1、精英资料 共享成就你我目 录南京农业大学2006-2007有机化学试题2南京农业 学 2008-2009有机化学试题10南京农业大学2009-2010有机化学试题19南京农业大学2010-2011有机化学试题26参考答案32南京农业大学2006-2007有机化学试题一、选择题（1-15题每题一分，16-20题每题2分，共25分）1化合物中带“*”号碳原子的杂化方式为 （ ）A、 B、 C、 D、2.既是邻对位定位基，也是活化芳环的基团是 （ ）A、 B、 C、 D、3、下列化合物中有顺反异构体的是 （ ）A、 B、 C、 D、4、下列反应中属于亲电取代反应历程的是 （ ）A、B、C、D、5、制
2、备格氏试剂常用的溶剂为 （ ）A、醋酐 B、冰醋酸 C、无水乙醇 D、无水乙醚6、下列化合物中既溶于稀盐酸，又溶于氢氧化钠溶液的是 （ ）A、B、C、D、7、属于仲胺的化合物为 （ ）A、 B、 C、 D、8、等电点PH值为2.98的氨基酸为 （ ）A、 B、C、 D、9.下列环状物具有芳香性的是 （ ）A、 B、 C、 D、10.在干燥的存在下，丙醛与乙二醇生成下列哪种物质 （ ）A、醚 B、缩醛 C、缩酮 D、羧酸11.核糖核酸（RNA）完全水解的产物中，不可能得到的产物为 （ ）A、磷酸 B、D-核糖 C、尿嘧啶 D、胸腺嘧啶 12.区别氨基酸和-氨基酸可选用的试剂为 （ ）A、亚硝酸
3、B 碳酸钠 C、硫酸铜+氢氧化钠 D、茚三酮13.可用下列哪种试剂萃取可以除去正己烷中少量的烯烃 （ ）A、浓硫酸 B、浓盐酸 C、高锰酸钾溶液 D、溴的四氯化碳14. 的化学名称为 （ ）A、2-甲基-4-戊酮 B、2-己酮 C、4-甲基-2-己酮 D、4-甲基-2-戊酮15.最易发生水解反应的是 （ ）A、 B、 C、 D、 16与金属钠发生反应的活性由小到大排列的顺序为 （ ） A、 B、 C、 D、17.按值由小到大排列的顺序为 （ ） A、 B、 C、 D、 18.按碱性有弱到强排列的顺序 （ ） A、 B、 C、D、19.按与HCN加成反应速率由小到大排列的顺序 （ ）HCHO A
4、. B. C. D.20.按反应速率由小到大的排列顺序为 ( ） A. B. C D.二、写出下列化合物或基团的名称或结构式（有立体异构者要标明其构型，每小题1分，共20分1、 2、 3、4、5、（E）-3-苯基丙烯醛 6、S-苯丙氨酸 7、二苯胺8、腺嘌呤 9、D-乳酸 10、11. 12. 13.乙酰水杨酸14.-吲哚乙酸甲酯 15.水合茚三酮 16.三软脂酸甘油脂17、 18. 19.内消旋酒石酸的费歇尔投影式 20. 的优势构象式（用纽曼式表示）三、写出下列反应的主要产物，完成反应方程式。1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 四、由指定的原料合成下列化合物（无机
5、试剂任用，每小题5分，共15分）1、2、 3、五、推断下列化合物的结构式（每小题5分，共10分）1.分子式为的A，氧化后得到B(),B能与2,4-二硝基苯肼反应，并与碘的碱溶液作用时生成黄色沉淀。A与浓硫酸共热得到C,C经高锰酸钾氧化得到丙酮和乙酸，试推断 A、B、C的结构，并写出推断过程的反应式。2.有A、B、C三种芳香烃，分子式均为,用酸性高锰酸钾溶液氧化时，A生成一元羧酸，B生成二元羧酸，C生成三元羧酸。将A、B、C分别硝化时，A、B均可得到两种一硝基化合物，而C只得到一种一硝基化合物。A中有一个叔碳原子，推测A、B、C的结构式并写出B的氧化产物和C的一硝基化合物。 六、用流程图的形式表
6、明下列各组化合物的鉴别或分离过程（1,2小题每题3分，3小题4分，本题共10分）1.用简单化学方程式鉴别丙烯、丙炔和环丙烷2.用简单的化学方法鉴别葡萄糖、淀粉、和蛋白质3、分离 的混合物南京农业大学2008-2009有机化学试题一、 单项选择题：1-30小题，每小题1分，共30分。下列每题给出的四个选项中，只有一个选项是符合题目要求的。请将答案写在答题纸指定位置上。1正丁酸和乙酸乙酯的分子式均为,他们属于 （ ）A、位置异构 B、碳链异构 C、官能团异构 D、互变异构2、结构式为的立体异构数目是 （ ）A、2种 B、4种 C、3种 D、一种3下列化合物中哪一个不能形成分子内氢键 （ ）A、邻羟
7、基苯甲酸 B、邻甲基苯酚 C、邻硝基苯酚 D、邻羟基苯磺酸4下列化合物在室温下能溶于浓硫酸的是 （ ）A、正己烷 B、苯 C、环己烷 D、1-己烯 5. （ ）A、非对映异构体 B、无关化合物 C、相同化合物 D、对映异构体6与fehling试剂发生反应生成的主要产物是（ ）A、 B、C、 D、7甘露糖和D-葡萄糖之间的关系是A、外消旋体 B、对映异构体 C、互变异构体 D、差向异构体8.乙基环丙烷与HBr反应生成的主要产物为 （ ） A、 B、C、 D、9.克莱门森酯缩合反应使用的试剂是 （ ）A、 B、 C、NaOH D、Na,10.顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象是 （ ）A、
8、B、C、 D、11、核糖核酸（RNA）完全水解的产物中不可能出现的物质为 （ ）A、D-核酸 B、鸟嘌呤 C、胞嘧啶 D、胸腺嘌呤12、苯乙烯用冷的、碱性稀氧化，得到的主要产物为 （ ）A、 B、 C、D、13、下面化合物哪个是非手性分子（ ）A、 B、C、 D、14、分子式为的芳香烃，氧化时生成三元羟酸，硝化时只有一种一元硝化物，则该化合物的结构为（ ）A、B、C、D、15、下列表述中正确的是（ ）A、有手性碳的分子一定是手性分子 B、没有手性碳的分子一定不是手性分子C、没有对称因素的分子一定是手性分子 D、有对称轴的分子一定是手性分子16、下列可用于制备化合物D的方法是（ ）A、 B、C、
9、 D、17、内消旋酒石酸的Newman投影式是（ ）A、 B、C、D、18、下列化合物在碱性水溶液中，最容易按单分子取代反应历程水解生成醇的是（ ）A、伯卤代烃 B、仲卤代烃 C、叔卤代烃 D、芳香基卤代烃19、下列基团连接在苯甲酸羟基的对位上，可以使羟基的酸性增强的是（ ）A、 B、 C、 D、20、化合物的系统命名是（ ）A、3-羟基-4-羟基异丙苯 B、2-羧基-5-异丙基苯酚C、4-异丙基-2-羟基苯甲酸 D、1-异丙基-3-羟基-4-羧基苯21、同时含有伯、仲、叔、季碳原子的化合物是 （ ） A、2,2,4-三甲基戊烷 B、2,3,4，-三甲基戊烷C、2，2,3,3-四甲基戊烷 D、
10、2，2,4,4-四甲基戊烷22、下列各组糖中，与苯肼作用生成不同构型糖脎的是（ ）A、D-葡萄糖与D-果糖 B、D-葡萄糖与D-半乳糖 C、D-甘露糖与D-果糖 D、D-葡萄糖与D-甘露糖23、下列化学反应中，不能用于制备醇的是（ ）A、格氏试剂与羰基化合物加成 B、硼氢化钠与羰基化合物反应（ ）C、腈的水解 D、卤代烃的水解24、下列化合物相对密度1的是（ ）A、四氯化碳 B、氯乙烷 C、溴乙烷 D、氯仿25、下列氨基酸在PH=4.0的溶液中，以负离子的形式存在的是（ ）A、谷氨酸 B、甘氨酸 C、丙氨酸 D、赖氨酸26、在标准条件下，测定某旋光性物质的比旋光度时，测量管长度为250mm，样
11、品浓度为100，测得旋光度为。该物质的比旋光度是（ ）A、 B、 C、 D、27、下列化合物中，熔点最高的是（ ）A、B、C、D、28、化合物的系统命名是（ ）A、（2E,4E）-3-甲基-2，4-己二烯 B、（2E,4Z）-3-甲基-2,4-己二烯C、（2Z,4E）-4-甲基-2,4-己二烯 D、（2E,4Z）-4-甲基-2,4-己二烯29、下列化合物中，不易与发生加成反应的是（ ）A、3-戊酮 B、戊醛 C、2-戊酮 D、2-甲基丁醛30、分子式为的化合物不可能是（ ）A、饱和环醚 B、饱和脂肪醛 C、饱和脂环醇 D、不饱和环醚二、填空题：31-35题，共20分，每空2分，共20分。请将答
12、案写在答题纸指定位置。1、完成反应式（只写主产物） 2、环戊二烯正离子、环戊二烯自由基、环戊二烯负离子三种结构中，具有芳香性的是 3、S-2-溴戊烷在氢氧化钠水溶液中水解，发生构型转化，产物的名称是 ；此反应是按 反应历程进行的。4、丙酰乙酸异丙酯的结构式是 。5、完成反应式（只写主产物）： 6、S-2-丁醇用D、L标记法标记时，其构型是 型7、相对分子质量为60的某酸性化合物，其实验式是,结构式为 8、完成反应式（只写主产物）: 9、R-乳酸的Fischer投影式是 10、化合物的系统命名法（标明构型）是 11、-D-呋喃-2-脱水核糖的Haworth式是 12、完成反应式（只写主产物）：
13、13、软磷脂彻底水解后，生成的物质有 、 、 和甘油14、油脂的不饱和度越高，该油脂的碘值越 15、化合物的系统命名是 16、完成反应式（只写主产物）： 17、完成反应式（只写主产物）： 三、分析与合成题：共30分。请将答案写在答题纸指定位置上。1.（6分）用简便并能产生明显现象的化学方法，分别鉴别下列两组化合物（用流程图表示鉴别过程）：（1）苯甲醛、环己基甲烷、苯乙酮（2）、2.(10分)（1）化合物A分子式为,能与甲肼作用，但不发生银镜反应。A经过催化氢化得化合物B()。B与浓硫酸共热得化合物C（）。C经臭氧化并还原水解的化合物D和E。D能发生银镜反应，但不发生碘仿反应；E可发生碘仿反应，
14、但无银镜反应。分别写出化合物A、B、C、D、和E的结构式。（2）化合物A（）能使溴四氯化碳溶液褪色，但不能使稀溶液褪色，1mol A 和1mol HBr反应生成化合物B，B也可以从A的同分异构体C与HBr反应得到。化合物C使溴的四氯化碳溶液褪色，也使酸性溶液褪色生成两分子乙酸。试推导化合物A、B、和C的结构，并写出A和C与HBr的反应。3.（14分）按照要求制备下列物质（写出每一步的反应方程式和主要的反应条件，无机试剂任选）:（1）由2-溴丙烷制备2-甲基丙酸异丙酯（2）乙烯制备正丁醇（3）由制备南京农业大学2009-2010有机化学试题一、填空题（每空1分，共32分）1.写出下列化合物的构造
15、式；水杨酸 1,6-二甲基萘 （E）-肉桂醛 内消旋酒石酸 9,10-蒽醌 尿嘧啶 2.写出下列化合物的名称： 3.写出丙氨酸在不同PH下的构造式：PH=6.0(等电点)时 ；PH=4.0时 ；PH=8.0时 ；4.区别下列各组化合物可以选用的试剂为：1-丁烯和甲基环丙烷 ；甲酸和乙酸 ；丙酮和丙醛 ； 苄基氯和邻氯甲苯 ； 淀粉和蛋白质 ； 苯甲胺和硝基苯 ；5.写出A和B 的椅式构象图:A ； B ； 稳最大的是 ； 6.命名下列化合物： 7.写出下列化合物的构造式:异戊二烯 二苯胺 对羟基偶氮苯 油酸 二、按指定性质由小到大顺序排列各组化合物（每小题2分，共12分）1.值( )A、苯酚
16、B、苯甲酸 C、碳酸 D、苯磺酸2.碱性( ) A、苯胺 B、乙酰苯胺 C、四氢吡咯 D、氢氧化四乙胺 3.水解反应速率( )A、乙酸乙酯 B、乙酸酐 C、乙酰胺 D、乙酰氯 4.烯醇式含量( ) A、 B、 C、 D、 5、亲核加成反应速率( )A、 B、 C、 D、 6.亲电取代反应活性( )A、吡啶 B、苯 C、甲苯 D、吡咯三、写出下列反应的主要产物，完成方程式（每小题2分，共20分） 1.2. 3.4. 5.6.7. 8. 9. 10. 四、用苯为起始原料合成下列化工产品（其他所需原料及试剂任选，每小题5分，共十分） 1.除草剂“敌稗”：2退热止痛药“非那西丁”： 五、推断结构题 （
17、每小题5分，共十分）1.三个化合物A、B和C，其分子式均为,都可使溴的四氯化碳溶液褪色，催化加氢都得到正戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用生成白色城店，B和C则不发生反应。C可以与丁烯二酸酐反应生成固体化合物，A 和B 则不能。试写出A、B 和C 可能的结构式及C与丁烯二酸酐发生的反应方程式。2.有一芳香族化合物A，分子式为。 A 不与钠发生反应，但能与浓HI作用生成化合物B和C。B不仅能溶于NaOH溶液，还能与作用显紫色。C与醇溶液作用，生成黄色沉淀。写出A、B、C的构造式记相关化学方程式。六、试用反应历程(包括各步反应过程)说明下列实验结果（本题6分）。七、有机化学实际应用题（本题10分）1.用
18、简便合理的方法除去下列化合物中的少量杂质（1）N.N-二甲基苯胺中少量的N-甲基苯胺（2）石油醚中少量的烯烃2.用流程图表明如何利用化学方法分离下列各组混合物（要求能将每一组分以相当纯粹的形式回收，本题6分） 苯甲酸 、苯乙酮、邻甲苯酚和苯甲醚的混合物。南京农业大学2010-2011有机化学试题一、完成下列各题（每小题1分，共6分）1， 写出-戊酮酸的结构2， 写出CH (CH)CH(CH)r的名称3， 写出仲丁胺的结构4， 写出的名称5， 写出的名称6， 写出的名称的名称二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。（共11小题，18分）1，( )2， （ ）3, 4， 5，( )6，7
19、，8，9，10，三、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。（共4小题，总计10分）1， 指出下列化合物中，那个能发生碘仿反应。（1） （2）（3） （4）2，下列化合物哪些能进行银镜反应？ （1） (2) (3) 3，下列各对化合物，哪些是互变异构体？哪些是共振杂化体？ (1）和（2）和4，下列羧酸酯中，哪些能进行酯缩合反应？写出其反应式。（1）甲酸乙酯 （2）乙酸甲酯 （3）丙酸乙酯 （4）苯甲酸乙酯四、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。（共6小题，每小题3分，总计18分）1， 将下列化合物按羰基上亲核加成反应活性大小排列成序： （A） （B） （C） （D）2， 试比较下列化合
20、物的碱性大小：（A）环己胺（B）六氢吡啶（C）N-甲基六氢吡啶（D）苯胺（E）氨3， 试将下列化合物按烯醇式含量大小排列：（A）（B）（C）（D）4， 把下列化合物按醇解或氨解反应活性大小排列成序：（A）（B）（C）（D）（E）5， 试将下列化合物按芳香性大小排列：（A）呋喃 （B）噻吩 （C）吡咯 （D）笨6， 试比较下列化合物的酸性大小：（A）三氯乙酸 （B）氯乙酸 （C）乙酸 （D）羟基乙酸五、鉴别及分离提纯（共3小题，总计9分）（1） 用简单的化学方法区别下列化合物：（A）2-己醇 （B）3-己醇 （C）环己酮 （D）环己烯（2） 用简单的化学方法区别下列化合物： （A）正丁醛 （B）
21、苯甲醛 （C）2-丁酮 （D）苯乙酮 （E）环己酮（3） 除去混在笨中的少量噻吩六、反应机理（共2小题，总计10分）1， 指出下列反应机理所属的类型： (1) (2) (3) 2， 写出下列反应的机理：七、合成题（共5小题，每小题4分，总计20分）1， 以笨为原料（无机试剂任选）合成间溴苯甲酸。2， 从丙酸甲酯制备2-甲基-2-丁醇。3， 用丙二酸二乙酯法合成4， 以C4及C4以下的有机物为原料，经乙酰乙酸乙酯合成2-己醇。5， 由萘及-萘酚为原料合成八，推测结构（共3小题，每小题3分，总计9分）1， 化合物A的分子式为,能溶于冷的浓硫酸中，不与稀冷高锰酸钾溶液反应，亦不与溴的四氯化碳溶液反应
22、，A用硝酸银处理时有沉淀生成。A与热的碱性高锰酸钾溶液反应得到B()，B与浓氢溴酸共热的C，C与邻羟基苯甲酸的熔点相同。试写出A，B，和C的构造式。2， 化合物（A）是一个胺，分子式为。（A）与对甲苯磺酰氯在KOH溶液中作用，生成清亮的液体，酸化后得白色沉淀。当(A)用NaNO和HCl在05C处理后再与-苯酚作用，生成一种深颜色的化合物（B）。（A）的IR谱表明在815cm处有一强的单缝。试推测（A）,(B)的构造式。3， 某化合物的分子式为，其红外光谱在1720cm处有强吸收峰；其核磁共振谱有如下数据：=1.2（三重峰，3H），=2.2（单峰，2H），=4.1（四重峰，2H）。请给出该化合物
23、的构造式。参考答案南京农业大学2006-2007有机化学试题答案一、选择题。1-5 ABBCD 6-10 DBADB 11-15 DDADD 16-20 AABBA 二、1.稀丙基 2.1,4-萘醌或-萘醌 3. 甲异丙醚 4.5-甲基-2-萘酚5. 6. 7. 8. 9. 10. -吡啶甲酸胺11.氯化对甲基氮苯12.甲基-12-葡萄糖苷13. 14. 15. 16. 17.氯化三乙基苄胺18.对十二烷基苯磺酸19. 20. 三、写出下列反应的主要产物，完成反应方程式，1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 四、由指定的原料合成下列化合物1. 2. 3. 五、推断下列化
24、合物的结构式。1. 2.A. B. C. 六、1. 2、3南京农业大学2008-2009有机化学试题答案一、选择题 1 2345678910CABDCCDCDA11121314151617181920DAAACDBCAC21222324252627282930ABCBDDBBAD二、 填空题1.2.环戊二烯负离子 3R-2-戊醇 4. 5. 6.D 7. 8. 9. 10.E-2-氯-5-溴-2-戊稀 11. 12. 13.磷酸 含氮碱 高级脂肪酸 14.大 15.5-甲基-2氨基吡咯 16. 17. 三1.（1）(2) 2.(1) A、. D、 B、 E、 C、(2) A、 B、 C、3.(
25、1) (2) (3) 南京农业大学2009-2010有机化学答案一、 填空题1写出下列化合物的构造： 或 2写出下列化合物的名称：N-溴代丁二酰亚胺（或NBS） (S)-丝氨酸 或8-羟基喹啉（S）-2-氨基-3-羟基丙酸甲基-O-葡萄糖苷 溴代三乙基苄胺或 对十二烷基苯磺的衲 溴代三乙基苯甲胺 3. 4.5. 6.5-甲基-2-萘酚 、乙醛缩二乙醇 、-吲哚乙酸甲酚 、 （R）-4-甲基-2-己酮7. 二、按指定性质由小到大顺序排列各组化合物1DBCA 2.BACD 3.CABD 4.ABCD 5.DCAB 6.ABCD三、写出下列反应的主要产物，完成方程式12. 3. 4. 5. 6. 7
26、. 8. 9. 10. 四、用苯为原始材料合成下列化工产品1. 2.五、推断结构式1.2.六、试用反应历程说明实验结果。七、有机化学实际应用题。(1)（2） 用浓萃取去硫酸层、水洗、干燥、蒸馏。2.南京农业大学2010-2011有机化学试题答案一， 写出下列化学名称或化学式1,2，十六烷基三甲基溴化铵3，4，乙丙酸酐5，-呋喃甲醛 或 糠醛 6，对甲苯磺酰氯二， 完成下列各反应式。1, 2, 3,NaCN, , 4, , 5, ,6, 7, ,8, 9, ,10, ,三， 基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。1，（2），（3）能发生碘仿反应。2，（2），（3）能发生银镜反应。3，（1）是共振杂合体；（2）是互变异构体。4，（2），（3）能进行酯缩合反应。（反应式略）四， 理化性质比较题。1，ABCD 2，BACED 3，CABD4，DCEBA 5，DBCBA 6,ABDC五， 鉴别及分离提纯(1) （2）（3）六， 反应机理1,指出下列反应机理所属类型；（1）亲核反应，S1;(2)亲电反应；（3）亲核加成2，七， 合成题1，2， 3，4，5， 八， 推测结构1， A,B和C的构造式分别为：（A） (B) (C) 2，(A),(B)的构造式为：(A)(B) 3，CHO的构造式为：48
