1、YY/T 1826-2021B群链球菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）1范围本文件规定了B群链球菌核酸检测试剂盒的要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本文件适用于通过荧光PCR法原理，定性检测新生儿特定部位或女性阴道、直肠分泌物及其培养物中的B群链球菌核酸的诊断试剂盒。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用面构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件.仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件.其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T29791.1体外诊断医疗器械制造商提供的信息（标示）第1部分：术语、定义和通用要求GB/T29791.2体
2、外诊断医疗器械制造商提供的息（标示）第2部分：专业用体外诊断试剂3术语和定义GB/T29791.1界定的以及下列术语和定义适用于本文件。3.1聚合酶链反应 polymerase chain reaction;PCR一种对特定的DNA或RNA片段在体外进行快速扩增的方法，由变性一退火一延伸三个基本反应步骤构成。3.2B群链球菌 group B streptococcus;GBS一种溶血的革兰阳性化脓性链球菌，成对或呈短链状排列。可引起产妇子宫内膜炎和发热，是造成新生儿细菌性败血症和脑膜炎感染的主要原因。注：B群链球菌亦称B族链球菌或无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)。4要求4.1外观外包装应符合制造商的要求。试剂盒组成应齐全，符合制造商要求。4.2核酸提取功能核酸提取功能应符合如下要求：a)包含核酸提取组分的试剂，制造商应对核酸提取做适当要求，并对核酸提取功能进行验证：b)样本需要提取，但不含有核酸提取组分的试剂，由制造商说明或指定提取试剂，并提供验证或1
