1、2020年执业药师职业资格考试药学专业知识（）真题及详解、最佳选择题（共40题，每题1分。每题备选答案中，只有1个最符合题意）1.既可以通过腔给药，又可以通过腔、肤或肺部给药的剂型是（）。A.服液B.吸制剂C.贴剂D.喷雾剂E.粉雾剂【答案】D【解析】喷雾剂，既可以通过腔给药，也可以通过腔、肤或肺部给药。2.关于药物制成剂型意义的说法，错误的是（）。A.可改变药物的作性质B.可调节药物的作速度C.可调节药物的作靶标D.可降低药物的不良反应E.可提药物的稳定性【答案】C【解析】良好的剂型可以发挥出良好的药效，剂型的重要性主要体现在以下个：可改变药物的作性质；可调节药物的作速度；可降低（或消除）药
2、物的不良反应；可产靶向作；可提药物的稳定性；可影响疗效。3.药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是（）。A.氯丙嗪B.硝普钠C.维素BD.叶酸E.氢化可的松【答案】B2【解析】药物结构与光敏感性有定的关系，如酚类和分中有双键的药物，般对光敏感。常见的对光敏感的药物有：硝普钠、氯丙嗪、异丙嗪、维素B、氢化可的松、泼尼松、叶酸、维素A、维素B、辅酶Q10、硝苯地平等，其中硝普钠对光极不稳定。4.关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是（）。A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验法和限度、均性与纯度等制备艺要求B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的剂，不再检查崩解
3、时限C.单剂标量于50mg或主药含量于单剂重量50%的剂，应检查含量均匀度D.凡规定检查含量均匀度的制剂，不再检查重（装）量差异E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】C【解析】除另有规定外，剂、硬胶囊剂、颗粒剂或散剂等，每个单剂标量于25mg或主药含量于每个单剂重量25%者应检查含量均匀度。5.效液相谱法于药物鉴别的依据是（）。A.谱柱理论板数B.谱峰峰C.谱峰保留时间D.谱峰分离度E.谱峰积重复性【答案】C【解析】于鉴别的谱法主要是效液相谱法，以含量测定项下记录的谱图中待测成分谱峰的保留时间作为鉴别依据。6.关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是（）。A.为药品
4、产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B.通过试验建药品的有效期C.影响因素试验包括温试验、湿试验和强光照射试验D.加速试验是在温度602和相对湿度75%5%的条件下进的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进的【答案】D【解析】加速试验实验条件：温度402、相对湿度75%5%的条件下放置6个。7.仿制药致性评价中，在相同试验条件下，仿制药品与参药品物等效是指（）。21A.两种药品在吸收速度上显著性差异B.两种药品在消除时间上显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度显著性差异E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度致【答案】D【解析】物等效性是指在相似的试验条
5、件下单次或多次给予相同剂量的试验药物后，受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参制剂的差异在可接受范围内，即显著性差异。8.需长期使糖质激素的慢性疾病最适宜的给药案是（）。A.早晨1次B.晚饭前1次C.每3次D.午饭后1次E.睡前1次【答案】A【解析】长期使糖质激素的慢性疾病时，应该08：00时1次予以全天剂量1天多次给药效果好，不良反应也少。9.胰岛素受体属于（）。A.G蛋偶联受体B.酪氨酸激酶受体C.配体门控离通道受体D.细胞内受体E.电压门控离通道受体【答案】B【解析】胰岛素及些长因的受体本具有酪氨酸蛋激酶的活性，称为酪氨酸蛋激酶受体。10.关于药物引起型变态反应的说法，错误的是（）。A.
6、型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及昋噬作B.型变态反应主要导致液系统疾病和免疫性疾病C.型变态反应只由IgM介导D.型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶性贫E.型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】C【解析】型变态反应又称溶细胞型反应，涉及的抗原较复杂，药物、病毒或抗原都可成为变应原，刺激机体产IgG或IgM抗体，抗体可特异性地结合到位于细胞表的抗原上，活化补体、溶解靶细胞、诱导粒细胞浸润及吞噬作，引起组织损伤。型变态反应主要涉及液系统疾病和免疫病，如服“氧化性”药物那西丁等可导致免疫性溶性贫。11.根据剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是（）。A.普通B.
7、控释C.多层D.分散E.肠溶【答案】D【解析】分散在中能迅速崩解并均匀分散，故起效速度最快的剂型是分散。12.药物产副作的药理学基础是（）。A.药物作靶点特异性B.药物作部位选择性低C.药物剂量过D.药浓度过E.药物分布范围窄【答案】B【解析】副作是药物固有的药理作所产的，由于药物作的选择性低，药理效应涉及多个器官，当某效应作为治疗的时，其他效应就成为副作。13.抗过敏药物特那定因可引发致死性尖端扭转型室性动过速，导致药源性律失常撤市，其主要原因是（）。A.药物结构中含有致脏毒性的基团B.药物抑制肌快速延迟整流钾离通道（hERG）C.药物与治疗部位靶标结合D.药物扣制肌钠离通道E.药物在体内代
8、谢产具有脏毒性的醌类代谢物【答案】B【解析】抗过敏药物特那定具有致律失常的副作，这种副作是由于药物阻滞hERG钾通道导致脏Q-T间期延长引起的。前，药物导致的获得性长Q-T间期综合征已成为已上市药品撤市的主要原因。14.属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，约有50%以上的药物是其底物，该亚型酶是（）。A.CYPIA2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2EI【答案】B【解析】参与药物代谢的细胞素P450亚型，主要有7种：CYP1A2（占总P450代谢药物的4%）、CYP2A6（2%）、CYP2C9（10%）、CYP2C19（2%）、CYP2D6（30%）、CYP2E1
9、（2%）、CYP3A4（50%）。15.芬太尼透贴于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是（）。A.经吸收，主要蓄积于下组织B.经吸收迅速，510分钟即可产治疗效果C.主要经肤附属器如汗腺等迅速吸收D.经吸收后可发挥全治疗作E.贴于疼痛部位直接发挥作【答案】D【解析】芬太尼属于中枢神经镇痛药，药物经吸收进液循环，最终与中枢神经的受体结合，阻断疼痛信号的传导，产镇痛作。16.关于分结构中引羟基的说法，错误的是（）。A.可以增加药物分的溶性B.可以增加药物分的解离度C.可以与受体发氢键结合，增强与受体的结合能D.可以增加药物分的亲脂性E.在脂肪链上引羟基，可以减弱药物分的毒性【答案】D【解析】药物分中
10、的羟基增加药物分的溶性，另可能会与受体发氢键结合，增强与受体的结合，改变物活性。在脂肪链上引羟基取代，常使活性和毒性下降。取代在芳环上的羟基，会使分解离度增加，也会有利于和受体的碱性基团结合，使活性和毒性均增强。17.通过拮抗多巴胺D 受体，增加酰胆碱释放，同时又能抑制酰胆碱酯酶活性，减少酰胆碱分解，从增强胃收缩，加速胃排空的药物是（）。2A.多潘酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】B【解析】伊托必利具有阻断多巴胺D 受体活性和抑制酰胆碱酯酶活性的双重活性，通过对D 受体的拮抗作增加酰胆碱的释放，同时通过对酰胆碱对的酯酶的抑制作来抑制已释放的酰胆碱分解，从增强胃、指肠收
11、缩，加速胃排空，并有吐作。18.在注射剂中，于调节渗透压的辅料是（）。A.乳酸B.果胶C.油D.聚梨酯80E.酒酸【答案】C【解析】于调节渗透压的辅料有氯化钠、葡萄糖、油。19.关于药物制剂规格的说法，错误的是（）。A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均重为0.1gB.药物制剂的规格是指每单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量C.葡萄糖酸钙服溶液规格为10%，是指每100ml服溶液中含葡萄糖酸钙10gD.注射胰蛋酶规格为5万单位，是指每奶中含胰蛋酶5万单位E.硫酸庆霉素注射液规格为1m1:20mg（2万单位），是指每注射液的装量为1ml、含庆霉素20mg（2万单位）【答案】A【解析
12、】制剂的规格，系指每、或其他每个单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或装量。例如，阿司匹林“规格0.1g”系指每中含阿司匹林0.1g20.分中存在羧酸酯结构，具有起效快、维持时间短的特点，适合诱导和维持全醉期间痛，以及插管和术切痛。该药物是（）。22A.芬太尼B.美沙酮C.舒芬太尼D.阿芬太尼E.瑞芬太尼【答案】E【解析】将芬太尼哌啶环中的苯基以羧酸酯替代得到属于前体药物的瑞芬太尼。具有起效快，维持时间短，在体内迅速被特异性酯酶成活性的羧酸衍物，累积性阿样效应。临床于诱导和维持全醉期间痛、插管和术切痛。21.氯司替勃的化学架如下（图），其名称是（）。A.吩噻嗪B.孕甾烷C.苯并氮卓D.雄甾
13、烷E.雌甾烷【答案】D【解析】雄甾烷。22.关于腔黏膜给药特点的说法，错误的是（）。A.全治疗作B.起效快C.给药便D.适于急症治疗E.可避开肝脏关效应【答案】A【解析】腔黏膜给药制剂系指通过腔黏膜吸收发挥局部或全治疗作的制剂，如溶液型或混悬型漱剂、雾剂、膜剂、下、黏附、贴等。23.盐酸昂丹司琼的化学结构如下（图），关于其结构特点和应的说法，错误的是（）。A.分中含有咔唑酮结构B.吐和改善恶症状效果较好，但有锥体外系副作C.分中含有2-甲基咪唑结构D.属于选择性的5-HT3受体阻断药E.可于预防和治疗术后的恶和呕吐【答案】B【解析】昂丹司琼锥体外系的副作，毒副作极。24.药物制剂常的表活性剂中
14、，毒性最的是（）。A.级脂肪酸盐B.卵磷脂C.聚梨酯D.季铵化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】D【解析】季铵化合物属于阳离表活性剂，毒性最。25.在三个给药剂量下，甲、两种药物的半衰期数据如表所，下列说法正确的是（）。A.药物甲以级过程消除B.药物甲以线性动学过程消除C.药物以零级过程消除D.两种药物均以零级过程消除E.两种药物均以级过程消除【答案】B【解析】线性动学特征：当剂量增加时，药物消除消除速率常数变、半衰期延长、清除率减，故药物甲以线性动学过程消除。26.药物产等效反应的相对剂量或浓度称为（）。A.阈剂量B.极量C.效价强度D.常量E.最有效量【答案】C【解析】效价强度是指能引起等效反应
15、（般采50%效应量）的相对剂量或浓度。27.苯巴妥与避孕药合可引起（）。A.苯巴妥代谢减慢B.避孕药代谢加快C.避孕效果增强D.镇静作增强E.肝微粒体酶活性降低【答案】B【解析】苯巴妥属于肝药酶诱导剂，与避孕药合可引起避孕药代谢加快。28.三唑仑化学结构如下图，服吸收迅速完全，给药后1530分钟起效，T约为2时，浆蛋结合率约为90%，t为1.55.5时，上述特性归因于分中存在可提脂溶性和易代谢的基团，该基团是（）。A.三氮唑环B.苯环AC.甲基D.苯环CE.1，4-氮（卓）环B【答案】C【解析】三唑仑分中，可提脂溶性和易代谢的基团是甲基。29.伊曲康唑的化学结构如下，关于其结构特点和应说法，错
16、误的是（）。max1/2A.代谢产物羟基伊曲康唑的活性伊曲康唑低B.具有较强的脂溶性和较的浆蛋结合率C.分中含有1，2，4-三氮唑和1，3，4-三氮唑结构D.具有较长的半衰期，t1/2约为21时E.可于治疗深部和浅表真菌感染【答案】A【解析】伊曲康唑在体内代谢产羟基伊曲康唑，活性伊曲康唑更强，但半衰期伊曲康唑更短。30.下列分中，通常不属于药物毒性作靶标的是（）。A.DNAB.RNAC.受体D.ATPE.酶【答案】D【解析】药物与机体结合的部位就是药物作的靶点（target）。已知药物作靶点涉及受体、酶、离通道、核酸、免疫系统、基因等。31.某药稳态分布容积（Vss）为198L，提该药（）。A.与浆蛋结合率较B.主要分布在浆中C.泛分布于器官组织中D.主要分布在红细胞中E.主要分布再浆和红细胞中【答案】C【解析】Vss100L表药物集中分布某个组织器官或范围组织内。32.对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，选剂型是（）。A.注射菌粉末B.崩C.注射液D.输液E.雾剂【答案】A【解析】注射菌粉末在临前需经灭菌注射或理盐等溶解后才可注射，主要适于中不稳定药物，尤其是对湿热敏感的抗素
