有2N细胞和4N细胞,称为“嵌合体”。下列有关“嵌合体”的叙述,错误的是()A.秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理是抑制纺锤体形成B.在生命活动中,4N细胞内染色体组数目最多时有8个C.“嵌合体”根尖分生区的部分细胞含19条染色体
43、D.若该个体自交,后代中可出现三倍体答案C秋水仙素可以通过抑制纺锤体的形成来使染色体数目加倍,A正确;有丝分裂后期,染色体数目和染色体组数最多,此时4N细胞内染色体组数目有8个,B正确;秋水仙素溶液处理二倍体葡萄茎段上的芽,“嵌合体”植株中,根尖分生区的细胞(不进行减数分裂)一般为2N细胞,可含38条染色体,C错误;“嵌合体”植株自交可能产生二倍体、三倍体、四倍体的子代,D正确。名师点睛多倍体育种的常用方法:低温或秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。原理:低温或秋水仙素可以抑制纺锤体的形成,分裂后期染色体不能移向细胞两极,从而使染色体数目加倍。5.某科研小组利用普通水稻培育耐盐水稻新品种的育种方案如
44、图,下列相关叙述正确的是()A.过程为诱变育种,可以避免育种的盲目性B.过程筛选耐盐植株时须使用秋水仙素处理幼苗C.过程获得的耐盐新品种的自交后代会发生性状分离D.过程通过连续自交和筛选能提高耐盐纯合子的比例答案D分析题图可知,过程是利用射线处理萌发的种子,这一处理可以提高基因突变的频率以获得耐盐性状的植株,但具有盲目性,这是因为基因突变具有不定向性,A错误;过程筛选的幼苗为二倍体,无需用秋水仙素处理幼苗,B错误;题图耐盐植株为二倍体,过程属于单倍体育种,获得的后代为纯合子,因此过程获得的耐盐新品种的自交后代不会发生性状分离,C错误;过程通过多代自交和筛选可不断淘汰不耐盐的植株,故能提高耐盐纯
45、合子的比例,D正确。6.大麦中雄性不育基因(ms)使植株不能产生花粉,ms的显性等位基因Ms存在时植株能形成正常花粉。种皮颜色由R(茶褐色)和r(黄色)控制。某品系中,带有两个显性基因的染色体片段易位连接到另一染色体片段上,形成带有一个额外染色体的三体。三体细胞减数分裂时,若其他染色体都能正常配对,额外染色体在后期随机移向一极,其中花粉中有额外染色体的配子无受精能力,该品系的自交后代分离出两种植株(如图所示)。下列叙述正确的是(多选)()A.雄性不育品系杂交时母本不用去雄B.三体的形成属于光镜下可见的染色体变异C.若基因型为MsmsRr的雌配子与基因型为msr的雄配子结合后存活率很低,则该三体
46、自交后代种皮黄色少于茶褐色D.三体大麦自花受粉后,黄色种皮的个体均为雄性不育,茶褐色种皮的个体均为雄性可育答案ABD分析题图可知,该三体植株的基因型为MsmsmsRrr,这条额外的染色体不能正常配对,在减数分裂过程中随机移向细胞一极,则产生的雌配子基因型为msr和MsmsRr,雄配子基因型为msr和MsmsRr(无受精能力),故形成的受精卵的基因型为msmsrr和MsmsmsRrr,分别表现为黄色雄性不育和茶褐色雄性可育。雄性不育品系不能产生花粉,因此杂交时母本不用去雄,A正确;形成三体的变异属于染色体数目变异,光学显微镜下可观察到染色体数目变异,B正确;由分析可知,基因型为MsmsRr的雌配子与基因型为msr的雄配子结合形成的个体基因型为MsmsmsRrr,表现为茶褐色雄性可育,若该个体存活率很低,则该三体自交后代种皮黄色多于茶褐色,C错误;由分析可知,该三体大麦自交后代表现为黄色雄性不育和茶褐色雄性可育,即黄色种皮的个体均为雄性不育,茶褐色种皮的个体均为雄性可育,D正确。7.如图是某精原细胞内两对同源染色体发生的结构变化,染色体上的字母表示基因,相关叙述不正确的是()A.染色体结构改变后,N基因和b基因的表达可能会受到影响B.图中所示的染色体结构改变,会涉及DNA分子的断裂和连接C.染色体结构改变后,B和N基因在同源染色体相同位置上,是等位基因D.染色体结构改变后,
