1、猪呼吸道病复合体与无名高热病猪呼吸道病复合体与无名高热病 控制之道控制之道 认道之缘起认道之缘起 90年代慢性猪瘟年代慢性猪瘟 2000-2001年年 伪狂犬伪狂犬,“全国一片蓝全国一片蓝”2002年猪圆环病毒年猪圆环病毒2型型(PMWS）猪流感导致猪瘟、猪传染性胸膜肺炎猪流感导致猪瘟、猪传染性胸膜肺炎（APP）、副猪嗜血杆菌（）、副猪嗜血杆菌（HP）感染暴发）感染暴发 2002-2006 无名高热无名高热 在国外被证明是成功的传染病控在国外被证明是成功的传染病控制策略为什么在我国频频失败？制策略为什么在我国频频失败？面对更多的烈性病威胁如口蹄疫、面对更多的烈性病威胁如口蹄疫、猪链球菌病等，如
2、何保证我国规猪链球菌病等，如何保证我国规模化养猪生产的安全？模化养猪生产的安全？只看到只看到 看不到看不到 猪病猪病 健康，免疫健康，免疫 治病技术治病技术 防病防病 防防 养养 猪猪 人人 只相信权威只相信权威 不相信自己不相信自己 我们的错误我们的错误 因为因为 看得到的已是过去固定的看得到的已是过去固定的 而看不到的是未来动态的而看不到的是未来动态的 我们不应该追求那些看得到的，我们不应该追求那些看得到的，应该追求那些看不到的应该追求那些看不到的 疫苗预防疫苗预防 生物安全生物安全 药物控制药物控制 种，种，AIAI，封闭系统，封闭系统，SEWSEW 三角形体系三角形体系 健康生产健康生
3、产 新概念新概念 管理管理 营养营养 免疫免疫 药物药物 猪是我的老师！猪是我的老师！重新认识技术 重新认识自身 猪呼吸道病复合体猪呼吸道病复合体(PRDC)-由多种病原引起的，使猪生长迟缓、饲料报酬由多种病原引起的，使猪生长迟缓、饲料报酬降低、降低、嗜眠、厌食、发烧、咳嗽、呼吸困难的疾病。嗜眠、厌食、发烧、咳嗽、呼吸困难的疾病。-本病在本病在13131515；18182020周龄育成猪周龄育成猪 -致病因子有传染性和非传染性两类致病因子有传染性和非传染性两类 病毒病毒 细菌细菌 环境应激环境应激 猪体免疫力低下猪体免疫力低下 PRDCPRDC的主要病原的主要病原 猪繁殖与呼吸综合征病毒（猪繁
4、殖与呼吸综合征病毒（PRRSVPRRSV）猪圆环病毒猪圆环病毒2 2型（型（PCV2PCV2）猪伪狂犬病病毒（猪伪狂犬病病毒（PRVPRV）猪瘟病毒（猪瘟病毒（HCVHCV）猪流感病毒（猪流感病毒（SIVSIV）猪弓形虫猪弓形虫 猪肺炎支原体猪肺炎支原体 副猪嗜血杆菌副猪嗜血杆菌 传染性胸膜肺炎放线杆菌传染性胸膜肺炎放线杆菌 支气管败血波氏杆菌支气管败血波氏杆菌 多杀性巴氏杆菌多杀性巴氏杆菌 猪链球菌猪链球菌 猪附红细胞体猪附红细胞体 猪沙门氏菌猪沙门氏菌 其他其他 猪无名高热病猪无名高热病的主要病原的主要病原 猪繁殖与呼吸综合征病毒猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSVPRRSV）猪圆环病毒猪圆
5、环病毒2 2型（型（PCV2PCV2）猪伪狂犬病病毒（猪伪狂犬病病毒（PRVPRV）猪瘟病毒（猪瘟病毒（HCVHCV）猪流感病毒（猪流感病毒（SIVSIV）猪弓形虫猪弓形虫 猪肺炎支原体猪肺炎支原体 副猪嗜血杆菌副猪嗜血杆菌 传染性胸膜肺炎放线杆菌传染性胸膜肺炎放线杆菌 支气管败血波氏杆菌支气管败血波氏杆菌 多杀性巴氏杆菌多杀性巴氏杆菌 猪链球菌猪链球菌 猪附红细胞体猪附红细胞体 猪沙门氏菌猪沙门氏菌 其他其他 猪无名高热病的主要病原猪无名高热病的主要病原20062006年华东调查年华东调查 主要怀疑病原：主要怀疑病原：猪弓形虫 猪瘟病毒（HCV）次要怀疑病原：次要怀疑病原：猪伪狂犬病病毒（P
6、RV）猪链球菌病 霍乱沙门氏菌为数不多的能引起腹泻和呼吸困难 黄曲霉毒素中毒 猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）猪圆环病毒2型（PCV2）猪流感病毒（SIV）未见怀疑病原：未见怀疑病原：猪嗜血菌感染 猪副嗜血菌感染 猪附红细胞体病 PRDC与猪无名高热病关系猪无名高热病关系 猪瘟猪瘟（Hog Cholera,HC）1典型猪瘟？隐性猪瘟 对3260日龄的保育猪易感。发病率高 病死率很高 主要症状：高热(41左右)，厌食、消瘦、腹下、耳尖皮肤郁血、腹泻、后期呈黄色。剖检病变：典型猪瘟 2猪瘟特点猪瘟特点 见于猪瘟防疫密度高的农村散养猪。以断奶仔猪和青年猪较易感。药物治疗无效 病因分析病因分析 场
7、内外存在猪瘟强毒。感染PRRS等疾病，母猪免疫缺陷，免疫应答弱，猪瘟抗体低。猪瘟防疫密度高，免疫接种质量不好。免疫程序不合理 防制要点防制要点 猪瘟的抗体检测？合理免疫程序 2025日龄 首免 6070日龄 贰免 200220日龄 叁免 成年种用公、母猪每年补防2次。应急措施：一旦发现，控制病原，紧急接种 猪繁殖与呼吸综合征猪繁殖与呼吸综合征（PRRSPRRS）流行概况流行概况 1987年美国首先报道本病，不久传到美洲、欧洲 台湾省1993年暴发本病 1995年我国血清学阳性未见流行 2001年夏季开始，几乎在全国范围内，突然暴发本病，谓之全国一片兰片兰（兰耳病兰耳病），流行之广、损失之大，前
8、所未有。？临床要点：临床要点：哺乳仔猪：整窝感染，短暂发热，继而腹泻、气喘、打 堆、消瘦、衰竭死亡。保育仔猪：见于本病流行的后期，往往断奶一周后出现 厌食、呼吸困难、腹泻、打堆、消瘦，发病率高达30%，病死率很高，幸存者成僵猪，持续时间长短与环境和 管理有关。剖检病变：哺乳仔猪淋巴结肿大，肾有小点出血类似猪 瘟。保育猪的 肺炎呈橡皮样变，淋巴结肿大等。防制要点防制要点 调查证实，新疫区接种可靠疫苗，能有效减少本病的危害。分群合群法净化？灭活疫苗 活疫苗 安全性 弱毒苗：弱毒苗：有些国家不允许使用活苗 毒株：欧洲株、美洲株 可降低PRRS阳性猪场感染压力 免疫PRRSV大大降低 PMWS的损失
9、未有发生近期不安全问题 怀孕母猪接种未发现不正常 自家血疗法自家血疗法 灭活苗灭活苗？蓝耳病免疫程序：蓝耳病免疫程序：后备种猪：后备种猪：配种前配种前7周和周和4周两次免疫，每次一头份周两次免疫，每次一头份 种猪群：种猪群：首次全群普免，间隔首次全群普免，间隔4周加强普免一次，跟踪免周加强普免一次，跟踪免疫程序每年疫程序每年3次，每次一头份次，每次一头份 生长猪群：生长猪群：首次免疫所有保育猪及哺乳仔猪全群免疫。跟踪首次免疫所有保育猪及哺乳仔猪全群免疫。跟踪免疫程序，断奶前一周一次免疫，每次一头份免疫程序，断奶前一周一次免疫，每次一头份 断奶仔猪多系统消耗综合征断奶仔猪多系统消耗综合征（PMW
10、S）流行概况及病原：流行概况及病原：1991年加拿大首先报道本病 血清阳性率很高，诊断本病意义不大。常用PCR检PCV。临床诊断要点临床诊断要点 妊娠前期感染后，发生早产、死产、木乃伊胎。妊娠后期感染后，产出弱仔或在35日龄内出现呕吐腹 泻和神经症状而死亡。哺乳母猪感染后，只呈一过性的发热，但一周后乳汁中 含有大量病毒，哺乳仔猪可整窝感染，急性死亡 哺乳仔猪的保育猪感染，呈现神经症状和转圈运动，病死率很高 60日龄以后的猪感染症状不明显，呈现一过性的发热有的猪可发生咳嗽、气喘和生产水平下降 防制要点防制要点 发现病猪不必治疗，治也无效。抗原检测？鼠是伪狂犬病的传播媒介，应重视灭鼠。疫苗接种是控
11、制本病的根本措施疫苗接种是控制本病的根本措施 活疫苗有体液和细胞免疫双重作用 基因缺损苗区别野毒和苗毒 后备种猪进行免疫次数 净化本病？伪狂犬病净化方案:免疫程序 公猪：每六个月免疫一次，1头份每头 母猪：每三个月免疫一次，1头份每头 后备种猪：配种前六周和三周各免疫一次，1头份每头/头；仔猪：3天龄之内滴鼻一次，1头份/头（每个鼻孔1毫升）专用滴鼻器。8-10周龄肌注一次，1头份/头。注：仔猪8-10周龄具体的免疫时间，主要参考母源抗体的消退情况而定，建议开始三个月，仔猪在8周免疫，免疫净化计划执行3个月后，对8周、10周、12周、14周的健康仔猪各选4头抽血，检测母源抗体，再确定免疫时间
12、猪附红细胞体病猪附红细胞体病 红细胞内和表面 寄生很多附红细 胞体，导致变形 无名高热无名高热 相关疾病相关疾病 猪附红细胞体病 染色：红细胞内和表面寄生很多附红细胞体，导致变形 猪附红细胞体病 目前用于治疗猪附红细胞体的药物虽有目前用于治疗猪附红细胞体的药物虽有多种多种，但真正特效并能将虫体完全清除但真正特效并能将虫体完全清除的药物还不存在的药物还不存在，每一种药物对病程较每一种药物对病程较长和症状严重的猪效果都不好长和症状严重的猪效果都不好。猪附红细胞体病 治疗治疗 贝尼尔贝尼尔 在猪发病初期，采用该药效果较好，按在猪发病初期，采用该药效果较好，按5-7mg/kg体重深部肌肉注射，间隔体重
13、深部肌肉注射，间隔48小时重复用药一次。小时重复用药一次。新胂凡钠明新胂凡钠明 按按10-15mg/kg体重静脉注射，一般体重静脉注射，一般3天后天后症状可消除。症状可消除。对氨基苯胂酸钠对氨基苯胂酸钠 对病猪群，每吨饲料混入对病猪群，每吨饲料混入180克，连克，连用用1周，以后改为半量，连用周，以后改为半量，连用1个月。个月。土霉素或四环素土霉素或四环素 3mg/kg体重肌肉注射，连用一周。体重肌肉注射，连用一周。猪附红细胞体病 防治防治 2.预防：预防：消灭蚊虫、治疗疥螨和猪虱及内寄生虫消灭蚊虫、治疗疥螨和猪虱及内寄生虫 （在节肢动物不能控制的情况下要控制附红细胞体病是不 可能的）加强饲养
14、管理，全价料；减少应激加强饲养管理，全价料；减少应激（剪牙、断尾、（剪牙、断尾、阉割时器械消毒）阉割时器械消毒）土霉素土霉素/四环素：四环素：600g/吨料，连用吨料，连用2-3周周 阿散酸阿散酸 200-300ppm 猪附红细胞体病 通过河南省畜牧局的试验通过河南省畜牧局的试验 支原净支原净+强力霉素的抑菌强力霉素的抑菌浓度最低浓度最低 100 ppm+100 ppm 猪的霉菌毒素中毒猪的霉菌毒素中毒 黄曲霉毒素中毒。黄曲霉毒素中毒。赤霉病毒素中毒：赤霉病毒素中毒：1.类雌性激素。类雌性激素。2.致呕吐毒素。致呕吐毒素。黄曲霉毒素中毒黄曲霉毒素中毒 五十年代非洲雏鸭五十年代非洲雏鸭X病引起重
15、视，祸根确定为病引起重视，祸根确定为霉玉米黄曲霉毒素中毒。霉玉米黄曲霉毒素中毒。标准：饲料中黄曲霉标准：饲料中黄曲霉B1毒素允许量毒素允许量 50PPB。猪中毒表现：亚急性和慢性中毒为常見，采食猪中毒表现：亚急性和慢性中毒为常見，采食量减少、消瘦、黄胆等，剖检：肝硬化、腹水量减少、消瘦、黄胆等，剖检：肝硬化、腹水增多。增多。防制措施：仃喂有毒饲料；减少用量；水洗；防制措施：仃喂有毒饲料；减少用量；水洗；霉菌毒系吸附剂。霉菌毒系吸附剂。赤霉病毒素中毒：赤霉病毒素中毒：呕吐；流产；外阴红肿。呕吐；流产；外阴红肿。赤霉病毒素中毒的诊断赤霉病毒素中毒的诊断 临床诊断：临床诊断：孕猪流产、生长猪、保育猪
16、甚至哺孕猪流产、生长猪、保育猪甚至哺乳仔猪見有外阴红肿的特征。乳仔猪見有外阴红肿的特征。实验证断：实验证断：国外己对该毒素建立国外己对该毒素建立ELAS方法，方法，並己商品化，但国外尚未引进该技术。並己商品化，但国外尚未引进该技术。生物诊断方法：生物诊断方法：饲料样品用二至三培水浸泡饲料样品用二至三培水浸泡24小时，取浸液灌服小时，取浸液灌服15日龄左右仔猪，每头日龄左右仔猪，每头20毫毫升，並设清水等剂量灌服对照猪。如浸出液试升，並设清水等剂量灌服对照猪。如浸出液试验猪在验猪在20分钟左右发生呕吐则可判定有致病毒分钟左右发生呕吐则可判定有致病毒素，反之亦然。素，反之亦然。猪赤霉病毒素中毒的防制措施猪赤霉病毒素中毒的防制措施 选用优质谷物，染病谷粒5。采用泥水和包和盐水漂浮法和风扬法，筛除病变谷粒。粉状饲料采用水洗法：四倍清水浸泡每隔4小时换水一次，建续作业四次即可，浸泡时越长，换水次数越多除毒素越好，但饲料中可溶性营养物质损失越多。高温和煮熟不能破坏赤霉病毒素。添加霉菌毒素吸附药制。发霉的玉米 霉菌毒素使动物免疫系统破坏，抗病力低下，猪只百病丛生，用药无效，生长速度缓慢，饲料利用率低