1、2019年执业药师职业资格考试药学专业知识（）真题及详解、最佳选择题（共40题，每题1分。每题备选答案中，只有1个最符合题意）1.某药物体内过程符合药物动学单室模型，药物消除按级速率过程进，静脉注射给药后进药浓度监测，1h和4h时药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的药浓度是（）。A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】C【解析】级反应有着固定的半衰期，其与浓度关的常数，故药浓度为1h：100mg/L，2h：50mg/L，3h：25mg/L，4h：12.5mg/L。2.关于药物动学参数表观分布容积（V）的说法，
2、正确的是（）。A.表观分布容积是体内药量与药浓度间的例常数，单位通常是L或L/kgB.特定患者的表观分布容积是个常数，与服药物关C.表观分布容积通常与体内容量相关，容量越，表观分布容积就越D.特定药物的表观分布容积是个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】A【解析】A项，表观分布容积是体内药量与药浓度间相互关系的个例常数，“V”表，它可以设想为体内的药物按浆浓度分布时，所需要体液的理论容积，单位通常以“L”或“L/kg”表，后者考虑体重与分布容积的关系。BCD三项，V是药物的特征参数，对于具体药物来说，V是个确定的值，特定患者，并且其剂量
3、也是与体重相关的。E项，表观分布容积是药物的特征参数，对于具体药物来说是个确定的值，其值的能够表出该药物的分布特性，溶性或极性的药物，不易进细胞内或脂肪组织中，药浓度较，表观分布容积较，亲脂性药物在液中浓度较低，表观分布容积通常较，往往超过体液总体积。3.阿司匹林遇湿即缓缓解，中国药典规定其游离杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是（）。A.避光，在阴凉处B.避光，在阴凉处保存C.密闭，在燥处保存D.密封，在燥处保存E.熔封，在凉暗处保存【答案】D【解析】阿司匹林遇湿即缓缓解，要求密封，在燥处保存。4.在作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容需查阅的是（）。A.中
4、国药典部凡例B.中国药典部正C.中国药典四部正D.中国药典四部通则E.临床药须知【答案】D【解析】中国药典四部通则主要收载制剂通则与其他通则、通分析与检查法和指导原则三类，其中制剂通则系按照药物剂型分类，针对剂型特点所规定的基本技术要求。5.关于药典的说法，错误的是（）。A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典部不收载化学药品的法与量C.美国药典与美国国家处集合并出版，英缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治疗药E.欧洲药典收载有制剂通则但不收载制剂品种【答案】D【解析】英国药典第4卷收载植物药和辅助治疗药、液制品、免疫制品、放射性药物，以及术品。6.关于紫杉醇的说法错误的
5、是（）。A.紫杉醇是次从美国西海岸的短叶红杉树中提取得到的个具有紫杉烯环的萜类化合物B.在其母核中的3，10位含有酰基C.紫杉醇的溶性，其注射剂通常加聚氧烯蓖油等表活性剂D.紫杉醇为谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】C【解析】紫杉醇是从美国西海岸的短叶红杉的树中提取得到的个具有紫杉烯环的萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。紫杉醇的溶性，其注射剂通常加表活性剂，如聚氧烯蓖油等助溶，其母核中的3，10位含有酰基。7.器官移植患者应免疫抑制剂环孢素，同时服利福平会使机体出现排斥反应的原因是（）。A.利福平与环孢素竞争与浆蛋结合B.利福平的药酶诱导作加快环孢素的代谢C.利
6、福平改变了环孢素的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾管分沁机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】B【解析】利福平有肝药酶诱导作，能够加快免疫抑制剂环孢素的代谢，使其药效减弱，免疫抑制作减弱，导致机体出现排斥反应。8.关于克拉维酸的说法，错误的是（）。A.克拉维酸是由内酰胺环和氢化异唑环并合成，环张青霉素，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复制剂，可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗素联合使甪时，可使头孢菌素类药物增效E.克拉维酸是种“杀性”的酶抑制剂【答案】C【解析】克拉维酸本仅有很弱的抗菌作，不能单独于治疗耐阿莫西林
7、细菌所引起的感染。临床上克拉维酸和阿莫西林组成复制剂，可使阿莫西林增效130倍，主要于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染。9.在溶液中不稳定，临时需现配的药物是（）。A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.盐酸氯丙嗪D.青霉素钠E.硫酸阿托品【答案】D【解析】D项，青霉素钠盐的刺激性较钾盐，临床使较多。但由于钠盐的溶液在室温下不稳定，易分解。因此，在临床上使其粉针剂，需现配现。易解的包括酯类：盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因、盐酸可卡因、硫酸阿托品、氢溴酸后马托品等。酰胺类：青霉素、头孢菌素、氯霉素、巴妥类、对酰氨基酚等。AE两项，属于易解药物，但不需现配现。10.布洛芬的药物结构为。布洛芬S型异构体的活性R型
8、异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是（）。A.布洛芬R型异构体的毒性较B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产协同性和互补性作E.布洛芬S型异构体在体内R型异构体易被同酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率【答案】B【解析】尽管布洛芬S型活性于R型，但布洛芬通常以外消旋体上市，因为效的R异构体可以在体内转化为有效的S异构体。且布洛芬在消化道滞留的时间越长，其S:R就越，故通常布洛芬以外消旋形式应。11.胃排空速率加快时，药效减弱的药物是（）。A.阿司匹林肠溶B.地西泮C.硫糖铝胶囊D.红霉素肠溶胶囊E
9、.左旋多巴【答案】C【解析】硫糖铝（胃黏膜保护剂），在胃当中发挥疗效。当胃排空速率加快，会导致其在胃停留的时间缩短，作点在胃的药物作减弱，法很好的发挥胃粘膜保护作。ABDE四项，不再胃部发挥药效。此外还有氢氧化铝凝胶、三硅酸镁、胃蛋酶等药物在胃排空速率加快时，药效也会减弱。12.关于药物动学中房室模型的说法，正确的是（）。A.个房室代表机体内个特定的解剖部位（组织脏器）B.单室模型是指进体循环的药物能很快在液与各部位之间达到动态平衡C.药物在同房室不同部位与液建动态平衡的速率完全相等D.给药后同房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室【答案】
10、B【解析】B项，单室模型是种最简单的药动学模型，当药物进体循环后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在液与个组织脏器之间达到动态平衡。A项，房室是个假设的结构，在临床上它并不代表特定的解剖部位。C项，体内某些部位中药物与液建动态平衡的速率相近，则这些部位可以划为个房室。D项，同房室中各个部位的药物浓度变化速率相近，但药物浓度可以不等。E项，双室模型假设体由两部分组成，即药物分布速率较的中央室与分布较慢的周边室。13.关于经给药制剂特点的说法，错误的是（）。A.经给药制剂能避免服给药的过效应B.经给药制剂作时间长有利于改善患者药顺应性C.经给药制剂有利于维持平稳的药浓度D.经给药制剂起效快，特别
11、适宜要求起效快的药物E.积给药可能会对肤产刺激作和过敏反应【答案】D【解析】经给药制剂起效慢，不适合要求起效快的药物。经给药制剂更适合效价并做成缓控释的药物。14.根据药物不良反应的性质分类，药物产毒性作的原因是（）。A.给药剂量过B.药物效能较C.药物效价较D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答案】A【解析】毒性作主要是由于给药剂量过或体内蓄积过多导致的。15.具有阻断多巴胺D 受体活性和抑制酰胆碱酶活性，且致律失常不良反应的促胃肠动药物是（）。A.多潘酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】C【解析】伊托必利是种具有阻断多巴胺D 受体活性和抑制酰胆碱酯酶活性的促胃肠动药
12、，其在中枢神经系统分布少，致室性律失常作及其他严重药物不良反应和实验室异常，在相当于30倍西沙22必利的剂量下不导致Q-T间期延长和室性律失常。16.童使第代抗组胺药时，相成年易产较强镇静作该现象称为（）。A.药物选择性B.耐受性C.依赖性D.敏性E.药物特异性【答案】D【解析】童由于年龄因素，其对某些药物的敏感性提，使得药效和不良反应增强。17.依据药物的化学结构判断，属于前药型的受体激动剂是（）。A.B.C.D.E.【答案】A【解析】多数前药都具有酯键等结构。将特布他林苯环上两个酚羟基酯化制成的双甲氨基甲酸酯前药为班布特罗，吸收后在体内经肝脏代谢成为有活性的特布他林发挥作。18.关于药物效
13、价强度的说法，错误的是（）。A.较效价强度时所指的等效反应般采50%效应量B.药物效价强度于药物内在活性强弱的较C.药物效价强度于作性质相同的药物之等效剂量的较D.药物效价强度于作性质相同的药物之等效浓度的较E.引起等效反应的相对剂量越，效价强度越【答案】B【解析】药物的效能可以于药物内在活性强弱的较，不是效价强度。ACDE四项，效价强度是指于作性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的较，是指能引起等效反应（般采50%效应量）的相对剂量或浓度。其值越则强度越。19.增加药物溶解度的法不包括（）。A.加增溶剂B.加助溶剂C.制成共晶D.加助悬剂E.使混合溶剂【答案】D【解析】增加药物溶解度的法：加增
14、溶剂、加助溶剂、制成盐类、使混合溶剂、制成共晶等。助悬剂是指能增加混悬剂分散介质的黏膜，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲性的附加剂，增加药物溶解度的作。20.下列药物合时具有增敏效果的是（）。A.肾上腺素延长普鲁卡因的局作时间B.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合于降压C.罗格列酮与胰岛素合提降糖作D.克拉霉素和阿莫西林合，增强抗幽门螺杆菌作E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作时间【答案】C【解析】罗格列酮为胰岛素增敏剂，能增加胰岛素的敏感性。其可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加，减少肝糖的产。增强外周组织对葡萄糖的摄取。起作的靶点为细胞核的过氧化酶-增殖体活化受体。21.关于注射剂特点的说法，错误的是
15、（）。A.给药后起效迅速B.给药便特别适于幼C.给药剂量易于控制D.适于不宜服药的患者E.安全性不及服制剂【答案】B【解析】注射剂的特点：药效迅速，剂量准确，作可靠；可适于不宜服给药的患者和不宜服的药物；可发挥局部定位作，但注射给药不便，易引起疼痛；易发交叉污染，安全性不及服制剂；制造过程复杂，对产的环境及设备要求，产费较，价格较。22.同受体的完全激动药和部分激动药合时，产的药理效应是（）。A.者均在较浓度时产两药作增强效果B.者量在临界点时部分激动药可发挥最激动效应C.部分激动药与完全激动药合产协同作D.者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应E.部分激动药与完全激动药合产相加作
16、【答案】B【解析】完全激动药和部分激动药合，因部分激动药可占领受体，拮抗激动药的部分药理效应，故量在临界点时部分激动药可发挥最激动效应。23.选择性COX-2抑制剂罗昔布产管不良反应的原因是（）。A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1B.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素（PGI）的成C.阻断前列环素（PGI）的成，但不能抑制栓素（TAX）的成D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（PGI2）的成E.阻断前列环素（PGI）的成，同时抑制栓素（TAX）的成【答案】C【解析】COX-2抑制剂在阻断前列腺素（PGI）产的同时，并不能抑制栓素（TAX）的成，有可能会打破体内促凝和抗凝系统的平衡，从在理论上会增加管事件的发。24.热原不具备的性质是（）。A.溶性B.耐热性C.挥发性D.可被活性炭吸附E.可滤性【答案】C【解析】热原具有溶性、耐热性、不挥发性、可吸附性、可滤性等。25.部分激动剂的特点是（）。A.与受体亲和但内在活性B.与受体亲和弱，但内在活性较强C.与受体亲和和内在活性均较弱D.与受体亲和但内在活性较弱E.对失活态的受体亲和于活化态【答案】D【解析】部分激动药有
