1、填空题执业医师法 1医师应当具备良好的 ，发扬人道主义精神，履行防病治病救死扶伤保护人民健康的神圣职责。全社会应当尊重医师。医师依法履行职责，受法律保护。2医师经注册后，可以在医疗预防保健机构中按照注册的 执业，从事相应的医疗预防保健业务。未经医师注册取得执业证书，不得从事医师执业活动。3医师实施医疗预防保健措施，签署有关医学证明文件，必须 ，并按照规定及时填写医学文书，不得隐匿伪造或者销毁医学文书及有关资料。4对急危患者，医师应当 ；不得拒绝急救处置。5医师应当如实向患者或者其家属 ，但应注意避免对患者产生不利后果。6遇有自然灾害传染病流行突发重大伤亡事故及其他严重威胁人民生命健康的紧急情况
2、时，医师应当服从 人民政府卫生行政部门的调遣。7受县级以上人民政府卫生行政部门委托的机构或者组织应当按照医师执业标准，对医师的 进行定期考核。8医师应当使用经国家有关部门批准使用的药品消毒药剂和医疗器械。除 外，不得使用麻醉药品医疗用毒性药品精神药品和放射性药品。9医师进行 ，应当经医院批准并征得患者本人或者其家属同意。10阻碍医师依法执业，侮辱诽谤威胁殴打医师或者侵犯医师人身自由 的，依照治安管理处罚条例的规定处罚；构成犯罪的，依法追究刑事责任。献血法 1中华人民共和国献血法于_第八届全国人民代表大会常务委员会第二十九次会议通过。2中华人民共和国献血法自_起施行。3国家提倡_十八周岁至五十五
3、周岁的健康公民_献血。4_领导本行政区域内的献血工作，统一规划并负责组织协调有关部门做好献血工作。5新闻媒介应当开展献血的_宣传。6血站是采集提供临床用血的机构，是不以营利为目的的_组织。7血站应当为献血者提供_安全卫生便利的条件。8采血必须由具有_医务人员进行。9公民临床用血时，只交付用于血液的采集储存_检验等费用。10为保障公民临床急救用血的需要，国家提倡并指导择期手术的患者_，动员家庭亲友所在单位以及社会互助献血。侵权责任法 1.中华人民共和国侵权责任法于第十一届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议于第十二次会议通过，自2010年7月 日开始施行 。 2.侵权责任是指民事主体因实施 而
4、应承担的民事法律后果。 3.被侵权人有权请求侵权人承担 责任。 4、因同一行为应当承担侵权责任和行政责任、刑事责任，侵权人的财产不足以支付的，先承担 责任。 5、行为人因 侵害他人民事权益，应当承担侵权责任。 6、二人以上共同实施侵权行为， 造成他人损害的应当承担 。 7、医务人员在诊疗活动中未尽到 ，造成患者损害的，医疗机构应当承担赔偿责任。 8、患者病情不宜向患者说明的，应当向患者的 说明。 9、患者要求查阅、复制本法规定的有关病历资料的，医疗机构 提供 。 10、患者或者其近亲属不配合医疗机构进行符合诊疗规范的诊疗造成患者有损害，医疗机构 赔偿责任 。医疗事故处理条例1、医疗事故处理条例
5、于 年9月9日起施行。2、本条例所称医疗事故，是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和 ，过失造成患者人身损害的事故。 3、根据对患者人身造成的损害程度，医疗事故分为 级。 4、医疗机构应当制定防范、处理医疗事故的 ，预防医疗事故的发生，减轻医疗事故的损害。 5、因抢救急危患者，未能及时书写病历的，有关医务人员应当在抢救结束后 内据实补记，并加以注明。 6、当事人对首次医疗事故技术鉴定结论不服的，可以自收到首次鉴定结论之日起 内向医院所在地卫生局提出再次鉴定的申请。 7、医学会专家鉴定组进行医疗事故技术鉴定，实行 制。 8、医学会应当自受理医疗事故技术鉴定
6、申请之日起5日内通知医患双方当事人提交鉴定材料；当事人自收到医学会的鉴定受理通知之日起 日内应提交鉴定材料、书面陈述及答辩。 9、当事人自知道或者应当知道其身体健康受到损害之日起 年内，可以向卫生行政部门提出医疗事故争议处理申请。 10、参加医疗事故技术鉴定的相关专业的专家，由医患双方在医学会主持下从专家库中 抽取。药品管理法1、中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、 监督管理的单位或者个人，必须遵守中华人民共和国药品管理法。2、医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给 。3、医疗机构必须制定和执行药品
7、保管制度，采取必要的 、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。4、国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员，对 进行审评，对已经批准生产的药品进行再评价。5、直接接触药品的包装材料和容器，必须符合 要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。6、医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品 和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。7、医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员，非药学技术人员从事药剂技术工作。8、医疗机构应当向患者提供所用药品的 ；医疗保险定点医疗机构还应当按照规定的办法如实公布其常用药品的价格，加强合理
8、用药的管理。9、国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行 。10、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须 进行健康检查，患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。处方管理办法1、 是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的 医疗文书。2、中药饮片处方的书写，一般应当按照 的顺序排列。3、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的
9、 12种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。4、处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可 ，但医师应当注明理由。5、对于需要特别加强管制的麻醉药品， 处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。6、门（急）诊 患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过1日常用量。7、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行 ，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。8、具有药师以上专业技术职
10、务任职资格的人员负责处方 、评估、核对、发药以及安全用药指导。9、医师书写处方字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在 签名并注明修改日期。10、药师应当按照操作规程调剂处方药品：向患者 ，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。医疗机构药事管理规定1、医疗机构药事管理，是指医疗机构以病人为中心，以 为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。2、依法取得相应资格的 技术人员方可从事药学专业技术工作。3、医疗机构 任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员，药学和医务部门负责人任药事管理与
11、药物治疗学委员会（组）副主任委员。4、医疗机构医务部门应当指定 ，负责与医疗机构药物治疗相关的行政事务管理工作。5、医疗机构应当根据本机构功能、任务、规模设置相应的 ，配备和提供与药学部门工作任务相适应的专业技术人员、设备和设施。6、医疗机构应当建立由医师、 和护士组成的临床治疗团队，开展临床合理用药工作。7、化学药品、生物制品、中成药和中药饮片应当分别储存， 存放。8、为保障患者用药安全，除 外，药品一经发出，不得退换。9、危害药品是指能产生 或者危害的药品，即具有遗传毒性、致癌性、致畸性，或者对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品，包括肿瘤化疗药物和细胞毒药物。
12、10、用药错误是指 药品在临床使用全过程中出现的、任何可以防范的用药不当。麻醉药品和精神药品管理条例 1、处方为一次常用量，药品仅限于二级以上医院内使用的是 。 2、阿片类药物的呕吐、镇静等不良反应一般仅出现在用药的最初几天，数日后症状多自行消失。对阿片类药物的不良反应进行 ，可以减轻或避免不良反应的发生。 3、处方的调配人、核对人应当对麻醉药品和第一类精神药品处方仔细核对、签名、 ；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。 4.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应 。 5、医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方
13、时，应在 中记录。不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品。 6、医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每 个月复诊或者随诊一次。 7、麻醉药品采用五专管理：即专人负责、专柜加锁、 、专用处方、专册登记。 8、麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期为 年。 9、医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为 。 10、医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在 监督下进行。医院处方点评管理规范 1、处方点评工作的具体实施部门是 。 2、对药学部门来说，处方点评任务主要应由 药师完成。 3、处方点评小组在处方点评工作过程中发现不合理处方，应当及时通知医疗管理部门部门和_部门。 4、处方点评工作应坚持科学、公正、务实的原则，有 的书面记录，并通报临床科室和当事人。 5、不合理处方包括 、用药不适宜处方及超常处方。 6、一个考核周期内5次以上开具 的医师，