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腺苷脱氨酶测定试剂盒 YYT 1742-2021.pdf

上传人:la****1 文档编号:51841 上传时间:2023-02-06 格式:PDF 页数:9 大小:1.01MB
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资源描述

1、YY/T1742-2021b)5,25区间内,线性绝对偏差应不超过士2.5U/L:(25,150区间内,线性相对偏差应不超过士10%。3.6精密度3.6.1重复性重复测试高、低两个浓度的样品,所得结果的变异系数(CV)应不大于%。3.6.2批间差测试浓度为(20士5)U/1的样品,所得结果的批间相对极差(R)应不大于10%。3.7准确度可选用以下方法之一进行验证:)相对偏差:用可用于评价常规方法的公认参考物质或有证参考物质进行测试,其测量结果的相对偏差应不超过士15%:b)回收试验:回收率应为100士15%:c)比对试验:以制造商指定的具有溯源性的分析系统作为比对方法,相关系数()不小于0.9

2、75:样本浓度25U/I时,绝对偏差应不大于2.5U/i.:样本浓度25U/L时,相对偏差不超过士15%。3.8稳定性可选用以下方法进行验证:)效期稳定性:制造商应规定产品的有双期。取到效期后一定时间内的产品,测试试剂空白吸光度、试剂空白吸光度变化率、分析灵敏度、线性、重复性和准确度,应符合3.3.1、3.3.2、3.4、3.5、3.6.1、3.7的要求:b)热稳定性试验:取有效期内试剂盒在制造商规定的温度放置规定时间,测试试剂空白吸光度、试剂空白吸光度变化率、分析灵敏度、线性、重复性和准确度,应符合3.3.1、3.3.2、3.4、3.5、3.6.1、3.7的要求。注1:效期稳定性试验,一般情况下,效期为1年时选择不超过1个月的产品进行试验,效期为半年时选择不超过半个月的产品进行试验,以此类推。但如超过规定时间,产品符合要求时也可以接受。注2:热稳定性试验不能川于推导产品有效期,除非是采用基于大量的稳定性研究数据建立的推导公式。注3:根据产品特性可选择3.8),3.8b)方法的组合,但所选用方法宜能验证产品的稳定性,以保证在效期内产品性能符合标准要求。4试验方法4.1外观在自然光下以正常视力或矫正视力日视检查,结果应符合3.1的要求。4.2装量采用通用量具进行测量,应符合3.2的要求。

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