1、【脑源性神经生长因子基因体外转染鼠雪旺细胞的生物活性】 重组人表皮生长因子凝胶目的探讨应用重组腺病毒载体携带脑源性神经生长因子BDNF基因转染雪旺细胞SCs的可行性及促进外周神经损伤恢复的有效途径。方法采取67天SD乳鼠坐骨神经，利用酶消化法、差速贴壁法别离获得雪旺细胞，阿糖胞苷与Geneticin联合应用纯化、BPE促进雪旺细胞增殖，获取大量高纯度的雪旺细胞。使用含BDNF基因的重组腺病毒Ad-BDNF，经不同感染复数MOI病毒量感染体外培养的大鼠源性SCs。逆转录聚合酶链反响RT-PCR检测感染后72 h的BDNF mRNA，ELISA定量分析感染后 3 d、6 d、9 d、12 d、15
2、d、18 d和 21 d时感染后SCs培养液上清中BDNF的表达。 关键词：雪旺细胞基因转染脑源性神经生长因子 中图分类号：R329.28 文献标志码：B 文章编号：1004-7484202312-0029-03 脑源性神经生长因子BDNF是一种重要的神经营养因子，能够促进创伤后神经的修复与再生和减少神经元的死亡2。本研究通过将携带有BDNF基因的重组腺病毒表达载体转染体外培养的雪旺细胞，以检测BDNF基因的调控表达情况。探索基因治疗外周神经损伤的新途径，为进一步临床应用治疗基因通过腺病毒载体转染雪旺细胞促进周围神经损伤修复奠定实验根底。 1材料与方法 1.1材料 倒置相差显微镜；光学显微镜；
3、CO2孵箱；超净工作台；高速冷冻离心机；DUR530核酸蛋白分析仪；PCR仪；微型垂直平板电泳槽及电转移系统；凝胶成像分析系统；酶标仪；DMEM培养液；山羊抗 S-100 多克隆抗体；兔抗 BDNF 多克隆抗体；HRP标记的兔抗山羊IgG抗体；HRP标记的山羊抗兔IgG抗体；DAB显色剂；总RNA提取试剂盒；RT-PCR反响试剂盒；DNA Marker DL2000；硝酸纤维素膜；胎牛血清；胰蛋白酶；型胶原酶；阿糖胞苷；多聚赖氨酸；Geneticin；牛脑垂体提取物；SABC试剂盒；兔抗S-100单抗； ECL 试剂；鼠BDNF蛋白ELISA试剂盒。 1.2方法 1.2.1SCs别离培养取出生
4、67天的SD小鼠，由第四军医大学实验动物中心提供，常规引颈处死、消毒，取其两侧坐骨神经，采用0.25%胰蛋白酶与0.15%的型胶原酶混合消化，消化完全后含血清培养液中和、离心，行双30min差速贴壁法两次后接种于预铺有多聚赖氨酸的培养瓶内，37、5%CO2孵箱中进行培养。阿糖胞苷与Geneticin进行纯化3，4，牛脑垂体提取物BPE，100g/ml促进SCs增殖。待细胞80%融合时准备病毒转染。 1.2.2Ad-BDNF转染雪旺细胞含BDNF基因的重组腺病毒Ad-BDNF购自中国军事医学科学院根底医学研究所。在进行转染前，按照M.O.I分别为0即未经感染的正常SCs、50、100、200和4
5、00 pfu/cell计算所需的病毒量，用无血清DMEM培养液稀释Ad-BDNF原液后取相应体积。将病毒参加孔中，轻柔摇晃培养板使病毒平坦的扩散到单层生长细胞上。37、5%CO2孵箱中培养72小时。将各组SCs用 2.5 g/L 胰酶消化制备成细胞悬液，1000 r/min 离心10 min，PBS 洗涤 1 次，收集细胞沉淀备用。 1.2.3总RNA提取及纯度分析按试剂盒说明采用 Trizol液一步法裂解细胞，提取总 RNA。取RNA样品5 L用995 L DEPC水稀释1：200后，用紫外分光光度计测定 260 nm和 280 nm处的吸光度。每个样品读取三次，取均值。RNA样品浓度=20
6、0A26040mg/L。以A260/A280比值确定RNA纯度，比值应在 1.82.0 范围内。连续进行三次实验，以消除非特异性差异。 1.2.4cDNA引物设计BDNF cDNA特异性引物序列参照文献设计5，由上海生工生物技术公司合成。 上游引物为5-CACTCTGACCCTGCCCGCCGAG， 下游引 物为5-GCATTTAGGTGACACTATAG-3，扩增片段长度为 430 bp。 1.2.5 RT-PCR 反响试验按Invitrogen公司的RT-PCR反响试剂盒说明书进行。反响条件：94变性 1 min，60退火1 min，72延伸1min，30个循环。 1.3统计学分析 应用S
7、PSS 13.0统计软件，两组间同一时间点采用配对t检验，同组内各时间点采用SNK-q检验。 2结果 2.1光镜观察 原代培养雪旺细胞成功后，经阿糖胞苷、Geneticin联合作用，BPE促增殖，传代，镜下见第二代雪旺细胞呈典型的长梭形、双极状，“肩并肩排列生长。感染后4小时，镜下未见有任何细胞形态变化，状态良好；24小时，镜下见雪旺细胞仍呈双极状、“肩并肩排列生长；48小时，镜下观察雪旺细胞亦无明显的形态学变化，长势良好。 2.2感染后SCs中BDNF mRNA的表达 提取感染各组和对照组SCs的总RNA，经RT-PCR后均扩增出了约430 bp大小的基因片段，与构建的表达单元大小一致。经灰
8、度分析可知，其中DNA 条带灰度以MOI为200组为著，正常SCs对照组最低图1。此结果证实，经 Ad-BDNF 感染后的SCs有外源性 BDNF mRNA 的表达，且表达量明显高于正常SCs；MOI 为 200 感染时，外源性 BDNF 基因转移效率最高。 M0123 4 图1：不同MOI感染SC后BDNF mRNA的表达 0：正常SC对照组；1：MOI50； 2：MOI100；3：MOI200；4：MOI400；M：DNA Marker2.3ELISA检测培养液上清中BDNF的表达 从感染后3 d开始，感染后SCs培养液上清中BDNF表达量即开始出现升高，612 d升高趋势明显，1521 d 升高趋势减缓，但BDNF表达量能够维持在较高水平。对照组在各时间点BDNF 表达量均明显低于感染组P 本文为全文原貌 未安装PDF浏览器用户请先下载安装 原版全文