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0.05%环孢素A治疗干眼有效性和安全性Meta分析_田小辉.pdf

1、 分析环孢素 治疗干眼有效性和安全性 分析田小辉,胡鹿梅,易湘龙,张 宏引用:田小辉,胡鹿梅,易湘龙,等 环孢素 治疗干眼有效性和安全性 分析国际眼科杂志;():基金项目:国家自然科学基金资助项目()作者单位:()中国新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市,新疆医科大学第一附属医院眼科作者简介:田小辉,在读硕士研究生,研究方向:眼表疾病。通讯作者:张宏,硕士,主任医师,硕士研究生导师,研究方向:白内障、眼表疾病 收稿日期:修回日期:摘要目的:对 环孢素()滴眼液治疗干眼的安全性和有效性进行系统评价。方法:检 索、图 书 馆、中国生物医学文献数据库、中国知网数据库、维普中文科技期刊数据库、万方数据库。纳入各

2、数据库 滴眼液治疗干眼的随机对照试验。组采用 滴眼液治疗,对照组采用人工泪液、安慰剂等进行治疗。采用 软件对治疗后泪液分泌试验()、泪膜破裂时间()、角膜荧光素染色()、眼表疾病指数()、不良反应进行 分析。结果:共纳入 篇文献,共 例 眼。与对照组相比,组 延长(,:,),更久(,:,),降低(,:,),降低(,:,)。但 组出现不良反应更多(,:,)。结论:可改善干眼患者的主观症状及各项客观指标。但与人工泪液等药物相比,治疗后出现的眼部烧灼感等不良反应更多。关键词:环孢素;干眼;效果;安全性;分析:,:(),:,:():,(),(),(),():,(),(,:,),(,:,),(,:,)(

3、,:,),(,:,):,:;:,();():引言干眼是由多种因素引起的泪膜不稳定或眼表微环境紊乱,导致眼表炎性反应或神经异常,造成眼部不适的疾病,干眼可能会导致患者视觉功能和生活的障碍,严重影响患者日常活动的能力。我国不同年龄干眼的发病率为,已经成为日益严重的公共卫生问题。干眼的发病机制已经从泪液缺乏或质量受损的简单国际眼科杂志 年 月 第 卷第 期 :电话:电子信箱:概念发展到现在包括泪液高渗和眼表炎症的概念。打破干眼炎症循环是目前治疗干眼治疗的重要方向。环孢素()是一种免疫调节剂,已被证明可以阻断 细胞的增殖和受体信号转导,细胞介导的炎症反应通过降低 受体及 的表达来控制炎症。由于上述特性

4、,局部使用 被推荐用于治疗干眼,于 年在美国上市用于干眼的治疗,我国用于干眼治疗的 滴眼液于 年上市。自国内外上市以来,已经进行了许多临床试验来评估 的安全性和有效性。然而,结果却并不一致,本研究通过 分析系统评价 治疗干眼的有效性和安全性,为干眼在临床的治疗提供证据。资料和方法 资料 检索、图书馆、中国生物医学文献数据库、中国知网数据库、维普中文科技期刊数据库、万方数据库。英文检索词:“”“”“”“”“”“”“”“”“”。中文检索词:“干眼症”“干眼”“干眼综合征”“干眼病”“环孢素”。纳入各数据库 用于干眼治疗的随机对照试验。文献纳入标准:()研究类型:用于治疗干眼的随机对照试验。()研究

5、对象:诊断明确的干眼患者。()干预措施:使用 治疗干眼(不限制 制剂类型)。()对照组措施使用人工泪液、空白对照、口服药物、安慰剂等。()结局评价指标至少包含以下指标之一:眼表疾病指数(,)、泪液分泌试验(,)、泪膜破裂时间(,)、角膜荧光素染色(,)、不良反应。文献排除标准:()非随机对照试验研究。()相关动物实验、综述、系统评价等研究。()结局评定不规范的研究。()无法从原始数据中得到结局评价指标的研究。()过去 内局部或全身使用 者或使用影响治疗效果的其他局部或全身药物的研究。方法 文献筛选及数据提取 通过关键词检索数据库后按照纳入及排除标准对文献进行筛选,剔除重复研究,阅读文章标题及摘

6、要,最终阅读全文筛选出符合本次研究的文献。两名研究评价者独立对文献进行筛选、数据提取及偏倚风险进行评价,对结果互相核对,如有分歧进行讨论决定。文献资料数据提取包括第一作者、发表年份、样本量、平均年龄、样本男女比例、干预措施、干预时间、结局指标等。文献质量评价采用 文献评价手册()对文献进行偏倚风险评价。偏倚分析包括 个评价领域:随机化过程中的偏倚、偏离既定干预措施的偏倚、结局数据缺失的偏倚、结局测量的偏倚和选择性报告结果的偏倚。统计学分析:应用 软件对数据进行 分析,计量资料采用加权均数差(,)合并和评估,对计数资料采用优势比(,)合并和评估。采用 置信区间(),检验水准为 评价合并结果的是否

7、有统计学意义。对纳入文献采用 检验进行异质性检验,若异质性小(,)则采用固定效应模型进行合并分析;如各研究间存在较大异质性(,)采用随机效应模型进行合并分析,分析异质性来源。发表偏倚评估,纳入研究采用 检验评估发表偏倚,为具有统计学意义,既存在发表偏倚。对纳入研究根据患者样本量、干预措施、随访时间等分组进行亚组分析查找异质性来源。本次研究采取逐篇排除法剔除文献行敏感性分析,比较剔除文献后合并效应量变化是否具有统计学差异改变,若变化无统计学意义,则敏感性低,结果可信度高;否则结果敏感性高,可信度低。结果 文献检索与质量评价 文献检索结果通过检索共获得相关文献 篇,其中英文文献 篇,中文文献 篇,

8、发表时间为年,剔除重复 篇,阅读文章标题和摘要剔除 篇,全文阅读剔除 篇,最终纳入 篇文献(图),共 例 眼,其中 组 例 眼;对照组 例 眼,纳入研究一般特征见表。纳入研究质量评价所纳入研究中均做到盲法,基线一致,无偏离既定干预措施,无选择性报告风险,其中 篇研究随机化过程未做到随机原则,仅 篇,研究明确分配隐藏的方法,篇研究数据缺失,且均无证据证明缺失数据是否对结局有影响。研究偏倚风险评价见图。分析结果 两组患者治疗后 的 分析结果共 篇,研究对 进行报告,异质性检验 ,见图,文献间有较高异质性,分析异质性来源,通过敏感性检验剔除一篇文献(余素英等)后,采用固定效应模型进行合并分析。去除异

9、质性来源研究后两组患者治疗后 的 分析结果示,差异有统计学意义(,:,),见图,结果显示 组 结果优于对照组。余素英等的研究可能是异质性来源。本次研究 检验结果示 ,说明本次纳入研究无明显发表偏倚。两组患者治疗后 的 分析结果共 篇,研究对 进行报告,进行异质性检验,研究间有明显异质性,需对文献异质性来源进行分析。故采用随机效应模型进行合并分析。两组患者治疗后 的 分析结果差异有统计学意义(,:,),见图,结果显示 组对 的增加高于对照组。亚组分析:异质性较大 ,需分析异质性来源,根据样本量分为样本量 眼组及样本量 眼组,其中样本量 眼组研究 篇,异质性检验 ,样本量 眼组中不同治疗方式治疗后

10、 的 分析结果(,:,),而样本量 眼组研究 篇,异质性检验,样本量 眼组 ,:图 文献筛选流程图。表 纳入研究一般特征作者和年份国家例数(眼数)组 对照组性别(男 女,例)组 对照组年龄(?,岁)组对照组干预措施 组对照组干预时间()等 尼泊尔()()羧甲基纤维素钠 等韩国()()透明质酸钠 地夸磷索纳 等韩国()()透明质酸钠眼液 等中国()()羟丙甲纤维素眼液 安慰剂 羟丙甲纤维素眼液 等埃及()()他克莫司眼液 等日本()()透明质酸滴眼液 透明质酸滴眼液 等韩国()()透明质酸滴眼液 等美国()()安慰剂 钟文慧中国()()羧甲纤维素钠眼液 羧甲纤维素钠眼液 曾娟等中国()()羧甲纤

11、维素钠眼液 韩二杰等中国()()羧甲纤维素钠眼液 羟甲基纤维素滴眼液 尹福梅中国()()玻璃酸钠滴眼液 安慰剂玻璃酸钠眼滴液 余素英等中国()()羧甲基纤维素钠滴眼液 羧甲基纤维素钠滴眼液 注:每天 次;:每天 次;:每天 次;:每 次;数据不可用。国际眼科杂志 年 月 第 卷第 期 :电话:电子信箱:图 纳入研究的偏倚风险评估:偏倚风险比例图;:偏倚风险总结图。图 两组患者治疗后 的 分析结果。中不同治疗方式治疗后 的 分析结果(,:,),见图,异质性明显减小,但差异仍有统计学意义,提示异质性来源可能是样本量引起。本次研究 检验结果示 ,说明本次纳入研究无明显发表偏倚。两组患者治疗后 的 分

12、析结果共 篇研究对 进行报告,异质性检验显示 ,提示异质性较高,故采用随机效应模型进行合并分析。两组患者治疗后 的 分析结果示,差异有统计学意义(,:,),见图,结果示 组 结果优于对照组。亚组分析:根据 组的干预措施不同进行分组,组分为单纯用药组和联合用药组,其中联合用药组研究 篇,异质性检验 ,联合用药组中不同治疗方式治疗后 的 分析结果(,:,),而单纯用药组研究 篇,异质性检验 ,单纯用药组中不同治疗方式治疗后 的 分析结果为(,:,),见 ,:图 去除异质性来源研究后两组患者治疗后 的 分析结果。图 两组患者治疗后 的 分析结果。图 根据样本量进行亚组分析治疗后 的 分析结果。图,差

13、异仍有统计学意义,异质性来源可能由于 组的干预措施是否联合其他药物治疗。本次研究 检验结果示 ,说明本次纳入研究无明显 发表偏倚。两组患者治疗后 的 分析结果共有 篇,研究对 进行报告。对所有研究进行异质性检验 ,提示研究间有明显异质性需对异质性进行分析,采用随机效应模型进行合并分析,国际眼科杂志 年 月 第 卷第 期 :电话:电子信箱:图 两组患者治疗后 的 分析结果。图 根据干预措施不同进行亚组分析治疗后 的 分析结果。图 两组患者治疗后 的 分析结果。两组患者治疗后 的 分析结果示,差异有统计学意义(,:,),见图,结果显示 组对患者 的降低优于对照组。对 篇,研究进行敏感性检验,发现去

14、除两篇文献(尹福梅等,等)后,去除异质性来源研究后两组患者治疗后 的 分析结果(,:,),见图,差异仍有统计学意义,提示结果稳定可靠。尹福梅等及 等的研究可能是造成异质性的主要原因。本次研究 检验结果示 ,说明本次纳入研究无明显发表偏倚。两组患者治疗后不良反应的 分析结果共 篇,研究对 眼部相关不良反应进行了报告,异质性检验,采用固定效应模型进行合并分 ,:图 去除异质性来源研究后两组患者治疗后 的 分析结果。图 两组患者治疗后不良反应的 分析结果。析。两组患者治疗后不良反应的 分析结果示,差异有统计学意义(,:,),见图。结果显示 组眼部相关的不良反应高于对照组。本次研究 检验结果示 ,说明

15、本次纳入研究无明显发表偏倚。讨论干眼的炎症反应是干眼发生发展的重要环节,新近发现炎症介质白介素(,)可通过诱导基质金属蛋白酶(,)的产生增加角膜通透性,使角膜上皮功能障碍形成干眼。免疫调节剂 可通过抑制淋巴细胞浸润阻断 细胞增殖达到控制炎症效果,同时可促进杯状细胞增加,可调节转化生长因子(,)和黏蛋白的分泌合成,防止角膜损伤,改善泪膜稳定性,控制干眼患者眼表炎症的进一步进展。通过控制干眼患者眼部炎症,打破炎症循环,眼表微环境得到改善,使眼表对感觉刺激更为敏感,进而导致泪液反射性分泌增加,本次分析表明,组 结果优于对照组。睑板腺通过分泌脂质减缓泪膜水液层的蒸发,降低泪膜的表面张力来稳定泪膜。可减

16、轻干眼患者睑板腺的炎症,缓解睑板腺口的阻塞,减少细菌在睑缘的增殖,促进睑板腺功能的恢复,改善泪膜的脂质的质量,促进泪膜更趋于稳定。本次分析中 组 相比于对照组更长。可以促进干眼患者中杯状细胞的分泌,而杯状细胞分泌的黏蛋白通过清除眼表异物保护角膜防止角膜损伤,在本次 结果中 组 评分显著改善。是一项针对干眼发生发展危险因素及干眼患者临床特征设计的量表,在本次 分析中,组相比对照组对干眼症状改善较为明显。但 是一项主观的症状评分,干眼的严重程度并不能与 完美匹配,轻中度干眼患者可能 评分更高,重度干眼评分反而更低,这可能是轻度干眼对眼部的不适更加敏感,而重度干眼时角膜对感觉刺激敏感性降低,对评分产生影响,因此可能存在一些偏差,但是 的评分对评估 对干眼的治疗效果依然很重要,本次 分析结果显示 组相比于对照组药物治疗后干眼症状改善较明显。在本次研究中结果提示 组出现的不良反应样本数多于对照组,出现不良反应均为眼部相关不良反应,全身出现的与 相关不良反应在我们纳入的研究中未见报道,最常见的不良反应是眼部烧灼感、刺激感及异物感,这些症状会随着停药后而逐渐消失。本次纳入的一项研究中发现,使用由半氟

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