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2023年高危药品管理制度.docx

上传人:sc****y 文档编号:835811 上传时间:2023-04-15 格式:DOCX 页数:2 大小:15.87KB
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资源描述

1、高危药品管理制度 一、高危药品的贮存与保管 (一)药品调剂室高危药品需设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。护理单元需高高危药品专柜放置,且远离其他普通药品存放药柜。 (二)高危药品存放药架(药柜)应标识醒目,设置全院统一的专业警示提示牌,高危药品警示标示: (三)高危药品实行专人管理。调剂室负责人负责本部门高危药品的管理,指定专人负责上架高危药品的养护、清点等工作。护理单元由治疗护士负责本单元高危药品的管理,保证用药平安;护理单元高危药品实行定量管理,每日核对,严格交接。 (四)住院药房发放高危药品时需使用专用药品袋运送,药品核发人、科室接收人应在专用领单上签字,交接后需马上放到专用药

2、架(柜)存放备用。 (五)各调剂室、护理单元需加强高危药品的效期管理,严格按照药品说明书进行贮存、保养,做到“先进先出、“近效期先用,确保药品质量。 二、高危药品的调剂与使用 (一)、高危险药品使用前要进行充分平安性论证,有确切适应症时才能使用。 (二)、高危险药品调配应严格遵守“四查十对原那么,发放要实行双人复核,确保发放准确无误。 (三)、护士进行高危药品调配、发放和使用,要实行双人复核,核对病人姓名、床号、药品名称、药物剂量,确保使用准确无误。 (四)、高危药品应严格执行法定给药途径和标准给药浓度。注射用高危药品严禁处方带药院外使用。 三、高危药品的监管 (一)、临床药师定期和临床医护人员沟通,加强高危险药品的不良反响监测,并定期总结汇总,及时反响给临床医护人员。 (二)、调剂室、护理单元定期排查与高危药品外观相似、发音相似的药品,并采取相应的防范措施。 (三)、药剂科定期对高危药品目录进行更新,并将新引进高危药品信息及时告知相关科室和护理单元。 (四)、护理部、药剂科定期对各护理单元的高危药品管理及使用情况进行督导检查,各护理单元对检查中发现的问题及时分析、反响、整改。 第2页 共2页

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