YY/T1631.1-2018前言YY/T1631输血器与血液成分相容性测定分为以下两个部分：一第1部分：血液成分残留评定；一第2部分：血液成分损伤评定。本部分为YY/T1631的第1部分.本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本部分由国家药品监督管理局提出。本部分由全国医用输液器具标准化技术委员会(SAC/TC106)归口。本部分起草单位：山东省医疗器械产品质量检险中心、中国医学科学院输血研究所。本部分主要起草人：乔春霞、赵增琳、王红、钟锐。
