1、GA/T1666-2019前言本标准按照GB/T1,1一2009给出的规则起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由全国刑事技术标准化技术委员会刑事技术产品分技术委员会(SAC/TC179/SC8)提出并归口。本标准起草单位：公安部物证鉴定中心、北京市公安可司法鉴定中心。本标准主要起草人：仲利静、张蕾弹、乔婷、翟晚枫、刘静、张大明、于忠山、高利生、常靖、郑浑、杨元立、张文芳。GA/T1666-2019测结果应为阳性。4.4特异性对150%阈值浓度的可待因、海洛因、()5-单乙酰吗啡溶液，检测结果应为阳性。对阴性尿液和5mg/mL的燕糖溶液、50
2、ng/mL的碳酸氢钠溶液、50ng/mL的薄荷醇溶液、50ng/mL的苯基丙氨酸溶液样本，对100g/mL的抗生素类药物（头孢氨苄、青霉素、诺氟沙星等）、抗炎药物（阿司匹林、扑热息痛、布洛芬等）、镇痛药物（丁丙诺啡、哌替啶、美沙酮、杜冷丁等）、抗精神失常药物（氯丙嗪、阿立哌唑等）、镇静及麻醉药物（利多卡因、普鲁卡因等）、苯二氮卓类药物（阿普唑仑、艾司唑仑、三唑仑、氯硝西泮、地西泮等)、巴比妥类药物（苯巴比妥、巴比妥等）、消化道系统和呼吸道系统药物（麻黄碱、伪麻黄诚、苯丙醇胺、阿托品、福尔可定、那可丁、咖啡因、尼古丁等）、其他药物（纳曲酮、纳洛酮、盐酸去氧肾上腺素等)和非检测目标毒品溶液样本，检
3、测结果均应为阴性。4.5稳定性4一37产品性能应不发生变化。5试验方法5.1一般规则5.1.1阴性对照液阴性对照液为阴性尿液。5.1.2判读时间应在3min8min内读取结果。5.1.3结果判定依据结果判定依据为：)阳性()：仅质控区(C)出现一条红色条带，显色均一；在测试区(T)内无红色条带出现。b)阴性（一）：两条红色条带出现，显色均一；一条位于测试区(T)内，另一条位于质控区(C)内。c)无效：质控区(C)术出现红色条带。5.2理化性质检查产品外观，用游标卡尺测量膜条的宽度，用秒表记录液体在膜上完全浸透并显色的时间及显色结果保留时间，检测3人份，判定检测结果是否符合4.1的要求。5.3最低检出限（阈值）按产品使用说明书规定进行检测，判定是否符合4,2的要求。5.4准确性随机从同批待测产品中抽取试剂盒，对以阴性尿液配制的50%阌值浓度、150%阂值浓度的()-单乙酰吗啡溶液样本分别进行检测，每种浓度各检测20人份。2
