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上消化道出血2018.pptx

1、 孟云霞 一、临床表现注意点 1、老年患者以突发头晕和心悸入院、老年患者以突发头晕和心悸入院 2、出血量小于400ml,可无临床表现;出血量大于1000ml即出现休克等周围循环衰竭表现。3、肠源性氮质血症:血红蛋白肠道吸收分 肾前性氮质血症:周围循环衰竭 肾性氮质血症:持久的休克致急性肾衰。一、临床表现注意点 4、血象:血红蛋白降低3-4小时开始出现,24-72 小时达最大限度,小时达最大限度,白细胞2-5小时可升高达10-20*109/L,止血后2-3天恢复正常,体温:38.5以下 5、急性出血:常正细胞正色素性贫血,慢性失血常为小细胞低色素性贫血 二、出血停止的判断 症状好转、脉搏血压恢复

2、正常并稳定、尿量足,大于30ml/h 黑便不能作为准确判断出血停止的指标黑便不能作为准确判断出血停止的指标 大量出血者,可考虑留置并冲洗胃管,对判断是否有活动性出血有帮助,并利于胃镜检查前胃内血凝块的清除,应作为常规措施。三、活动性出血的判断 1、持续反复的呕血与黑便,胃管抽出血性液体,肠鸣音活跃。2、周围循环衰竭经快速液体复苏后未明显改善,或虽暂时好转又恶化。3、RBC、HB持续下降,网织红细胞持续升网织红细胞持续升高高。4、血BUN在充足补液及排尿量足够的情况下持续或再次升高。5、胃管抽出物中有较多新鲜血。四、不明原因消化道出血(OGIB)检查时机 胃镜可在一次出血后4-6h做,强调早期,

3、争取出血24h内进行,有循环衰竭征象者,迅速输血补充,HB在7g以上。结肠镜应在显性出血停止近期、出血间歇期、或出血少量时进行 胶囊内镜或小肠镜最好在出血停止2周内或少量出血时进行 血管造影在活动性大出血时进行 多次胃镜和结肠镜检查未果者多为小肠出血,可酌情选择小肠造影、胶囊内镜或小肠镜等检查 五、诊断注意事项 1、排除消化道以外的出血:口鼻咽部 呼吸道 药物和食物 2、判断上或下消化道出血:粗略 3、不明原因消化道出血:活动性出血-选择性腹腔动脉造影或放射 性核素 慢性隐性出血或少量出血-胶囊内镜或小 肠镜 出血不止、病情危急者-手术及术中内镜 检查 1.中华内科杂志编委会,中华内科杂志,2

4、009.48(10):891-4.表3 急性上消化道出血患者的Blatchford评分 项目 检测结果 评分 收缩压(mmHg)100109 9099 90 1 2 3 血尿素氮(mmol/L)6.57.9 8.09.9 10.024.9 25.0 2 3 4 6 血红蛋白(g/L)男性 女性 120129 100119 100 100119 100 1 3 6 1 6 其他表现 脉搏100次/min 黑便 晕厥 肝脏疾病 心力衰竭 1 1 2 2 2 内镜前Blatchford评分(GBS)可用于预测患者是否需要行内镜治疗 2018年4月亚太工作组共识 建议使用GBS来预测NVUGIB患者的

5、临床结果。得分为0-1的患者很少需要任何临床干预,因此可以安全出院,随后可以选择内窥镜检查。相比之下,高分(比如10-12分)与频繁的介入需求相关,比如输血和治疗性内窥镜检查。证据等级被评为高。将GBS 6是止血的关键1 抑制胃蛋白酶原转化为胃蛋白酶 稳定已形成的血痂 血小板凝集率增加 胃内pH对凝血机制的影响 声明声明9:作为内镜治疗的辅助,大剂量口服质作为内镜治疗的辅助,大剂量口服质 子泵抑制剂可用于防止再出血子泵抑制剂可用于防止再出血 静脉注射大剂量质子泵抑制剂(PPIs)已经成为治疗上消化道出血的标准做法。强调必须将其作为内窥镜治疗的辅助手段。只有在内窥镜止血后,才可以推荐大剂量口服P

6、PI来防止再次出血。高剂量口服PPI的定义是至少80毫克埃索美拉唑(或同等剂量的其他PPI)。高口服剂量应维持至少3天,这是再次出血的最高风险时期。如果患者的病情保持稳定,标准剂量的口服PPI可以在之后恢复。陈述陈述10:当与氯吡格雷同时使用时,没有特别当与氯吡格雷同时使用时,没有特别偏好特定质子泵抑制剂偏好特定质子泵抑制剂 更多的数据表明,同时使用PPI和氯吡格雷会增加高心血管风险患者发生主要不良心血管事件(MACE)的风险。工作组建议在需要胃肠保护以对抗双重抗血小板治疗的患者中使用PPI,而不偏好特定类型。声明声明12:在接受抗血小板药物治疗的高血栓在接受抗血小板药物治疗的高血栓风险患者中

7、,一旦止血成功,这些药物应立风险患者中,一旦止血成功,这些药物应立即恢复使用即恢复使用 预防心脑血管疾病血栓栓塞事件的保护作用被认为比增加胃肠道出血的风险更重要 如果内窥镜检查显示有清洁溃疡,可以考虑在第一天恢复这些药物。在接受内镜治疗出血的患者中,抗血小板药物可以在治疗后72小时恢复使用也就是说,超过了复发出血的最高风险期。2、止血药物:凝血功能受损者-维生素K1,去甲肾上腺素溶液经胃管注入-止血效果短暂 其他循证医学分析未能证实确切效果,包括生长抑素类,故均不推荐。(五)介入治疗五)介入治疗 可经血管导管滴注血管加压素或去甲肾上腺素止血,必要时明胶海绵栓塞。(六六)手术治疗手术治疗 诊断无

8、法明确,出血不止内镜难以控制。(七七)原发病治疗原发病治疗 老年上消化道出血应注意的问题 1、最常见的为消化性溃疡(尤其NASIDs、急性胃黏膜病变、胃癌,有时两种以上原因。2、休克出现快,需尽快建立静脉通道补足血容量。3、病情稳定后,尽早内镜检查,病情病因并止血 4、慎重手术。5、重视伴发病的治疗 抗血小板药与消化道出血抗血小板药与消化道出血 1、服用阿司匹林的心脏栓塞高危患者,止血成功后 3-5天可恢复使用。2、溃疡出血高风险患者,推荐低剂量阿司匹林联用PPI,不推荐单用氯吡格雷。3、双抗患者,预防性使用PPI。4、关节炎长期服用NSIAD的患者,推荐同时服用PPI 2018年4月亚太工作

9、组共识 声明声明12:在接受抗血小板药物治疗的高血栓风险患者中,在接受抗血小板药物治疗的高血栓风险患者中,一旦止血成功,这些药物应立即恢复使用一旦止血成功,这些药物应立即恢复使用(接受接受协议协议:100%,证据水平,证据水平:高高)预防心脑血管疾病血栓栓塞事件的保护作用被认为比增加胃肠道出血的风险更重要。如果内窥镜检查显示有清洁溃疡,可以考虑在第一天第一天恢复这些药物。在接受内镜治疗出血的患者中,抗血小板药物可以在治疗后治疗后72小时恢复使用小时恢复使用也就是说,超过了复发出血的最高风险期。即在UGIB受到控制时尽早恢复抗血小板药物。2018年4月亚太工作组共识 声明声明13:在接受在接受双

10、重双重抗血小板药物的患者中,在上消化抗血小板药物的患者中,在上消化道出血的情况下,至少应该恢复一种抗血小板药物道出血的情况下,至少应该恢复一种抗血小板药物(接受接受协议协议:94.4%,证据水平,证据水平:低低)ASA停药后,需要7-9天才能恢复全部血小板功能,而噻吩并吡啶类药物(如氯吡格雷或普拉格雷)恢复血小板功能的最短时间为5-7天。不建议停用两种抗血小板药物,不建议停用两种抗血小板药物,因为两种药物停用后冠状动脉支架血栓形成的平均时间可短至7天,而仅停用氯吡格雷的时间为122天。在平衡停用抗血小板药物的风险和益处的同时,ASGE建议PCI后应避免停用所有抗血小板治疗后应避免停用所有抗血小

11、板治疗,此外,当仅使用一种抗血小板药物时,阿司匹林应继续使用,因为它与导致再次出血的风险较低。另一方面,对于血栓形成的高风险患者,如那些使用药物洗脱冠状动脉支架的患者,氯吡格雷的停用时间不应超过5天。在胃肠道出血复发风险低的患者中,抗血小板药物根本不应该停止使用。工作组认为这一陈述主要基于抗血小板药物的药理学特征。抗凝药与消化道出血抗凝药与消化道出血 低危高凝患者出现消化道出血时可完全停 用抗凝药并进行相关的胃镜操作 出血停止后恢复抗凝药的使用 原则原则1 抗凝药与消化道出血抗凝药与消化道出血 高危高凝患者出现消化道出血时首先减少抗凝药 用量至INR处于1.5-2.5时进行相关的胃镜操作 出血停止后恢复抗凝药的使用 出血如不止则需完全停止抗凝药的使用并针对出血 进行治疗 原则原则2 2018年4月亚太工作组共识 在急性NVUGIB中,DOAC或华法林应该被拒绝以促进止血。一旦止血成功,就尽早恢复华法林,特别是在血栓栓塞风险高的患者中。对于DOAC,在停药后1-2天内,这种效果会消失。因此,一旦出血得到控制,DOAC可以提前恢复(在1-2天内),抗凝治疗在几小时内迅速完成,因此可能会增加再次出血的风险。如果血栓栓塞风险高的患者显示早期抗凝治疗,用肝素或依诺肝素桥接法是有用的。多多 谢谢 聆聆 听!听!

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