1、磷酸化蛋白之western blot检测操作细节和注意事项1. 一定要在lysis buffer中加入蛋白酶抑制剂（配方见后页），还要加入一定量的磷酸酶抑制剂，否则即使band压出来也会很浅，结果也不可信。2. 加一抗后最好4度过夜，保证抗体有充分的结合时间。因为磷酸化的蛋白只占总的蛋白量的极少部分。4度也可使一抗重复使用多次（站长注：可加入防腐剂，如叠氮钠，ProclinTM等，保存时间更长）。毕竟磷酸化的抗体都挺贵的。二抗则室温1小时即可。3. 磷酸化抗体的好坏是一个关键因素，所以要选择好的厂商。个人认为，Cell signaling公司做的磷酸化抗体不错，尤其是MAPKs磷酸化抗体4.
2、最好根据厂商的protocol来操作实验，这是实验成功的保证。如Cell signaling会建议用含5%BSA的TBST稀释phospho-p38等抗体，效果不错，而不是用常见的含5%non-fat milk的TBST。5. 抗体的稀释倍数也要适当。不同厂商也会有不同要求。6. 研究完某一蛋白的磷酸化情况后最好也要研究一下该蛋白总的表达量。如压完phospho-p38抗体后，我会把相同的membrane做strip后再压p38,然后再strip一次，再压内标actin。7. 做磷酸化蛋白WB时,除了目标蛋白的band以外,往往会出现非特异性的band.磷酸化抗体不好的话,甚至会压出非特异性的
3、band,而没有你想要的band,所以压片以后,你一定要根据markers比对一下,你压出的band分子量是否正确.我以前压WB时,压出了一条band,就以为是我想要的那条,然后还根据趋势推测可能的机制,走了不少怨枉路.还有一次,把markers的分子量记错了,比对出来的结果当然也不对.8. 磷酸化蛋白WB时backgroud也往往较深,所以压片时间要适当,不能太长或过短,太长则backgroud太深盖住想要的那条band,时间过短则可能没有band或者band太浅. 9. 磷酸化蛋白WB时,用TBST洗时也要注意一下,摇床的转速不要太快,洗的时间不要太长,孵育一抗和二抗之后分别洗5min 3
4、次即可,宁愿background深一些,总比做不出来强得多.另外，洗的时候，最好不要把几张membrane叠在一起洗。10. 正如第5点所说的,研究完某一蛋白的磷酸化情况后最好也要研究一下该蛋白总的表达量“。这有两种方法，一是：相同的sample在不同的well中上样两次（可在相同的gel上，也可在不同的gel），其一压磷酸化蛋白，另一压该蛋白总的表达量（包括磷酸化和未磷酸化的该蛋白），甚至还可跑另一个gel，压内标。但是本人不建议如此做，因为这样比较时误差还是较大的。因此，比较公认的，本人也建议如此的方法，即：将原先结合上的磷酸化抗体及二抗用strip solution洗去，11. 方法如下
5、:50度水浴30min后，用TBST洗5分钟,3次即可去除已孵育结合的抗体。许多人会建议55度水浴30min。Strip solution是用来去除已结合的抗体，但也会去除部分的蛋白，导致蛋白信号变弱。我本人经实验发现水浴时有时温度不稳定，温度定为55度时往往其温度容易超过，导致较多的蛋白也被去除，故建议温度设为50度30min，既能有效去除已结合的抗体，又比55度更能保护蛋白.12. Strip时一定要注意：membrane一定要完全泡在strip solution中（可用较硬的塑料膜封好），然后要完全浸入水中，使受热均匀。这一点很重要，要不然，随后压出来的总蛋白也好，内标也好就会不均一，无
6、法进行比较。我曾将同一张membrane用我提供的方法strip了3次，分别压不同的抗体（因为有时候蛋白分子量很接近），效果都不错。文中用到的液体配制方法:BufferCompany Cat.No.StockWorking 100mlMWg/100mlmlTris1.080382.2500(Merck)121.141M12.1145NaCl31434(Riedel-deHaen)58.445M29.223NP-40I-3021(Sigma)10%1010Sodium deoxycholateD6750(Sigma)414.610%102.5EDTA.4NaE8145(Sigma)468.30.
7、25M11.70750.4Protease inhibitorsAproteninA6279(Sigma)10mg/ml0.1Leupeptin10mg/ml0.1PMSF100mM1Phosphatase inhibitorsb-glycerophosphate1M1Na3VO4S6508(Sigma)183.9200mM3.680.5NaF1.06449(Merck)41.990.5M2.09950.2H2O78.2注意事项：l Na3VO4要活化Activation of Sodium OrthoVanadate(1). Make Sodium orthovanadate to 200m
8、M in ddH2O. 用ddH2O配制200mM浓度的原矾酸钠（100ml ddH2O中加入3.68克）(2). Adjust pH to 10.0 with 1M NaOH or 1M HCl (the starting pH varies depending on the lot of the chemical). At pH 10.0 the solution is yellow.用1M NaOH 或1M HCl调整pH值至10.0，此时溶液呈黄色。(3). Boil the solution until it turns colorless (about 10 mins). 煮沸直到
9、溶液变为无色。(4). Allow solution to cool to room temperature.冷却至室温.(5). Readjust pH to 10.0 and repeat steps 3 & 4 until the solution remains colorless and the pH stabilizes at 10.0. Store in aliquots at -20 oC.重复3-4步，直到变为无色且pH值稳定至10.0，分装保存在-20 oC。NOTE: Activation depolymerizes the vanadate, converting it
10、 to a more potentinhibitor of protein tyrosine phosphatases. See: Gordon J. Methods Enzymol. 1991, 201:477-82.l 原作中关于钒酸钠贮存液浓度是1M，按照上述活化流程，在此改为200mM，因此配制100ml总裂解液时其体积加至0.5ml,以保证终浓度的不变l 配方配的是100ml 细胞裂解液,但各个成分的体积加起来,会发现total=102.1ml,那是因为这些成分加在一起后总体积会缩小的.Stripping Solution(Stripping Buffer，膜再生液)100mM 2-mercaptoethanol (stock 14.335M, 取697.6ul)2% SDS (stock 10%, 取20ml)62.5mM Tris (pH6.7)(stock 1M, 取6.25ml)加水至100ml方法：准备一硬塑料盒，倒入strip solution，将膜完全浸泡，55度水浴30min后，用TBST洗5分钟,3次即可去除已孵育结合的抗体另外一个Stripping buffer的配方：10ml 2M Glycine pH 2.21ml 10% SDS1ml Twen 20室温strip 1h洗完后用PBS wash 2 timesx10mins
