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PCB药水分析方法.doc

1、PCB槽液分析一、铜粒子分析:1、取槽液1ml于250ml的锥形瓶中,加入150ml的纯水,加入3-5mL浓氨水(此时为蓝色),静置5分钟至反应完全,加入5到10滴PAN指示剂,用0.1mol/L的EDTA标准溶液滴定至溶液呈绿色为终点2、计算:Cu2+(g/L)=VEDTANEDTA63.54/样品取样数ml3、分析频率:1次/天4、槽液维护:当Cu2+20g/L时换槽或稀释药水。二、微蚀缸之微蚀量的分析:1、剪切“10cm10cm”铜片一片避免污染,用分析天平称铜片重量(天平应精确到0.001g)。让铜片在清洗线设备上运行一次。将铜片冷却后称重(避免指印或其它污染)。2、计算:微蚀率=(铜

2、片处理前重量铜片处理后重量)/0.0008922铜片面积3、分析频率:1次/天三、微蚀缸之H2O2的分析:1、取1ml槽液于250ml 锥形瓶中,加入50ml的DI水,加入10%的H2SO410mL,加入8到10滴亚铁试剂溶液,用0.1N的硫酸铈铵标准溶液滴定至蓝色。2、计算:H2O2()=V硫酸铈铵0.363、控制范围:4-6 最佳值:5 分析频率:1次/天四、酸洗缸之H2SO4的分析:1、取1ml槽液,放置于250ml烧杯中,加入50ml纯水,加2-3滴甲基橙指示剂 ,摇匀,以0.5N氢氧化钠溶液滴定(边摇动锥形瓶)至溶液由红色转为黄色为止;2、计算:H2SO4%=V1.333、控制范围:

3、3-5% 最佳值:4% 分析频率:1次/天4、药液添加H2SO4(L)=(标准值分析值)V100DES线药水分析规范一、显影之Na2CO3的分析:1、移取槽液5ml于250ml锥形瓶中,加入50ml的DI水,加入3-5滴0.1%的甲基橙指示剂,用0.1N的HCl滴定至溶液变成红色为止2、计算:Na2CO3(g/L)=VHCl0.1063、控制范围:0.85-1.2% 最佳值:1.0% 分析频率:1次/天4、药液添加Na2CO3(kg)=(标准值-分析值)V100二、蚀刻缸之Cu2+的分析:1、移取槽液1ml于250ml锥形瓶中、加50ml纯水、加2gKI固体、加入1ml淀粉指示剂、用0.1NN

4、a2S2O3标准溶液滴定至乳白色2、计算:Cu2+(g/L)=6.35V3、控制范围:110-150g/L ,最佳值:130g/L 分析频率:1次/天4、槽液维护:当铜离子偏低时,放几块刚性板进行咬蚀用以提高之三、蚀刻缸之HCL 的分析:1、吸取槽液1ml于100ml的容量瓶中,加入纯水稀释至刻度,取以上药液10ml于250ml的锥形瓶中,加入3滴甲基红指示剂,用0.1N的NaOH标准溶液定至溶液呈黄色为终点2、计算:HCl(mol/L)=V3、控制范围:1.5-2.5mol/L 最佳值:2.0mol/L 分析频率:1次/天4、药液添加HCL(L)=(标准值-分析值)V0.191000四、退膜

5、缸之NaOH的分析:1、用移液管取2ml槽液,放置于250ml烧杯中,加6.4.2.3加2-3滴酚酞指示剂,加入50ml纯水,以0.1NHCL溶液滴定至溶液由红色转为无色为止。2、计算:NaOH(%)=V0.13、控制范围:2-4% 最佳值:3% 分析频率:1次/天4、药液添加NaOH(kg)=(标准值分析值)V100五、酸洗缸之H2SO4的分析:1、取1ml槽液,放置于250ml烧杯中,加入50ml纯水,加2-3滴甲基橙指示剂 ,摇匀,以0.5N氢氧化钠溶液滴定(边摇动锥形瓶)至溶液由红色转为黄色为止;2、计算:H2SO4%=V1.333、控制范围:3-5% 最佳值:4% 分析频率:1次/天

6、4、药液添加H2SO4(L)=(标准值分析值)V100镀哑锡药水分析规范一、微蚀缸之Cu2+ 的分析1、吸取槽液2ml于250ml的锥形瓶中,加入50ml的纯水,加入3-5mL浓氨水(此时为蓝色加入3滴PAN指示剂用0.1mol/L的EDTA标准溶液滴定至溶液呈绿色为终点。2、计算:Cu2+(g/L)=VEDTA3.1773、分析频率:1次/天4、槽液维护:当Cu2+20g/L时换槽 生产线也可根据更换时间:1次/月二、微蚀缸之H2SO4的分析:1、取1ml槽液,放置于250ml烧杯中,加入50ml纯水,加2-3滴甲基橙指示剂,以0.5N氢氧化钠溶液滴定至溶液由红色转为黄色为止。2、计算:H2

7、SO4%=V1.333、控制范围:2-4% 最佳值:3% 分析频率:1次/天4、药液添加H2SO4(L)=(标准值分析值)V100三、微蚀缸之NPS的分析:1、吸取2ml槽液于250ml 锥形瓶中,加入50ml的DI水,加入20%的H2SO410mL,加入2gKI固体,加入4-5滴淀粉指示剂,用1.0N的Na2S2O3标准溶液滴定至乳白色,半分钟不变色时为终点。2、计算:NPS(g/L)=VNa2S2O35.953、控制范围:50-70 g/L 最佳值:60g/L 分析频率:1次/天4、药液添加Na2S2O8(kg)=(标准值分析值)V1000四、预浸缸之H2SO4分析:1、取1ml槽液,放置

8、于250ml烧杯中,加入50ml纯水,加2-3滴甲基橙指示剂,以0.5N氢氧化钠溶液滴定至溶液由红色转为黄色为止。2、计算:H2SO4%=V1.333、控制范围:4-6% 最佳值:5% 分析频率:1次/天4、药液添加H2SO4(L)=(标准值分析值)V100五、哑锡缸之H2SO4分析:1、取1ml槽液,放置于250ml烧杯中,加入50ml纯水,加2-3滴甲基橙指示剂,以0.5N氢氧化钠溶液滴定至溶液由红色转为黄色为止。2、计算:H2SO4%=V1.333、控制范围:8-12% 最佳值:10%分析频率:1次/天4、药液添加H2SO4(L)=(标准值分析值)V100六、哑锡缸之SnSO4分析1、用

9、移液管取5ml槽液,放置于250ml烧杯中,加入50ml纯水,加10ml50%的盐酸溶液,加1ml1%的淀粉指示剂,以0.1N碘溶液滴定至黑蓝色为止。2、计算:SnSO4%=V2.153、控制范围:30-40g/l 最佳值:35g/l 分析频率:1次/天4、药液添加SnSO4(KG)=(标准值分析值)V1000七、中和之Na2CO3的分析1、取槽液5ml于250ml锥形瓶中,加入50ml的DI水,加入3-5滴0.1%的甲基橙指示剂,用0.1N的HCl滴定至溶液变成红色为止。2、计算:Na2CO3(g/L)=VHCl0.1063、控制范围:3 - 5 % 最佳值:4 % 分析频率:1次/天4、液

10、添加Na2CO3(kg)=(标准值-分析值)V100沉铜药水分析一、除油缸:T1、取5ML工作液于250ML锥形瓶中加100ML纯水,5滴甲基红指示剂,摇匀;用0.1MHCL标准溶液滴定至溶液由浅橙色变成淡粉红色为终点(滴定时摇动锥形瓶)。2、计算:计算方法:S01T(ML/L)=64(MV)HCL; 3、控制范围:15-200ml/L 最佳值:160ml/L 分析频率:2次/天4、添加量 V(L)=(160Vs-01)缸体积二、Cu2+分析的分析1、取20ML工作液于250ML锥形瓶中,加100ML纯水摇匀,加25MLPH=10氨性缓冲溶液,50ML醋酸和5滴PAN指示剂,摇匀,用0.1ME

11、DTA标准液滴定(边摇动)至颜色从粉红色变成亮绿色为终点。2、计算方法:Cu2+(g/L)=2.54(MV)EDTA;3、当Cu2+1g/L 时,需重新开缸,分析频率:有要求时分析.三、PI调整缸:SF-011、取5毫升样本于500毫升的容量瓶,用DI水稀释到刻度,反复3-4次摇匀,从稀释后溶液取10ml于250ml的锥形瓶中,加入100ml水,加入10ml10%HCl和1.5gNaHCO3,当不再产生气体时,再加入1.5g NaHCO3和淀粉指示剂,摇至完全溶解及均匀后用0.1N I2标准溶液滴定到蓝色为终点(持续1min不腿色, 滴定时摇动锥形瓶)。2、计算: SF-01PI调整剂 (ml

12、/L)= 230(MV)HCl3、控制范围:200-300ml/ 最佳值:250ml/4、添加量: SF-01PI调整剂(L)=(250-分析值)缸体积1000四、KOH分析方法1、取1.0ml的工作液,加100mlDI水,用0.1N HCL滴定到PH为10.3为终点。2、计算:KOH(g/l)=66(NV)HCL3、分析频率:2次/天五、微蚀缸之Cu2+ 1、取2ml于250ml的锥形瓶中,加入50ml的纯水摇匀,加入3-5mL浓氨水(摇匀此时为蓝色),加入3滴PAN指示剂,摇匀,用0.1mol/L的EDTA标准溶液滴定(边摇动锥形瓶)至溶液呈绿色为终点。2、计算:Cu2+(g/L)=VED

13、TA3.1773、控制范围:20g/l. 分析频率:2次/天4、当Cu2+ 20g/L时,换缸。六、微蚀缸之H2SO4的分析:1、取1ml槽液,放置于250ml烧杯中,加入50ml纯水,加2-3滴甲基橙指示剂 ,摇匀,以0.5N氢氧化钠溶液滴定(边摇动锥形瓶)至溶液由红色转为黄色为止。2、计算:H2SO4%=V1.333、控制范围:2-4% 最佳值:3% 分析频率:2次/天4、药液添加H2SO4(L)=(标准值分析值)V100七、微蚀缸之SPS的分析1、 取2ml槽液于250ml 锥形瓶中,加入50ml的DI水,加入20%的H2SO410mL,加入2gKI固体,溶解,摇匀,加入4-5滴淀粉指示

14、剂,摇匀,用0.1N的Na2S2O3标准溶液滴定(边摇动锥形瓶)至乳白色,半分钟不变色时为终点。2、计算:SPS(g/l)=VNa2S2O35.953、控制范围:40-80 g/L 最佳值:60g/L 分析频率:2次/天4、药液添加Na2S2O8(kg)=(标准值分析值)V1000八、预浸缸之Cu2+的分析:1、取25ML工作液于250ML的锥形瓶中,加入50ML水和25MLPH=10氨性缓冲溶液,摇匀,加入5滴PAN指示剂摇匀(1克/升PAN指示剂),用0.1MEDTA的标准溶液滴定(边摇动锥形瓶)至粉红色变成亮绿色为终点。2、计算方法:Cu2+(克/升)=2.54(MV)EDTA3、药液维护:当Cu2+1g/L时换槽. 分格频率Cu2+有需要时分析4、波美度控制范围10-14Be,控制点12Be 波美度: 2次/天九、预浸缸的酸当量分析1、取10ML工作液于250ML锥形瓶中,加入100ML水,摇匀,加入23滴酚酞指示剂,摇匀,用1.0M的NaOH滴定(边摇动锥形瓶)至粉红色为终点。2、控制范围 酸当量0.3-0.7N 标准0.5N 分析频率 2次/天3、计算方法:酸当量=0.1(NV)NaOH4、添加方法:单位(毫升)=(0.5 -分析值)7.5缸体积0.15、添加量:a.添加S03使溶液的比重维持在1014波美度之间。每

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