ImageVerifierCode 换一换
格式:DOCX , 页数:3 ,大小:19.87KB ,
资源ID:1280292      下载积分:8 积分
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝扫码支付 微信扫码支付   
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.wnwk.com/docdown/1280292.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: QQ登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(2023年真菌多糖构效关系的研究进展.docx)为本站会员(la****1)主动上传,蜗牛文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知蜗牛文库(发送邮件至admin@wnwk.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

2023年真菌多糖构效关系的研究进展.docx

1、真菌多糖构效关系的研究进展吕艳秋梁雪付月【摘 要】 真菌多糖具有丰富的生物活性,而结构决定活性。对真菌多糖构效关系的研究已成为焦点。本文综述了真菌多糖的组分类型、结构、构效关系几个方面,期望能为真菌多糖的开发与利用提供理论依据。【关键词】 真菌 多糖 构效关系在我国真菌有着悠久的栽培历史,且资源丰富,是找寻新药物的珍贵资源库。早在东汉末期的神农本草经中就有茯苓、灵芝等真菌药物药效的相关记载;明代著名医学家李时珍在本草纲目中收载了20多种真菌1。真菌多糖是从真菌子实体、菌丝体和发酵液中提取别离出的一种高分子多聚物,由10个以上的单糖通过- 糖苷键或 - 糖苷键连接而成的活性多糖2。经研究发现,真

2、菌多糖具有抗氧化、抗肿瘤、抗病毒、抗凝血、降血脂血糖及免疫调节等生物活性,现已成为药物和食品保健开发的热门。真菌多糖的生物活性与其结构有着密切关系,因此对真菌多糖构效关系的研究已受到各科研领域的广泛关注。1 真菌多糖的组分类型近年报道的真菌多糖的类型主要有以下几种:葡聚糖 真菌多糖中的主要构成局部,由-1,3糖苷键作为主链,支链为-1,6 糖苷键连接而成,如香菇多糖等;甘露聚糖 其主链以-糖苷键为主要连接方式,如虫草多糖是-1,2糖苷键连接,灵芝多糖是-1,4糖苷键连接;杂多糖 其主链与支链以- 糖苷键或 - 糖苷键连接,形式复杂,如金顶侧耳是主链以-1,6糖苷键,支链以-1,2糖苷键连接的,

3、香菇(柄)多糖的键型是主链-1,3,支链-1,6和-1,3;糖蛋白和多糖肽通用的做法是对糖复合物进行酶解脱除核酸和蛋白后对糖链进行分析,如蛹虫草菌多糖主链为-1,2,支链为-1,6吡喃半乳糖和-1,2呋喃半乳糖链3。2 真菌多糖的结构分析真菌多糖的结构如同核酸和蛋白质的结构一样,分为4极:一级结构包括主链性质(糖单元的组成、连接方式及连接顺序)和支链性质(有无分支及分支类型、长短、位置);二级结构指多糖主链间以氢键形成的有规那么的构像;以二级结构为根底,由于糖单位间的非共价键相互作用而导致有序且粗大的构像,即为多糖的三、四级结构4。真菌多糖的结构有四种构型:可拉伸带状、卷曲螺旋状、皱纹状、不规

4、那么卷曲状。3 真菌多糖的构效关系3.1主链构型、糖单元与糖苷鍵。多糖主链糖单元的组成决定了多糖的种类,不同种类的多糖,其生物学活性差异较大。香菇多糖、裂褶多糖均具有葡聚糖主链结构,二者都具有抗肿瘤作用及提高细胞免疫及体液免疫功能。其它种类的糖单元组成对多糖的生物活性也有影响,银耳多糖主链为 -(13)糖苷键连接的甘露聚糖,具有抗肿瘤、免疫调节、抗凝血等作用5。实验证明,在多糖骨架链上(13)连接的-D- 葡聚糖,往往具有抗肿瘤活性。主链构型的不同也会导致其生物活性的差异。对于葡聚多糖而言,-葡聚糖一般没有活性,而大多数具有抗肿瘤活性的多糖都具有-(13)-D-葡聚糖的主链结构。3.2 支链长

5、度、分支度与位置。带支链的菌多糖抗肿瘤的生物活性取决于支链化的程度,支链化程度超过 4 个糖单元时,就会失去生物活性。支链化程度越大,生物活性越弱6。分支度(degree of branch, DB)是指平均每个单糖单位所具有的分支数目,亦称取代度。分支度不同,其表现出的生物活性也不同,分支度是真菌多糖到达一定生物活性的关键。如活性多糖-(13)-D-葡聚糖,分支度在0.20.33时生物活性较强。支链的位置也影响多糖的活性。硫酸化多糖硫酸软骨素 B 的抗凝血活性取决于硫酸取代基的位置,如果将取代基的位置改变, 那么其抗凝血活性完全丧失7。3.3 结构修饰。真菌多糖生物活性的发挥与其结构有关,很

6、多研究发现多糖生物活性经化学修饰后明显增强或产生新的活性。常见修饰方法有乙酰化、烷基化、氧化、硫酸化、硒化、局部水解、磷酸化、羧甲基化、双基团衍生化等8,其中硫酸化和羧甲基化应用得最为广泛。当然,随着生物学的快速开展,基因工程技术也在多糖的修饰方面得到广泛应用,如酶解法。物理方面应用超声波、- 射线等也可对多糖结构进行修饰,都相应的对其生物活性有所改变9。除了以上几种对真菌多糖生物活性有相应的改善外,真菌多糖自身的理化性质也对其生物活性有一定的影响。一般在100- 200kD之间的多糖片段生物活性较高,而相同来源的分子量在 510kD之间的多糖片段无生物活性。多糖的活性还与其粘度、溶解性等理化

7、性质有关。对于真菌多糖构效关系的研究,还需有待于加强多糖构像、大分子间相互作用的影响、金属离子、多糖活性中心的研究工作,来有目的的改造真菌多糖,改善真菌多糖的活性,为人类的健康做出更大的奉献。【参考文献】1 胡顺珍,贾乐. 食药用真菌多糖构效关系研究进展J. 生物技术通报,2022,04:42-45.2 朱建华,杨晓泉.真菌多糖研究进展 结构、特性及制备方法J.中国食品添加剂 , 2022, (6): 75-80.3 肖盛元,郭顺星.国内真菌多糖结构研究现状J.天然产物的研究与开发, 2000, 12 (2):81-86.4 王兆梅,李琳,郭祀远,等. 活性多糖构效关系研究评述J.现代化工,2

8、002,22(08):18-22.5 Mulloy B, Mourao PAS, Gray E.Journal of Biotechnology, 2000, 77(1) : 123135.6 王超英,吕金顺,邓芹英.菌类多糖的生物活性与结构关系.天水师范学院学报,2001,21(5):18-21.7 黄卉,王弘,刘欣. 多糖的构效关系研究进展J. 广州食品工业科技,2004,20(03):159-162.8 孟思彤,徐艳芝,王振月. 多糖的化学修饰对其生物活性影响研究进展J. 天然产物研究与开发, 2023,26:1901-1905.9 谭 西,周 欣,陈华国. 多糖结构修饰研究进展J.食品工业科技,2023,10.作者简介:吕艳秋(1989-)女,蒙古族,籍贯:吉林镇赉,学历:在读硕士研究生,单位:长春师范大学生命科学学院,研究方向:植物生理生态

copyright@ 2008-2023 wnwk.com网站版权所有

经营许可证编号:浙ICP备2024059924号-2