1、指南介绍指南介绍 实用新生儿学实用新生儿学 卫生部卫生部 美国美国CDC 欧洲欧洲CDC WHO 新生儿？新生儿？新生儿？新生儿？新生儿？新生儿？新新生生儿儿 梅毒梅毒 一期梅毒一期梅毒 二期梅毒二期梅毒 三期梅毒三期梅毒 隐性（潜伏）隐性（潜伏）梅毒梅毒 胎传（先天胎传（先天性）梅毒性）梅毒 早期早期 晚期晚期 隐性隐性 血清学实血清学实验验 非非TP RPR VDRL TRUST TP TPPA FTA-ABS ELLISA 诊断：卫生部诊断：卫生部 1.流行病学史：生母为梅毒患者或感染者流行病学史：生母为梅毒患者或感染者 2.临床表现：临床表现：2.1早期胎传早期胎传 2.2晚期胎传晚期
2、胎传 2.3胎穿隐性：早，晚胎穿隐性：早，晚 未治疗未治疗 无表现无表现 梅毒血清学实验阳性梅毒血清学实验阳性 CSF正常正常 3.实验室检查：实验室检查：3.1暗视野显微镜检查：皮肤、胎盘发现暗视野显微镜检查：皮肤、胎盘发现TP 3.2非梅毒抗原血清学实验：阳性，且高于母体非梅毒抗原血清学实验：阳性，且高于母体4倍及以上（低不能排除，非脐血）倍及以上（低不能排除，非脐血）3.3梅毒抗原血清学实验：阳性（非脐血）梅毒抗原血清学实验：阳性（非脐血）疑似病例：应同时疑似病例：应同时符合符合1、2和和3.2项。项。确诊病例：应同时符合疑似病例的要求确诊病例：应同时符合疑似病例的要求和和3.1、3.3
3、中的任一项中的任一项 神经梅毒诊断：卫生部神经梅毒诊断：卫生部 未讲未讲 脑脊液检查：脑脊液检查：白细胞计数妻白细胞计数妻10X 106/L，蛋白量蛋白量500 mg/L 且无其他引起这些异常的原因。且无其他引起这些异常的原因。脑脊液脑脊液VDRL试验或试验或FTA-ABS试验阳性试验阳性 诊断：实用新生儿学诊断：实用新生儿学 神经梅毒诊断：实用新生儿学神经梅毒诊断：实用新生儿学 诊断：诊断：US CDC 皮损或体液暗视野显微镜皮损或体液暗视野显微镜 PCR 非非TP和和TP 通用通用标准标准 诊断：诊断：US CDC 胎盘病检或脐血胎盘病检或脐血PCR 皮损或体液暗视野显微镜或皮损或体液暗视
4、野显微镜或PCR 死产骨检非特异性损害死产骨检非特异性损害 新生新生儿常儿常规规 诊断：诊断：US CDC 高度可能（证实）病例病例高度可能（证实）病例病例 OR梅毒异常体检梅毒异常体检 OR非非TP是生母是生母4倍或以上倍或以上 OR皮损或体液暗视野或皮损或体液暗视野或PCR阳性阳性 *OR非非TP 生母生母4倍不能排除倍不能排除CS 可能病例：体检可能病例：体检Q+非非TP 4倍生母倍生母+OR生母生母没有、不正规或无法证实接受过没有、不正规或无法证实接受过治疗治疗 OR生母红霉素或非指南推荐治疗（非生母红霉素或非指南推荐治疗（非PGA）OR生母分娩前接受推荐治疗生母分娩前接受推荐治疗4w
5、 *接受推荐以外的药物视为未治疗接受推荐以外的药物视为未治疗 低度可能低度可能病例：体检病例：体检Q+非非TP 4倍生母倍生母+and生母生母正规治疗正规治疗4w and生母无再感染或复发证据生母无再感染或复发证据 不可能不可能病例：体检病例：体检Q+非非TP 4倍生母倍生母+and生母生母怀孕前正规怀孕前正规治疗治疗 and生母孕前、孕中和分娩时非生母孕前、孕中和分娩时非TP低且稳定（低且稳定（VDRL 1:2，RPR 1:4）诊断：诊断：US CDC评估评估 高度可能（证实）病例病例高度可能（证实）病例病例 CSF查查VDRL，细胞（细胞（5），蛋白（，蛋白（40mg/dl)WBC计数，分
6、类，计数，分类，BPC计数计数 其他：长骨摄片，胸片，肝功能，头颅影像，眼科检查，听力脑干诱发电位其他：长骨摄片，胸片，肝功能，头颅影像，眼科检查，听力脑干诱发电位 可能病例：体检可能病例：体检Q+非非TP 4倍生母倍生母+CSF查查VDRL，细胞（细胞（5），蛋白（，蛋白（40mg/dl)WBC计数，分类，计数，分类，BPC计数计数 长骨摄片长骨摄片 *已行已行10d肠外治疗可不评估，但仍建议肠外治疗可不评估，但仍建议 低度可能病例：体检低度可能病例：体检Q+非非TP 4倍生母倍生母+无需评估无需评估 不可能病例：体检不可能病例：体检Q+非非TP 4倍生母倍生母+无需无需评估评估 神经梅毒诊
7、断：神经梅毒诊断：US CDC 症状症状 体症体症 CSF：生化，常规，：生化，常规，VDRL，FTA-ABS 治疗：卫生部治疗：卫生部 神经梅毒治疗：卫生部神经梅毒治疗：卫生部 治疗：实用新生儿学治疗：实用新生儿学 神经梅毒治疗：实用新生儿学神经梅毒治疗：实用新生儿学 治疗：治疗：US CDC 生母是否梅毒生母是否梅毒 生母是否治疗生母是否治疗 新生儿临床，实验室，影像异常新生儿临床，实验室，影像异常 非非TP滴度和生母比较滴度和生母比较 常规检查常规检查AIDS 治疗：治疗：US CDC 高度可能（证实）病例病例高度可能（证实）病例病例 OR PG100000-150000U/kg/d，I
8、V，50000U/kg/次，次，7d内每内每12h1次，后每次，后每8h1次，总疗程次，总疗程10d OR普鲁卡因普鲁卡因PG50000U/kg/次，次，IM，QD 10d *治疗中断治疗中断1d，重新开始。用其他抗生素证据不足，重新开始。用其他抗生素证据不足 可能病例：体检可能病例：体检Q+非非TP 4倍生母倍生母+OR PG100000-150000U/kg/d，IV，50000U/kg/次，次，7d内每内每12h1次，后每次，后每8h1次，总疗程次，总疗程10d OR普鲁卡因普鲁卡因PG50000U/kg/次，次，IM，QD 10d OR苄星青霉素苄星青霉素50000U/kg/次，次，I
9、M，1次次 需全面评估均正常，且随访有保证需全面评估均正常，且随访有保证 评估异常或未做，评估异常或未做，CSF损伤，随访无保证，损伤，随访无保证，10dPG 非非TP-，生母未治梅毒低危，可单剂，生母未治梅毒低危，可单剂 分娩时生母早期梅毒，即使评估正常，随访保证，分娩时生母早期梅毒，即使评估正常，随访保证，10dPG 低度可能病例：体检低度可能病例：体检Q+非非TP 4倍生母倍生母+OR苄星青霉素苄星青霉素50000U/kg/次，次，IM，1次次 OR不治疗不治疗 血清学随访血清学随访2-3月月1次至次至6月月 生母非生母非TP治疗后下降至少治疗后下降至少4倍，或稳定在低水平（倍，或稳定在
10、低水平（VDRL 1:2，RPR 1:4)不可能病例：体检不可能病例：体检Q+非非TP 4倍生母倍生母+OR无需治疗，但非无需治疗，但非TP需随访至阴性。需随访至阴性。OR苄星青霉素苄星青霉素50000U/kg/次，次，IM，1次，特别是非次，特别是非TP阳性儿而随访不能保证阳性儿而随访不能保证 特殊情况治疗：特殊情况治疗：US CDC 过敏：过敏：脱敏脱敏 皮试无经验皮试无经验 其他抗生素（头孢曲松）证据不足，若用血密切随访，专家其他抗生素（头孢曲松）证据不足，若用血密切随访，专家 PG储备储备 PG+普鲁卡因普鲁卡因PG（高度可能）；头孢曲松；密切随访（高度可能）；头孢曲松；密切随访 无症
11、状（可能和低度可能），普鲁卡因无症状（可能和低度可能），普鲁卡因PG或苯唑或苯唑PG：评估异常或未做，随访无保障，：评估异常或未做，随访无保障，CSF损伤，建议普鲁卡因损伤，建议普鲁卡因PG 无症状早产儿（可能和低度可能），不能耐受无症状早产儿（可能和低度可能），不能耐受IM，IV头曲，密切随访，专家头曲，密切随访，专家 神经梅毒治疗：神经梅毒治疗：US CDC No evidence exists to support variation from recommende treatment for syphilis at any stage for persons without clini
12、cal neurologic findings,with the exception of tertiary syphilis 苄星PG IM QW3W 随访随访:实用新生儿学实用新生儿学 随访随访:US CDC 所有非所有非TP阳性患儿每阳性患儿每2-3月月1次，到转阴次，到转阴 非非TP3月下降，月下降，6月转阴：被动传输月转阴：被动传输 6月阴性，无需再评估治疗月阴性，无需再评估治疗 6月仍阳，可能感染，应治疗月仍阳，可能感染，应治疗 治疗后治疗后6-12月仍阳性，再次评估月仍阳性，再次评估CSF，专家，专家 再次治疗：再次治疗：10dPG 生母分娩时阳性，患儿出生时阴性，生母分娩时阳性
13、，患儿出生时阴性，3月复出排除出生感染月复出排除出生感染 TP不能评估治疗反应，被动传输不能评估治疗反应，被动传输TP可持续可持续15月月 CSF异常者每异常者每6月复查月复查1次到正常次到正常 CSF VDRL 或生化常规持续阳性或异常，排除其他原因，警惕神经梅毒，再次治疗，专家或生化常规持续阳性或异常，排除其他原因，警惕神经梅毒，再次治疗，专家 其他检查：其他检查：FTA-ABS-19S-IgM WHO推荐推荐 USCDC未推荐未推荐 目前趋势：可做确诊目前趋势：可做确诊 酶联免疫分析酶联免疫分析(Enzyme Immunoassay,EIA)蛋白印迹试验蛋白印迹试验(Western blot Immunoblot,WB)结论：本人推荐结论：本人推荐 梅毒诊断：梅毒诊断：4倍滴度，或倍滴度，或19sIgM+神经梅毒：神经梅毒：CSF生化常规异常，或生化常规异常，或VDRL+治疗：治疗：PG2w，中枢梅毒，中枢梅毒PG3-4w 随访更重要随访更重要 谢谢 谢谢
