1、药用植物栽培学试题B参考答案一、名词解释（每题4分，共20分）1、中药材GAP：中药材生产质量管理规范简称中药材GAP（即Good Agricultural Practice），它是从保证中药材质量出发，控制影响药材质量等多种因子，对药材生产的各个环节乃至全过程的规范。2、植物的发育：植物体在一定环境条件下进行生长的同时发生的形态、结构和机能的质变过程称为发育。3、栽培制度：指一个地区或生产单位的作物组成、配置、熟制与种植方式的综合。4、化感作用：植物分泌某些化学物质对其他植物的生长产生的抑制或促进作用。 5、顶端优势：植物的顶芽和侧芽由于发育迟早的不同，以及所处的位置不同，主茎顶端在生长上占
2、有优势的地位，影响侧芽的生长，这种植物主茎的顶芽抑制侧芽或侧枝生长的现象叫做顶端优势。二、填空题（每空1分，共20分）1、 喜光照植物、喜阴照植物、中性植物；2、 植物检疫、农业防治、生物防治、理化防治；3、 光照、水分、温度、土壤等；4、 普通、堆土、高空压条；5、 温度、水分。6、 查、引(种)、选(种)、育(种)。三、是非题（每题2分，共10分；对打“”、错打“”）1、；2、；3、；4、；5、；四、简答题（共24分）1、植物生长的相关性表现在哪些方面？（8分）答：植株体内不同器官之间相互依存、相互依赖、相互制约的这种关系称为生长的相关性。(4分) (1) 顶端优势；(1分)（2）地上部与
3、地下部之间的相关性；(1分)（3）营养生长与生殖生长的相关性；(1分)（4）极性。(1分)2、中药材适宜采收期如何确定？(8分)答：(1)根据药用植物种类确定采收年限和时间：既要考虑产量，更应该注意质量。（2分）A、有效成分积累高峰与药用部位生物产量一致时，以最大产量时采收；(1分)B、有效成分积累高峰与药用部位生物产量不一致时，以有效成分总量得率作为确定适宜采收期的判断指标，有效成分总量值最大时即为适宜采收期；(1分)C、有些中草药中除含有效成分外，尚含毒性成分，确定其适宜采收期时应充分注意该因素。应选择产量高、有效成分含量高，但有毒成分含量低时为采收期。(1分)(2) 同一种药材在不同地区
4、栽培，应根据当地的气候条件确定适宜采收期，也就是说不同地区适宜的采收期不同。(3分)3、如何促进药用植物插条的生根成活率？(6分)答：(1)机械处理：有剥皮、刻伤、环剥等方法，主要用于不易成活的木本药用植物扦插。(2分)(2)黄化处理：插前选取枝条用黑布、泥土等封裹，遮阳，三周后剪下扦插，易于生根。(1分)(3)温水处理：将插条浸入3035 的温水中2 h，使枝条中抑制生根物质溶解。 (1分)(4)加温处理：早春扦插常因温度低生根困难，需加温催根，方法有温床和冷床两种。(1分)(5)化学药剂处理 ：如高锰酸钾、氧化锰、硫酸镁、磷酸等。(1分)(6)生长调节剂处理：常用的有萘乙酸、ABT生根粉、
5、吲哚乙酸、吲哚丁酸等。(2分)六、问答题（共26分）1、现代生物技术在药用植物生产上有哪些应用？(12分)答：生物技术是以生物体系(个体、组织、细胞、基因)和生物工程原理来生产生物产品，培育新的生物品种，或提供社会服务的综合性技术。生物技术的兴起为我国的药用植物生产、研究和发展提供了良机和手段，并将有效促进我国中药事业的发展。（2分）（1） 应用生物技术开展药用植物快速繁殖、资源保护（1分）采用组织培养方法进行药用植物的脱病毒、快繁、保存和纯化：稀缺或急需药用植物良种的快速繁殖、杂种一代及基因工程植株的快速繁殖、濒危植株的快速繁殖、带病药用植株的脱毒；（1分）建立药用植物种质基因库：利用生物技
6、术建立种质基因库是保存药用植物种质资源的有效手段。将离体培养的药用植物器官、组织和细胞在常温下或超低温下保存，建立集约化的细胞库，可作为种质保存的一种形式并在需要时可以随时取出利用。（1分）（2）应用生物技术进行药用植物育种（1分）花药培养为主的单倍体育种、利用组织培养技术诱导多倍体、胚乳培养产生三倍体植株、体细胞突变育种、转基因抗病育种、利用原生质体融合进行细胞杂交育种；（2分）（3）DNA分子标记在药用植物分类和药材鉴定上的应用（2分）分子水平上的药用植物分类、药材的分子鉴定（4）应用生物技术加快次生代谢物的生产（2分）对次生物质代谢途径的研究、对次生代谢物的生物合成途径的研究、利用发根农
7、杆菌遗传转化获得毛状根生产次生代谢产物。2、结合目前药用植物栽培中存在的主要问题谈谈实施中药材规范化栽培（GAP）的必要性。(14分)答：(1)存在主要问题：(3分)A、品种混乱种质混杂。 B、滥用农药化肥，重金属含量和农药残留量超标。C、种植分散，质量不一。(2)实施GAP的目的和意义目的：(3分)中药材GAP就是中药材生产质量管理规范（简称GAP.即Good Agricultural Practice的缩写），它是从保证中药材质量出发，控制影响药材质量等多种因子，规范药材生产的各个环节乃至全过程，以达到药材“真实、优质、稳定、可控”的目的。意义：(每要点2分，共8分)A. 实施GAP对保证
8、中药材、中药饮片、中成药质量具有十分重要的意义，是中药标准化、现代化、国际化的重要措施。实现中药现代化，促进中药更广泛的走向世界，是历史赋予我们的任务。B、中药标准化是中药现代化和国际化的基础和先决条件，中药标准化包括药材标准化、饮片标准化。其中，中药材标准化是基础，没有中药材的标准化，饮片及中成药的标准化就很难制订。而中药材的标准化又依赖于中药材生产的规范化，因为药材是通过一定生产过程而形成的。药用动植物的不同种质，不同生态环境，不同栽培养殖技术以及采收，加工方法等都会影响药材的产量和质量。所以，药材生产是中药要药品的研制、生产、开发和应用整个过程的 源头，只有首先抓住源头，才能从根本解决中
9、药的质量问题和中药标准化、现代化问题。C、实施GAP是促进中药农业产业化的重要措施。目前，农业结构正在调整，中药材生产也是其中组成部分。发展中药材生产，使之走向产业化、规模化、不仅仅是制药企业和医疗保健事业发展的需要，也是农民致富的一条重要的途径。D、中药是祖国医药传统文化的组成部分，它不仅要为祖国人民医疗事业服务，还应为世界医药作出贡献，为世界人民服务。根据我国制药工业的发展，不少企业试图打入国际医药主流市场，不少外国制药企业也要求供应标准化的中药原料，这些都要求中药材生产必须规范化与规模化，即按照GAP要求生产中药材。我国是中药资源大国，药物资源丰富多样，且具有悠久的医药文化，我们应在传统药物的研究与开发，特别是中药现代化方面，建立完整的标准化体系，为国际传统药物树立典范。