YY/T1190-2010前言本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准中全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/T136)归口。本标准中中国药品生物制品检定所负责起草。本标准主要起草人：刘艳、孙彬裕、康国华、曲守方、高尚先。YY/T 1190-2010a)产品名称、规格；b）配方；c)用途；d)使用方法；e)注意事项；)贮存条件与失效期；g)生产单位名称、联系方式。8标志与标签标志与标签至少应当具有下列内容：a)执行标准号；b)产品注册证号；c)产品名称、规格、数量、批号；d)制造厂名称、商标和厂址；e)贮存条件和失效期。9包装、运输、贮存9.1包装包装储运图示标志应符合GB/T191的规定。包装容器应保证密封性良好，不易破碎。9.2运输培养基在运输过程中，应防潮，应防止重物堆压，避免阳光直射和雨雪浸淋防止与酸碱物质接触，防止内外包装破损。9.3贮存产品应置阴凉干燥处贮存。3
