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免疫荧光法(IFA)检测人血清IgG抗体.doc

1、附件3 免疫荧光法(IFA)检测人血清IgG抗体试验材料:(1)抗原片:家鼠型和姬鼠型汉坦病毒标准毒株感染Vero E6或Vero细胞制备,低温干燥保存;(2)阳、阴性对照:单克隆抗体或确诊阳性患者恢复期血清(阳性对照)、阴性血清;(3)羊抗人(或兔抗人)IgG荧光抗体;(4)常用稀释液:pH7.27.4PBS、伊文思兰等;(5)荧光显微镜。检测步骤:(1)用pH7.4,0.02mol/L PBS稀释待检血清,从1:20开始做2倍或4倍连续稀释至需要的稀释度。(2)取出抗原片,用蒸馏水漂洗后,冷风吹干。(3)用加样器依次从高稀释度到低稀释度逐个加入已稀释的待检血清,加入量以覆盖细胞抗原面为准(

2、若为双份血清,最好上排为急性期血清,下排为恢复期血清),在37水浴箱湿盒孵育3040分钟(每次试验同时设阳、阴性对照)。(4)用PBS震荡洗涤3次,每次5分钟,再用蒸馏水洗涤1次脱盐,冷风吹干。(5)用含1:3万的伊文思兰PBS按工作浓度稀释荧光结合物,滴加各孔(以覆盖细胞抗原面为准),在37 水浴箱湿盒孵育30分钟,然后同(4)洗涤、漂洗、吹干。(6)荧光显微镜观察结果。结果判断:细胞内病毒特异性荧光为黄绿色颗粒,分布在感染细胞的胞浆内。根据特异性荧光颗粒多少、荧光亮度、阳性细胞在细胞总数中所占比例,可将免疫荧光反应大致区分为14个“+”。可参考阳性细胞数:75%为“+”;无特异性荧光者为“”(阴性)。检测抗体滴度时,以能观察到明显特异性荧光反应(“+”)最高血清稀释度的倒数表示。意义:阳性结果,表明曾受到汉坦病毒感染,1:20有诊断参考意义;恢复期血清抗体滴度比急性期抗体滴度有4倍或4倍以上升高则可确诊。

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