1、医院感染控制新标准的内容介绍,第一页，共六十八页。,PART 01,软式内镜清洗消毒技术标准WS5072022,第二页，共六十八页。,第三页，共六十八页。,二、协同配合要求,1、对内镜诊疗中心室)新建、改建与扩建的设计方案进行卫生学审议；对清洗、消毒与灭菌设备的配置与质量指标提出意见。,第四页，共六十八页。,二 协同配合要求,第五页，共六十八页。,二、协同配合要求,3、保障内镜诊疗中心室的水、电、压缩空气的供给和质量，定期进行设施、管道的维护和检修。,第六页，共六十八页。,三、专业化要求,1、应有相对固定的专人从事内镜清洗消毒工作，其数量与本单位的工作量相匹配。,2、应指定专人负责质量监测工作
2、。,第七页，共六十八页。,四、分区要求,1、办公区、患者候诊室区、诊疗室区、清洗消毒室区、内镜与附件储存库(柜2、不同系统如呼吸、消化系统软式内镜的诊疗工作应分室进行。3、诊疗检查室与清洗消毒室应分开。,第八页，共六十八页。,五、流程要求,第九页，共六十八页。,第十页，共六十八页。,第十一页，共六十八页。,八、个人防护用品,1、防水围裙或防水隔离衣2、医用外科口罩3、护目镜或防护面罩,4、帽子5、手套6、专用鞋,第十二页，共六十八页。,九、操作要求,第十三页，共六十八页。,十、消毒剂浓度监测,第十四页，共六十八页。,十一、内镜消毒质量监测,1、消毒内镜应每季度进行生物学监测。2、监测采用轮换抽
3、检的方式，每次按25%的比例抽检。内镜数量少于等于5条的，应每次全部监测；多于5条的，每次监测数量应不低于5条。3、监测方法应遵循GB15982的规定，消毒合格标准:菌落总数20CFU/件。,第十五页，共六十八页。,十二、质量控制过程的记录与可追溯要求,1、应记录每条内镜的使用及清洗消毒情况，包括：诊疗日期、患者标识与内镜编号均应具唯一性、清洗消毒的起止时间以及操作人员姓名等。2、应记录使用中消毒剂浓度及染菌量的监测结果。3、应记录内镜的生物学监测结果。4、宜留存内镜清洗消毒机运行参数打印资料。,第十六页，共六十八页。,十二、质量控制过程的记录与可追溯要求,5、应记录手卫生和环境消毒质量监测结
4、果。6、应有记录测漏情况。7、记录应具有可追溯性。8、消毒剂浓度监测记录的保存期应6个月，其他监测资料的保存期应3年,第十七页，共六十八页。,PART 02,口腔器械消毒灭菌技术操作标准 WS506-2022,第十八页，共六十八页。,一、分区,1、应设立独立的器械处理区。,2、区域内分为回收清洗区、保养包装及灭菌区、物品存放区：a回收清洗区承担器械回收、分类、清洗、枯燥工作。b保养包装及灭菌区承担器械保养、检查、包装、消毒和或灭菌工作。c物品存放区存放消毒、灭菌后物品，以及去除外包装的一次性卫生用品等。d工作量少的口腔门诊可不设物品存放区，消毒灭菌后将物品直接放于器械储存车内。,第十九页，共六
5、十八页。,一、分区,3、回收清洗区与保养包装及灭菌区间应有物理屏障。,4、工作流程设计应由污到洁。,第二十页，共六十八页。,二、设备、设施,第二十一页，共六十八页。,第二十二页，共六十八页。,四、清洗要求,第二十三页，共六十八页。,五、灭菌方法选择,1、口腔器械应首选压力蒸汽灭菌,2、选择小型灭菌器灭菌应符合要求。,第二十四页，共六十八页。,PART 03,重症监护病房医院感染预防与控制标准WS/T5092022,第二十五页，共六十八页。,第二十六页，共六十八页。,二、人员要求,1、护理多重耐药菌感染或定植患者时，宜分组进行，人员相对固定。2、患有呼吸道感染、腹泻等感染性疾病的医务人员，应防止
6、直接接触患者。3、医务人员应采取标准预防，应配备足量的、方便取用的个人防护用品，如医用口罩、帽子、手套、护目镜、防护面罩、隔离衣等。,第二十七页，共六十八页。,二、人员要求,4、应保持工作服的清洁。5、进人ICU可不更鞋，必要时可穿鞋套或更换专用鞋。6、乙肝外表抗体阴性者，上岗前宜注射乙肝疫苗。,第二十八页，共六十八页。,三、患者的安置与隔离,1、应将感染、疑似感染与非感染患者分区安置；2、在标准预防的根底上，应根据疾病的传播途径(接触传播、飞沫传播、空气传播，采取相应的隔离与预防措施。3、多重耐药菌、泛耐药菌感染或定植患者，宜单间隔离如卩隔离房间缺乏，可将同类耐药菌感染或定植患者集中安置，并
7、设醒目的标识。,第二十九页，共六十八页。,四、探视者的管理,第三十页，共六十八页。,五、医院感染的监测,1、应常规监测ICU患者医院感染发病率、感染部位构成比、病原微生物等。2、应积极开展目标性监测，包括呼吸机相关肺炎VAP)、血管导管相关血流感染CLBSL)、导尿管相关尿路感染CAUTI)、多重耐药菌监测。3、对于疑似感染患者，应采集相应标本做微生物检验和药敏试验。,第三十一页，共六十八页。,六、手卫生要求,第三十二页，共六十八页。,七、环境清洁消毒方法与要求,第三十三页，共六十八页。,七、环境清洁消毒方法与要求,4、多重耐药菌感染或定植患者使用的医疗器械、设备应专人专用，或一用一消毒。,5
8、、地面应每天清洁消毒1-2次。,6、安装空气净化系统的ICU,空气净化系统出、回风口应每周清洁消毒1-2次。,7、呼吸机外壳及面板应每天清洁消毒1-2次；,呼吸机外部管路及配件应一人一用一消毒或灭菌，长期使用者应每周更换；呼吸机内部管路的消毒按照厂家说明书进行。,第三十四页，共六十八页。,八、床单元的清洁与消毒要求,1、床栏、床旁桌、床头柜等应每天清洁消毒1-2次，到达中水平消毒。2、床单、被罩、枕套、床间隔帘应保持清洁，定期更换，如有血液、体液或排泄物等污染，应随时更换。3、枕芯、被褥等使用时应保持清洁，防止体液浸湿污染，定期更换，如有血液、体液或排泄物等污染，应随时更换。,第三十五页，共六
9、十八页。,九、空气消毒方法与要求,1、医疗区域定时开窗通风。2、安装具备空气净化消毒装置的集中空调通风系统。3、空气洁净技术:应做好空气洁净设备的维护与监测，保持洁净设备的有效性。4、空气消毒器:应符合?消毒管理方法?要求。,第三十六页，共六十八页。,PART 04,病区医院感染管理标准WS/T5102022,第三十七页，共六十八页。,一、布局与设施,1、病区内病房室、治疗室等各功能区域内的房间应布局合理，洁污分区明确。【总体要求】2、收治传染病患者的医院应具备隔离条件，独立设区，病房内通风良好。【符合?GB 50686-2022 传染病医院建筑施工及验收标准?】3、设施、设备应符合医院感染防
10、控要求，应设有适于隔离的房间和符合WS/T313要求的手卫生设施。【设备设施和手卫生要求】,第三十八页，共六十八页。,一、布局与设施,4、治疗室等诊疗区域内应分区明确，洁污分开，配备手卫生设施；应保持清洁枯燥，通风良好。没有与室外直接通风条件的房间应配置空气净化装置。5、新建、改建病房室宜设置独立卫生间，多人房间的床间距应大于0.8m,床单元之间可设置隔帘，病室床位数单排不应超过3床；双排不应超过6床。,第三十九页，共六十八页。,二、医院感染监测与报告,1、病区医务人员应按照医院要求配合医院感染管理部门开展医院感染及其相关监测，包括医院感染病例监测、医院感染的目标性监测、医院感染爆发监测、多重
11、耐药菌感染的监测等。2、病区医务人员应按照医院要求报告医院感染病例，对监测发现的感染危险因素进行分析，并及时采取有效控制措施。,第四十页，共六十八页。,二、医院感染监测与报告,3、病区医务人员应根据本病区医院感染防控主要特点开展针对性风险因素监测。4、疑心医院感染爆发时应及时报告医院感染管理部门，并配合调查，认真落实感染控制措施。,第四十一页，共六十八页。,三、床单元的清洁与消毒,第四十二页，共六十八页。,四、消毒物品与无菌物品的管理,1、应根据药品说明书的要求配置药液，现用现配。2、抽出的药液和配制好的静脉输注用无菌液体，放置时间不应超过2h；启封抽吸的各种溶媒不应超过24h。3、无菌棉球、
12、纱布的灭菌包装一经翻开，使用时间不应超过24h；干罐储存无菌持物钳使用时间不应超过4h。,第四十三页，共六十八页。,四、消毒物品与无菌物品的管理,4、碘伏、复合碘消毒剂、季铵盐类、氯己定类、碘酊、醇类皮肤消毒剂应注明开瓶日期或失效日期，开瓶后的有效期应遵循厂家的使用说明，无明确规定使用期限的应根据使用频次、环境温湿度等因素确定使用期限，确保微生物污染指标低于100CFU/mL。连续使用最长不应超过7d；对于性能不稳定的消毒剂如含氯消毒剂，配制后使用时间不应超过24h。5、盛放消毒剂进行消毒与灭菌的容器，应到达相应的消毒与灭菌水平。,第四十四页，共六十八页。,PART 05,经空气传播疾病医院感
13、染预防与控制标准WS/T5112022,第四十五页，共六十八页。,一、管理要求,1、落实门诊、急诊就诊患者的预检分诊和首诊负责制。,2、应制定明确的经空气传播疾病预检分诊制度与流程并落实。,第四十六页，共六十八页。,二、患者安置要求,1、临时安置地应确保相对独立，通风良好或安装了带有空气净化消毒装置的集中空调通风系统，有手卫生设施，并符合WS/T313的要求。2、集中安置地应相对独立，布局合理，分为清洁区、潜在污染区和污染区，三区之间应设置缓冲间，缓冲间两侧的门不应同时开启，无逆流，不交叉。病室内应设置卫生间。,第四十七页，共六十八页。,二、患者安置要求,3、疑似或确诊经空气传播疾病患者宜安置
14、在负压病区房中。应制定探视制度，并限制探视人数和时间。4、疑似患者应单人间安置，确诊的同种病原体感染的患者可安置于同一病室，床间距不小于1.2m。,第四十八页，共六十八页。,二、患者安置要求,5、患者在病情容许时宜戴医用外科口罩，其活动宜限制在隔离病室内。6、无条件收治呼吸道传染病患者的医疗机构，对暂不能转出的患者，应安置在通风良好的临时留观病室或空气隔离病室。7、经空气传播疾病患者在医疗机构中的诊疗应遵循医疗机构相关规定。,第四十九页，共六十八页。,PART 06,医疗机构环境外表清洁与消毒管理标准WS/T5122022,第五十页，共六十八页。,一、清洁与消毒原那么,第五十一页，共六十八页。
15、,一、清洁与消毒原那么,第五十二页，共六十八页。,一、清洁与消毒原那么,第五十三页，共六十八页。,一、清洁与消毒原那么,第五十四页，共六十八页。,二、强化清洁与消毒,1、以下情况应强化清洁与消毒：发生感染爆发时，如不动杆菌属、艰难梭菌、诺如病毒等感染爆发；环境外表检出多重耐药菌，如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA)、产超广谱-内酰胺酶(ESBLs)细菌以及耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌CRE)等耐药菌。2、强化清洁与消毒时，应落实接触传播、飞沫传播和空气传播的隔离措施，具体参照WS/T311执行。,第五十五页，共六十八页。,二、强化清洁与消毒,3、强化清洁与消毒时，应增加清洁与消毒频率，并根据病原体
16、类型选择消毒剂。4、对感染朊病毒、气性坏疽、不明原因病原体的患者周围环境的清洁与消毒措施应参照WS/T367执行。5、应开展环境清洁与消毒质量评估工作，并关注引发感染爆发的病原体在环境外表的污染情况。,第五十六页，共六十八页。,三、清洁工具复用处理要求,1、医疗机构宜按病区或科室的规模设立清洁工具复用处理的房间，房间应具备相应的处理设施和储存条件，并保持环境枯燥、通风换气。2、清洁工具的数量、复用处理设施应满足病区或科室规模的需要。3、清洁工具使用后应及时清洁与消毒，枯燥保存，其复用处理方式包括手工清洗和机械清洗。宜采用机械清洗、热力消毒、机械枯燥、装箱备用的处理流程。热力消毒要求A0值到达600及以上，相当于80持续时间10min，90持续时间lmin,或93持续时间30s。,第五十七页，共六十八页。,PART 07,医院消毒供给中心第1局部：管理标准,第五十八页，共六十八页。,一、建筑布局,1、应分为辅助区域和工作区域。2、辅助区域包括工作人员更衣室、值班室、办公室、休息室、卫生间等。3、工作区域包括去污区、检查包装及灭菌区含独立的敷料制备或包装间和无菌物品存放区。,第五十九页，共