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2023年凝固点下降法测定摩尔质量实验报告2.docx

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资源描述

1、凝固点下降法测定摩尔质量实验报告篇一:实验八 凝固点降低法测定摩尔质量实验八凝固点降低法测定摩尔质量一、实验目的1. 用凝固点降低法测定萘的摩尔质量。2. 掌握溶液凝固点的测量技术,加深对稀溶液依数性质的理解。二、实验原理当稀溶液凝固析出纯固体溶剂时,那么溶液的凝固点低于纯溶剂的凝固点,其降低值与溶液的质量摩尔浓度成正比。即T=Tfx -Tf = Kf mB(1)式中,MB为溶质的分子量。将该式代入(1)式,整理得:(2)假设某溶剂的凝固点降低常数Kf值,通过实验测定此溶液的凝固点降低值T,即可计算溶质的分子量MB。通常测凝固点的方法是将溶液逐渐冷却,但冷却到凝固点,并不析出晶体,往往成为过冷

2、溶液。然后由于搅拌或参加晶种促使溶剂结晶,由结晶放出的凝固热,使体系温度上升,当放热与散热到达平衡时,温度不再改变。此固液两相共存的平衡温度即为溶液的凝固点。图1. 溶剂(1)与溶液(2)的冷却曲线三、仪器药品1. 仪器凝固点测定仪1套; 烧杯2个;精密温差测量仪1台;放大镜1个;普通温度计(050)1支;压片机1台;移液管(25mL)1支。 2. 药品环已烷(或苯),萘,粗盐,冰。 四、实验步骤1. 按图2所示安装凝固点测定仪,注意测定管、搅拌棒都须清洁、枯燥,温差测量仪的探头,温度计都须与搅拌棒有一定空隙。防止搅拌时发生摩擦。2. 调节寒剂的温度,使其低于溶剂凝固点温度23,并应经常搅拌,

3、不断参加碎冰,使冰浴温度保持根本不变。3. 调节温差测量仪,使探头在测量管中时,数字显示为“0左右。4. 准确移取25.00mL溶剂,小心参加测定管中,塞紧软木塞,防止溶剂挥发,记下溶剂的温度值。取出测定管,直接放入冰浴中,不断移动搅拌棒,使溶剂逐步冷却。当刚有固体析出时,迅速取出测定管,擦干管外冰水,插入空气套管中,缓慢均匀搅拌,观察精密温差测量仪的数显值,直至温度稳定,即为苯的凝固点参考温度。取出测定管,用手温热,同时搅拌,使管中固体完全熔化,再将测定管直接插入冰浴中,缓慢搅拌,使溶剂迅速冷却,当温度降至高于凝固点参考温度0.5时,迅速取出测定管,擦干,放入空气套管中,每秒搅拌一次,使溶剂

4、温度均匀下降,当温度低于凝固点参考温度时,应迅速搅拌(防止过冷超过0.5),促使固体析出,温度开始上升,搅拌减慢,注意观察温差测量仪的数字变化,直至稳定,此即为溶剂的凝固点。重复测量三次。要求溶剂凝固点的绝对平均误差小于0.003。5. 溶液凝固点的测定,取出测定管,使管中的溶剂熔化,从测定管的支管中参加事先压成片状的0.20.3g的萘,待溶解后,用上述方法测定溶液的凝固点。先测凝固点的参考温度,再精确测之。溶液凝固点是取过冷后温度上升所到达的最高温度,重复三次,要求凝固点的绝对平均误差小于0.003。 五、本卷须知1. 搅拌速度的控制是做好本实验的关键,每次测定应按要求的速度搅拌,并且测溶剂

5、与溶液凝固点时搅拌条件要完全一致。2. 寒剂温度对实验结果也有很大影响,过高会导致冷却太慢,过低那么易出现过冷现象而测不出正确的凝固点。3. 测定凝固点温度时,注意防止过冷温度超过0.5,为了减少过冷度,可参加少量溶剂的微小晶种,前后参加晶种大小应尽量一致。 六、数据记录及处理表1. 凝固点降低法测定摩尔质量的实验数据 溶剂温度t=21.06环已烷(gcm-3)=0.7971-0.887910-3t=0.7971-0.887910-321.06=0.7784gcm-3 WA=AVA=25.000.7784=19.46g萘的摩尔质量MB:128.17 gmol-1(理论值) 0 .289相对误差

6、: 100 % %128.17127.8128.17表1. 凝固点降低法测定摩尔质量的实验数据 溶剂温度t=26.96苯(gcm-3)=0.90005-1.063810-3t=0.90005-1.063810-326.96=0.8714gcm-3 WA=AVA=25.000.8714=21.78g萘的摩尔质量MB:128.17 gmol-1(理论值)0 .023相对误差: 100 % %128.17128.2128.17七、思考题1. 为什么要先测近似凝固点?答:主要是为了控制过冷程度。当温度冷却至凝固点时要通过急速搅拌,防止过冷超过要求,促使晶体析出。2. 根据什么原那么考虑参加溶质的量?太

7、多或太少影响如何?答:溶质的参加量应控制在凝固点降低0.3左右。过多,溶液的凝固点降低太多,析出溶剂晶体后,溶液的浓度变化大,凝固点也随之降低,不易准确测定其凝固点。过少,溶液的凝固点降低少,相对测定误差也大。3. 为什么测定溶剂的凝固点时,过冷程度大一些对测定结果影响不大,而测定溶液凝固点时却必须尽量减少过冷现象?答:对于纯溶剂,过冷现象存在时,析出大量晶体并不改变溶剂浓度,所以其凝固点不变。对于溶液,过冷现象存在时,析出大量晶体会改变溶液浓度,而溶液的凝固点随浓度增大而下降,所以溶液要尽量减少过冷现象,保持溶液浓度根本不变。篇二:凝固点降低法测定摩尔质量的思考题及答案实验七十三 凝固点降低

8、法测定摩尔质量1、简述凝固点降低法测定摩尔质量的根本原理2、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,当溶质在溶液中有离解,缔合和生成络合物的情况下,对摩尔质量的测定值各有什么影响?3、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,根据什么原那么考虑参加溶质的量,太多太少影响如何?4、凝固点降低的公式在什么条件下才适用?它能否用于电解质溶液?5、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,为什么会产生过冷现象?过冷太甚对结果有何影响?如何控制过冷程度?6、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,为了提高实验的准确度,是否可用增加溶液浓度的方法来增加T值?为什么?7、什么是稀溶液依数性质?稀溶液依数性质和哪些因素有关?8、测定溶液

9、凝固点时假设过冷程度太大对结果有何影响?两相共存时溶液系统和纯溶剂系统的自由度各为多少?9、什么叫凝固点?凝固点降低的公式在什么条件下才适用?它能否用于电解质溶液?10、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,为什么要使用空气夹套?过冷太甚有何弊病?11、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,实验测量成败的关键是什么?12、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,参加萘的时候,不小心将萘附着在内管壁上,对实验结果有何影响?13、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,为什么要先测近似凝固点?14、当溶质在溶液中有解离、缔合、溶剂化和形成配合物时,测定的结果有何意义?15、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,测定环已烷

10、和萘丸质量时,精密度要求是否相同?为什么?16、用凝固点降低法测定摩尔质量在选择溶剂时应考虑哪些因素?17、为什么纯溶剂和稀溶液的的凝固曲线不同?18、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,寒剂温度的温度应控制在什么范围?为什么?19、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,为什么实验所用的内套管必须洁净、枯燥?20、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,搅拌速度的控制是做好本实验的关键,在实验过程中怎样控制搅拌速度?实验七十三 凝固点降低法测定摩尔质量1、简述凝固点降低法测定摩尔质量的根本原理答:化合物的分子量是一个重要的物理化学参数。非挥发性溶质溶解在溶剂中后,其稀溶液的蒸气压下降、沸点升高、冰点降低、

11、渗透压等值只与溶质的分子数有关而与溶质的种类无关,这四种性质称为稀溶液的依数性。凝固点降低是依数性的一种表现。用凝固点降低法测定物质的分子量是一种简单而又比较准确的方法。稀溶液有依数性,稀溶液的凝固点降低(对析出物是纯溶剂的体系)与溶液中溶质B的质量摩尔浓度的关系为:TTfTfKfmB,式中Tf为纯溶剂的凝固点,Tf 为溶液的凝固点,mB 为溶液中溶质B的质量摩尔浓度,Kf为溶剂的质量摩尔凝固点降低常数,它的数值仅与溶剂的性质有关。某溶剂的凝固点降低常数Kf并测得溶液的凝固点降低值T,假设称取一定量的溶质WB(g)和溶剂WA(g),配成稀溶液,那么此溶液的质量摩尔浓度mB为:mB=1000WB

12、/MBWA,式中,MB为溶质的分子量。代入上式,那么:MB = 1000KfWB /fWA(g/mol)因此,只要取得一定量的溶质(WB)和溶剂(WA)配成一稀溶液,分别测纯溶剂和稀溶液的凝固点,求得Tf,再查得溶剂得凝固点降低常数,代入上式即可求得溶质的摩尔质量。2、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,当溶质在溶液中有离解,缔合和生成络合物的情况下,对摩尔质量的测定值各有什么影响?答:用凝固点降低法测分子质量靠的是依数性,即依靠溶质在溶液中粒子的数目。注意,依靠的是粒子的数目而不是分子的数目。如果发生缔合或解离,自然是导致所测得的粒子所并不等同于分子数,那测出来的相对分子质量自然有偏差。解离使

13、粒子数增多,表观上是分子数增加,于是测得的分子量变小。缔合和生成络合物使粒子数减少,于是测得的分子量比实际的要大。3、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,根据什么原那么考虑参加溶质的量,太多太少影响如何?答:根据溶液凝固点的下降值考虑参加溶质的量,参加的溶质的量约使溶液的凝固点降低0.5左右。参加太多,因为浓度大了,就不是稀溶液,就不满足依数性了。参加太少,会使溶液的凝固点降低不明显,测量误差会增大。xx4、凝固点降低的公式在什么条件下才适用?它能否用于电解质溶液?答:凝固点降低公式适用于难挥发非电解质稀溶液和强电解质稀溶液。其次溶剂凝固点不应太高或太低,应在常温下易到达。如:水、苯、环己烷等。

14、当溶质在溶液里有解离、缔合、溶剂化或形成配合物等情况时,会使测出来的相对分子质量,所以在电解溶液中不适用上式计算。5、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,为什么会产生过冷现象?过冷太甚对结果有何影响?如何控制过冷程度?答:过冷现象是由于溶解在溶液中的溶质在温度降到凝固点以后,没有晶体析出而到达过饱和状态的现象,原因一般是由于寒剂温度过低,降温过快或溶液中较干净,没有杂质晶核。在冷却过程中,如稍有过冷现象是符合要求的,但过冷太厉害或寒剂温度过低,那么凝固热抵偿不了散热,此时温度不能上升到凝固点,在温度低于凝固点时完全凝固,就得不到正确的凝固点。因此,实验操作中必须注意掌握体系的过冷程度。对于溶液而

15、言,过冷太甚还会导致溶剂大量析出,mB变大,Tf变小,显然上升的最高温度不是原浓度溶液的凝固点,引起测量误差。控制过冷程度的方法:调节寒剂的温度以不低于所测溶液凝固点3为宜;为了判断过冷程度,本实验先测近似凝固点;当溶液温度降至高于近似凝固点的0.5时,迅速取出冷冻管,擦去水后插入空气套管中,以防止过冷太甚。6、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,为了提高实验的准确度,是否可用增加溶液浓度的方法来增加T值?为什么?答:不可以,原因是只有稀溶液才具有稀溶液的依数性,溶剂的凝固点降低值与溶剂的粒子数成正比。才满足:TTfTfKfmB7、什么是稀溶液依数性质?稀溶液依数性质和哪些因素有关?答:非挥发性

16、溶质溶解在溶剂中后,其稀溶液的蒸气压下降、沸点升高、冰点降低、渗透压等值只与溶质的分子数有关而与溶质的种类无关,这四种性质称为稀溶液的依数性。稀溶液依数性质与以下因素有关:只取决于溶剂的种类、数量和溶质粒子的数目。8、测定溶液凝固点时假设过冷程度太大对结果有何影响?两相共存时溶液系统和纯溶剂系统的自由度x各为多少?答:过冷程度太低,那么凝固热抵偿不了散热,此时温度不能上升到凝固点,在低于凝固点时完全凝固,就得不到正确的凝固点。对于溶液而言,过冷太甚还会导致溶剂大量析出,mB变大,Tf变小,显然上升的最高温度不是原浓度溶液的凝固点,引起测量误差。溶剂系统的自由度为1,溶液系统的自由度为2。9、什么叫凝固点?凝固点降低的公式在什么条件下才适用?它能否用于电解质溶液?答:纯

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