1、钢材元素化验室管理制度 一、分析数据管理 （1）原始记录是化验室重要的需要保存的资料，一般分析原始记录保存一年，原材料及成品分析原始记录保存两年。对原始记录必须在实验的同时用钢笔、圆珠笔记录，不允许事后抄写。 （2）要详尽、清楚、真实地记录测定试剂或数据及操作人员。 （3）采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读数位记录，发现观测失误应注名 （4）更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更改数据。数据整理要求用清晰的格式把大量数据表达出来，保持原始数据应有的信息。 二、化验室采样、留样及样品室管理制度 1、目的 为了保证分析数据、样品的标准性和具有可追溯性，便于抽查、复查
2、，满足监督管理要求、分清质量责任，特制定本管理制度 2、依据标准 本管理制度在平安采样方面依据gb/t2975-1998钢材力学及工艺性能试验取样位置及试样制备标准。 3、采样管理要求 （1）依据物流部的列货通知单实施采样。采样必须严格执行gb/t2975-1998钢材力学及工艺性能试验取样位置及试样制备等标准。角钢小于60的取样长度为50mm，大于60的取样长度为30mm，钢板2023mm以下的取长20mm宽40mm；2023mm以上的取长20mm宽20mm。采样人员要按取样标准的规定实施取样，保证所取的样品具有代表性和真实性。 （2）取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的平安防护措施，操
3、作时使用劳保手套。 （3）到现场取样时，要注意现场作业环境，必要时找操作工配合采样，假设现场环境恶劣，没有平安保证，可停止采样，并通知生产调度和工艺人员。确保因生产急需非采样不可，有关部门和领导必须采取有效措施保证采样者的人身平安和所取样品具有代表性和真实性。 （4）取样完毕后，做好现场取样记录，贴样品标签，标签内容包括：样品名称、来源、采样部位、批号、车号、产地、日期和时间、采样者、送样者等。 （5）采得样品应及时进行登记、分析或封存，以满足生产需要。 4、留样管理的要求 （1）样品的保存由样品的分析检验岗位负责，在有效保存期内要根据保存样品的特性妥善保管好样品。 （2）样品过保存期后，要按
4、有关规定妥善处理。 5、留样间管理要求 （1）留样间要防水、防腐。 （2）样品要分类、分品种按时间有序摆放。 （3）保持留样间卫生清洁。要有专人管理样品室。（4）样品超过保存期限，按“废钢管理制度进行处理。 三、精密仪器的管理 安放仪器的房间要符合该仪器的要求，以确保仪器的精度及使用寿命，做好仪器的防震、防尘防腐蚀工作，仪器的名称、规格、数量、单价、出厂和购置的日期都要登记准确。大型精密仪器每台都要建立技术档案，内容包括： （1）仪器说明书、装箱单、零配件清单。（2）安装、调试、性能坚决、验收记录。（3）使用规程、保养维修规程。（4）使用登记本、检验记录。 四、化学药品管理制度 化验室所需的化
5、学药品及试剂溶液不多，化学药品大多数具有一定的时效性及危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量需要，也是确保平安的需要，化验室只宜存放少量短期内需用的药品。 1、属于危险品化学药品 （1）易爆和不稳定物质：过氧化氢、有机过氧化物、酒精等。（2）氧化性物质：氧化性酸、过氧化氢等。（3）可燃性物质：固体（4）硫酸等 2、化验室试剂存放要求 （1）易燃易爆试剂应储存于铁柜中，柜的顶部有通风口。严禁在化验室存放20l的瓶装易燃液体。易燃易爆药品不要放在冰箱里。 （2）腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。 （3）要注意化学药品的存放期限，一些试剂标样会逐渐变质，甚至形成危害物
6、。 （4）药品柜和试剂溶液均应防止阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶子中或用黑纸或黑布包好存于柜中。如：硝酸银等。 （5）发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法识别的试剂都要当成危险物品重新鉴别作出处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。 （6）剧毒品应锁在专门的毒品柜中，建立双人登记签字领用制度。 五、有害化学物质的处理管理 实验室需要排放的废水、废渣、废气称为实验室。“三废。化验室三废的排放也应遵守我国环境保护法的有关规定。废渣、废弃的有害固体药品严禁倒在生活垃圾处，必须经处理解毒后丢弃。 六、化验室检验和试验管理制度 1、目的： 为了标准检验、
7、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，到达质量体系要求，特制定本管理制度。 2、范围。本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。 3、管理要求：（1）、检验程序 1）按规定要求采取样品，并做好登记和标识。 采样作业，要执行化验室采样、留样及样品管理制度。2）采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后，按要求备好保存样品，并做好标识。 3）检验过程中要严格遵守操作规程，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、振动、噪声等要密切注意严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的平安性和操作平安性以及仪器的灵敏性和稳定性。操
8、作时，不得擅自离开工作岗位。 4）假设发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作和试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。5）要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用专用表格，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。 6）质量记录为分析检验原始记录、分析检验报告单、分析检验日报表、质量监督日报表和产品质量合格证五种。涉及到原始记录和报告单两种。 7）分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检验原始记录必须由分析者本人填写其他分析人员复核，确认无误后，报告给
9、组长。分析者应对原始记录的真实性和检验结果的准确性负责，复核人应对计算公式及计算结果的准确性负责。 8）组长接收到分析数据，经审核确认无误后（三检制），立即用 报告给生产装置或有关部门，对不合格数据，做好标识。组长要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责，对报告单的质量负责。 9）质量记录要按月、季或年编制成册，做好标识，归档保管。质量记录一般可保存三个月，超期后将记录送交化验室质量记录存放室归档保存。 2023）质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀；丧失和盗用，注意防火与通风。质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。 11）遵守化验室分析检验、试验工作根本规那么。 12）上
10、级抽检时，安质部可直接安排到化验室，化验室要做好登记，同时将自测数据与抽检结果进行比较，以验证检验实验室能力和精密度。 13）非生产分析样品，非抽检活动，未接到化验室领导指令，一律不能受理。 第二篇：化验室管理制度化验室管理制度 1.进入实验室人员必须穿工作服，非实验室人员不得进入实验室，严格执行平安操作规程。 2.化验室工作人员上班前要清扫室内卫生，做到无积尘、无垃圾，化验室内外要保持清洁卫生，仪器、设备摆放整齐、保持清洁。 3.禁止在实验室内吸烟、进餐、会客，实验室内不能带入私人物品。 4.实验室所使用的仪器、容器应符合标准要求，保证准确可靠，凡计量器具须经计量部门鉴定合格前方能使用。 5
11、.实验室仪器安防合理，贵重仪器有专人保管，建立仪器档案，做到经常维护、保养和检查，假设有损坏需要修理时，不得私自拆动。 6.药品试剂陈列整齐，放置有序、避光防潮、瓶签完整，剧毒药品加锁存放、易燃、挥发、腐蚀品种单独贮存。 7.从事化验的人员须经过一定的教育，具有一定的经验资格，定期对化验员进行技能、能力的培训，并且进行考试，合格前方可继续从事化工作吗。 8.配置试剂应注明日期、配制人、浓度大小，并注明有效期。 9.对原始记录和化验单要求填写及时，内容真实，完整正确，字迹清晰，能准确识别，签名齐全，不得随意更改涂改，如有发现数据填写错误，要用划线的方式更改更正，更改人需签名或盖章。 2023.实
12、验室应具有优良的采光和照明设备。 11.仪器设备、药品未经同意，不得外借和转让。 12.下班后，检查电源、火源、水源做到无平安隐患前方可下班。 第三篇：化验室管理制度化验室管理制度 第一条 原始记录填写制度1）数据要保持完整性。 2）要用专用的记录表格填写检查全过程，按此记录出具检验结果，字迹清晰、工整。 3）填写记录要按计量法规单位填写。 4）操作者必须在检验记录单和检验结果单上签字，由部门主管审核，并对记录结果负责。 第二条 化验室药品玻璃仪器、仪器管理制度 1）对常用药品和玻璃器皿，要存放整齐，标签要清晰。2）各种药品及试剂要分类保管。 3）仪器设备要由使用人员和管理人员一起验收，合格前
13、方可使用并建立仪器登记。 4）仪器发生故障或损坏等事故立即报告管理人员。 5）每年一次对仪器设备的使用情况及平安情况进行检查，对不能使用的仪器设备提出报废报告，总经理同意后处理。对法定的强制检定的器具要定期检定，取得检定证书，不合格计量器上报总经理。第三条 检验制度 1）样品按标准方法取样，取样后立即做样，防止样品发生变化。2）在检验过程中，样品由检验人员保管，保持样品不被混乱直至检验结束。3）在取样前要保持冷冻状态（直至送检前）。发现异常数据后要进行仪器装置、试剂盒方法步骤的检查，并分析查明原因，及时报告有关部门，予以正确处理。 4）每次检验结果均须报告总经理或部门主管，假设有超标，通知车间
14、隔离产品，加样抽检查明原因由经理决定产品的去向。第四条 化验室平安卫生制度 1）化验室每天要清扫，保持整洁卫生，仪器设备要布局合理，保持干净。 2）检验用的样品要存放整齐，不可乱堆乱放。 3）一切不容物质或浓酸、浓碱，严禁直接倒入水池，以防堵塞腐蚀水管，浓酸浓碱应稀释到适应浓度后才能倒入下水道。 4）对化学试剂污染的地面、台面要先用药品消毒，在擦拭干净，各种废物要丢到指定的污桶中。 5）化验室要整洁明亮，无闲置物，室内要保持密封、清洁、枯燥、防尘。 6）检验工作结束后，操作人员应洗手消毒，对室内进行全面清理、擦拭和消毒，并做好平安检查，方可离开化验室。 7）化验室工作完毕后，详细检查化验室的门、窗、水、电平安前方可锁门。 第四篇：化验室管理制度化验室管理制度 第一节化验员岗位要求 1、应具有相当于高中以上文化程度，并经培训考核合格前方可上岗。 2、应有根本理论知识，包括分析化学根本理论、食品加工技术知识、实验室根底知识，熟悉质量保证和质量控制根底知识，化验分析方法原理，操作计算及有关本卷须知。 3、熟练地掌握根本操作技能、包括现场采样、测试技术、正确使用玻璃器皿、标准熟练操作分析仪器等。 4、正