1、P i r a c e t a m a n d S o d i u m C h l o r i d e I n j e c t i o n 吡拉西坦氯化钠注射液吡拉西坦氯化钠注射液 神经营养和脑保护剂神经营养和脑保护剂 经典经典 目目 录录 产品概述产品概述 1 作用机制作用机制 2 临床应用临床应用 3 注意事项注意事项 4 产产品品概概述述【通用名通用名】吡拉西坦氯化钠注射液吡拉西坦氯化钠注射液 Piracetam and Sodium Chloride Injection 【成成 份份】主要成份为：吡拉西坦主要成份为：吡拉西坦 其化学名称为：其化学名称为：2-氧化氧化-1-吡咯烷基乙酰胺
2、吡咯烷基乙酰胺 曾用名：脑复康曾用名：脑复康 【规规 格格】50ml：10g：0.9 g；100ml：20g：0.9 g 与奥与奥拉西坦的拉西坦的区别区别 化学结构式：化学结构式：OH 奥拉西坦奥拉西坦 吡拉西坦吡拉西坦 作用机制作用机制 降低颅内压降低颅内压 平稳降压、不反弹 改善脑代谢改善脑代谢 多重靶点 吡拉西坦吡拉西坦 氯化钠注射液氯化钠注射液 改善脑代谢改善脑代谢 增加脑细胞增加脑细胞ATP/ADP比率，比率，促进能量转换促进能量转换 促进大脑对葡萄糖、氨基酸、促进大脑对葡萄糖、氨基酸、磷脂利用率，促进能量代谢磷脂利用率，促进能量代谢 全面改善脑代谢全面改善脑代谢 多重靶点多重靶点
3、促进乙酰胆碱合成，促进乙酰胆碱合成，增强神经兴奋传导增强神经兴奋传导 活化神经细胞，活化神经细胞，增强腺苷酸激酶增强腺苷酸激酶的活性，促进脑细胞的活性，促进脑细胞ATP生成。生成。改善缺氧性逆行性健忘，改善缺氧性逆行性健忘，增强记忆力，提高学习力增强记忆力，提高学习力 清除自由基、抗氧化、清除自由基、抗氧化、抗缺氧、稳定细胞膜，抗缺氧、稳定细胞膜，减轻脑损伤减轻脑损伤 降低颅内压降低颅内压 吡拉西坦氯化钠注射液为吡拉西坦氯化钠注射液为20%高渗溶液，可产生阶高渗溶液，可产生阶梯性脱水作用梯性脱水作用 （由细胞（由细胞-组织组织-血液血液-肾脏的阶梯性脱水作用）肾脏的阶梯性脱水作用）吡拉西坦为吡
4、拉西坦为-氨基丁酸环形衍生物氨基丁酸环形衍生物 本品能有效的与脑内分布广泛的本品能有效的与脑内分布广泛的-氨基丁酸受体结合，起到了对离子氨基丁酸受体结合，起到了对离子通道的门控作用，不进入脑细胞内，达到很好的膜外脱水作用通道的门控作用，不进入脑细胞内，达到很好的膜外脱水作用 颅内压增高症颅内压增高症 颅内压增高症为一组临床综合征，常由脑水肿引起。颅内压增高症为一组临床综合征，常由脑水肿引起。造成脑水肿的病因很多，如感染性疾病，中毒、缺氧、颅内占位性造成脑水肿的病因很多，如感染性疾病，中毒、缺氧、颅内占位性病、创伤、中风等都可能引起脑水肿而造成颅内高压。病、创伤、中风等都可能引起脑水肿而造成颅内
5、高压。脑水肿的病理生理变化有如下脑水肿的病理生理变化有如下 5 5 方面：方面：1.1.颅内压升高颅内压升高 2.2.脑血液循环紊乱脑血液循环紊乱 3.3.脑脊液循环障碍脑脊液循环障碍 4.4.进行性脑缺氧进行性脑缺氧 5.5.二氧化碳二氧化碳/酸性代谢产物堆积酸性代谢产物堆积 降低颅内压降低颅内压 特点特点 降颅内压降颅内压 降颅压平稳、持久降颅压平稳、持久：渗透压差阶梯性脱水，可持续渗透压差阶梯性脱水，可持续6小时小时（T1/2 56h）无肾损无肾损 无反跳无反跳 不伴水电解质代谢紊乱不伴水电解质代谢紊乱 不增加心、肾负荷不增加心、肾负荷 起效快，给药后起效快，给药后20 min起效起效
6、给药时机：急性期，活动性出血给药时机：急性期，活动性出血（无血管扩张作用，急性期不增加出血量）（无血管扩张作用，急性期不增加出血量）结论：结论：吡拉西坦和复方甘油、甘油果糖、吡拉西坦和复方甘油、甘油果糖、-七叶皂苷钠七叶皂苷钠一样，降颅内压作用较为缓和，作用时间长，无一样，降颅内压作用较为缓和，作用时间长，无反跳现象。反跳现象。1、在脑水肿严重时与甘露醇联合使用；、在脑水肿严重时与甘露醇联合使用；2、用于不能用甘露醇、脑水肿程度较轻及急性期、用于不能用甘露醇、脑水肿程度较轻及急性期后的患者、脑出血患者。后的患者、脑出血患者。国家发明专利国家发明专利-专利号专利号:ZL98120141.5 临临
7、 床床 应应 用用 临床应用临床应用（1）脑梗塞、脑栓塞、脑萎缩、中毒性脑病、脑梗塞、脑栓塞、脑萎缩、中毒性脑病、慢性神经病等所致轻、中度脑功能障碍、记忆力慢性神经病等所致轻、中度脑功能障碍、记忆力减退；小儿大脑发育不全或继发性脑功能不全。减退；小儿大脑发育不全或继发性脑功能不全。（2）预防和治疗各种原因引起的颅内压增高症。预防和治疗各种原因引起的颅内压增高症。（3）单独使用即有效，与甘露醇或其他营养神单独使用即有效，与甘露醇或其他营养神经类药物联合使用，能更平稳降低稳定颅内压并经类药物联合使用，能更平稳降低稳定颅内压并且全面改善脑代谢。且全面改善脑代谢。临床研究（临床研究（1）吡拉西坦注射液
8、治疗血管性痴呆的疗效观察吡拉西坦注射液治疗血管性痴呆的疗效观察 鹿启民1 刘红芝2 付燕燕2 张芳2 宋远见2 1.江苏省沛县鹿楼镇社区卫生服务中心，江苏 沛县 221621 2.江苏省徐州医学院基础学院生物学教研室，江苏 徐州 221004 两组除常规应用治疗脑血管药物外 对照组：对照组：胞二磷胆碱钠750mg静脉注射治疗14d 治疗组：治疗组：20%吡拉西坦氯化钠注射液100ml治疗14d 253例例VD患者中筛选患者中筛选87例有意识障碍的，随机分为例有意识障碍的，随机分为2组，治疗组组，治疗组45例，对例，对照组照组42例例 试验结果试验结果 组别 例数 治愈 显效 好转 无效 总有效
9、率 治疗组治疗组 4545 1010（17.417.4）2828（60.960.9）5 5（17.617.6）2 2（4.24.2）95.6%95.6%*对照组对照组 4242 5 5（4.24.2）1919（33.333.3）8 8（54.254.2）1010（8.38.3）76.2%76.2%注：与对照组比较，注：与对照组比较，*P0.05 结论：吡拉西坦治疗血管性痴呆的效果明显优于胞二磷胆碱钠结论：吡拉西坦治疗血管性痴呆的效果明显优于胞二磷胆碱钠 两组临床疗效比较两组临床疗效比较 临床研究（临床研究（2）吡拉西坦注射液治疗急性脑梗死疗效观察吡拉西坦注射液治疗急性脑梗死疗效观察 郑劲松 孙
10、忠玉 两组入院后在常规治疗基础上 对照组：对照组：胞二磷胆碱钠750mg加入0.9%氯化钠注射液250ml，静脉注射1次/d，治疗14d 治疗组：治疗组：20%吡拉西坦氯化钠注射液20g静滴2次/d,治疗14d 治疗组治疗组33例，对照组例，对照组33例，两组病例均于发病后例，两组病例均于发病后72h内入院内入院 试验结果试验结果 组别 例数 治愈 显著进步 进步 无效 恶化 总有效率 治疗组治疗组 3333 1313 1010 7 7 3 3 0 0 91%91%*对照组对照组 3333 9 9 8 8 7 7 6 6 3 3 73%73%注：与对照组比较，注：与对照组比较，*P0.05 结
11、论：吡拉西坦治疗血管性痴呆的效果明显优于胞二磷胆碱钠结论：吡拉西坦治疗血管性痴呆的效果明显优于胞二磷胆碱钠 两组临床疗效比较两组临床疗效比较 临床研究（临床研究（3）吡拉西坦对高血压脑出血术后患者的疗效观察吡拉西坦对高血压脑出血术后患者的疗效观察 王俊 王超 杨承勇 张勇 王曲 马俊（贵州省人民医院神经外科）在常规治疗的基础上 治疗组：治疗组：20%吡拉西坦氯化钠注射液100ml快速静脉滴注，每天2-3次 对照组：对照组：20%甘露醇250ml快速静脉滴注治疗，每天2-3次 两组病例均根据颅内压监测的情况调整用药量，5-8d减量，2-3周停药 将将146例高血压脑出血术后患者，随机分为例高血压
12、脑出血术后患者，随机分为2组，治疗组组，治疗组75例，对照组例，对照组71例例 试验结果试验结果 Parameter 巴氏指数 MMSE 吡拉西坦治疗组吡拉西坦治疗组 77.5277.5212.6312.63*26.5426.547.467.46*甘露醇治疗组甘露醇治疗组 72.8072.8013.4513.45 24.3824.385.155.15 注：与甘露醇治疗组相应值比较，注：与甘露醇治疗组相应值比较，*P0.05 两组患者用药后两组患者用药后3个月日常生活活动能力及认知功能比较个月日常生活活动能力及认知功能比较 结论：吡拉西坦不仅具有与甘露醇相似的脱水降颅压的作用，还具有减轻脑水结论
13、：吡拉西坦不仅具有与甘露醇相似的脱水降颅压的作用，还具有减轻脑水肿，促进神经功能恢复的双重功效。肿，促进神经功能恢复的双重功效。临床研究（临床研究（4）吡拉西坦和甘露醇联合治疗脑出血的临床观察吡拉西坦和甘露醇联合治疗脑出血的临床观察 郭雅聪 李照凯 郭月叶 （河南省濮阳市人民医院神经内科）治疗组：20%甘露醇125ml和20%吡拉西坦注射液100ml，每6-8h1次交替 应用，5d后改用吡拉西坦静脉滴注，并逐渐减量15d后停药 对照组：20%甘露醇125ml脱水治疗，疗程与治疗组相同。筛选筛选47例脑出血患者，随机分为例脑出血患者，随机分为2组，治疗组组，治疗组23例，对照组例，对照组24例例
14、 试验结果（试验结果（1）两组治疗两组治疗30d后治疗效果比较后治疗效果比较例（例（%）注：与对照组比较，注：与对照组比较，P=0.036 结论：吡拉西坦和甘露醇联合应用的治疗效果明显优于单独应用甘露醇结论：吡拉西坦和甘露醇联合应用的治疗效果明显优于单独应用甘露醇 Chin J Misdiagn，Apr 2007 Vol7 No.7 组别 例数 基本治愈 显著好转 好转 无变化 总有效率（%）治疗组治疗组 2323 4 4（17.417.4）1414（60.960.9）4 4（17.617.6）1 1（4.24.2）95.795.7 对照组对照组 2424 1 1（4.24.2）8 8（33.
15、333.3）1313（54.254.2）2 2（8.38.3）91.791.7 试验结果（试验结果（2）两组治疗前后神经功能缺损评分、血肿体积比较（两组治疗前后神经功能缺损评分、血肿体积比较（xs）注：与对照组比较，注：与对照组比较，P=0.586，P=0.551，*P=0.033，*P=0.013 结论：无论是在神经缺陷评分改善上，还是在血肿体积缩小上，联合应结论：无论是在神经缺陷评分改善上，还是在血肿体积缩小上，联合应用均好于单独应用。用均好于单独应用。Chin J Misdiagn，Apr 2007 Vol7 No.7 组别 神经功能缺损评分 血肿体积 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治
16、疗组 21.832.78 27.426.14 22.303.11 26.356.06 对照组 12.834.80 14.386.89 9.395.88*9.137.07*推荐用法、用量推荐用法、用量 1 1、用于改善脑代谢：、用于改善脑代谢：静脉滴注一次静脉滴注一次1010-20g20g，一日，一日1 1-2 2次，连续用次，连续用药药7 7-1d1d。2 2、用于降颅内压：、用于降颅内压：静脉滴注，一次静脉滴注，一次40g40g，2020分钟内滴完，分钟内滴完，6 6-8 8小时滴注一次，连续用药小时滴注一次，连续用药3 3-5 5天。天。用法根据用法根据 1、大剂量冲击疗法大剂量冲击疗法，大量毒理药理研究及临床，大量毒理药理研究及临床文献说明，在短时间内用量必须达到文献说明，在短时间内用量必须达到750mg/kg才与甘露醇才与甘露醇1000mg/kg等效。等效。2、吡拉西坦、吡拉西坦LD50为为9.2g/kg，按照霍德格毒按照霍德格毒性分级标准可谓无毒，性分级标准可谓无毒，750mg/kg的用量不足的用量不足半数致死量的十分之一，非常安全。半数致死量的十分之一，非常安全。其它说明其