1、1 丙型肝炎防治指南丙型肝炎防治指南2015年更新年更新 4 新版指南的主要内容新版指南的主要内容 术语 流行病学和预防 病原学 自然史及发病机制 实验室检查 肝纤维化非侵袭性诊断 影像学诊断 病理学诊断 临床诊断 治疗目标 抗病毒治疗的适应证 聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗初治患者及监测 聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗经治未获得持续病毒学应答患者 直接抗病毒药物治疗初治及经治患者 特殊人群抗病毒治疗推荐意见 监测和随访 待解决的问题 5 更新一更新一：丙肝的流行病学丙肝的流行病学 全球HCV的感染率约为2.8%，估计约1.85亿人感染HCV，每年因HCV感染导致的死亡病例约35万例 2006
2、年全国血清流行病学调查显示，我国1-59岁人群抗HCV流行率为0.43%，加上高危人群和高发地区的HCV感染者，约1000万例 HCV 1b和2a基因型在我国较为常见，其中以1b型为主（56.8%），其次为2型（24.1%）和3型（9.1%）我国HCV感染者IL-28B基因型以rs12979860CC为主（84.1%），该基因型对干扰素抗病毒治疗应答较好 6 更新二更新二：预防预防 严格筛选献血员严格筛选献血员：检查血清抗-HCV、ALT和HCV RNA 预防经皮肤和粘膜传播预防经皮肤和粘膜传播：推行安全注射，严格消毒！医务人员接触患者血液及体液时应戴手套 预防性接触传播预防性接触传播：建议H
3、CV感染者使用安全套，对青少年进行正确的性教育 预防母婴传播预防母婴传播：HCV RNA阳性的孕妇，避免羊膜穿刺，缩短分娩时间 对高危人群筛查对高危人群筛查：根据2014年7月由国家卫生及计划生育委员会颁布的中华人民共和国卫生行业标准丙肝病毒性肝炎筛查及管理对丙型肝炎高危人群进行筛查及管理 7 更新三更新三：丙肝自然史及疾病负担丙肝自然史及疾病负担 肝硬化和HCC是慢性丙型肝炎患者的主要死因 肝硬化发生失代偿的年发生率为3%4%。一旦发生肝硬化，10年生存率约为80%;如出现失代偿，10年生存率仅为25%HCC在诊断后第1年死亡的可能性为33%急性HCV感染 慢性HCV感染55%-85%肝硬化
4、5%-15%肝硬化失代偿年发生率3%-4%肝细胞癌年发生率2%-4%20年 丙型肝炎的自然史 8 更新四更新四：实验室检查实验室检查 HCV血清学检测 抗体检测抗体检测：抗-HCV检测可用于HCV感染者的筛查。快速诊断测试(RDTs)可以被用来初步筛查抗-HCV。对于抗体阳性者，应进一步进行HCV RNA筛查 抗原检测抗原检测：在缺乏HCV RNA检测条件时，可考虑进行HCV核心抗原的检测 HCV RNA、基因型和变异检测 HCV-RNA定量定量：HCV RNA定量检测应当采用基于PCR扩增、灵敏度和精确度高并且检测范围广的方法，其检测结果采用IU/ml表示 HCV基因分型基因分型 HCV耐药
5、相关基因检测耐药相关基因检测：DAA的单药治疗容易导致耐药的发生，1a型HCV 感染患者如果在基线时存在Q80K耐药突变株，对Simeprevir联合PR治疗应答不佳 宿主宿主IL28B基因分基因分型型：PR治疗：rs12979860CC基因型，rs8099917TT基因型及rs12980275AA基因型与HCV感染的自发清除和干扰素治疗应答良好具有相关性，对DAA治疗无预测价值 9 更新五更新五：肝纤维化非侵袭性诊断肝纤维化非侵袭性诊断 推荐意见1 可以采用血清学和/或瞬时弹性成像等影像学等无创诊断方法帮助判断是否存在丙型肝炎肝硬化或纤维化。目前的无创方法对于肝硬化的诊断效能优于显著肝纤维化
6、。（A1）推荐意见2 血清学和瞬时弹性成像等影像学无创指标联合应用，可以提高显著肝纤维化的诊断准确率。当两者结果不一致时，建议进行肝活检明确诊断。（A1）10 更新六更新六：治疗目标治疗目标 抗病毒治疗的目标是清除HCV，获得治愈，清除或减轻HCV相关肝损害，阻止进展为肝硬化、失代偿期肝硬化、肝衰竭或肝癌，改善患者的长期生存率，提高患者的生活质量 进展期肝纤维化及肝硬化患者HCV的清除可降低肝硬化失代偿的发生，可降低但不能避免HCC的发生，需长期监测肝癌的发生情况 失代偿期肝硬化患者HCV的清除有可能降低肝移植的需求，对该部分患者中长期生存率的影响需进一步研究 肝移植患者移植前抗病毒治疗可改善
7、移植前的肝功能及预防移植后再感染，移植后抗病毒治疗可提高生存率 11 更新七更新七：抗病毒抗病毒治疗适应证及药物治疗适应证及药物推荐推荐 所有HCV RNA阳性的患者，只要有治疗意愿，无治疗禁忌证，均应接受抗病毒治疗 PR方案是我国现阶段HCV现症感染者抗病毒治疗的主要方案，可应用于所有基因型HCV感染同时无治疗禁忌证的患者 以DAAs为基础的抗病毒方案包括DAA联合PR，DAAs联合利巴韦林，以及不同DAAs联合或复合制剂，三种方案可涵盖几乎所有类型的HCV感染者。即使医疗资源有限，也要在考虑患者意愿，病情及药物可及性的基础上，再决定优先接受抗病毒治疗的患者 推荐意见3 推荐意见5 推荐意见
8、4 14 更新八更新八：抗病毒治疗的评估与监测抗病毒治疗的评估与监测 一旦确诊为慢性丙型肝炎且血液中检测到HCV RNA，即应进行规范的抗病毒治疗。治疗前应根据病毒载量、基因分型、肝纤维化分期以及有无抗病毒治疗禁忌证等综合评估（A1）在DAA上市前，PegIFN联合利巴韦林仍然是我国目前治疗慢性丙型肝炎主要的抗病毒治疗方案（A1）在接受PEG IFN联合利巴韦林治疗过程中应根据治疗中病毒应答进行个体化治疗。治疗前、治疗4周、12周、24周应采用高灵敏度方法监测HCV RNA评估病毒应答以指导治疗（B1）无论何种基因型，如治疗12周HCV RNA下降幅度2log10）HCV RNA阳性（比 基线
9、下降2log10）HCV RNA阳性 HCV RNA阴性 HCV RNA阴性 停止治疗 Peg-IFN/RBV 治疗72周 Peg-IFN/RBV 治疗48周 如果基线 低病毒载量*Peg-IFN/RBV 治疗24周 基线 4周 12周 24周 图：HCV基因1型患者接受Peg-IFN联合RBV根据病毒学应答指导治疗 建议在0周、4周、12周和24周采用高灵敏度方法检测HCV RNA（最低检测下线15IU/ml）*低病毒载量：HCV RNA2log10）此后阴性 HCV RNA阳性（比 基线下降2log10）或者24周阳性 HCV RNA阴性 停止治疗 Peg-IFN/RBV 治疗48周 Pe
10、g-IFN/RBV 治疗24周 Peg-IFN/RBV 治疗12-16周 基线 4周 12周 图：HCV基因2/3型患者接受Peg-IFN联合RBV根据病毒学应答指导治疗 建议在0周、4周、12周和24周采用高灵敏度方法检测HCV RNA（最低检测下线15IU/ml）低应答因素：胰岛素抵抗、代谢综合征、重度肝纤维化或肝硬化、年龄较大 若有低 应答因 素，不 建议缩 短疗程 17 既往PR治疗复发或无应答的患者应首先考虑DAAs治疗（A1）既往治疗未采用Peg-IFN联合利巴韦林，或者治疗的剂量不够、疗程不足导致复发的患者，可给予Peg-IFN联合利巴韦林再次治疗，疗程48周，治疗监测及停药原则
11、同初治患者（B2）既往治疗复发的患者，如果不存在迫切治疗的需求，例如没有以下情况：显著肝纤维化或肝硬化（F3-F4）、HIV或HBV合并感染等、等待肝移植、肝移植后HCV复发、明显肝外表现、传播HCV的高危个体等，可以选择等待获得可及适合的药物再治疗（A2）既往治疗未采用Peg-IFN联合利巴韦林，或者治疗的剂量不够、疗程不足无应答的患者，可给予PegIFN联合利巴韦林再次治疗，疗程延长至72周，治疗监测及停药原则同初治患者（B2）既往规范治疗无应答患者，可等待获得可及适合的药物再治疗，但是有迫切治疗需求的患者应尽早进行直接抗病毒药物的治疗。（A2）推荐意见11 推荐意见12 推荐意见13 推
12、荐意见14 推荐意见15 更新九更新九：PR经治患者的治疗推荐经治患者的治疗推荐 18 2015年美国年美国、欧盟及部分亚太国家欧盟及部分亚太国家 批准上市的批准上市的DAAs 类别类别 药品药品 规格规格 使用剂量使用剂量 NS3/4A蛋白酶抑制剂 Simeprevir 150mg，胶囊 1粒Qd（早上服用）NS3/4A蛋白酶抑制剂 Asunaprevir 100mg，胶囊 1粒Bid（早晚服用）NS5A抑制剂 Daclatasvir 30或60mg，片剂 1片Qd（早上服用）NS5B聚合酶核苷类似物抑制剂 Sofosbuvir 400mg，片剂 1片Qd（早上服用）NS5B聚合酶抑制剂/N
13、S5A蛋白抑制剂 Sofosbuvir/ledipasvir 400mg sofosbuvir 90mg ledipasvir，片剂 1片Qd（早上服用）NS3/4A蛋白酶抑制剂/NS5A抑制剂/CYP3A4强力抑制剂 Paritaprevir/Ombitasvir/Ritonavir 75mg paritaprevir 12.5mg ombitasvir 50mg ritonavir，片剂 2片Qd（早上服用）NS5B聚合酶非核苷类似物抑制剂 Dasabuvir 250mg，片剂 1片Bid（早晚服用）19 初治及既往初治及既往PR治疗失败治疗失败的无肝硬化的无肝硬化治疗方案治疗方案 治疗方
14、案治疗方案 基因基因1a型型 基因基因1b型型 基因基因2型型 基因基因3型型 基因基因4型型 基因基因5/6型型 PegIFN，RBV 48W或72W 24W或48W 48W或72W PegIFN，RBV和simeprevir 12W。初治/复发再单独应用PegIFN和RBV治疗另12W（总疗程24W）既往部分应答或无应答者应治疗另36W（总疗程48W）不适用 不适用 12W。初治/复发再单独应用PegIFN和RBV治疗另12W（总疗程24W）既往部分应答或无应答者应治疗另36W（总疗程48W）不适用 PegIFN，RBV和和sofosbuvir 12W 12W 12W 12W 12W 12
15、W Sofosbuvir和RBV 不适用不适用 12W 24W 不适用 不适用 Sofosbuvir和ledipasvir 8-12W不联合RBV 不适用 不适用 12W不联合RBV Ritonavir-paritaprevir，ombitasir和dasabuvir 12W联合RBV 12W不联合RBV 不适用 不适用 不适用 不适用 Ritonavir-paritaprevir和ombitasvir 不适用 不适用 不适用 12W联合RBV 不适用 Sofosbuvir和simeprevir 12W不联合RBV 不适用 不适用 12W不联合RBV 不适用 Sofosbuvir和和dacla
16、tasvir 12W不联合RBV Asunaprevir和Daclatasvir 不适用 24W不联合RBV 不适用 20 初治及既往初治及既往PR治疗失败治疗失败的肝硬化的肝硬化治疗方案治疗方案 治疗方案治疗方案 基因基因1a型型 基因基因1b型型 基因基因2型型 基因基因3型型 基因基因4型型 基因基因5/6型型 PegIFN，RBV和simeprevir 12W。初治/复发再单独应用PegIFN和RBV治疗另12W（总疗程24W）既往部分应答或无应答者应治疗另36W（总疗程48W）不适用 不适用 12W。初治/复发再单独应用PegIFN和RBV治疗另12W（总疗程24W）既往部分应答或无应答者应治疗另36W（总疗程48W）不适用 PegIFN，RBV和和sofosbuvir 12W 12W 12W 12W 12W 12W Sofosbuvir和RBV 不适用 16-20W 不适用 不适用 不适用 Sofosbuvir和ledipasvir 12W联合RBV，或24W不联合RBV，或24W联合RBV（有疗效预测不佳因素）不适用 不适用 12W联合RBV，或24W不联合RBV，或24