1、基金项目:河北省卫生 和 计 划 生 育 委 员 会 科 研 基 金 资 助 项 目(20170799);河北省张家口市级科技计划项目(2021087D)作者单位:075000 张家口,河北北方学院附属第一医院心血管内科通信作者:王晓元,电子信箱:wang1hy 血清 IL-33、sP-SLT 与心房颤动患者认知功能改变的关系王晓元杜美玲易梦阳谭俊辉李方江张爱爱摘要目的探究血清白细胞介素(interleukin,IL)-33、P-选择素(sP-SLT)表达水平与持续性心房颤动(atrial fibrilla-tion,AF)患者认知功能障碍(cognitive impairment,CI)的关
2、系。方法选取笔者医院 2020 年 10 月 2021 年 2 月收治的 160 例AF 患者,并采用蒙特利尔认知评估量表(Montreal Cognitive Assessment,MoCA)评估其认知功能,将 MoCA 评分 26 分者作为 CI组(n=52)以及 MoCA 评分26 分者作为 NCI 组(n=108),另选取同一时期体检健康者 100 例为对照组。所有受试者均于入院24h 内采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)测定其血清中 IL-33、sP-SLT 表达水平,并分析两者与 MoCA 总分及各分项评分
3、的关系。结果CI 组 IL-33、sP-SLT 水平较 NCI 组以及对照组均明显更高(P 0.01),且NCI 组 IL-33、sP-SLT 水平亦较对照组明显更高(P 0.01);CI 组 I 语言、记忆、抽象思维、执行功能、视结构技能、注意与集中、计算和定向力以及 MoCA 总分较 NCI 组以及对照组均明显更低(P 0.05);Pearson 检验发现,认知功能障碍组患者血清 IL-33、sP-SLT 水平与语言、记忆、执行功能、视结构技能、注意与集中、计算和定向力以及 MoCA 总分均呈正相关(r 分别为 0.813、0.805、0.815、0.786、0.723、0.685、0.5
4、17;r 分别为 0.846、0.798、0.814、0.826、0.801、0.652、0.543,P 均 0.001)。结论血清IL-33、sP-SLT 水平与 AF 患者 CI 密切相关,有助于临床评估 AF 患者的认知功能。关键词持续性心房颤动白细胞介素-33P-选择素认知功能障碍相关性中图分类号R541文献标识码ADOI 10.11969/j.issn.1673-548X.2023.05.024The Relationship between Serum IL-33,sP-SLT and Cognitive Function Changes in Patients with Atri
5、al Fibrillation.WANG Xiaoyuan,DU Meiling,YI Mengyang,et al.Department of Cardiology,First Affiliated Hospital,Northern College,Hebei 075000,ChinaAbstractObjectiveTo explore the relationship between the expression levels of serum interleukin-33(IL-33),P-selectin(sP-SLT)and cognitive impairment(CI)in
6、patients with atrial fibrillation(AF).Methods 160 patients with AF treated in our Hos-pital from October 2020 to February 2021 were selected,and their cognitive function was evaluated by the Montreal Cognitive Assessment(MoCA)Scale.Those with MoCA scores less than 26 were used as CI group(n=52)and t
7、hose with MoCA scores 26 were used asNCI group(n=108),and 100 healthy examinees in the same period were selected as control group.The expression levels of IL-33 andsP-SLT in serum were measured by ELISA within 24hours after admission,and the relationship between them and the total score and subscore
8、s of MoCA was analyzed.Resultsthe levels of IL-33 and sP-SLT in CI group were higher than those in NCI group and controlgroup(P 0.01),and the levels of IL-33 and sP-SLT in NCI group were also significantly higher than those in control group(P 0.01);the total scores of language,memory,abstract thinki
9、ng,executive function,visual structure skills,attention and concentration,calculation and orientation and MoCA in CI group were significantly lower than those in NCI group and control group(P 0.05);Pearsoncorrelation showed that the levels of serum IL-33 and sP-SLT in patients with cognitive impairm
10、ent were positively correlated with lan-guage,memory,executive function,visual structure skills,attention and concentration,calculation and orientation,and the total score ofMoCA(r were 0.813,0.805,0.815,0.786,0.723,0.685,0.517;r were 0.846,0.798,0.814,0.826,0.801,0.652,0.543,allP 0.001).ConclusionT
11、he levels of serum IL-33 and sP-SLT are closely related to CI in patients with AF,which is helpful to e-valuate the cognitive function in patients with AF.Key wordsPersistent atrial fibrillation;Interleukin-33;P-selectin;Cognitive impairment;Relevance在过去的 20 年中,持续性心房颤动(atrial fibril-lation,AF)已成为最重要
12、的公共卫生问题之一,全球心房颤动患者估测超过 3350 万例,同时该病亦可引起慢性脑缺血、静息性脑卒中等其他继发症,进一步增加认知功能下降、痴呆、阿尔茨海默病、血管性痴呆的风险1。越来越多国内外研究指出,心房颤动与511医学研究杂志 2023 年 5 月第 52 卷第 5 期论著认知功能障碍关系密切,其不仅会增加患者致残率,亦会造成此类群类难以融入家庭、社会,进一步增加再入院和死亡的风险2,3。因此,及早评估并积极处理脑卒中后认知功能障碍,延缓甚至逆转其发展进程,对改善预后意义重大。随着分子生物学研究的不断深入,越来越多的研究表明,炎性细胞因子是情感障碍发病的机制之一,其过度表达可产生神经元毒
13、性,影响神经递质合成、分解、运输及信号转导等生理过程4,5。白细胞介素(interleukin,IL)-1 家族可造成情感障碍患者认知功能损伤,而 IL-33 作为家族成员也被证实在可能是造成抑郁症认识功能损伤的原因之一6。P-选择素(sP-SLT)是黏附分子中选择素家族成员,与其配体的相互作用在脑血管疾病的发生、发展进程中扮演着关键角色,亦有研究指出,sP-SLT 可能参与重症疟疾患儿认知功能障碍的发生、发展过程7。基于此,本研究拟通过分析 AF 患者血清IL-33、sP-SLT 水平与认知功能障碍的关系,初步探明其在 AF 患者认知功能障碍评估中的价值,为其临床应用提供新的思路。资料与方法
14、1.一般资料:采用前瞻性分析法,选取笔者医院2020 年 10 月 2021 年 2 月收治的 160 例 AF 患者作为研究对象,其中男性 84 例,女性 76 例,患者年龄51 79 岁,平均年龄为 62.54 7.16 岁。所有受试者均于入院 7 14 天内完成蒙特利尔认知评估量表(Montreal Cognitive Assessment,MoCA)评分以评估其认知功能,并将 MoCA 评分 180/110mmHg;近期服用改善认知功能药物。另选取同期无精神病史及精神病家族史且体检健康者 100 例作为对照组,其中男性 53 例,女性 47 例,年龄 50 78 岁,平均年龄 为62.
15、84 7.25 岁。本研究已通过笔者医院医学伦理学委员会批准(伦理学审批号:202010)。2.方法:(1)所纳入的 160 例 AF 患者以及对照组均于入组 1 天内清晨抽取空腹外周静脉血 5ml,血液标本以 0.109mol/L 枸橼酸钠抗凝,并于室温环境下保存 20min,低速离心后留取上清液,存于低温中备用,采用 ELISA 测定患者血清中 IL-33、sP-SLT的含量,试剂盒均购自英国 Abcam 公司。(2)入组7 10 天采用 MoCA 对所纳入的 160 例 AF 患者进行认知功能评价,患者均于 10min 内完成问卷。MoCA是一种快速检测中度认知障碍的工具,其由 Nasr
16、ed-dine 等依据经验并参考精神状态检查量表而编制,主要从不同的认知领域进行评估,包括有语言、记忆、抽象思维、执行功能、视结构技能、注意与集中、计算和定向力等 7 个认知领域,总分 30 分,其中 MoCA 评分 10 分为重度认知功能障碍,10 17 分为中度,18 25 分为轻度,而26 分属于正常,该量表分值与认知功能呈显著正相关10。若受教育年限 12 年,则测定分基础上加 1 分校正偏差。3.统计学方法:应用 SPSS 24.0 统计学软件对数据进行统计分析,计量资料以均数 标准差(x s)表示,两两比较采用 t 检验,多组独立样本比较采用方差分析;计数资料以例数(百分比)n(%
17、)表示,组间采用 2检验;相关性检验采用 Pearson 相关分析 CI 组患者外周血 IL-33、sP-SLT 水平与 MoCA 总分及各分项评分的相关性,以 P 0.05),具有可比性,详见表 1。表 1一般资料比较n(%),x s组别男性/女性年龄(岁)文化程度并发症本科及以上中学小学及以下高血压高血脂症糖尿病CI 组(n=52)27(51.92)/25(48.08)62.54 7.1615(28.84)25(48.08)12(23.08)26(50.00)23(44.23)17(32.69)NCI 组(n=108)57(52.78)/51(47.22)62.68 7.2037(34.2
18、6)48(44.44)23(21.30)52(48.15)46(42.59)38(35.19)对照组(n=100)53(53.00)/47(47.00)62.84 7.2533(33.00)46(46.00)21(21.00)50(50.00)43(43.00)34(34.00)t/20.200.460.370.41P0.910.530.650.70611论著J Med Res,May 2023,Vol.52 No.5 2.IL-33、sP-SLT 比较:CI 组 IL-33、sP-SLT水平较 NCI 组以及对照组均明显更高(P 0.01),且NCI 组 IL-33、sP-SLT 水平也较对
19、照组明显更高(P 0.01),详见表 2。3.MoCA 总分及各分项评分比较:CI 组语言、记忆、抽象思维、执行功能、视结构技能、注意与集中、计算和定向力以及 MoCA 总分较 NCI 组以及对照组均明显更低(P 0.05),详见表 3。表 2IL-33、sP-SLT 比较(x s)组别IL-33(ng/L)sP-SLT(mg/L)CI 组(n=52)65.16 6.47187.89 19.45NCI 组(n=108)48.33 4.92160.23 16.11对照组(n=100)32.14 3.38134.57 13.58F19.21510.476P 0.01 0.01表 3MoCA 总分及
20、各分项评分比较(分,x s)组别语言记忆抽象思维执行功能视结构技能注意与集中 计算和定向力总分认知功能障碍组(n=52)1.34 0.142.64 0.252.67 0.262.98 0.303.05 0.303.41 0.443.46 0.3919.25 2.56认知正常组(n=108)3.75 0.383.96 0.393.77 0.373.65 0.373.66 0.374.22 0.704.08 0.6027.09 3.48对照组(n=100)3.80 0.394.01 0.403.81 0.383.74 0.383.72 0.384.32 0.744.18 0.6428.02 3.6
21、0F12.4165.2330.2578.1624.4544.7033.65815.321P 0.001 0.0010.873 0.0010.0090.0070.029 0.001 4.CI 组患者血清 IL-33、sP-SLT 水平与 MoCA总分及各分项评分的相关性:Pearson 检验发现,CI 组患者血清 IL-33、sP-SLT 水平与语言、记忆、执行功能、视结构技能、注意与集中、计算和定向力以及 Mo-CA 总分均呈正相关(P 0.01),详见表 4。表 4CI 组患者血清 IL-33、sP-SLT 水平与 MoCA总分及各分项评分的相关性项目IL-33sP-SLTrPrP语言0.8
22、13 0.0010.846 0.001记忆0.805 0.0010.798 0.001抽象思维0.0420.4600.0720.403执行功能0.815 0.0010.814 0.001视结构技能0.786 0.0010.826 0.001注意与集中0.723 0.0010.801 0.001计算和定向力0.685 0.0010.652 0.001MoCA 总分0.517 0.0010.543 0.001讨论随着人口的老龄化,AF 和 CI 均是临床上发生率越来越高的疾病,且两者的相关性研究逐渐引起重视11。一项长期随访的研究提供了比较确定的证据,其共对 31506 例患者平均随访了 5 年,
23、发现 AF 患者与 MMSE 检查的快速下降有关,MMSE 下降的风险增加 13%,减少了至少 3 分12。同样,另外一项以社区人群为基础的前瞻性研究结果显示,AF 患者较非AF 患者报告更多的认知功能下降,且 AF 发作相关的认知功能下降的风险更是高达 30%13。本研究应用 MoCA 评分对所纳入的 AF 患者认知功能进行评估,结果发现,AF 伴有 CI 患者语言、记忆、抽象思维、执行功能、视结构技能、注意与集中、计算和定向力以及 MoCA 评分较 AF 未伴有 CI 患者明显更低,这与目前研究结果相一致14。同时,本研究所入选的 160例 AF 患者共有 52 例(32.50%)患者伴有
24、 CI,患病率虽略高于上述研究报道结果,但差异无统计学意义,CI 症状患病率在不同研究中心存在差异,其原因可能与样本选取量、抽样存在地域差异、研究所用调查工具及诊断标准等不同有关。总之,临床治疗 AF 时,应及时对此类病者进行认知功能的排查,并进行针对性治疗,对于改善此类患者预后具有重要意义。2005 年 Schmitz 等15研究显示,IL-1 家族参与中枢神经系统病变,而作为家族成员之一的 IL-33同样可能通过调节多种脑细胞和组织表达,参与脑卒中、痴呆、血栓栓塞、阿尔茨海默病等疾病的发生及发展。近年来,Saresella 等16通过一项回顾性研究发现,阿尔茨海默病患者存在明显的认知功能损
25、伤,并提出 IL-33 在阿尔茨海默病相关神经炎症中失去复杂抗炎作用的假设。Liang 等17研究同样显示,IL-33 或其相关信号通路可能是遗忘性轻度认知损害及阿尔茨海默病的一种新的治疗模式。此外,也有一项基础实验将 IL-33 和小鼠胶质细胞成熟因子(gliamaturation factor,GMF)与脑神经元、星形胶质细胞共同培养,结果显示,共同培养产生的经细胞突触较无IL-33 的对照组降低,提示该因子含量与脑内认知相关神经细胞及因子密切相关18。711医学研究杂志 2023 年 5 月第 52 卷第 5 期论著GMF 能够诱导星形胶质细胞合成 IL-33,且后者又可激活细胞外调节蛋
26、白激酶,并与小胶质细胞和星形胶质细胞的膜表面受体结合,使其增殖、活化,并增强吞噬功能,进一步实现释放炎性介质功能的同时又进一步扩大 GMF 的促炎功能19。一方面,这些释放的炎性细胞因子损伤髓鞘,影响神经突触可塑性,损伤认知功能。另一方面,这些经 GMF 释放的炎性细胞因子不单可介导胶质细胞释放一氧化氮,激活下丘脑-垂体-肾上腺轴,并抑制中枢多巴胺的合成,致使神经系统退行性改变,亦能够抑制星形胶质细胞合成谷氨酸盐合成酶,造成神经兴奋性毒性作用,进而导致认知功能损伤20。本研究结果显示,AF 伴 CI患者血清 IL-33 水平显著高于 AF 未伴 CI 患者以及正常健康者,这一结果提示 IL-3
27、3 可能作为判断 AF患者是否发生 CI 的新指标。近年来,随着研究的不断深入,人们发现痴呆和AF 关联很可能是因为重复脑损伤,即由 AF 引起的经常性的脑功能减退,大部分微小脑血管逐渐变得脆弱易于发生反复小血管损伤,血管灌注功能下降,导致脑细胞缺氧和营养障碍,最终造成认知功能障碍。Barrionuevo 等21通过一项基础试验研究,发现 sP-SLT 是炎性反应中大多数白细胞与内皮细胞形成接触时的起动因子,其血清含量的上升能够在一定程度上反映内皮细胞的活化及损伤情况。Bei 等22通过一项体外细胞试验,发现 sP-SLT 对于白细胞的聚集、浸润与细胞黏附分子的参与尤为重要,其高表达可减少正常
28、人群大脑海马部的神经元数量,同时调节脑血管密度,进而加速认知功能障碍的发生、发展进程。另有研究显示,sP-SLT 可通过诱导氧化应激使活性氮利用度降低,破坏血-脑脊液屏障,进而引起机体血管内皮细胞的再生能力被破坏,最终造成脑内微循环障碍和脑灌注损伤,加速认知损害与痴呆的发生。本研究结果显示,AF 伴 CI 患者血清 IL-33 水平显著高于 AF 未伴 CI 患者以及正常健康者,由此推断,sP-SLT 水平可一定程度上提示 AF 患者认知功能受损的程度。目前,临床中对于血清 IL-33、sP-SLT 水平在AF 患者 CI 中的作用仍缺乏相关报道。为此,笔者进一步分析研究发现,AF 伴 CI
29、患者血清 IL-33、sP-SLT 水平与 MoCA 总分均呈正相关,提示血清 IL-33、sP-SLT 水平改变可有效评估 AF 患者 CI 程度,这为阐明 AF 伴 CI 的发病机制提供了一个新角度。深入分析 MoCA 各分项发现,血清 IL-33、sP-SLT可能通过影响患者语言、记忆、执行功能、视结构技能、注意与集中、计算和定向力而实现患者认知功能受损,认知功能降低。综上所述,血清 IL-33、sP-SLT 水平与 AF 患者CI 密切相关,有助于临床评估 AF 患者的认知功能,且对临床科学治疗有指导作用。然而,本试验仅提供指示性方向,并且外周血中的 IL-33、sP-SLT 联合预测
30、 AF 患者是否发生 CI 的效能亦需今后的临床工作者加以证实,另外本文亦存在临床研究样本量较小、样本来源单一等不足,故而今后仍需在扩大样本量基础上进行深入研究,予以进一步证实。参考文献1 Banerjee G,Chan E,Ambler G,et al.Cognitive impairment beforeatrial fibrillation-related ischemic events:neuroimaging and prognos-tic associationsJ.J Am Heart Assoc,2020,9(1):335-3392 Petroni R,Magnano R,Pe
31、zzi L,et al.Analysis of risk factors inde-pendently associated with cognitive impairment in patients with perma-nent atrial fibrillation:a cross-sectional observational study J.JStroke Cerebrovasc Dis,2020,29(8):1205-12113 Madhavan M,Holmes D,Piccini JP,et al.Association of frailty andcognitive impa
32、irment with benefits of oral anticoagulation in patientswith atrial fibrillationJ.Am Heart J,2019,35(10):416-4214 Singh A,Das D,Kurra S,et al.Dendritic cells and their associatedpro-inflammatory cytokines augment to the inflammatory milieu invitiligo skinJ.Cytokine,2021,18(3):1555-15605 Hanna A,Fran
33、gogiannis NG.Inflammatory cytokines and chemokinesas therapeutic targets in heart failure J.Cardiovasc Drugs Ther,2020,12(2):230-2356 崔洪雨,施梅.首发抑郁症患者血清 IL-33 水平与认知功能的相关研究J.精神医学杂志,2019,32(1):15-177 Ouma BJ,Ssenkusu JM,Shabani E,et al.Endothelial activation,a-cute kidney injury,and cognitive impairment
34、 in pediatric severe ma-lariaJ.Crit Care Med,2020,48(9):514-5188 吕思奇,谭慧琼,刘少帅,等.认知功能减低与心力衰竭患者预后关系的分析J.中华心血管病杂志,2020,48(2):136-1419 王辉山.心房颤动诊疗进展:多方合作,双管齐下J.临床军医杂志,2020,22(6):619-62010Nasreddine ZS,Phillips N,Chertkow H,et al.Normative data for themontreal cognitive assessment(MoCA)in a population-base
35、d sam-pleJ.Neurology,2012,78(10):1272-127511Bunch TJ,Jacobs V,May H,et al.Rationale and design of the im-pact of anticoagulation therapy on the cognitive decline and dementiain patients with non-valvular atrial fibrillation(CAF)trial,a van-guard studyJ.Clin Cardiol,2019,34(7):312-31712Chen LY,Norby
36、FL,Gottesman RF,et al.Association of atrial fibril-lation with cognitive decline and dementia over 20 years:the ARIC-NCS(Atherosclerosis risk in communities neurocognitive study)J.J Am Heart Assoc,2018,7(6):730-735(下转第 129 页)811论著J Med Res,May 2023,Vol.52 No.5Rev Dis Primers,2018,4:180142 Shi Q,Wang
37、 R,Zhang H,et al.Association between serum uric acidand cardiovascular disease risk factors in adolescents in America:2001-2018 J.PLoS One,2021,16(8):e02545903 王德满.高尿酸血症与代谢综合征关系研究进展 J.吉林医学,2020,41(10):2500-25024 Mazzali M,Hughes J,Kim YG,et al.Elevated uric acid increasesblood pressure in the rat by
38、 a novel crystal-independent mechanismJ.Hypertension,2001,38(5):1101-11065 Kimura Y,Tsukui D,Kono H.Uric Acid in inflammation and thepathogenesis of atherosclerosis J.Int J Mol Sci,2021,22(22):123946 Rao GN,Corson MA,Berk BC.Uric acid stimulates vascular smoothmuscle cell proliferation by increasing
39、 platelet-derived growth factorA-chain expression J.J Biol Chem,1991,266(13):8604-86087 Nakagawa T,Tuttle KR,Short RA,et al.Hypothesis:fructose-in-duced hyperuricemia as a causal mechanism for the epidemic of themetabolic syndromeJ.Nat Clin Pract Nephrol,2005,1(2):80-868 林莹,张宇清.高原性高血压的患病率、发病机制及治疗研究进
40、展 J.中华高血压杂志,2020,28(1):82-869 阿祥仁,周健武.高原地区体检人群血尿酸水平和高尿酸血症调查研究 J.中华检验医学杂志,2018,41(6):462-46510中国高血压防治指南修订委员会,高血压联盟,中华医学会心血管病学分会中国医师协会高血压专业委员会,等.中国高血压防治指南(2018 年修订版)J.中国心血管杂志,2019,24(1):24-5611李长贵,吕朝晖,孙明姝,等.中国高尿酸血症与痛风诊疗指南(2019)J.中华内分泌 代谢杂志,2020(1):1-1312Levey AS,Stevens LA,Schmid CH,et al.A new equati
41、on to esti-mate glomerular filtration rate J.Ann Intern Med,2009,150(9):604-61213Danaei G,Finucane MM,Lin JK,et al.National,regional,andglobal trends in systolic blood pressure since 1980:systematic analysisof health examination surveys and epidemiological studies with 786country-years and 54million
42、 participants J.Lancet,2011,377(9765):568-57714Timerga A,Haile K.Evaluation of uric acid disorders and associatedfactors in essential hypertensive patients at Wolkite University special-ized hospital,Southern Ethiopia J.PLoS One,2021,16(9):e025655715Van Oort S,Beulens JWJ,Van Ballegooijen AJ,et al.A
43、ssociation ofcardiovascular risk factors and lifestyle behaviors with hypertension:amendelian randomization study J.Hypertension,2020,76(6):1971-197916Saxena T,Ali AO,Saxena M.Pathophysiology of essential hyperten-sion:an update J.Expert Rev Cardiovasc Ther,2018,16(12):879-88717胡大一,丁荣晶.无症状高尿酸血症合并心血管
44、疾病诊治建议中国专家共识 J.中国全科医学,2010,13(11):1145-114918Feig DI,Kang DH,Johnson RJ.Uric acid and cardiovascular riskJ.N Engl J Med,2008,359(17):1811-182119Gaffo AL,Edwards NL,Saag KG.Gout.Hyperuricemia and cardio-vascular disease:how strong is the evidence for a causal link?J.Arthritis Res Ther,2009,11(4):2402
45、0Borghi C,Rosei EA,Bardin T,et al.Serum uric acid and the risk ofcardiovascular and renal disease J.J Hypertens,2015,33(9):1729-174121Perlstein TS,Gumieniak O,Williams GH,et al.Uric acid and thedevelopment of hypertension:the normative aging study J.Hyper-tension,2006,48(6):1031-103622Feig DI,Johnso
46、n RJ.Hyperuricemia in childhood primary hyperten-sion J.Hypertension,2003,42(3):247-25223Feig DI,Soletsky B,Johnson RJ.Effect of allopurinol on blood pres-sure of adolescents with newly diagnosed essential hypertension:a ran-domized trial J.JAMA,2008,300(8):924-932(收稿日期:2022-05-10)(修回日期:2022-05-31)(
47、上接第 118 页)13Anderson C,J Bosch J,Yusuf Y,et al.Increased risk of cognitiveand functional decline in patients with atrial fibrillation:results of theONTARGET and TRANSCEND studiesJ.CMAJ,2016,184(6):329-33614薛志会,李蕊.新型抗凝药物对老年阵发性心房颤动病人卒中及认知障碍的预防效果J.蚌埠医学院学报,2020,45(10):93-9615Schmitz J,Owyang A,Oldham E,
48、et al.IL-33,an interleukin-1-like cytokine that signals via the IL-1 receptor-related proteinST2 and induces T helper type 2-associated cytokinesJ.Immuni-ty,2005,23(5):479-49016Saresella M,Marventano I,Piancone F,et al.IL-33 and its decoysST2 in patients with Alzheimers disease and mild cognitive im
49、pair-mentJ.J Neuroinflammation,2020,17(5):313-31817Liang CS,Su KP,Tsai CL,et al.The role of interleukin-33 in pa-tients with mild cognitive impairment and Alzheimers disease J.Alzheimers Res Ther,2020,12(1):504-50918Ahmed ME,Selvakumar GP,Kempuraj D,et al.Glia maturation fac-tor(GMF)regulates microg
50、lial expression phenotypes and the associ-ated neurological deficits in a mouse model of traumatic brain injuryJ.Mol Neurobiol,2020,46(20):1-1319Huang HT,Tsai SF,Wu HT,et al.Chronic exposure to high fat diettriggers myelin disruption and interleukin-33 upregulation in hypo-thalamusJ.BMC Neurosci,201
