1、马齿苋粗多糖的提取及去除羟自由基活性作用首席医学网 2007年09月07日 10:34:18 Friday 205 中华临床医师杂志征稿 颅脑解剖技术研修班 肝病学科新进展研修班 心律失常现代诊疗会议 医学类核心期刊征稿 老年疾病循证应用会议 小儿心血管疾病会议 第13届国际急诊学大会 临床检验及设备展览会 白内障人工晶状体会议 全国疑难重症肝病大会 四届长城国际男科论坛 2023世界心脏病学大会 泌尿外科学临床研修班 股骨头坏死修复论坛 朱晓宦吴向阳仰榴青范群艳茆广华作者单位：江苏大学食品与生物工程学院； 化学化工学院； 药学院，江苏 镇江 212023 参加收藏夹 航空航天医药由中华人民共
2、和国科学技术部、.中华现代临床护理学杂志征稿白内障患者术前术后护理银翘散方小议参松养心胶囊胺碘酮治心律失常疗效比拟外固定器结合植骨治尺桡骨骨折后骨不连中西医结合治疗消化性溃疡53例疗效分析子宫瘢痕部位穿透性植入胎盘致引产出血溃疡性结肠炎外科治疗体会 真菌性鼻窦炎护理杂志：诚信征稿、发表快腰椎术后并发症预防护理中医心理疗法写作技巧 | 医学论文结果局部的写作技巧 快讯 | 中国医药导刊杂志征稿函 【】 目的： 研究马齿苋粗多糖的水提法优化工艺和去除羟自由基活性作用。方法： 采用苯酚-硫酸法测定多糖含量，以多糖提取率为考察指标，进行单因素实验，考察固液比、温度、时间、提取次数等因素对提取率的影响。
3、在此根底上，进行正交试验，优化水提法工艺条件。采用水杨酸法考察马齿苋粗多糖去除羟自由基活性。结果： 温度是影响粗多糖提取率的重要因素。水提法优化工艺条件为温度100 、时间2 h、固液比115、提取次数4次，此条件下多糖提取率达 94.26%，粗多糖得率为15.50% ，多糖含量为22.60%。马齿苋粗多糖具有去除羟自由基能力，并且其去除能力与质量浓度有明显的量效关系，马齿苋粗多糖质量浓度为3.5 mg/mL时去除率达50，质量浓度为17.6 mg/mL时去除率高达90。 结论： 该优化工艺可用于马齿苋多糖的提取，高浓度马齿苋粗多糖具有较好的抗氧化活性。 【关键词】 马齿苋多糖提取工艺抗氧化羟
4、自由基Study on extraction and ability to scavenge hydroxyl radicalsfor Polysaccharides from Portulaca oleracea L.ZHU Xiaohuan, WU Xiangyang, YANG Liuqing, FAN Qunyan, MAO Guanghua(School of Food and Biological Engineering; School of Chemistry and Chemical Engineering; School of Pharmacy, Jiangsu Univer
5、sity, Zhenjiang Jiangsu,212023, China)Abstract Objective: To study the extraction technology and antioxidant activity of polysaccharides from Portulaca oleracea L. Methods： The content of polysaccharides of Portulaca oleracea L. was determined by the method of phenolsulphate acid. On the basis of si
6、ngle factors tests, the four factors including temperature, solidliquid ratio, time and the extraction times on the extraction rate of the polysaccharides were studied by orthogonal experimental design. The salicylic acid method was used to inspect the ability to scavenge hydroxyl radicals of the po
7、lysaccharides from Portulaca oleracea L. Results： Temperature was an important factor for the extraction rate of the polysaccharides. The optimal extraction technology conditions were that the temperature was 100 , the extraction time was 2 h, the solidliquid ratio was 115 and the extraction times w
8、ere 4 times. The extraction rate, yield and content of polysaccharides were 94.26%, 15.50% and 22.60%, respectively. The polysaccharides has good ability to scavenge hydroxyl radicals, and the scavenging ability related with the concentrations. The scavenging rate was 50% at the concentration of 3.5
9、 mg/mL, and the scavenging rate was 90% at the concentration of 17.6 mg/mL. Conclusion： This extraction technology could be used for the extraction of the polysaccharides from Portulaca oleracea L. The polysaccharides has good antioxidant activity at a high concentration.Key words Portulaca oleracea
10、 L; polysaccharides; extraction technology; antioxidant activity; hydroxyl radicals马齿苋Portulaca oleracea L.系马齿苋科马齿苋属一年生肉质草本植物，是药食同源野生植物之一，既是一种保健功能食品，又具有重要的药用价值。多糖是构成生命的四大根本物质之一，具有重要的生物活性。研究说明1-3，马齿苋多糖能活化巨噬细胞，增强机体免疫功能，并具有抗肿瘤作用，对油脂具有较强的抗氧化能力。但有关马齿苋多糖提取工艺的研究报道较少4,5。本文在单因素试验的根底上采用正交试验优化马齿苋多糖的水提工艺，并考察粗多糖
11、去除羟自由基的活性，为马齿苋功能食品和药品的开发提供根底。1 材料与方法1.1 材料与仪器 马齿苋干品：镇江江扬国药提供，经镇江市药检所陈黎主任药师鉴定为Portulaca oleracea L，石油醚80 脱脂12 ，35 烘干备用。 医用乙醇纯度为95%，其他所用试剂均为分析纯。 VIS7220型可见分光光度计北京瑞利分析仪器公司；R200旋转蒸发器瑞士Bchi公司；电子天平北京赛利多斯仪器系统。1.2 实验方法1.2.1 马齿苋多糖的提取 称取适量马齿苋置于圆底烧瓶中，按一定固液比、水浴温度和浸提时间在热水浴中回流浸提数次，冷却后过滤，合并上清液；上清液减压浓缩后，参加一定体积95%乙醇
12、，使终浓度为80%进行沉淀，所得沉淀依次用无水乙醇、丙酮、无水乙醚洗涤,枯燥后得粗多糖样品粉末。1.2.2 单因素实验 影响多糖提取率的主要因素有温度、时间、固液比和提取次数等。本实验提取温度选取40 、60 、80 、90 、100 5个水平，固液比选取19,111,113,15,117,120共6个水平，浸提时间选取 , , ,4 ,5 5个水平，提取次数选取1,2,3,4,5次5个水平，分别进行单因素试验。1.2.3 正交实验设计 根据单因素实验结果，以多糖提取率为考察指标，选取浸提温度、固液比、浸提时间和次数作为考察因素，各取3个水平，进行正交实验设计，优化马齿苋粗多糖的提取工艺条件，
13、并对优化条件进行验证试验。1.2.4 多糖含量测定61.2.4.1 标准曲线的制作 精确称取105 枯燥至恒重的标准葡萄糖20 mg，用100 ml重蒸水定容。标准液稀释成质量浓度为30,60,90,120,150,180 g/ml的溶液，分别吸取稀释液0.6 ml，参加50 g/L苯酚1.2 ml混合后迅速参加4 ml浓硫酸，混合均匀后，30 放置30 min，在波长490 nm 处测定光密度，空白对照以重蒸水代替糖溶液。以糖浓度C为横坐标，光密度D为纵坐标，制作标准曲线。标准曲线线性回归方程为D0.005 8C-0.031 2，0.999 6，其中D为光密度，C为葡萄糖溶液浓度g/ ml
14、。1.2.4.2 原料中多糖含量的测定 称取适量马齿苋于100 、固液比120、时间 条件下，提取5次，得到粗多糖。根据以上标准曲线计算多糖的浓度，再计算求得原料中多糖的质量和含量。根据标准曲线计算得到马齿苋原料中多糖含量为4.68%。1.2.4.3 样品中多糖含量测定 称取适量粗多糖样品，蒸馏水定容至10 ml，精密吸取0.6 ml按1.2.4.1中方法操作，测定光密度，根据标准曲线计算多糖的浓度，再计算求得样品中多糖的质量和含量。1.2.5 多糖提取率的计算多糖提取率=粗多糖样品中多糖质量原料中多糖质量100%1.2.6 体外抗氧化试验去除羟自由基活性试验 利用H2O2和Fe2+混合发生F
15、enton反响，生成具有很高反响活性的OH，在体系内参加水杨酸捕捉OH并产生有色物质，该物质在510 nm下有最大吸收。但假设参加具有去除作用的物质，便会与水杨酸竞争，从而使有色产物生成量减少。本实验在Smironff等7报道的方法的根底上进行了改良，在试管中依次参加6 mmol/L FeSO4溶液2 ml、不同浓度粗多糖溶液2 ml，6 mmol/L H2O2溶液2 ml，摇匀，静置10 min，再参加6 mmol/L水杨酸溶液2 ml，摇匀，静置30 min后于510 nm处测得不同粗多糖浓度下的光密度Di；用水代替水杨酸时测得某浓度粗多糖的本底光密度Dj；用水代替抗氧化剂时测得空白对照光密度D0。去除率按下式计算:去除率S=1-Di-DjDo100%2 结果与分析2.1 单因素试验2.1.1 温度对多糖提取量的影响 图1为在固