1、山东省番茄溃疡病病原菌的别离与鉴定苏晓梅刘淑梅李嘉琦王施慧侯丽霞：本试验对山东省内不同地区番茄溃疡病发病情况进行调查，采集具有典型病症的病样，采用组织别离方法别离纯化病原菌，并对其进行形态学观察、分子生物学鉴定和致病性测定。结果说明，不同地区番茄病样别离得到的4个菌株均属于溃疡病菌Cmm，但致病力存在差异。本研究可为番茄溃疡病的准确鉴定和病害防治提供参考。关键词：番茄溃疡病;Cmm;病原菌;别离鉴定中图分类号：S436.412.1文献标识号：A文章编号：1001-4942（2022）05-0100-05Abstract In this experiment， the incidence of
2、tomato bacterial canker disease was investigated in different areas of Shandong Province. The diseased samples with classical symptom were collected， and then the pathogen was isolated by tissue-isolation method and the morphological characteristics， molecular identification and pathogenicity test w
3、ere conducted. The results showed that four strains were obtained from the investigated areas in Shandong Province. All they belonged to Cmm with different pathogenicity. This research could provide references for the identification and control of tomato bacterial canker.Keywords Bacterial canker of
4、 tomato;Cmm;Pathogen;Isolation and identification番茄溃疡病（bacterial canker of tomato）是一种由细菌侵染而引起的维管束病害，病原菌为密执安棒形杆菌密执安亚种（Clavibacter michiganensis subsp.michiganensis，Cmm），可侵染辣椒、龙葵、裂叶茄及其它番茄属植物。番茄溃疡病的主要病症包括叶片边缘坏死、叶片萎蔫至枯死;茎和叶柄出现褐色条斑，病斑下陷、开裂而露出髓腔，呈溃疡状以及维管束变褐等;果实出现圆形病斑，中央浅褐色、边缘为白色晕圈，形似鸟眼状，可联合成不规那么斑块1。该病害在番茄
5、生育期内均可发生，特别是温暖潮湿条件更易造成该病的大规模爆发与流行。我国于1985年首次在北京市平谷发现番茄溃疡病2。1993年东北地区也报道了该病发生3。2002年，安徽省国宁市方塘乡番茄溃疡病发病率超过80%。20222022年，该病给贵州省修文县造成的产量损失达40%50%4。近年来，随着气候的异常变化及番茄种植规模扩大，番茄溃疡病在黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古、新疆、河北、河南、山东、上海、海南、重庆、湖北、贵州等省区均有不同程度发生，且逐年加重，这对番茄生产造成一定影响1，5-8。本研究对山东省不同地区番茄溃疡病田间发病情况进行调查，采集病样进行病原菌别离与纯化，并对别离得到的病原菌进
6、行形态学观察、分子生物学鉴定以及致病性测定，以明确不同地区番茄溃疡病菌的致病力差异，为番茄溃疡病的鉴定、防治及探索该病病原菌的多态性提供參考。1 材料与方法1.1 试验材料供试培养基： 523液体培养基：每升含10 g蔗糖、8 g水解酪素、4 g酵母浸膏、2 g K2HPO4、0.3 g MgSO47H2O。523固体培养基：在上述523液体培养基根底上添加15 g琼脂。培养基用前高压灭菌，且pH值调整为6.97.1。病原菌致病性测定试验所用番茄品种Heinz 1706，种植于32孔穴盘，待长至三叶一心时进行处理。1.2 田间调查及病样采集于20222022年调查山东省泰安市岱岳区、济南市济阳
7、区、蒙阴县、寿光市等地番茄溃疡病发病情况，选择典型病株，观察、记录病害病症，并将病样带回实验室进行病原菌别离。1.3 病原菌别离培养及形态观察采用常规组织别离法对病原菌进行别离。具体步骤：使用灭菌解剖刀切取病健交界处12 cm茎段，先用无菌水冲洗干净，再经1% NaClO 溶液消毒5 min，后用无菌水清洗3次;将消毒后茎段置于灭菌培养皿中，加12滴无菌水，挤压使组织液渗出;用灭菌接种环蘸取组织液在523固体培养基平板上划线：先在平板的一侧顺序划35条线，再将培养皿转60，从第二条线末端顺序划35条线9。后置于 28恒温箱中培养23 d后，挑取疑似溃疡病菌落进行纯化培养，观察、记录菌落形状、大
8、小、颜色等形态特征。1.4 病原菌分子生物学鉴定挑取纯化后菌落至523液体培养基中，28、200 r/min振荡培养12 h后，6 000 r/min离心2 min，弃上清，菌体用无菌水洗涤2次后，重悬于无菌水中备用。以上述重悬菌体为模板，采用表1中引物进行PCR扩增。反响体系（10 L）：菌悬液 2 L，上、下游引物各0.25 L，2Taq Mix 5 L，ddH2O 2.5 L。反响程序：94预变性5 min;94变性30 s，55退火30 s，72延伸1 min，32个循环;72延伸5 min，16保存。扩增产物经1.5%琼脂糖凝胶电泳检测后送至北京六合华大基因科技测序。利用NCBI数据
9、库的Blast程序对测序结果进行比较。1.5 病原菌致病性測定将纯化后各病原菌分别转至523液体培养基中，28、200 r/min 振荡培养12 h后，将各菌悬液浓度调至108109 cfu/mL。采用打顶法接种，将手术剪前端1 cm处蘸取菌悬液，在幼苗新叶处将主茎剪断14，以蘸取无菌水为对照，每份菌悬液接种8株，重复3次。接种后，先将植株置于28环境中（RH为90%100%）保湿48 h，再进行正常管理（白天2528、夜晚2022，平均湿度80%90%），20 d后观察病情开展情况。2 结果与分析2.1 山东省不同地区番茄溃疡病的田间发病情况经调查发现，不同地区番茄病株表现病症一致，均为下部
10、叶片先出现染病病症，后逐渐向顶端蔓延。该病进一步扩展时，叶柄、侧枝或主茎出现灰褐色条斑，后期茎部略变粗、外表产生许多不定根或刺状突起、开裂，髓部中空变褐，全株枯死;果实出现典型的“鸟眼斑病症，即病斑中央产生黑色小斑点并伴有白色晕圈，多个病斑融合使果实外表粗糙（图1）。2.2 病原菌别离与形态学鉴定本试验从不同地区番茄病样中别离得到4株菌株。培养3 d后，各菌株形态根本相同：菌落呈凸圆形，黄色，外表平滑，边缘无锯齿，粘稠状，直径为13 mm（图2）。根据形态学特征，初步鉴定4个菌株均为番茄溃疡病菌Cmm。2.3 病原菌分子生物学鉴定由图3可以看出，不同引物均能扩增出特异条带，大小与预期一致，而对
11、照无条带。将引物27F/1492R扩增得到的产物进行测序，经Blast比对，发现其与HQ144241.1（Cmm序列的GeneBank号）同源性达99%以上（图4）。因此，别离获得的病原菌为番茄溃疡病菌Cmm。2.4 病原菌致病性鉴定由图5可以看出，接种济阳、蒙阴、寿光别离菌株的番茄幼苗明显出现萎蔫、死亡病症。其中接种济阳别离菌株的幼苗病症最重，所有植株均死亡，接种蒙阴别离菌株的幼苗病症次之，接种寿光别离菌株的8株幼苗中有3株萎蔫死亡、5株萎蔫，而接种岱岳别离菌株的幼苗无明显发病病症，仅在接种伤口处出现萎蔫，个别叶片发生萎蔫。因此，不同地区的番茄溃疡病菌株致病力强弱存在差异。3 讨论与结论本试
12、验采集山东省内主要番茄产区的番茄溃疡病样，并从中别离获得纯化菌株。根据形态学观察和分子生物学鉴定结果，证实所得菌株均为Cmm。这与其它地区所报道5，7的番茄溃疡病菌一致。然而，本研究样本仅采自山东省，存在一定局限性。但引起番茄溃疡病的病原菌并没有生理小种分化，只是致病力有所差异。这与前人的研究15-17根本一致。因此，下一步应扩大采集和鉴定国内番茄产区的溃疡病菌，对其遗传多样性及致病性差异进行分析。另外，番茄溃疡病菌Cmm的测序工作已经完成18，可充分利用基因组数据信息，在病原菌的致病机制和寄主的抗病机理及说明二者互作机制方面开展研究，从而更好地为该病害防治提供参考。近年来番茄溃疡病已成为我国
13、番茄生产的重大威胁，许多国家已将其列为检疫性病害。目前，该病害主要以预防为主，生产中尚无有效防治药剂，而培育抗病品种是有效的防治手段。本研究对番茄溃疡病菌进行别离鉴定以及致病力测定，这是进行番茄溃疡病抗性鉴定的前提，下一步还需建立完善的苗期接种鉴定体系以及筛选鉴定番茄种质资源，更好地为番茄溃疡病的抗病育种及利用研究奠定根底。参 考 文 献：1 李焕玲，石延霞，谢学文，等. 李宝聚博士诊病手记（四十二） 番茄溃疡病的发生规律与防治技术J. 中国蔬菜，2022（23）： 24-27.2 刘泮华，张乐，李明远. 北京市发生番茄溃疡病（简报） J.植物保护，1986，12（1）：32-33.3 赵廷昌
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